2016重症患者的抗感染治疗策略.pptx

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1、 重症患者的抗感染治疗策略抗菌药物优化治疗1 12 2重症患者的易感性主要内容主要内容主要内容主要内容3 3 3 3耐药菌的个体化治疗耐药菌的个体化治疗抗感染药物抗感染药物(anti-infective agents(anti-infective agents)是指治疗各种病原体（病毒、衣原体、支原体是指治疗各种病原体（病毒、衣原体、支原体是指治疗各种病原体（病毒、衣原体、支原体是指治疗各种病原体（病毒、衣原体、支原体、细菌、立克次体、螺旋体、真菌、原虫、蠕虫、细菌、立克次体、螺旋体、真菌、原虫、蠕虫、细菌、立克次体、螺旋体、真菌、原虫、蠕虫、细菌、立克次体、螺旋体、真菌、原虫、蠕虫病等）所致

2、感染的各种药物。病等）所致感染的各种药物。病等）所致感染的各种药物。病等）所致感染的各种药物。抗微生物药物抗微生物药物(anti-microbial agents)(anti-microbial agents)含义较抗感染药物略窄，不包括抗蠕虫药物。含义较抗感染药物略窄，不包括抗蠕虫药物。含义较抗感染药物略窄，不包括抗蠕虫药物。含义较抗感染药物略窄，不包括抗蠕虫药物。概概 念念 抗生素抗生素(antibiotics)(antibiotics)原指在微量时对一些特异性微生物有杀灭或抑制作用原指在微量时对一些特异性微生物有杀灭或抑制作用原指在微量时对一些特异性微生物有杀灭或抑制作用原指在微量时对一

3、些特异性微生物有杀灭或抑制作用的的的的微生物次级代谢产物微生物次级代谢产物微生物次级代谢产物微生物次级代谢产物；后将化学方法合成的仿制品，具；后将化学方法合成的仿制品，具；后将化学方法合成的仿制品，具；后将化学方法合成的仿制品，具抗肿瘤、抗寄生虫、免疫抑制等生物效应的微生物产物，抗肿瘤、抗寄生虫、免疫抑制等生物效应的微生物产物，抗肿瘤、抗寄生虫、免疫抑制等生物效应的微生物产物，抗肿瘤、抗寄生虫、免疫抑制等生物效应的微生物产物，以及抗生素半合成衍生物统称为抗生素。以及抗生素半合成衍生物统称为抗生素。以及抗生素半合成衍生物统称为抗生素。以及抗生素半合成衍生物统称为抗生素。抗菌药物抗菌药物(anti

4、bacterial agents)(antibacterial agents)指具有杀灭或抑制细菌活性主要供全身应用的各种抗指具有杀灭或抑制细菌活性主要供全身应用的各种抗指具有杀灭或抑制细菌活性主要供全身应用的各种抗指具有杀灭或抑制细菌活性主要供全身应用的各种抗生素及化学药物（如磺胺类、喹喏酮类、硝基咪唑类、异生素及化学药物（如磺胺类、喹喏酮类、硝基咪唑类、异生素及化学药物（如磺胺类、喹喏酮类、硝基咪唑类、异生素及化学药物（如磺胺类、喹喏酮类、硝基咪唑类、异烟肼等）烟肼等）烟肼等）烟肼等）。一、重症患者的易感性一、重症患者的易感性感染性疾病与其他疾病的根本区别 应重视致病原、宿主、药物三者间辩

5、证关系:致病原种类、数量、毒力宿主一般状态、合并疾病、免疫功能药物剂量、疗程、体外活性、PK/PD、毒副作用对抗对抗对抗对抗耐药耐药耐药耐药发挥药效发挥药效发挥药效发挥药效致病致病致病致病免疫抵抗免疫抵抗免疫抵抗免疫抵抗不良反应不良反应不良反应不良反应药物代谢药物代谢药物代谢药物代谢重症患者的易感性年龄基础疾病意识状态住院时间床单位使用面积气管切开及留置深静脉导管等侵入性操作中性粒细胞减少症中性粒细胞减少症糖尿病糖尿病重度联合免疫缺陷病重度联合免疫缺陷病过氧化酶缺乏过氧化酶缺乏广谱抗生素广谱抗生素留置导管留置导管重症患者侵袭性真菌的高危因素大手术大手术 器官移植器官移植新生儿新生儿严重疾病严重

6、疾病静脉药瘾者静脉药瘾者 高龄意识障碍长期住院应激反应重症患者HAP危险因素自身因素自身因素 医源性因素医源性因素H2受体阻滞剂的应用长时间使用广谱抗菌药物使用免疫抑制剂呼吸道侵袭性操作感染控制措施不力呼吸道和全身防御机能受损呼吸道和全身防御机能受损口咽部定植菌的误吸（最重要感染途径）口咽部定植菌的误吸（最重要感染途径）胃十二指肠定植菌逆行和移位胃十二指肠定植菌逆行和移位吸入带菌的气溶胶吸入带菌的气溶胶细菌生物被膜及医务人员的手、呼吸机管道等。细菌生物被膜及医务人员的手、呼吸机管道等。主要致病菌：主要致病菌：革兰氏阴性杆菌革兰氏阴性杆菌侵入性操作侵入性操作是重症患者医院感染的首要危险因素侵入性

7、操作是重症患者医院感染的首要危险因素置管（导尿管、经口插管、气切插管）置管（导尿管、经口插管、气切插管）2828天，医院感天，医院感染发生率达染发生率达100%100%机械性损伤破坏机体正常的防御和屏障机制医院感染意识障碍意识障碍意识障碍吞咽、咳嗽等生理反射减弱或消失痰、血和呕吐物等不易排出长期留置导尿管下呼吸道阻塞肺部感染尿路感染二、抗菌药物优化治疗二、抗菌药物优化治疗合理应用抗菌药物的一个最佳目标2005年年4月月新英格兰新英格兰医学杂志医学杂志（The New England Journal of Medicine）提出提出优优化抗菌治疗化抗菌治疗概念。概念。我国于我国于20062006

8、年由多位年由多位感染病学专家提出并感染病学专家提出并倡导。倡导。2RDM2RDM：Right patientRight patient（有指征的病人）（有指征的病人）Right antibioticRight antibiotic（合适的抗菌药物）（合适的抗菌药物）Dose Dose（适当而足夠的剂量和给药次数）（适当而足夠的剂量和给药次数）Duration Duration（合适的疗程）（合适的疗程）Maxima1 outcome Maxima1 outcome（尽可能好的疗效）（尽可能好的疗效）Minimal resistance Minimal resistance（尽可能低的耐药）（尽

9、可能低的耐药）2RDM2RDM的结果自然是的结果自然是医疗费用下降医疗费用下降。抗菌药物的临床应用抗菌药物的临床应用预防性应用预防性应用治疗性应用治疗性应用经验治疗经验治疗 因无法确定感染的病原微生物，推断可能的病原体，参因无法确定感染的病原微生物，推断可能的病原体，参考本地区药敏监测结果，抗菌药物必须覆盖所有可能的微生考本地区药敏监测结果，抗菌药物必须覆盖所有可能的微生物，常选用联合治疗或单一广谱抗生素。物，常选用联合治疗或单一广谱抗生素。目标治疗目标治疗 确定病原体，选用窄谱、低毒性的抗菌药物。确定病原体，选用窄谱、低毒性的抗菌药物。首先，首先，正确诊断是正确治疗的前提正确诊断是正确治疗的

10、前提！发热的诊断与鉴别诊断发热的诊断与鉴别诊断急性发热急性发热 WBCWBC不高不高/淋巴淋巴%增高（无感染灶）病毒！增高（无感染灶）病毒！WBCWBC增高增高/中性粒中性粒%增高增高/核左移核左移 可能细菌！可能细菌！部位部位/病原体？病原体？原发性菌血症？原发性菌血症？慢性发热慢性发热 布氏病、慢性感染灶？结核病？布氏病、慢性感染灶？结核病？非感染性发热非感染性发热 药物热、风湿病、恶性肿瘤药物热、风湿病、恶性肿瘤治疗性应用经验治疗评价病原体的耐药性是否耐药菌？是否耐药菌？了解耐药病原体流行状况了解耐药病原体流行状况 参考代表性治疗参考代表性治疗/依靠本院及科室资料依靠本院及科室资料 个体

11、化用药个体化用药 病人来源：社区、医院病人来源：社区、医院 高龄、基础疾病、近期抗菌药物、近期住院、侵袭性操作高龄、基础疾病、近期抗菌药物、近期住院、侵袭性操作 经验性抗感染治疗药物选择的基本原则经验性抗感染治疗药物选择的基本原则抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱组织穿透性组织穿透性组织穿透性组织穿透性耐药性耐药性耐药性耐药性 参考代表性资料参考代表性资料参考代表性资料参考代表性资料/依靠当地资料依靠当地资料依靠当地资料依靠当地资料安全性安全性安全性安全性 药物本身药物本身药物本身药物本身/制剂制剂制剂制剂/工艺工艺工艺工艺/杂质杂质杂质杂质费用费用费用费用/效益效益效益效益 失败或副作用致再治疗费用更

12、高失败或副作用致再治疗费用更高失败或副作用致再治疗费用更高失败或副作用致再治疗费用更高优化抗菌治疗的具体实施：优化抗菌治疗的具体实施：到位而不越位。到位而不越位。关键关键是提高初始经验性治疗的成功率：是提高初始经验性治疗的成功率：正确的诊断和对致病病原体的估计。经验性治疗不正确的诊断和对致病病原体的估计。经验性治疗不是医师个人的经验或用药喜好，是充分收集病人的临是医师个人的经验或用药喜好，是充分收集病人的临床资料并做出合理的分析与判断；要对流行病学资料床资料并做出合理的分析与判断；要对流行病学资料及其规律有充分的理解和掌握。及其规律有充分的理解和掌握。充分评估宿主因素：基础疾病，某些特定感染的

13、危充分评估宿主因素：基础疾病，某些特定感染的危险因素，不利于感染控制的全身和局部因素等。险因素，不利于感染控制的全身和局部因素等。参考指南和本院参考指南和本院/科室耐药情况以及在通晓抗菌科室耐药情况以及在通晓抗菌药物基本知识的基础上选择药物和制定给药方案。药物基本知识的基础上选择药物和制定给药方案。重点是：重点是：早期早期（early stageearly stage）恰当恰当（appropriateappropriate）足够足够（adequateadequate）以往提倡的以往提倡的“抗菌药物能简单不高档，能窄谱不抗菌药物能简单不高档，能窄谱不广谱，能口服不注射广谱，能口服不注射”有一定积

14、极意义，但不全有一定积极意义，但不全面。对重症患者应提倡面。对重症患者应提倡“到位而不越位到位而不越位”。从抗菌药物合理与优化应用到经验性治疗的最佳“阵型”331-321抗菌药物的合理与优化治疗：(331)1.合理应用抗菌药物的三个基本依据2.抗感染治疗的三个常用方案3.合理应用抗菌药物的一个最佳目标优化治疗成功的经验性治疗：(321)1.经验性抗菌治疗的三个步骤2.经验性抗菌治疗的两个金方法3.经验性抗菌治疗的一个终极目标目标治疗合理选择抗菌药物需参照的三个依据相应学科制定的指南指南是根据大量的循证医学研究结果提出的治疗建议参照细菌流行病学特点不同地区、城市及医院，甚至科室间的流行病学特点及

15、耐药情况存在差异，应参照当地流行病学特点选择抗菌药物选择合理的治疗方案药物的抗菌谱，抗菌活性，药代动力学，适应证及安全性等特点相应学科制定的指南选择抗菌药物需参照的依据之一 遵循指南推荐用药原则遵循指南推荐用药原则遵循指南推荐用药原则遵循指南推荐用药原则 国外相应学科的指南国外相应学科的指南国外相应学科的指南国外相应学科的指南 国内相应学科的指南国内相应学科的指南国内相应学科的指南国内相应学科的指南THANKYOUSUCCESS2023/4/93636可编辑可编辑参照细菌流行病学特点选择抗菌药物需参照的依据之二 关注流行病学关注流行病学关注流行病学关注流行病学变迁趋势变迁趋势变迁趋势变迁趋势

16、治疗方案应参照流行病学及治疗方案应参照流行病学及治疗方案应参照流行病学及治疗方案应参照流行病学及药敏数据药敏数据药敏数据药敏数据抗菌药物与耐药菌株的关系抗菌药物抗菌药物可能导致的耐药菌株可能导致的耐药菌株青霉素类近年来细菌对青霉素类抗菌药物耐药性日趋严重近年来细菌对青霉素类抗菌药物耐药性日趋严重对青霉素敏感性降低的肺炎链球菌在全球范围内流行对青霉素敏感性降低的肺炎链球菌在全球范围内流行头孢菌素类产超广谱酶产超广谱酶(ESBL)(ESBL)对第三对第三/四代头孢菌素耐药四代头孢菌素耐药碳青酶烯类碳青酶烯类碳青霉烯类可能导致铜绿假单胞菌耐药，近年来出现的碳青霉烯类可能导致铜绿假单胞菌耐药，近年来出

17、现的嗜麦芽窄食单胞菌往往是应用碳青霉烯类的结果，该菌嗜麦芽窄食单胞菌往往是应用碳青霉烯类的结果，该菌对碳青霉烯类高度耐药对碳青霉烯类高度耐药大环内酯类肺炎链球菌对大环内酯类的耐药率超过肺炎链球菌对大环内酯类的耐药率超过7575氟喹喏酮类大肠埃希菌对氟喹喏酮耐药率高大肠埃希菌对氟喹喏酮耐药率高农、牧、渔业等领域广泛大量使用该类药物与人体耐药农、牧、渔业等领域广泛大量使用该类药物与人体耐药率升高有关率升高有关抗菌药物的特点选择抗菌药物需参照的依据之三 抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱 抗菌活性抗菌活性抗菌活性抗菌活性 药代动力学特点药代动力学特点药代动力学特点药代动力学特点 适应证适应证适应证适应证 安全

18、性安全性安全性安全性时间与浓度依赖性抗菌药物的区分时间与浓度依赖性抗菌药物的区分 投药方法投药方法 代表药物代表药物特点与分类特点与分类时间依赖时间依赖 杀菌作用非浓度依赖杀菌作用非浓度依赖 无无PAE青霉素类，四环素青霉素类，四环素第一、二、三代头孢第一、二、三代头孢氨曲南氨曲南,阿齐霉素，阿齐霉素，缩短投药间隔，延长缩短投药间隔，延长 输注时间，尽量延长输注时间，尽量延长 超超MIC时间时间浓度依赖浓度依赖 杀菌作用浓度依赖杀菌作用浓度依赖 有较好有较好PAE氨基甙类，甲硝唑氨基甙类，甲硝唑喹诺酮类喹诺酮类提高血药浓度，提高血药浓度，延长投药间隔时间，延长投药间隔时间，可每日一次可每日一次

19、（介于二者之间介于二者之间杀菌作用非浓度依赖杀菌作用非浓度依赖 有一定有一定PAE第四代头孢第四代头孢碳青霉烯类，碳青霉烯类，万古霉素万古霉素大环内酯，林可霉素大环内酯，林可霉素介于二者之间介于二者之间注：注：PAEPAEPAEPAE抗菌药物后效应抗菌药物后效应优化抗菌药物的使用剂量折点的问题：药敏试验结果中有的药物虽然显示敏感，但其MIC值接近折点，实际应用中常规剂量很难杀灭相应的致病菌。抗菌药物充分使用的问题：因为细菌耐药、抗菌药物剂量不足等因素导致起始阶段未充分治疗，因此大大增加感染的病死率。（防突变浓度的概念，MPC）优化抗菌药物使用剂量的有效方法：碳青霉烯类（室温下维持稳定的时间有限

20、）可分4次输注，每次持续6小时，从而达到24小时持续输注。-内酰胺类：可24小时持续输注或延长单次输注的时间。常用抗菌治疗的三个方案合理选择某种抗菌药物固然重要，然而，合理选择某种抗菌药物固然重要，然而，一一个恰当的抗菌治疗方案更为重要个恰当的抗菌治疗方案更为重要 1.降阶梯治疗方案 2.抗菌药物干预策略 3.短疗程治疗方案经验性抗菌治疗的三个步骤1.分析细菌侵入的途径，从而推测可能的致病菌种类；2.寻找可能的感染部位，明确感染的程度；3.评估细菌耐药的状况。感染性疾病诊断的再评估感染性疾病诊断的再评估未能明确诊断的“感染”是感染性疾病吗？是感染性疾病吗？感染部位？感染部位？感染的病原体？感染

21、的病原体？确定的感染性疾病 耐药病原体的感染耐药病原体的感染 特殊病原体的感染特殊病原体的感染 特殊部位的感染特殊部位的感染 体内装置相关性感染体内装置相关性感染 抗菌药物的联合应用指征病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。单一抗菌药物不能控制的严重感染，需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上复数菌感染，以及多重耐药菌或泛耐药菌感染。单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或血流感染等重症感染。抗菌药物的联合应用指征需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、某些侵袭性真菌病。毒性较大的抗菌药物，联合用药时剂量可适当减少，但需有临床资料证明其同样有效。联合用药

22、时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合。三、耐药菌的个体化治疗三、耐药菌的个体化治疗临床关注的耐药问题临床关注的耐药问题Resistances of Clinical Concerns革兰阳性细菌革兰阳性细菌 金金葡葡菌菌 MRSA,VISA,VRSA VRE (地理上差别地理上差别)肺炎链球菌肺炎链球菌 青霉素和大环内酯耐药青霉素和大环内酯耐药革兰阴性细菌革兰阴性细菌 肠杆菌科肠杆菌科ESBLs-喹诺酮喹诺酮,头孢菌素头孢菌素,青霉素类青霉素类,氨基糖苷类氨基糖苷类碳青霉烯酶碳青霉烯酶（KPC,NDM-1?）-碳青酶烯耐药在中国出现和蔓延碳青酶烯耐药在中国出现和蔓延 非发酵菌非发酵菌(假单

23、孢菌假单孢菌/不动杆菌不动杆菌)-常见常见/CRAB50/CRAB50经验性抗感染治疗的基本原则经验性抗感染治疗的基本原则耐药背景下的个体化治疗耐药背景下的个体化治疗理性回归理性回归/责任所在责任所在适当参照指南推荐、强调个体化治疗原则首先，确定感染部位十分关键，感染源的控制与清除是抗菌治疗的前提。其次，应评估患者的脏器功能、免疫状态等因素，根据患者的个体情况选择合适的抗菌药物。在药物选择方面，“重锤猛击”原则应100%覆盖可疑的致病菌；而重症感染的经验性抗菌药物治疗多采取联合用药。抗菌药物在重症患者体内分布、代谢的改变，因液体复苏及血管通透性改变，多存在组织水肿及液体外渗，细胞外间隙液体增加

24、，导致药物的分布容积改变。低白蛋白血症的发生亦影响了药物结合率，一项关于替加环素的相关研究提示，常规治疗剂量下，对于低蛋白血症(白蛋白25g/L)患者，血浆白蛋白每增加1g/L，临床治疗成功率增加13倍，微生物清除成功率增加21倍。BhavnaniSM,etal.AntimicrobAgentsChemother,2012,56(2):1065-1072.重症医院获得性肺炎细菌学演变-抗生素选择性压力的体现早期(Early)中期(Middle)晚期(Late)1 320肺炎链球菌流感嗜血杆菌MSSA肠杆菌科细菌(抗生素敏感)肺克,大肠MRSA肠杆菌科细菌(抗生素不敏感)肺克,大肠铜绿假单胞菌

25、MDR不动杆菌 MDRXDRXDRPDRPDR嗜麦芽窄食单胞菌抗生素选择性压力 5 10 15二代头孢菌素 三代头孢菌素/酶抑制剂复合制剂 碳青霉烯+抗MRSA135101520非抗生素策略控制感染建立健全的院感控制制度，减少院内感染发生，做到建立健全的院感控制制度，减少院内感染发生，做到“零容忍零容忍”。充分重视病灶引流，祛除病灶。充分重视病灶引流，祛除病灶。营养支持治疗，早期实施肠内营养。推广营养药理学营养支持治疗，早期实施肠内营养。推广营养药理学概念，发挥特异性营养素免疫调理作用，实施生态免概念，发挥特异性营养素免疫调理作用，实施生态免疫营养支持治疗。疫营养支持治疗。强化血糖监控，降低感

26、染并发症。强化血糖监控，降低感染并发症。保持患者半卧位，防止吸入性肺炎的发生。保持患者半卧位，防止吸入性肺炎的发生。减少镇静剂和镇痛剂的使用，避免过度镇静。减少镇静剂和镇痛剂的使用，避免过度镇静。缩短导管的体内留置时间。缩短导管的体内留置时间。加强院内感染的监测。加强院内感染的监测。遵循自然规律，维护微生态平衡“改造大自然”，“人定胜天”，微生物适应环境变化的能力：休眠，群体感知，突变，漂移微生物与人类同样是自然界正常存在的生物，人类不可能也没有必要将其赶尽杀绝。相反人类自己只有老老实实地与自然界其他生物（动、植物）和谐相处才能得以生衍繁息。THANKYOUSUCCESS2023/4/97171可编辑可编辑