给排水生产实习报告.docx
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1、生产实习报告学院名称:土木与水利工程学院专业班级:给水排水工程 091 班学号:20233935姓名:李越指实导习教日师: 期:胡真虎、董方、苏馈足2023.7.92023.7.13UASB 装置调试运行报告一、 工艺及装置简介上流式厌氧污泥床 UASB ( Up-flow Anaerobic Sludge Bed,以下简称UASB工艺由于具有厌氧过滤及厌氧活性污泥法的双重特点,已作为能够将污水中的污染物转化成再生清洁能源沼气的一项技术。1971 年荷兰瓦格宁根Wageningen农业大学拉丁格Lettinga教授通过物理构造设计,利用重力场对不同密度物质作用的差异,制造了三相分别器。使活性污
2、泥停留时间与废水停留时间分别,形成了上流式厌氧污泥床 UASB反响器的雏型。1974 年荷兰 CSM 公司在其反响器处理甜菜制糖废水时,觉察了活性污泥自身固定化机制形成的生物聚体构造,即颗粒污泥granular sludge。颗粒污泥的消灭,不仅促进了以 UASB 为代表的其次代厌氧反响器的应用和进展,而且还为第三代厌氧反响器的诞生奠定了根底。1. UASB 反响器的根本构成和原理1、USAB 反响器的构成图 1 是 UASB 反响器的示意图。USAB 反响器的主体局部主要分为两个区域,即反响区和三相分别区。其中反响区为 USAB 反响器的工作主体。图 1UASB 反响器工作原理示意图2、UA
3、SB 反响器的工作原理UASB 由污泥反响区、气液固三相分别器包括沉淀区和气室三局部组成。在底部反响区内存留大量厌氧污泥,具有良好的沉淀性能和分散性能的污泥在下部形成污泥层。要处理的污水从厌氧污泥床底部流入与污泥层中污泥进展混合接触,污泥中的微生物分解污水中的有机物,把它转化为沼气。沼气以微小气泡形式不断放出,微小气泡在上升过程中,不断合并,渐渐形成较大的气泡,在污泥床上部由于沼气的搅动形成一个污泥浓度较淡薄的污泥和水一起上升进入三相 分别器,沼气遇到分别器下部的反射板时,折向反射板的四周,然后穿过水层进入气室,集中在气室沼气,用导管导出,固液混合液经过反射进入三相分别器的沉淀区,污水中的污泥
4、发生絮凝,颗粒渐渐增大,并在重力作用下沉降。沉淀至斜壁上的污泥沿着斜壁滑回厌氧反响区内,使反响区内积存大量的污泥,与污泥分别后的处理出水从沉淀区溢流堰上部溢出,然后排出污泥床。2. USAB 反响器的工艺特点(1) 用微生物细胞固定化技术-污泥颗粒化USAB 反响器利用微生物细胞固定化技术-污泥颗粒化实现了水力停留时间和污泥停留时间的分别,从而延长了污泥泥龄,保持了高浓度的污泥。颗粒厌氧污泥具有良好的沉降性能和高比产甲烷活性,且相对密度比人工载体小,靠产生的气体来实现污泥与基质的充分接触,节约了搅拌和回流污泥的设备和能耗;也无需附设沉淀分别装置。同时反响器内不需投加填料和载体,提高了容积利用率
5、。(2) 由产气和进水的均匀分布所形成的良好的自然搅拌用在 UASB 反响器中 ,由产气和进水形成的上升液流和上窜气泡对反响区内的污泥颗粒产生重要的分级作用。这种作用不仅影响污泥颗粒化进程 ,同时还对形成的颗粒污泥的质量有很大的影响。同时这种搅拌作用实现了污泥与基质的充分接触。(3) 设计合理的三相分别器的应用三相分别器是 UASB 反响器中最重要的设备。三相分别器的应用省却了关心脱气装置 ,能收集从反响区产生的沼气 ,同时使分别器上的悬浮物沉淀下来 , 使沉淀性能良好的污泥能保存在反响器内。二、测量方法本次生产实习要求我们组每天测定和计算 UASB 装置的进出水 COD、PH、甲烷气体含量、
6、出水 VFA 数据,具体测定方法如下。1 COD 的测定(1) 方法原理本次试验测定 COD 承受滴定法。本方法是在经典重铬酸钾硫酸消解体系中参加助催化剂硫酸钾与钼酸铵。同时密封消解过程是在加压下进展的,因此大大缩减了消解时间。消解后测定化学需氧量的方法既可以承受滴定法,亦可承受分光光度法。(2) 方法的使用范围本方法可以测定地表水、生活污水、工业废水包括高盐废水的化学滴定。水样因其化学需氧量的值有高有低,因此在消解时应选择不同浓度的重铬酸钾消解液进展消解。表 2-1消解液浓度适用范围表COD 值mg/L5050-10001000-2023消解液中重铬酸钾浓度mol/L0.050.20.4(3
7、) 水样的采集与保存水样采集后,应参加硫酸将 PH 调至2,以掌握微生物活动。样品应尽快分析,必要时应在 4冷藏保存,并在 48h 内测定。(4) 仪器具密封塞的加热管:50ml;锥形瓶:150ml;酸式滴定管:25ml;恒温定时加热装置。(5) 试剂消解液:称取 9.8g 重铬酸钾,50.0g 硫酸铝钾,10.0g 钼酸铵,溶解于 500ml 水中,参加 200ml 浓硫酸,冷却后移至 1000ml 容量瓶中,用水稀释至标线。该溶液的重铬酸钾浓度约为 0.4mol/L(C=0.2mol/L).2Ag2SO4-H2SO4 催化剂:称取 8.8g 分析纯 AgSO4,溶解于 1000ml 浓硫酸
8、中。掩蔽剂:称取 10.0g 分析纯 HgSO ,溶于 100ml 10%硫酸中。4进水养分液:蔗糖 53g, NaHCO3 40g, NH4Cl 5.73g, KH2PO4 1.32g,微量元素3ml。图 2UASB 反响器(6) 步骤准确吸取 3.00ml 水样,置于 50ml 具有密封塞的加热管中,参加 1ml 掩蔽剂+3ml 消解液+5ml 催化剂,旋严密封盖子,依次将消化管插入已到达 165 度的 COD 消解装置恒温体孔中,定时定温进展催化消解工作。当定时器发出呼叫信号时,整个消解过程完毕,将消解管按挨次从装置中取出,冷却后用滴定法测出 COD 值。图 3COD 消解装置将样液转移
9、到 150ml 锥形瓶中,用 20ml 蒸馏水分 3 次冲洗消化管冲洗进入锥形瓶中,参加 23 滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量,算出COD 值。式中:V0空白样消耗硫酸亚铁铵标准溶液用量ml; V1水样消耗的硫酸亚铁铵标准溶液用量ml; V2水样体积ml; C硫酸亚铁铵标准溶液浓度;8 氧1/2O摩尔质量g/mol。2、PH 的测定1.方法原理以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极组成电池。在 25抱负条件下,氢离子活度变化 10 倍,使电动势偏移 59.16mv。很多pH 计上有温度补偿装置,以便校正温度差
10、异,用于常规水样监测可准确和再现至 0.1pH 单位。较周密的仪器可准确到 0.01pH。为了提高测定的准确度,校准仪器时选用的标准缓冲溶液的 pH 值与水样的 pH 值接近。图 4PH 计2、步骤、依据 PH 及说明书的要求进展操作,启动仪器,预热 10min。、PH 计校正:依次使用上述三种标准溶液校正器。将电极和塑料杯用水冲洗干净后,再用标准缓冲溶液冲洗 2-3 次,用滤纸吸干。注入 70ml 标准溶液于塑料杯中,插入电极,校正仪器刻度。、样品的测定:留神移开校正液,先用水冲洗电极。在样品中插入电极,测定样品的 PH 值。测完后将电极和塑料杯冲洗干净。3、VFA 的测定1依据气相色谱仪的
11、操作要求进展操作,依次翻开氮气,空气和氢气源, 启动仪器,预热 30min。仪器工作条件如下:FID 检测器,检测器和汽化室温度均为 250,柱室承受程序升温,初始温度为 120,停留 3min 后以 10/min 的速度升至 180,并在该温度下停留 2min,载气使用空气、氮气和氢气。(2)水样的处理:用 7mL 离心管取适量反响器出水水样,在 14000r/min 下离心 10min 后,取上清液参加等量甲酸酸化,然后经 0.45 微米过滤。3样品的测定:用 10 微升进样器取 1 微升水样依据仪器的操作要求进展样品的测定。水量COD(mg/L)日期进水出水去除率%4、甲烷含量的测定利
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- 排水 生产 实习 报告
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