第三章风化作用与精选文档.ppt
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1、第三章 风化作用与本讲稿第一页,共三十七页风化作用 岩石暴露于地表,在太阳辐射作用下并与水圈、大气圈和生物圈接触,其所处的物理与化学环境发生了变化,岩石为适应新的环境其物理与化学性质常发生变化,造成岩石崩解、分离、破碎。岩石这种物理、化学性质的变化称为风化;引起岩石这种变化的作用称为风化作用。本讲稿第二页,共三十七页风化差异1本讲稿第三页,共三十七页风化差异2 本讲稿第四页,共三十七页球形风化本讲稿第五页,共三十七页球形风化1本讲稿第六页,共三十七页球形风化2本讲稿第七页,共三十七页石灰岩裂隙风化本讲稿第八页,共三十七页页岩风化本讲稿第九页,共三十七页第一节:风化作用的类型第一节:风化作用的类
2、型风化作用物理风化化学风化生物分化本讲稿第十页,共三十七页物理风化(机械风化)卸荷剥离作用 热力风化 冻融风化盐风化本讲稿第十一页,共三十七页页理作用 如果岩石的四周荷下部都被固定在岩石中的话,这种减压膨胀将主要发生在向上的方向上。当这种减压膨胀超过岩石的弹性变形强度时,它就会发生破裂形成平行于地表的页理。这种作用称为页理作用。页理虽然很小,但它破坏了岩石的整体块状结构,有利于水分和盐类溶液的进行,为进行的物理风化和化学风化创造了条件。本讲稿第十二页,共三十七页热力风化岩石因温度变化发生剥落的过程称热力风化 热力风化的强度取决于岩石温度变化的幅度和频率。幅度频率越大,热力风化越强。岩石热力风化
3、的强弱还决定于岩石的组成,一般说来,单矿岩石的热力风化弱于多矿岩石。细晶多矿岩石弱于粗晶多矿岩石。本讲稿第十三页,共三十七页冻融风化岩石由于水的周期性冻结和融化造成的机械崩解作用称冻融风化。冻融风化能否进行,取决于水能否成冰。冻融风化的强度取决于地温在冰点上下波动的频率和幅度。低幅高频的冻融风化比高幅低频的更强烈。本讲稿第十四页,共三十七页盐风化由于盐类的结晶和体积更大的新盐类的形成对围岩施加压力造成的岩石破坏作用称为盐风化。新生的铁的氧化物一般具有较原来矿物低的密度和大的体积。体积的增加就会对其围岩产生膨胀压力使岩石破碎。另一类重要的盐风化是盐的结晶。当岩石孔隙和裂隙中的水溶液被蒸发时,盐类
4、会逐渐达到饱和,盐类就会结晶析出,使体积增大。盐类结晶就会对其围岩产生膨胀压力,使裂隙扩大加深,最后使岩石破裂。本讲稿第十五页,共三十七页化学风化 岩石在水、水溶液和空气中氧、CO2等作用下由于溶解、水化、水解、碳酸化以及氧化等作用下发生成分和性质变化的风化作用,称为化学风化。化学风化的主要方式包括:溶解作用、水化作用、水解作用、碳酸化作用、氧化作用。以上仅是自然界存在的几类主要的化学风化形式,除它们之外还有硫酸化作用、还原作用、去碳作用、脱水作用、中和作用等。实际上自然界的化学风化是以上多种作用的综合。本讲稿第十六页,共三十七页溶解作用按溶解度的大小,常见的矿物可被分为5类:1.极易溶矿物:
5、主要为K+、Na+的各种化合物,包括卤化物、氟化物、硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐和硅酸盐等。2.易溶矿物:主要为Ca+、Mg+、Fe+、Mn+、Al+、Cu+的卤化物和硫酸盐等。3.微溶矿物:主要为Ba+、Sr+、Zn+和Ag+等的硫酸盐类。4.难溶矿物:主要为Zn+、Ca+、Mg+的硅酸盐和Cu+、Pb+的碳酸盐等。5.极难溶矿物:主要为Fe+、Al+等的氢氧化物等。常见的主要造岩矿物的溶解度的大小顺序如下:食盐石膏方解石橄榄石辉石角闪石滑石蛇纹石绿帘石正长石黑云母白云母石英。本讲稿第十七页,共三十七页水化作用岩石中的某些矿物与水接触后,其分子可以与水分子结合形成新的含水矿物。如硬石膏水化后可形成
6、石膏:CaSO4+2H2OCaSO42H2O硬石膏经水化形成石膏后,硬度降低,比重减小,可以造成岩石更容易被物理风化和外营力侵蚀;另一方面,其体积膨胀60,对围岩施加巨大的压力,其本身也可造成物理风化作用,加速岩石崩解。再如赤铁矿水化后可形成褐铁矿也是如此。本讲稿第十八页,共三十七页水解作用纯水本身虽呈中性,但它离解后可部分形成H+和OH+离子,从而使水具有酸性反应或碱性反应能力。如正长石经水解可形成高岭土:K2OAl2O36SiO2+nH2O Al2O32SiO22H2O+4SiO2nH2O+2KOH 高岭土还可以进一步水解,将SiO2析出,形成铝土矿:Al2O32SiO22H2O+nH2O
7、 Al2O3nH2O+2SiO22H2O本讲稿第十九页,共三十七页碳酸化作用自然界的水很少是纯水,实际上是一种水溶液。大气和土壤中的与CO2水化合可形成碳酸,并在水溶液中部分电离:CO2+H2OH2CO3 H2CO3H+HCO3 HCO3H+CO32 碳酸电离后形成的H+离子增加了水得 溶解能力,从而使某些矿物更易溶解,并发生化学变化形成新的矿物。如正长石经碳酸化后可形成高岭土:K2OAl2O36SiO2+CO2+H2O Al2O32SiO22H2O+K2CO3+4SiO2本讲稿第二十页,共三十七页氧化作用 在空气中,水中和地下一定的深度中都有大量的游离氧,因此氧化作用是岩石实现化学风化的一个
8、极重要的形式。如黄铁矿经氧化后可形成褐铁矿:2FeS2+7O2+2 H2O2FeSO4+2H2SO412 FeSO4+3O2+6 H2O4Fe2(SO4)3+4 Fe(OH)3Fe2(SO4)3+6 H2O2Fe(OH)3+3H2SO4 黄铁矿被氧化后形成褐铁矿,不仅使原来的矿物发生了化学变化,它产生的硫酸为另一种硫酸化作用创造了条件,另一方面褐铁矿密度低,体积大,它还可造成盐风化这样的物理风化。本讲稿第二十一页,共三十七页生物风化 生物在其生长过程中对岩石所起的物理的和化学的风化作用,称生物风化作用。因为生物风化是通过物理风化和化学风化完成的,所以有人将生物物理风化和生物化学风化分别归类于物
9、理风化和化学风化之中,所以自然界的风化作用,实质上只有物理风化和化学风化两种基本类型。本讲稿第二十二页,共三十七页 以上简要介绍了风化作用的基本类型,岩石风化的这三种基本类型,实质上是两种基本类型,是相互紧密联系的,它们同时进行,相互促进。物理风化作用,加大岩石的孔隙度,增加了岩石的表面积,使岩石获得了较好的渗透性和透气性,这就更越来越水分、气体和微生物等的侵入,促进化学风化作用的进行。从某种意义上说。物理风化使化学风化的前驱和必要准备。化学风化在改变岩石化学成分和性质的同时,也在改变其物理性质。一般说来,物理风化只能使颗粒破碎到一定的粒径,大致0.02mm是其破碎粒径的下限。然而化学风化却能
10、使岩石破碎到更小的粒径,直到胶体溶液和真溶液。从某种意义上说,化学风化使物理风化的继续和深入。本讲稿第二十三页,共三十七页第二节:风化阶段第二节:风化阶段一、物理风化为主的阶段 二、化学风化为主的阶段 1.富钙阶段 2.富硅铝阶段 3.富铝阶段本讲稿第二十四页,共三十七页物理风化为主的阶段 严格地说,物理风化与化学风化并不是一个在先,另一个在后,而是同时进行地,即使在最寒冷、干旱地地区,也仍然有化学风化过程存在;在刚出露的新鲜岩石的表面,由于和水与空气的接触,必然也会立即有化学风化的加入。但是在在上述两种情况下,所看到的岩石风化产物主要是粗大的岩石碎屑,很少有细粒的诸如粘土之类的化学风化产物。
11、这说明化学风化在岩石出露地表之初缺乏足够的发育时间;在高寒或干旱的地区,极低的气温和稀少的降水抑制了化学风化的进行,只有在相当长的时间内化学风化才能形成较多的细粒物质。如果时间长的足够的话,仍有明显的化学风化产物形成,在高山地区我们常见到冰碛之上发育有厚达几十厘米甚至更厚的土壤,这说明即使在高寒地区化学风化依然是旺盛的。岩石在暴露之初,主要以机械破碎产生粗粒岩屑为主,我们称这一时期为物理风化为主阶段。如果条件许可,随着风化的进行,它会进入以化学风化为主的阶段。如果在坡度较大的坡地上,碎屑物质的运移迅速,机械风化的物质不断被搬运而走,新鲜岩石不断出露,风化作用也会长期停留于物理风化为主的阶段。本
12、讲稿第二十五页,共三十七页富硅铝阶段 岩石经过长期的化学风化后,不但氯化物和硫酸盐类已基本淋失,碳酸盐类也大量迁移,甚至部分SiO2在水溶液呈碱性的情况下,也从矿物中解离出来,溶于水形成硅酸真溶液或胶体溶液。硅酸胶粒带负电荷,当其与水溶液中的负电荷胶体相遇时,不易凝聚,随水迁出产地;当其与带正电荷的胶体相遇时,发生凝聚,形成蛋白石,留在原地。在这一阶段,岩石中的铝硅酸盐还被风化成各种粘土矿物,氯化物、硫酸盐和碳酸盐类矿物的大量淋失,使岩石中的硅铝物质相对富集起来,故称化学风化的这一阶段为富硅铝阶段。在温带湿润、半湿润地区,降水较充沛,它大致等于或略高于蒸发量,这种环境可使氯化物、硫酸盐和碳酸盐
13、类矿物基本淋失,但又不能使氧化硅大量淋走,故化学风化长期停留在富硅铝阶段。在上述环境中气温较低,形成的粘土矿物一般为蒙脱石和伊利石。风化层的SiO2/Al2O3一般在24之间。本讲稿第二十六页,共三十七页富钙阶段 风化进入以化学风化为主的阶段后,在其早期,岩石中的K+、Na+等活性较强的碱土金属阳离子首先被水中的H+置换,从矿物中离解出来;岩石中的氯化物和部分硫酸盐多为易溶矿物,它们也很快溶于水中。溶于水中的活性阳离子和卤化物、硫酸盐随水逐渐地迁出风化产地。而岩石中诸如CaCO3、MgCO3之类的碳酸盐是难溶盐类,仅部分碳酸化后形成重碳酸盐,随水流失。在这一阶段中因大量的氯化物、硫酸盐的流失,
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