药厂的实习报告模板汇总9篇.doc

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1、 药厂的实习报告模板汇总9篇药厂的实习报告 篇1 一：实习目的 1了解并把握药厂的根本生产设备。 2、了解药厂生产的根本特点和工艺流程。 3、了解工厂安全生产的根本学问。 二：实习内容 1，贵阳新天药业概论贵阳新天药业股份有限公司成立于1995年8月，公司地处贵阳国家高新技术产业开发区，是一家集科研、生产、销售为一体的现代化中药制药企业，拥有药品生产批文50余个，属贵州省高新技术企业、贵州省重点扶持单位、全国民族药定点生产企业。 现公司厂区占地面积150余亩，其中厂房面积6万多平方米，拥有通过GMP认证的硬胶囊剂、合剂、颗粒剂、凝胶剂、片剂、糖浆剂等六条生产线。 自成立以来，公司始终致力于中成

2、药的讨论和开发，依托贵州省丰厚的中药材资源，产品集中在泌尿外科、妇科及心脑血管类系列，目前生产的主要品种有“宁泌泰胶囊”、“坤泰胶囊”、“夏枯草口服液”、“苦参凝胶”等10多个中成药品种。其中拥有国家医保名目品种6个，国家863打算药品1个，国家中药爱护品种3个，已获国家创造专利20多项，独家品种10个。 值得留意的是，宁泌泰胶囊属贵州省名牌产品，20年被载入慢性前列腺炎中西医结合诊治指南，特地推举用于治疗湿热下注型的唯一中成药，宁泌泰胶囊在治疗泌尿生殖系感染中成药领域中，连续5年销售收入排名前5位，单产品占公司总销售额的50%左右。“坤泰胶囊替代雌激素治疗更年期综合征作用机理讨论与临床讨论”

3、获20年中华中医药学会科学技术奖一等奖 从1999年开头公司自行组建营销团队进展学术推广，坚持“销售效劳化、推广专业化、产品优质化”，11年来投入近亿元建立市场营销网络，并培育一支素养良好的营销队伍，在全国28个省、自治区、直辖市建立了销售网点。 2、实习过程： 1）了解药品企业的经营思想和战略方针，了解企业制度形式、组织机构设置状况。学习药品生产的一般治理标准，安全学问。对药厂的布局和分布进展初步熟悉，了解药厂的每个生产环节。 2）在前处理车间实习，了解前处理的一般工艺流程娴熟并把握前处理车间设备的功能和使用。在此岗位上，我对药品前处理时期提取和浸取的相关操作有了肯定的认知。每天早上，首先是

4、领取中药原药材，然后是对原药材进展清洗，枯燥。最终是把经过处理后的原药材进展蒸汽提取，把提取出来的有效成分经过再次浸取得出成品。 3）在液体车间实习，首先在外包部门实习，了解外包车间的一般工艺流程，熟识并把握药品包装的相关操作和留意问题。这一工艺流程中，夏枯草口服液的外 包是经过灯检合格后再进展上标签等相关外包。4）在液体灌装部门实习，了解苦参凝胶的灌装工艺流程并把握这一工艺操作。 三、实习结果 实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有阅历的同事学习，仔细的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业学问运用到工作当中，下班休息之余扩大自己

5、的专业学问，使自己在工作中更有竞争力，在实习过程中我对药品的生产设备和生产工艺 流程有了肯定的熟悉。对GMP学问有了更实际的熟悉。 四、实习感受 实习是每一个大学毕业生必需拥有的一段经受，它使我们在实践中了解社会、在实践中稳固学问。通过此次实习，将学校所学的会计理论学问与实际相结合起来，不仅让我们对整个药品生产有了具体而详细的熟悉，熟识了药品生产的根本工作，也缩短了抽象的课本学问与实际工作的距离。通过本次的实习，我还发觉自己以前学习中所消失的一些薄弱环节，并为今后的学习指明白方向，同时也会为将来的工作打下一个良好的根底。，但这次的实习为我们供应了一个很好的熬炼时机，使我们及早了解一些相关学问以

6、便以后运用到以后的工作中去。通过这次的实习，我能够自如地与人沟通，同时让我懂得沟通真的很重要，我知道只有通过刻苦的学习，加强对业务学问的娴熟把握程度，在现实的工作中才会得心应手，应对自如。通过实习，不仅培育了我的实际动手力量，也增加了我的实际操作阅历，实习让我学到了许多在课堂上学不到的学问，也让我更加看清自己的缺乏之处。这次实习，让我翻开了视野，增长了见识，为我们以后更好地效劳社会打下了坚实的根底，对我而言有着非常重要的意义，更重要的是学习如何将理论学问应用于实践，学习将工作做到尽善尽美。在社会上奉献出自己的一份力气。将来无论在什么岗位上，都会努力上进，都会做一个对自己，对工作负责任的人。 药

7、厂的实习报告 篇2 一、实习目的 1.通过在药厂车间的参观学习，了解车间的一些根本设备，车间布局等。 2.听取相关的治理和技术人员介绍，使我们对制药企业有1个根本的印象。 3.对于药厂的工作以及相关药品的制作工艺有1个直观的熟悉，了解制药流程以及相关过程中用到的机器设备； 4.帮忙把在学校的理论与实践相结合，了解到本专业的学问在现实的社会工作中的详细应用，加深对理论学问的熟悉。 5.此次药厂实习提前对将来可能工作的环境有1个全面的的熟悉，有利于在将来的就业岗位中找到1个适合自己的位置，清楚将来就业的路线，对走入到社会中如何将专业学问运用到实际的生产和生活中去有肯定的了解。 二、实习单位概况 湖

8、北省益康制药厂系国家重点中专湖北省医药学校生产经营功能与实训教学功能相结合的校办产业，为华中科技大学同济药学院和湖北工业大学教学实习基地。其片剂、胶囊剂、颗粒剂均通过国家组织的GMP认证，并于2022年二月获得原国家药品监视治理局颁发的GMP证书。目前可生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂3个剂型12个品种的制剂产品，具有片剂2亿片、胶囊5000万粒和颗粒剂1500万袋的年生产力量，可一次容纳50名学生进展生产实训。 湖北省益康制药厂占地面积4200平方米，建筑面积3000平，其中可用于药品生产与检验的实训面积1450平方米，可用于实训的生产与检验设备64台。现有员工60人，治理与技术人员均为医药学校教

9、师。其中具有高级专业技术职称的5人，助理工程师以上人员占职工总数的33%，中专以上学历的职工占职工总人数的76.7%，并可充分利用医药学校的人力资源，因而具有较强的技术创新力量、技术消化力量和实习实训指导力量。具有学生实习实训基地和医药生产经营的双重功能，既为学校学生实训供应了充分而真实的生产岗位实训，又为学校教师的生产实践和科研供应了平台，同时实现了企业自身的经营目标。 三、实习内容 1、参观药厂的生产车间 （1）了解药厂及车间布局 10月16日我们乘车来到湖北省益康制药厂，在药厂领导的带着下我们开头了本次的药厂实习。首先，药厂领导为我们介绍了益康制药厂的厂区布局和车间的布局安排，车间根据肯

10、定的流程布局，以到达便利与高效的目的。益康药厂为便利学生实习，将几个重要的车间都分布在靠走廊一侧，以便利学生观看、学习。益康药厂分为2大部门，分别为生产区间和质检部门。生产区间为制胶囊、压片车间、颗粒制剂车间，靠走廊用大的玻璃独立出来，便利学生直接观看制药的关键步骤及流程，而质检部门为益康药厂对所生产的药物抽样检测的地方。 （2）熟识药品生产流程 在药厂相关领导的带着下，我们每个同学都穿上鞋套，正式进入益康制药厂的药品生产工作区。益康制药厂严格实行人流、物流分开的原则，以保证药物的无菌，在一些特别的制药车间，工人们还需穿戴特别的无菌工作服。在整个制药车间，全部的工作人员都必需穿上白大褂，带好工

11、作帽，而且物品在经电梯运送到二楼制药车间时，都必需经过严格的杀菌消毒工作，保证了每一道工序。在药厂领导的带着下，我们参观了压片车间、胶囊车间、颗粒制剂车间，看到了相关的机器，以及相关的制作流程，熟识了药品在生产过程中的重要的步骤，了解了药品在生产过程中物料的流程，清晰了制药过程中严格掌握的卫生与药品安全。 药厂领导介绍，药厂在每天可以生产一万多袋装颗粒制剂，药厂里也有四圈的包装机，可以大大提高工作效率，为药厂带来直接的经济效益。除此之外，药厂还有压片机、胶囊制剂的机器，这些都是药厂制药车间重要的生产机器，也是为药厂带来直接利益的机器。药厂除了这些大型机器外，同时还包括外包车间，药品的外包装也是

12、进入市场的1个重要步骤，它的好坏、防伪技术都直接与药品的权益直接挂钩，所以1个好的商品好的外包装也是必不行少的。在参观的过程中，我们也留意观看到了益康制药厂的外包车间，药厂的外包车间也特别的洁净，并且有很多大四的学长学姐已经进入药厂实习了，他们也在认真地对药品进展清点包装。 2、参观药厂的质检部门 药厂的质检部门在另一座大楼的二楼，质检部门分有药品留样室、药品检测室、微生物检测室等等。质检部门还有很多检测药品的仪器，比方：高效液相色谱仪、溶促仪、崩解仪、压片机等等。药厂的质检部门主要 1.负责本公司产品质量治理工作，按ISO9000:20xx、YYT0287-20xx标准要求建立质量治理体系，

13、确保及提高产品质量符合规定要求。 2.制订产品质量检验标准 3.建立原材料、在制品、外协品和成品检验记录及质量统计报表，每月进展质量总结分析，提出改良意见。 4.准时收集产品和器械在使用过程中质量特别反响信息，对影响产品质量的设计、制造、审核结果、质量记录、效劳报告和顾客投诉进展分析，以查明并消退不合格的潜在缘由并提出解决方法。 5.负责检验仪器的配置、使用、校正和维护保养，保证检验工作的正常进展。 四、实习成果与感想 虽然这次的实习完毕了，但是这段经受对我有着很大的影响和教育。实习是我们提高自己认知的1种切实的手段。由于参观实习时间比拟紧，我们只能简洁了解药物生产与包装车间的大体构造和根本的

14、流程，大致知道了真正的药物生产是怎么一回事，但是也使书本上学到的学问详细化、形象化了一些，并亲身体验了制药车间对卫生的严格要求，工作人员严谨的工作态度，让同学们对自己和自己的专业有了新的熟悉和了解。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了见识，开拓了视野。 在这次参观实习中，我学到了许多东西，对我而言有很重要的意义。首先，也是最根本的一点，通过本次的参观，加深了我对制药理论学问的理解，同时对药品生产过程有了实践性的了解，对制药工程这个领域有了1个新的熟悉。其次，引发了我对将来工作岗位的思索。本次实习使我对药厂中的不同的岗位以及职责有了

15、一点的了解，那就是不同的岗位对专业学问的要求程度也是不尽一样的，也就使我想到了要为自己的将来准备做预备。最终，虽然参观了药厂，时间比拟紧，只能简洁了解药物包装车间的大体构造和根本的流程，大致知道了真正的药物生产是怎么一回事，但是也使书本上学到的学问详细化、形象化了一些，体验了制药车间对卫生的严格要求，工作人员严谨的工作态度，让同学们对自己和自己的专业有了新的熟悉和了解。 药厂的实习报告 篇3 大三的暑假，很快乐能有去金蟾药厂实习的时机。一方面可以更好的接触社会，了解社会，到达学校组织暑期社会实践的目的。另一方面由于和我学习的专业相关，能够借此时机学习专业在实践中的运用，以及今后的工作方向。但由

16、于时间的关系，我在在金蟾药厂进展了为期一周的实习。虽然时间不长，但在这期间仍旧收获颇多，感受颇多。 第一、主动出击。 在学校里的学习总是教师逼迫，我们还经常生出些许抵触，心不甘情不愿的。在工作岗位上，才真正理解了什么叫做“求学”，就是求别人教你一点东西。作为实习生，并不会给我们安排什么详细的工作，就是跟在师傅后面打打下手，顺便“偷师”。看到有人进了试验室，就要主动跟上；看到师傅需要什么药品、仪器就要主动去拿；操作中遇到问题更要主动去问，虽然他们不会像学校里的教师那样急躁细致，不过有个好的态度总不会避而不答。在工作中，没有人会关怀你学没学会，也没有人会管你心里想学什么，一切都要靠自己主动！主动学

17、习，主开工作，主动和人沟通。 其次、仔细严谨。 在学校里也常听教师说科学来不得半点马虎，要严谨！但我们做试验时，许多时候都是求快，求简便而擅自更改时间，步骤，甚至篡改数据。我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否符合标准进展化验，对试验的要求及其严谨。每一项都严格根据药典进展试验是必需的，另外对各种数据的准确度也要求很高，不符合偏差范围的肯定要重做。每份报告都写明每一步的现象及数据，而不是单纯的“合格”与“不合格”。对于生产车间使用的蒸馏水也要定期化验，对于之间进入人体的东西，容不得半点差池。有时由于某种试剂要做高效液相色谱，一些人就要早晨五点中来做试验，中午大局部都是不回去的。有时鉴于车间的

18、生产需要，可能要晚上或者周末赶工。科学是严谨的，我们每天都说，可距离这种试验态度，科学精神，我们还差很远。 第三、企业文化。 安徽金蟾药厂集团有限公司成立于20xx年6月，由原淮北市药厂公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重组而成，是淮北矿业集团所属子公司，主要从事各类中西药制剂的制造、加工和销售，兼营科技成果的开发与转让。注册资本5800万元人民币，截止20xx年4月，总资产达18178万元。公司拥有小容量注射剂、口服剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、大容量注射液等8个剂型140多个品种。“金蟾牌”华蟾素系列产品、坤元通乳口服液是公司自行研制和开发的主导产品，具有宽阔的市场。目前正在研发知柏地黄胶囊、

19、越鞠保和胶囊和清气化痰粒剂等，还依据市场状况积极开发氢溴酸蒿乌甲素输液、托烷司琼胶囊等药品。集团技术力气雄厚，拥有省级技术中心，有117名专业技术人员。还拥有先进的生产技术硬件，新建生产线全部通过GMP认证。实习之前，我对于这个在家门口的药厂的唯一印象就是其“华蟾素”系列是有注册专利的全国唯一一家。华蟾素是从一种名叫“中华大蟾蜍”的特有蟾蜍皮中提取的脂溶性成分，以前只听说治疗肝炎很出名，现在还有许多地方用它来抗癌，据说比紫杉醇的效果好上几十倍甚至上百倍。在金蟾药厂中感受到的企业文化很重，比方大家的团结和敬业，比方上下班时的播送，不过另我印象最深的就是路了。在厂里的路，都分物流道和人流道，而人流

20、道只有很窄的两条黄线，只能一人通行，虽然没有设置任何障碍，虽然上下班时人很拥挤，但人人都遵守这一规章，没有人会走到宽敞的物流道上。 第四、听从安排。 在工作中目空一切，恃才放旷是最要不得的。在化验科中有不少新进的大学生，业务力量也很强，不管同事还是领导都很重视。而科长和分管老总却没有这么高的学历，但却没有人因此而不服管束。虽然学历高，操作力量好，但在许多方面还是个新人，要学会虚心学习，听从安排，不要给别人留下难治理，傲岸的不好印象。 这次药厂实习给我带来的不仅仅是一种经受，而是珍贵的财宝。今后不管在学习还是人际关系中我都知道了该如何应对。书本上的学问总是抽象枯燥的，如何将他们应用到实际的生产生

21、活中，我也体验到了，更知道了在今后的学习中要向哪方面努力，哪些技能和学问是重点。我信任在今后，我会把工作做的更好！ 药厂的实习报告 篇4 20xx年6月11日，我在秦巴药业开头了实习生涯，在这1个月的实习期，我仔细刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，仔细努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况： 一、实习公司概况 秦巴制药有限责任公司，位于西安市经济开发区泾河工业园区泾渭十路，是集中药与化学药生产的制药公司，公司现有职工约百余人，有4个车间经过国家GMP认证，其公司的宗旨是争做制药企业领军者。 二、工作概况 进入

22、生产车间以后，我首先在固体外包进展药品的外包工作，在这里，我首次了解到制药行业，了解到制药行业的高要求，零失误。就像100-1=0这样的道理一样。在这里工作两周以后，我被调到制粒车间，在这里，我初步了解到湿法制粒，把理论的学问和实践做了一番比照，突然明白了原来如此啊，真正明白了什么是湿法制粒。现在，我已经被调到压片车间，学习与压片相关的学问。同时，我也对固体车间有了初步的了解，对这里的人事，制度根本熟识，在处理和同事的关系上，我也有了更深的体会。 三、生活状况 在公司，我们实行的是宿舍集体公寓，四人一宿舍，宿舍的设备有柜子，桌子，凳子，床。实施大食堂集体吃饭，另外公司还有简洁的体育运动设备。

23、四、实习建议 由于企业讲求的是效益，所以，他们在乎的是你能为自己制造多少利益，而不是说，这些学生是实习生，让他们在这好好学习。这儿不同于学校，学校的目的在于传授学问，而工厂的目的在于运用现有的人力，物力，制造出多少利益。因此，我建议学校应当让公司按实习内容，让学生在各个车间岗位都有时机，以此来学习。而不是在1个岗位，持续干一件事，究竟，我们不是工人，我们的目的是学习，而非赚钱。 最终，感谢学校给我们 这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我能从1个学生转职为1个药学职业的员工。 药厂的实习报告 篇5 一.实习时间 20xx.03.1920xx.03.21 二.实习地点 江西汇仁集团

24、、江中集团和川奇制药有限公司 三.实习人员 黄宇枚教师、王莉教师和周春花教师及14生物技术、14生物工程和10制药全体学生 四.实习目的 把学校中学到的理论学问付诸实践，了解以后可能遇到的工作环境，找到比拟适合自己的位置，增加自己独立自强的力量，了解本专业学问是如何在社会工作中应用的，同时对今后自己走入社会如何运用自己所学的专业学问进展工作，如何与人相到处理好人际关系等方面进展熬炼和提高。 五.实习内容 1.公司介绍.包括公司的进展历史，公司的企业文化和公司产品。 (1)江西汇仁集团创立于1992年，是一家按安康产业链拓展，产学研相结合，科工贸一体化，集成式进展的中国大型医药企业集团。总部位于

25、历史名城江西南昌，总资产超过20亿元。 汇仁集团秉承“仁者爱人”的核心理念，走出了一条独具特色的安康产业的进展之路，企业综合经济实力快速提升，20xx年销售收入突破42亿元。跻身于江西省工业十强企业、中国工业行业排头兵企业、中国民营企业100强企业等行列。“汇仁”商标被评为“中国著名商标”和“中国医药行业10大影响力品牌”。先后开发、投产了汇仁牌系列产品智健脑、肾宝合剂、乌鸡白凤丸以及复方鲜竹沥液等60余个产品。 (2)江中集团是中国OTC行业的领先企业，始终致力于百姓用药的品质与素养的提高，从而推动中国百姓安康水平的提升。 江中集团已经从原来的校办小厂进展成以两家上市公司为运营主体的，集医药

26、制造、保健食品、房地产于一体的现代化综合型企业。集团以两家上市公司(江中药业和中江地产)为平台，运作江中医贸、时商公司、江中小舟、恒生食业等数家子公司。他的企业精神：江中行舟，不进则退。企业使命：让人类充共享受安康的欢乐。核心文化：规章文化。目前，集团拥有包括两家上市公司在内的十余家子公司和科研中心，主导产品有江中复方草珊瑚含片、江中健胃消食片、江中亮嗓、博洛克、东青胶囊、杞浓系列果酒、焕采牌羊胎娇丸等100多种。集团在OTC类产品市场建立了自己独有的品牌特色和运营模式，江中复方草珊瑚含片、江中健胃消食片分别荣获“20xx百姓信任药品品牌”，江中品牌是中国著名商标。 (2)江西川奇药业有限公司

27、，坐落于南昌高新技术开发区民营科技园内，占地面积100余亩，建有药品、保健品2大生产基地。 公司技术研发实力强，生产设备先进，于20xx年分别通过国家药品、保健品GMP认证，已成为目前国内极少数能在GMP净化环境下生产药品和保健食品的民营性质的高新技术企业之一。历经保健品市场十余年的风雨砥砺，公司已进展为江西省保健品德业的领先企业, 在国内拥有近二十个省级办事处，20xx多个市场销售网点。现已开发生产增加免疫力、补血、补钙、补肾、润肠、降脂、降糖、健脑、减肥、祛斑、抗年轻、排铅等门类30多个“国食健字”保健食品。公司依靠先进的技术工艺、过硬的产品质量，在市场上积存了良好口碑，局部产品已出口到美

28、国、澳大利亚等国家。秉持打造百年川奇的品牌抱负，以世人安康为天职，正在稳健、快速进展中的江西省“双高”企业川奇药业将围绕“品质、技术、品牌、人才、营销”等治理要素，全面增加竞争实力;朝着“中西成药与保健食品两翼齐飞、产值超10亿元的大型医药集团”的战略愿景迈进。从而，让更多的合作伙伴共享企业成长带来的收益;同时也为国家制造更多的利税，为人类的安康事业做出应有的更大奉献。 2.固体车间参观 (1)了解中药提取工艺流程和药品合成工艺生产流程，车间温湿度应合理，全部设备均应满意干净度及安全生产要求，生产人员应当经特地培训;人员进去车间前沐浴更衣，严格遵守GMP生产要求。 (2)中药提取工艺的详细流程

29、： 洗药切片烘烤煎煮提取浓缩喷雾枯燥合成车间合成 (3)药品合成工艺的详细流程： 指令(处方)领料备料配料粉碎制粒消毒细分枯燥总混整粒颗粒/片剂/胶囊糖衣内包外包包装。 六.实习体会与总结 通过这次熟悉实习让我更清晰地了解制药工程的内涵，对本专业的各个方面的学问有1个感性的熟悉，对专业设备从外观上有所了解，使我明确自己的专业范围;其次了解了药厂产区布局，车间布局及一些先进设备，熟识相关原则，熟识了药品生产工艺流程，学习了各车间物料流程，加强GMP学问和安全学问的学习，把理论与实践结合。通过现场治理体系和与工人、技术人员的接触，更进1步的了解自己的专业;同时我们在现场仔细认真地参观学习，在参观中

30、遇到不懂的问题会准时记录下来，在今后的学习和工作中带着这些问题思索，使学习的目的和目标更加具有着明确性，更好地把理论与实际相联系，让我们以后将理论更好的运用到实际当中。 姓名：xxx 时间：20xx.03.30 药厂的实习报告 篇6 学校给我们布置的暑假作业是自己找制药厂实习，而且还要写实习周记和报告。庆幸的是，我来到了XX药厂。 由于我实习的时间短，只有一周，所以王部长先带我到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必需经过很多关卡。第一步就是更衣室，我进去换上特地的工作服，然后在进入下一个房间，就是一般区，最终才能进入生产车间，而车间里面也是一个一个的相通的房间，每进入不同的车间也都得经过两

31、道门杀菌后才能真正进入到生产线。在参观的过程中，王部长给我依依具体的介绍各个部门的工作职能，以及各个设备的运转功能。 参观完后王部长让我先在包装部门干。来到包装部门，跟着那些姐姐们一起学习包装药品。姐姐一交我立刻就会了，不一会我感觉自己就干的很顺手了，速度也快了不少。包装车间里的活太多了，一早上我几乎没休息一分钟，始终的在劳碌着只要帖标机一开我们就得快速的把帖好标签的药装在特地的泡沫盒里，全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装，最终再统一的帖封标装箱。我是次接触包装东西，感觉很新奇、很好玩，所以干的也很带劲，一点也感觉不到累，()但要是让我真的在这干上一年，一个月，一个星期估量我肯定会无聊死的。

32、我真佩服那些姐姐们，她们有的在那都干了四年了，太了不起了! 后面2天我们没在包装部呆了，我想到出看看各个步骤都是怎样来操作的。虽然早上王部长都给我具体的介绍了，但我还是想亲自看看，这样对我来说印象比拟深刻。 这是我次亲眼看到药品的制作全过程。原来那一个小玻璃注射剂要经过那么多的工序才能制作出来。步是用碱水粗洗瓶子，接下来是细洗，而细洗瓶得经过三道工序：净化水清洗，甩干机甩干和红外线烘干杀菌。其次步是装药封口，这虽然都是由机器来完成的，但有的瓶子的口会没封住，所以必需得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。第三步是水蒸气及高温杀菌。最终是帖标签装箱。 通过这一周的实习实践虽然很短暂，但我还是

33、从中学到了不少学问。我信任经过这一周的参观，肯定会对我以后的学习有很大帮忙的。 药厂实习报告（三） 实习是大学教育最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增加理性熟悉，培育和熬炼我们综合运用所学的根底理论、根本技能和专业学问，去独立分析和解决实际问题的力量。 一、药厂简介 哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等

34、。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。 二、实习内容与过程 1、参观药厂 在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进展专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟识相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门治理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防学问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习了车间物料流程，加强了GMP学问和安全学问的学习，把理论与实践相结合。 2、车间实习 在我们培训了这些学问后，就

35、把我们安排到了各个车间开头车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开头的，灯检是掌握透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂使用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进展逐一检查。全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步

36、检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要局部组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照耀下，利用放大镜检查药瓶内外有无特别。可变速，操作简洁，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶特别状况很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。真正的灯检工作开头了，一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进展。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无

37、误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差异，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在QA的监视下销毁。 刚开头时，最根本的东西都不懂，把检出来的不良叫做“坏药”，不过大家都很好，准时帮我订正工作中消失的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，渐渐的，对工作环境熟识了，也变得顺心应手了，感觉并

38、没有刚开头接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP(标准操作规程)，间或也从安全窗观看干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。 注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻枯燥)。依据医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保证用药的安全性和有效性，必需对成品生产和成品质量进展严格掌握。 一个合格的注

39、射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般掌握在49范围内，特别状况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9、511、0，葡萄糖注射液的pH值为3、25、5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3、55、5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9、011、5。详细注射剂品种的pH值确实定主要依据以下三个方面，首先是满意临床需要，其次是满意制剂制备、贮藏和使用时的稳定性，最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液

40、中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、安全、有效。为了到达上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、操严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方，其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随便更改。 (1)小容量注射剂的生产流程图 1)洗瓶岗位 操作过程： 按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。 工艺条件： 纯化水

41、、注射用水均应符合(中国药典?20xx年版标准) 2)配剂岗位操作过程 按批生产指令，领取原辅料。依据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标(量)取原辅料，各不同品种的详细操作按“工艺规程各论”执行。原辅料的计算、称量、投料必需进展复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均需要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。称量时使用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次使用前应校正。 工艺条件： 配制用注射用水应符合?中国药典?20xx年版“注射用水标准”，每次配料前必需确认所用注射用水

42、已按规定检验;并取得符合规定的结果及报告。 3)灌封操作过程： 将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用适宜大小滤芯过滤的新奇注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将开头打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物状况，合格后，开头灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次，装量差异应符合产品“工艺规程各论”的规定，并填写在记录上。充氮要求应符合产品“工艺规程各论”的规定。 工艺条件： 检测装量注射器，精确度1ml注射器应至0、02ml、2ml注射器至0、1ml、5ml注射器至0、2ml、20ml注射器至1、0ml。已灌装的半成品

43、，必需在4小时内灭菌。 4)灭菌及检漏 按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品依据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏完毕后(过程由电脑掌握)翻开柜门，取出产品。 5)灯检 产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进展可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节。 6)包装 依据批包装指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进展包装。每次包装不同药品时，必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆

44、。每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运送至仓库。不同药品应分类分机器进展包装，不行混用。 (2)技术安全，工艺卫生及劳动爱护 1)技术安全 由于是流水作业，每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程，如消失问题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。 洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进展操作，做到人离、关机、关水、关电。 灌封应严格掌握管道煤气，氧气的压力，封口完准时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。 包装材料严格防火措施。 常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。 相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。 2)工艺卫生 精洗、配料

45、、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按“干净环境监掌握度”执行。 执行厂房、设备的清洁规程和清场治理制度。 3)劳动爱护 产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱时要留意安全，以防烫伤。 三、实习总结与体会 实习是对一个应届大学毕业生来说特别重要的经受，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是一种鼓励是一种感悟，是一种对积极生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，布满着学习的气

46、氛，每一个学生都在为取得更高的成绩而奋斗。而这里，每个人都会为了获得更多的酬劳而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高。人人都说大学是小社会，但我总觉得校园里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系简单，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可能会遇到书本上没学到的。虽然大学生生活不像踏入社会，但是终于是社会的一个局部，这是不行否认的事实。作为一名新时代的大学生，我懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。究竟，半年之后，我将离开校园，走进社会，要与社会沟通，为社会做奉献。只懂得纸上谈兵是远远不够的，究竟以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了熬炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。 这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践力量上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视