药厂员工心得体会报告药厂员工培训心得(8篇).docx

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1、 药厂员工心得体会报告药厂员工培训心得(8篇)关于药厂员工心得体会报告一 到现在我仍旧还清楚地记得入厂第一天的情形，公司让全部参与实习的应届毕业生在会议室进展相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个厂有一个初步的了解，之后让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门治理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防学问，让我们熟识了药品生产工艺流程，从原料到中间体再到最终的成品，都有很具体的讲解。我们首先学习了各车间物料流程，加强了gmp学问和安全学问的学习，要求我们要把理论与实践相结合起来。 培训了一个星期之后就把我们安排到了各个

2、车间开头车间实习，而我被幸运地安排到了化验室，紧接着开头了接下来的一系列的学习与工作。和我一起在化验室实习的还有我们学校环境系一个工业分析班的学生，我们两个一起相互帮忙一起探讨把我们接下来的实习工作做好。这是我的第一次正式的踏上社会的工作岗位，从来到佳尔科的那天起我就开头了与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，按时打卡出勤。上班期间要仔细准时地完成自己的工作任务，跟着师傅们一步步学习最根本的操作，然后总结开头独立操作，总结对自己做的检验结果负责任。 是的，我们身上有了一种责任，这就要求我们要很细心，要很仔细地去做每一件事，对于检验每一个工程的本身或许是一件小事，但是对于这个产品的生产

3、流程来说就是一个大的问题，假如某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程序，那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简洁了，这对于一个厂来说做坏了一锅炉的产品损失时很大的。 所以凡事得慎重当心，否则随时可能要为一个小小的错误担当严峻的后果付出巨大的代价，并且也不是一句对不起和赔礼所能解决的。佳尔科药业集团是生产甾体类激素的药厂，要求很严格，要求员工进入车间必需进展更换衣、鞋方可进入。一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。进入不同级别的干净区，需更换不同干净度的工作鞋与工作服及口罩，必需进展手消毒。并且进入生产的厂区遇到有毒有害的物质必需带防毒面具，安全在这里时时是最重

4、要的问题，我们要留意防止事故的发生放明火以免发生爆炸事故。 在佳尔科我始终本着积极肯干，虚心好学、工作仔细负责的态度，积极主动的参加融入到公司的各项活动中，积极协作我的师傅完成工作，发挥自己的价值。 在这里我仔细完成实习周记，仔细做好自己的本职工作，而且还会与在这里与我一起实习的校友积极沟通，相互沟通学习。这段时间我也问了一下化验室的同事对于我这半年多来实习工作的一些评价与看法，他们对于我的表现既表示了一些确定，说我踏实肯干，乐于学习，脾气好，待人真诚简单相处，盼望我再接再厉，固然也有许多做的不好的地方，我需要不断地取长补短来提高自己，学习是永久的。 我很庆幸自己能在佳尔科实习，在这样有限的时

5、间里，在这么和谐的气氛中工作、学习，和同事们一起工作，沟通共享很多好玩的东西。在化验室里我们的领导-蔡主任也很好，他对我们很关怀，有什么问题我们可以放心跟他说，不用担忧太多，许多时候我有不明白的地方他也都尽力帮忙我，给我讲授相关的学问，急躁解答我的困惑，让我知道是怎样的一回事。 在为期六个月的实习里，我们每个实习生像其他在这里工作的员工一样，都拥有自己的上岗证与工作卡，这阶段实习下来我感觉自己已经不是一个学生了，和其他的正式员工一样上班，每天六点二十左右起床，七点差不多到公司的食堂去吃早饭，然后七点二十五准时打卡进入工作状态中，超过七点二十五就算迟到，之后准时到化验室换好工作服开头进入工作状态

6、。 首先需要清扫一下卫生，每一个人都有一个包干区，每个人来的第一件事就是要清扫洁净各自的包干区，然后就是开头一天的预备工作，接收到请验单，然后去取样，去车间取完样就要开头测定，测定各项指标是否符合要求，然后开报告单，告知车间生产的结果，车间依据检验的结果看是否能进入到下一道工序，还是不合格要进展重新再处理。 在这阶段的实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没有违法乱纪的行为，虚心向有阅历的师傅学习，仔细的完成主任交给我的工作任务，并把在大学里所学的专业学问运用到工作当中，下班休息之余扩大自己的专业学问和岗位安全学问，使自己在工作中更有竞争力。 一晃眼时间还过得真快，

7、眼看我们六个月的实习期就要满了，我觉得实习是对一个应届大学毕业生来说特别重要的经受，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。在常州佳尔科药业集团的实习对我有着非常重要的意义。这个过程不仅丰富了我的专业学问，而且还让我积存了工作阅历，为以后走上工作岗位打根底，增加了自己适应社会的力量。这才是我迈向社会的第一步，以后还有更多的挑战等着我，所以我要连续努力. 关于药厂员工心得体会报告二 本次实习的地点是xx集团赛特有限职责公司，该公司是国家特大型制药企业山东鲁抗医药集团有限公司和新泰市青云街道办事处合作组建的股份制企业，公司创立于19xx年，20xx年x月x日经过国家gmp

8、认证复检。由于本次实习的时间比拟仓促，我们在该厂的主要是对药厂gmp的一个实习任务。 在国际上，gmp已成为药品生产和质量治理的根本准则，是一套系统的、科学的治理制度。实施gmp，不仅仅经过最终产品的检验来证明到达质量要求，而是在药品声场的全过程中实施科学的全面治理和严密的监控来获得预期质量。实施gmp能够防止生产过程中药品的污染、混药和错药。gmp是药品生产的一种全面质量治理制度。当今时代，竞争愈来愈剧烈，产品质量是各个制药企业遵守的、苦心经营的竞争法宝。而gmp供应了保证药品质量的制药企业的根本制度。 对于我这个一向在学校呆着毫无社会阅历的学生来说，生疏的环境让我很是担心。非常幸运的是，我

9、所到的公司，遇到的每一位员工都赐予我最真实的帮助，宽容我的过失，甚至不仅仅帮我改正，更赐予鼓舞。我把自我当作团队的一员，真实地感受到相互协作完成工作的欢快。从实习的第一天，我便做起了记录，将发生的点点滴滴登记来，有收获，有教训。 我任然清楚的记得第一天到达工厂的情景，我被分到了三车间，车间的负责人首先向我们介绍了车间的布局，略微学习了一下他们对员工的治理制度，便穿上工作服进入生产车间，期间车间主任还给我们介绍了该车间主要生产的药物：辛伐他汀片。 进入车间，主任便给我们安排了岗位，我很不辛的被分到了包装生产线上，一个不需要太多工艺学问的岗位。可是我在包装上学习的很快乐，我们每个新学员和包装上的教

10、师傅们的关系都很融洽，就这样经过我们大家共同努力，完成了一次次的任务，每一个新学员都由衷的快乐。 在为期半个多月的实习里，我就像一个真正的员工一样上班，感觉自我已经不是一个学生了，每天早上六点半起床，七点半准时到车间换好工作服进入工作状态。实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗、托岗、闯岗、不缺勤，没发生过任何意外事故，虚心向有阅历的同事学习，仔细的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业学问运用到工作当中，下班休息之余扩大自我的专业学问，使自我在工作中更有竞争力。 在短短的实习中我们很难接触gmp的一些核心技术，我所见识到的该车间全部生产过程都贴合gmp的严格规定，如：每两批药物

11、之间的清场，每一天包装工作完毕后清扫卫生的要求等等。我觉得此次实习对一个应届毕业生来说非常重要，是我们离开学校接触社会的一个平台，是最真实感受社会的一个窗口。 实习是步入社会前的预演，允许犯错并且给你足够的时机改正;但真正踏入社会后，没人会宽恕你，犯错的代价往往是失去工作。再次感谢每一位老员工的宽容，感谢大家赐予的阅历和鼓舞，我会将学到一切带到日后的工作中去，用勤劳和才智在社会上立足。经过这次实习，学到了很多课堂上学不到的东西，增长了很多学识和见识，受益匪浅。经过实践，深化了一些课本上的学问，获得了很多实践阅历，另外也熟悉到了自我局部学问的缺乏和浅显，鼓励自我以后更好的学习，并把握好方向。 总

12、而言之，这次实习熬炼了自我，为自我人生的道路上增加了不少新奇的活力!实习虽然短暂，但我到的东西却不少，学好专业学问是很重要的，但到工作地点实践、学习并积存阅历更为重要。了解专业是必需的，但加强专业外的各种学问、技能的学习，熟悉社会也是不行乎视的。最终，感谢学校和教师为我们供应的这次珍贵的实习时机。 关于药厂员工心得体会报告三 一、实习目的 通过在工厂车间的参观学习，听取相关的治理和工程技术人员的讲解介绍，使学生对制药企业有一个根本印象：了解制药厂的必备生产环境，与其他工业企业的联系;了解制药生产的概况，获得制药工程、制药工艺的实际感性学问;将所学物理、化学、机械根底等学问与实际联系，印证、稳固

13、和加深所学的根本学问;增加对根底课程的深入理解，加深对制药事业的熟悉理解，学会运用所学学问观看熟悉制药生产过程的实际问题，培育探究和积极进取的创新精神;学习企业的治理人员和工人们的优秀品质和团队精神，树立劳动观点，集体观点和创业精神，提高学生的根本素养和勤奋好学的品行。 1、通过熟悉实习了解制药企业的建立环境，生产过程的根本特点(原材料，物料处理加工特点，物流状况)。 2、了解化学药品制备生产过程的物理，化学，供能，物料输送的特点，由原料生产为化学品的根本步骤。 3、了解制药企业所使用的机器、设备的特点，掌握仪表，计算机应用的场合。 4、了解实习工厂的产品特点，技术状况，治理措施。 5、学习工

14、厂(企业)治理人员、工程技术人员和工人对生产的高度责任感，工作尽职尽责，勇于进取改革，不断创新的奉献精神和协作精神。 二、实习内容 (一)江西中德食品工程中心 公司简介： 江西中德食品工程中心(fec)是中德两国政府间的合作工程，旨在创立一个具有世界先进水平的科研开发、询问及培训的食品中试基地和教学实践基地。中德双方组成的江西oai中德联合讨论院董事会及其委任的领导小组为其领导机构。中科院院士、南昌大学校长潘际銮教授为领导小组组长。fec既是中德联合讨论院的二期工程，也是南昌大学“211工程”的重点建立工程之一。经过几年的筹备，江西中德食品工程中心(fec)已于2023年6月20日正式投入运行

15、。 技术装备： fec具有全国一流的技术装备。如：分子蒸馏装置、连续喷雾枯燥造粒装置、冷冻枯燥设备、具有反渗透离子交换及超滤的高纯水装置、制备型高压液相色谱仪、旋转薄膜蒸发及降膜蒸发装置、3mpa氢化反响釜及15mpa高压反响釜、不锈钢及搪瓷反响釜、不锈钢精馏塔等(见主要设备一览表)。另外，食品添加剂(含精细化工)中试车间建成了冷却水、冷冻盐水、蒸汽、导热油，真空等系统。fec还将在后期增加二氧化碳超临界萃取装置、全自动发酵罐等先进设备。 fec技术力气雄厚，与南昌大学生命科学与食品工程学院及江西中德联合讨论院共同拥有食品科学博士点和硕士点。有教授5名，副教授10余名，其中有多名从美国、德国学

16、成归国的专家学者。 主要了解了该中心的中试车间，帮助车间，分别车间。 主要运用于各类化工试验，而非实际大生产。 (二)江西杏林白马药业有限公司 公司简介： 江西杏林白马药业有限公司是一家集科研、生产、销售全方位为一体的中型民营企业，前身为南昌白马庙制药厂，拥有40多年制药历史。现生产厂区总占地面积约120亩，净化区生产面积达6000平方米，形成“花园”式厂房，环境美丽、交通便利。现有生产、技术、销售、治理等员工500余人，50%以上具有大专以上学历，其中执业药师10人。 主要药品介绍： 经过五年的改制进展历程，公司渐渐走向成熟与壮大。公司现已拥有九条最为先进的口服制剂、外用制剂生产线，五个gm

17、p生产车间。拥有片剂、散剂、胶囊剂等16个剂型，70多个品种共100多个规格的中西成药。并胜利开发出了具有学问产权的“儿感退热宁颗粒”、“宫炎康胶囊”等中药_品种和“野苏胶囊”、“野苏颗粒”、“妇炎康复胶囊”等国家中药爱护品种。 关于药厂员工心得体会报告四 1、参观药厂 在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进展专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟识相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门治理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防学问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程（从原料到成品），学习了车间物料流程，加强了gmp学问和安全学问的学习

18、，把理论与实践相结合。 2、车间实习 在我们培训了这些学问后，就把我们安排到了各个车间开头车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开头的，灯检是掌握透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。 检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂使用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进展逐一检查。全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可

19、以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要局部组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照耀下，利用放大镜检查药瓶内外有无特别。可变速，操作简洁，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶特别状况很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。 灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。真正的灯检工作开头了，一切都要根据相应标准操作规程有

20、条不紊的进展。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差异，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态（合格品），不合格品在qa的监视下销毁。 刚开头时，最根本的东西都不懂，把检出来的不良叫做“坏药”，不过大家都很好，准时帮我订正工作中消失的错误，我不会做的，他们都

21、会一点点的教给我，渐渐的，对工作环境熟识了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚开头接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的sop（标准操作规程），间或也从安全窗观看干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。 注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末（无菌分装及冷冻枯燥）。依据医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保证用药的

22、安全性和有效性，必需对成品生产和成品质量进展严格掌握。 关于药厂员工心得体会报告五 一、实习目的 1.1实习单位简介 x保税区x合成制药有限公司是x医药集团股份有限公司下属子公司，成立于2022年，固定资产投资1亿多元，占地面积五万三千平方米，是依据gmp(已通过认证)标准建立的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。地址位于x工业区内，2022年被市政府授予花园式企业称号。年兄弟公司x保税区丽达医药有限公司成立并由x合成制药有限公司治理、固定资产投资1亿多元，占地面积4.3万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，5mt头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成，x合成及丽达将成为合成原

23、料药生产及中试基地。 公司现有员工近3人，主要产品为年产7吨的6-apa，6吨氨苄西林、阿莫西林，16吨头孢曲松钠，3吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已到达国际水平，产品质量均符合国际药典标准。年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续进展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。 本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手段，以创、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。 1.2实习目的及意义

24、(1)了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则; (2)熟识药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习各车间物料流程，加强gmp学问和安全学问的学习，把理论与实践相结合; (3)了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结; (4)提高沟通及人际关系处理力量; (5)体验上班族生活。丰富专业学问，积存工作阅历，为以后走上工作岗位打根底; (6)找到自身缺乏之处，早日弥补，增加自己适应社会力量。 二、实习内容 2.1公司生产部门介绍 合成局部：合成一车间，合成二车间，合成三车间，5mt车间，负责头孢粗品的合成，离心枯燥。 精制局部：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进展精制

25、加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。 (1)合成部生产一车间 合成生产一车间是x合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工3人，车间主任1人，工站长1人，技术员2人，分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量3mt，车间员工操作岗位分为：反响岗位和离心枯燥岗位。 2.2岗位实习内容 (1)离心枯燥岗位职责和工作制度;了解离心枯燥岗位标准操作规程，熟识产品和半成品的质量标准;把握该岗位主要设备的性能和使用注意事项 (2)熟识车间布局和管线流向 (3)依据“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7-act进展放料，离心，洗涤操作，把握

26、离心机速度的掌握和放料阀门的切换 (4)把握设备的清洁保养技能(离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养) (5)使用摇摆式颗粒机进展产品的粉碎操作 (一)离心机 工作原理： 离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分别的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布(滤网)实现过滤，液相经液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼到达机器规定的装料量，停顿装料，对滤饼进展洗涤，同时将洗涤液滤出，到达分别要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。 (二)摇摆式颗粒机 工作原理： 电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转

27、，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒，粉型固体物。 (三)回转真空枯燥机(双锥) 工作原理： 枯燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进展真空抽湿，到达对物料的进一步枯燥与混合的目的，本厂生产的枯燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。 产品生产流程： 7-氨基头孢三嗪(7-act)反响离心枯燥7-氨基头孢三嗪湿料粉碎真空枯燥7-氨基头孢三嗪干料粗品贴产品标签头孢曲松钠(ctr)反响离心枯燥湿料粉碎真空枯燥头孢曲松钠(ctr)粗品贴产品标签包装送进冷库 头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再参加钠成盐剂进展反响析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷

28、的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-act和ae-活性脂的搅拌反响至澄清，再直接参加钠成盐剂进展成盐反响，待反响溶液变混浊时进展养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，最终经过常规的结晶洗涤、枯燥后处理得头孢曲松钠成品。 7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸(7-aca)为原料，经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪(7-act)。 头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气爱护，在溶媒中，由7-act和ae-活性脂在胺类中间反响物的作用下进展反响。 三、实习结果 在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经

29、不是一个学生了，和上班族一样上班，每天8：(2：)在x集团集体宿舍门口等候公司专线车接送我们上下班，实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有阅历的同事学习，仔细的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业学问运用到工作当中，下班休息之余扩大自己的专业学问，使自己在工作中更有竞争力，在实习过程中我顺当的通过了司级，车间级，班级的层层考核，获得了独立上岗操作的资格。 四、实习体会 实习是对一个应届大学毕业生来说特别重要的经受，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在x合成制药有限公司为期的实习生活让我学到了许多东西，

30、对我而言有着非常重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践力量上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、缺乏，早该摒弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学学问的浅薄，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今竞争剧烈的社会中拥有一席之地。 关于药厂员工心得体会报告六 实习是大学教育最终一个极

31、为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增加理性熟悉，培育和熬炼我们综合运用所学的根底理论、根本技能和专业学问，去独立分析和解决实际问题的力量。 一、药厂简介 哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家gmp认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液 、注射用盐酸川芎嗪 、注射

32、用脑蛋白水解物 、骨肽氯化钠注射液 、注射用奥沙利铂等。 二、实习内容与过程 1.参观药厂 在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进展专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟识相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门治理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防学问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习了车间物料流程，加强了gmp学问和安全学问的学习，把理论与实践相结合。 2.车间实习 在我们培训了这些学问后，就把我们安排到了各个车间开头车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、

33、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开头的，灯检是掌握透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂使用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进展逐一检查。 全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要局部组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯

34、光的照耀下，利用放大镜检查药瓶内外有无特别。可变速，操作简洁，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶特别状况很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。 真正的灯检工作开头了，一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进展。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹

35、一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差异，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在qa的监视下销毁。 刚开头时，最根本的东西都不懂，把检出来的不良叫做“坏药”，不过大家都很好，准时帮我订正工作中消失的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，渐渐的，对工作环境熟识了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚开头接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的sop(标准操作规程)，间或也

36、从安全窗观看干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。 注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻枯燥)。依据医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保证用药的安全性和有效性，必需对成品生产和成品质量进展严格掌握。 一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效，ph值、渗透压(大

37、容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的ph值应接近体液，一般掌握在49范围内，特别状况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的ph值为9.511.0，葡萄糖注射液的ph值为3.25.5，葡萄糖氯化钠注射的ph值为3.55.5，注射用奥美拉唑的碱度范围为ph9.011.5。详细注射剂品种的ph值确实定主要依据以下三个方面，首先是满意临床需要，其次是满意制剂制备、贮藏和使用时的稳定性，最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、安全、有效。为了

38、到达上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合gmp要求、操严格遵守gmp规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方，其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随便更改。 (1)小容量注射剂的生产流程图 1)洗瓶岗位 操作过程： 按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。 工艺条件： 纯化水、注射用水均应符合(中国药典2023年版标准) 2)配剂岗位 操作过程 按批生产指令，领取原辅料。依据原辅料检验

39、报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标(量)取原辅料，各不同品种的详细操作按“工艺规程各论”执行。原辅料的计算、称量、投料必需进展复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均需要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。 称量时使用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次使用前应校正。 工艺条件： 配制用注射用水应符合中国药典2023年版“注射用水标准”，每次配料前必需确认所用注射用水已按规定检验;并取得符合规定的结果及报告。 3)灌封 操作过程： 将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好

40、，用适宜大小滤芯过滤的新奇注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将开头打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物状况，合格后，开头灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次，装量差异应符合产品“工艺规程各论”的规定，并填写在记录上。充氮要求应符合产品“工艺规程各论”的规定。 工艺条件： 检测装量注射器，精确度1ml注射器应至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml 注射器至0.2ml、20ml注射器至1.0ml。已灌装的半成品，必需在4小时内灭菌。 4)灭菌及检漏 按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。 将封口后的安瓿产品依据

41、产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏完毕后(过程由电脑掌握)翻开柜门，取出产品。 5)灯检 产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进展可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节。 6)包装 依据批包装指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进展包装。每次包装不同药品时，必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运送至仓库。不同药品应分类分机器进展包装，

42、不行混用。 (2)技术安全，工艺卫生及劳动爱护 1)技术安全 由于是流水作业，每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程，如消失问 题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。 洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进展操作，做到人离、关机、关水、关电。 灌封应严格掌握管道煤气，氧气的压力，封口完准时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。 包装材料严格防火措施。 常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。 相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。 2)工艺卫生 精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按“干净环境监掌握度”执行。 执行厂房、设备的清洁规程

43、和清场治理制度。 3)劳动爱护 产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱时要留意安全，以防烫伤。 三、实习总结与体会 实习是对一个应届大学毕业生来说特别重要的经受，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是一种鼓励是一种感悟，是一种对积极生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，布满着学习的气氛，每一个学生都在为取得更高的成绩而奋斗。而这里，每个人都会为了获得更多的酬劳而努力，无论是学习还是工作，

44、都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高。人人都说大学是小社会，但我总觉得校园里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系简单，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可能会遇到书本上没学到的。虽然大学生生活不像踏入社会，但是终于是社会的一个局部，这是不行否认的事实。作为一名新时代的大学生，我懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。究竟，半年之后，我将离开校园，走进社会，要与社会沟通，为社会做奉献。只懂得纸上谈兵是远远不够的，究竟以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了熬炼自己成为一名合格的、

45、对社会有用的人而奋斗。 这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践力量上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的 一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、缺乏，早该摒弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学学问的浅薄，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今

46、竞争剧烈的社会中拥有一席之地。 四、致谢 这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰，为以后的实习和工作奠定了根底积存了阅历。在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和教师为我们细心安排的一切，感谢你们始终以来赐予我们的关怀和照看以及对我的付出! 结语 最终特别感谢学校教师及企业领导给我供应了这次学习的时机，给了我一个学习和展现自我的平台，在这段日子里，大家对我的悉心教育，谆谆教导，牢记于心。通过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺点，今后，我将珍惜时间，仔细学习专业学问，学习做人的道理。学校要求学生多做些社会实践是有其道理的，在实践过程中我们能更好的能熟识自我，完善自我，发觉自己的缺乏，也能够让我们早日了解我们将来的使命，所以这次社会实践是很有意义的。 关于药厂员工心得体会报告七 本次实习的地点是xx集团赛特有限责任公司，该公司是国家特大型制药企业xx集团有限公司和新泰市青云街道办事处合作组建的股份制企业，公司创立于19xx年，20xx年4月7日通过国家gmp认证复检。由于本次实习的时间比拟仓促，我们在该厂的主要是对药厂gmp的一个实习任务。 在国际上，