金属凝固原理第液态金属的结构和性质.pptx

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1、2-1 液体的分类及其基本特征 一、液体的分类 原子液体（如液态金属、液化惰性气体）分子液体（如极性与非极性分子液体）离子液体（如各种简单的及复杂的熔盐）第1页/共80页二、液体的表观特征具有流动性 （液体最显著的性质）（液体最显著的性质）；可完全占据容器的空间并取得容器内腔的形状（类似（类似于气体，不同于固体）于气体，不同于固体）；不能够象固体那样承受剪切应力，表明液体的原子或分子之间的结合力没有固体中强 （类似于气体，不同（类似于气体，不同于固体）于固体）；具有自由表面 （类似于固体，不同于气体）（类似于固体，不同于气体）；液体可压缩性很低 （类似于固体，不同于气体）（类似于固体，不同于气

2、体）。第2页/共80页三、液体的基本性质物理性质物理性质：密度、粘度、电导率、热导率和扩散系数等；物理化学性质物理化学性质：等压热容、等容热容、熔化和气化潜热、表面张力等；热力学性质热力学性质：蒸汽压、热膨胀与凝固收缩及其它第3页/共80页 金属液体粘度较大，而水几乎没有粘度。第4页/共80页2-22-2 液态金属的结构液态金属的结构一、液体与固体、气体结构比较二、目前研究液态金属结构的方法三、实际金属的液态结构第5页/共80页 一、液体与固体、气体结构比较 晶体晶体:平移、对称性特征（长程有平移、对称性特征（长程有序）序）原子以一定方式周期排列在三维空间的晶格结点上，同时原子以某种模式在平衡

3、位置上作热振动 气体气体:完全无序为特征完全无序为特征 分子不停地作无规律运动第6页/共80页 液体：液体：长长 程程 无无 序序 不具备平移、对称性；近近 程程 有有 序序 相对于完全无序的气体，液体中存在着许多不停“游荡”着的局域有序的原子集团，液体结构表现出局域范围的有序性第7页/共80页二、目前研究液态金属结构的方法1.间接研究方法：研究金属熔化、汽化时的物理现象间接研究液态结构。体积变化 金属熔化后，体积一般膨胀4-7%（见表2-1），原子间距增大1.01.5%，而汽化后，体积膨胀为无限大，说明液态金属在低温时接近固态。热量变化 由表2-1可知，金属的熔化潜热只占汽化潜热的很小部分（

4、7.0%），说明其结构接近固态。第8页/共80页第9页/共80页 2.直接研究方法：通过液态金属X射线衍射分析来直接研究金属的液态结构。以700液态铝的X射线衍射结构分析为例 （见图2-1）；X射线所得到液态和固态金属结构参数见表2-2。第10页/共80页第11页/共80页 由图2-1和表2-2分析得出：液态金属中，原子间结合力仍很强，平均原子间距增加不大。液态金属结构为“近程有序”，即由10几个至几百个原子形成的集团所组成，在每一个原子集团内原子排列是有序的。原子集团的热运动很强，能量起伏大，原子集团是瞬时的，游动的。第12页/共80页 原子集团之间的距离较大，存在“空穴”，“空穴”中可能有

5、游离原子、杂质原子，也可能由裂纹或气泡构成。“空穴”也是瞬时的，游动的。原子集团的平均尺寸和游动的速度与温度有关，温度越高，其平均 尺寸越小，游动速度越快。图2-2为不同温度下，液态金属结构示意图。第13页/共80页1200 1700 1550 1400 图2-2 不同温度下液态金属结构示意图第14页/共80页 三、实际液态金属的结构“能量起伏能量起伏”各个原子集团的动能不同“结构起伏结构起伏”液体中大量不停“游动”着的局域有序原子团簇存在着结构上的差异。“浓度起伏浓度起伏”同种元素及不同元素之间的原子间结合力存在差别，结合力较强的原子容易聚集在一起，把别的原于排挤到别处，表现为游动原子团簇之

6、间存在着成分差异。第15页/共80页 小结：液体金属的结构是由许多瞬时的、游动的、近程有序的原子集团和空隙组成，原子集团间存在能量起伏、结构起伏和浓度起伏。能量起伏、结构起伏和浓度起伏。第16页/共80页2-3 液态金属（合金）的性质液态合金有各种性质，与材料成形过程关系特别密切的主要有两个性质：一、液态金属（合金）的粘度 二、液态金属（合金）的表面张力第17页/共80页一、液态金属（合金）的粘度1.1.液态合金的粘度及其影响因素液态合金的粘度及其影响因素2.2.粘度在材料成形中的意义粘度在材料成形中的意义第18页/共80页1.1.液态金属的粘度及其影响因素液态金属的粘度及其影响因素（1 1）

7、粘度的定义及意义（2 2）影响粘度的因素第19页/共80页（1）粘度的定义及意义 粘度液体在层流运动状态下，各液层间存在阻碍液 体流动的内摩擦阻力，该内摩擦阻力称为粘度。两液层间的相对移动速度与液体性质有关 的系数由牛顿液体粘滞定律，得两液层间的摩擦力由牛顿液体粘滞定律，得两液层间的摩擦力 ：式中：图2-3 力作用于液面各层的速度两液层间的接触 面积第20页/共80页 由上式得：（Pas或MPas）称为动力粘度系数，简称动力粘度。如果在外力作用下的水力学流动，则液体密 度对流动的影响可忽略，则得到运动粘度：（m2/s）第21页/共80页（2 2）影响粘度的因素）影响粘度的因素 a.温度的影响

8、由富林克尔粘度表达式：K B Boltzmann常数；U 为无外力作用时原子之间的结合能 0 为原子在平衡位置的振动周期（对液态金属约为10-13秒）液体各原子层之间的间距由上式看出：第22页/共80页粘度随原子间距粘度随原子间距增大而降低（成反比）。实际增大而降低（成反比）。实际金属液的原子间距金属液的原子间距也非定值，也非定值，温度升高，原子温度升高，原子热振动加剧，原子间距增大，热振动加剧，原子间距增大，随之下降；随之下降；粘度粘度 随原子间结合能随原子间结合能U按指数关系增加，这按指数关系增加，这可以理解为，可以理解为，液体的原子之间结合力越大，则内液体的原子之间结合力越大，则内摩擦阻

9、力越大，粘度也就越高摩擦阻力越大，粘度也就越高；第23页/共80页 与温度与温度T的关系受两方面（正比的线性关系和的关系受两方面（正比的线性关系和负的指数关系）所共同制约，通常，负的指数关系）所共同制约，通常，总的趋势随总的趋势随温度温度T而下降（见下图）而下降（见下图）；第24页/共80页a）液态液态 Ni b）液态液态 Co图图2-4 液体的粘度与温度的关系液体的粘度与温度的关系（图中各曲线分别为不同研究者的研究结果）第25页/共80页 b.合金组元（成分）的影响：M-H（Moelwyn-Hughes）模型：纯溶剂的粘度；溶质的粘度；X1、X2 分别为纯溶剂和溶质的在溶液中的mole分数，

10、R为气体常数，Hm 为两组元的混合热。第26页/共80页p若混合热若混合热Hm为负值，合金元素的增加会使合金为负值，合金元素的增加会使合金液的粘度上升液的粘度上升（Hm为负值表明反应为放热反应）为负值表明反应为放热反应）p若混合热若混合热Hm为正值，合金元素的增加会使合金为正值，合金元素的增加会使合金液的粘度下降液的粘度下降（Hm为正值表明反应为吸热反应）为正值表明反应为吸热反应）p如：如：Fe-C合金中随合金中随C含量的增加，粘度下降。含量的增加，粘度下降。pAl-Si合金中随合金中随Si含量的增加，粘度下降。它们均含量的增加，粘度下降。它们均在共晶成分时粘度最低。在共晶成分时粘度最低。p液

11、态合金中形成的夹杂物，均使粘度上升。如钢液态合金中形成的夹杂物，均使粘度上升。如钢中的中的MnS、Al2O3、SiO2等。等。第27页/共80页若溶质与溶剂在若溶质与溶剂在液态形成金属间化合物，液态形成金属间化合物，则合金则合金液的粘度将会明显高于纯溶剂金属液的粘度，因液的粘度将会明显高于纯溶剂金属液的粘度，因为合金液中存在异类原子间较强的化学结合键。为合金液中存在异类原子间较强的化学结合键。表面活性元素表面活性元素（如向（如向Al-Si合金中添加的变质元素合金中添加的变质元素Na）使液体粘度降低，非表面活性杂质的存在使）使液体粘度降低，非表面活性杂质的存在使粘度提高。粘度提高。第28页/共8

12、0页 (1)流态对流动阻力的影响：根据流体力学：当雷诺数Re2300时为紊流，Re2300时为层流圆形管道：f 为流动阻力系数：显然，粘度越大，流动阻力愈大，在管道中输送相同体积的液体所 消耗的能量就愈大，或者说所需压力差也就愈大。在相同的外力作 用下，流速和流量越小，可能造成充不满铸型。2.粘度在材料成形中的意义粘度在材料成形中的意义D-水力学半径 -液体的临界速度第29页/共80页 (2)粘度对成形件质量的影响影响钢铁材料的脱硫、脱磷、扩散脱氧；影响精炼效果及夹杂或气孔的形成：影响铸件轮廓的清晰程度；影响热裂、缩孔、缩松的形成倾向；第30页/共80页影响钢铁材料的脱硫、脱磷、扩散脱氧:在铸

13、造合金熔炼及焊接过程中，这些冶金化学反应均是在金属液与熔渣的界面进行的，金属液中的杂质元素及熔渣中反应物要不断地向界面扩散，同时界面上的反应产物也需离开界面向熔渣内扩散。这些反应过程的动力学（反应速度和可进行到何种程度）受到反应物及生成物在金属液和熔渣中的扩散速度的影响，金属液和熔渣的动力学粘度低则有利于扩散的进行，从而有利于脱去金属中的杂质元素。第31页/共80页影响精炼效果及夹杂或气孔的形成:金属液各种精炼工艺，希望尽可能彻底地脱去金属液中的非金属夹杂物（如各种氧化物及硫化物等）和气体，无论是铸件型腔中还是焊接熔池中的金属液，残留的（或二次形成的）夹杂物和气泡都应该在金属完全凝固前排除出去

14、，否则易形成夹杂或气孔，破坏金属的连续性。而夹杂物和气泡的上浮速度与液体的粘度成反比（流体力学的斯托克斯公式）。粘度粘度 较大较大时，夹杂或气泡上浮速度较小，影响精炼效果；时，夹杂或气泡上浮速度较小，影响精炼效果；铸件的铸件的凝固中，夹杂物和气泡难以上浮排除，易形成夹杂或气孔。凝固中，夹杂物和气泡难以上浮排除，易形成夹杂或气孔。第32页/共80页粘度对铸件轮廓的清晰程度的影响:在薄壁铸件的铸造过程中，流动管道直径较小，雷诺数值小，流动性质属于层流。此时，为降低液体的粘度应适当提高过热度或者加入表面活性物质等。第33页/共80页影响热裂、缩孔、缩松的形成倾向:由于凝固收缩形成压 力差而造成的自然

15、对流均属于层流性质，此时粘度对层流的影响就会直接影响到铸件的质量。第34页/共80页二、液态金属的表面张力1.1.表面张力的实质表面张力的实质2.2.影响表面张力的因素影响表面张力的因素3.3.表面张力在材料成形生产技术中的意义表面张力在材料成形生产技术中的意义第35页/共80页1.1.表面张力的实质表面张力的实质第36页/共80页（1）表面张力及其产生的原因 液体或固体同空气或真空接触的面叫表面。表面具有特殊性质，由此产生的现象表面现象。如荷叶上的水珠呈球状，雨水总是以滴状的形式从天空落下。第37页/共80页第38页/共80页 表面张力是表面上平行于表面切线方向且各方向大小相等的张力。表面张

16、力是由于物体在表面上的质点受力不均所造成。由于液体或固体的表面原子受内部的作用力较大，而朝着气体的方向受力较小，这种受力不均引起表面原子的势能比内部原子的势能高表面原子的势能比内部原子的势能高。因此，物体倾物体倾向于减小其表面积而产生表面张力向于减小其表面积而产生表面张力。第39页/共80页（2）表面张力的意义 取一小块表面薄膜（见右图），宽度为b，薄膜受到一 绷紧力F，则有F=b 得到：式中-表面张力系数，简称表面张力（N/m）表面张力的一个意义是：液膜的单位长度上所受的表面张力的一个意义是：液膜的单位长度上所受的 绷紧力。绷紧力。第40页/共80页在力F作用下，表面液膜拉长 ，则F所作的功

17、为：(液膜拉长后增加的面积）作的这项功成为液膜上的能量 ，有：(不考虑摩擦力）即于是得到表面张力的另一个意义是：表面张力可以看作是液膜上单位面积的能量。第41页/共80页（3）表面张力与润湿角润湿润湿角是衡量界面张力的标志角是衡量界面张力的标志 第42页/共80页第43页/共80页 界面张力达到平衡时，存在下列关系：式中，SG为固气界面张力；LS为液固界面张力；LG为液气界面张力 90，此时液体不能润湿固体；=180称绝对不润湿。润湿角是可以测定的。第44页/共80页 例如：例如：水银与玻璃间及金属液与水银与玻璃间及金属液与SiO2间，由于间，由于两者难以结合，所以两相间的界面张力很大，两者难

18、以结合，所以两相间的界面张力很大，几乎不润湿。相反，同一金属（或合金）液固几乎不润湿。相反，同一金属（或合金）液固之间，由于两者容易结合，界面张力与润湿角之间，由于两者容易结合，界面张力与润湿角就很小。就很小。通过测定通过测定润湿角可比较不同液态金属表面润湿角可比较不同液态金属表面张力的大小。张力的大小。第45页/共80页 2.影响表面张力的因素 （1）熔点 （2）温度 （3）溶质元素 第46页/共80页 （1）熔点 界面张力的实质是质点间的作用力，故原子间的结合力大的物质，其熔点、沸点高，则表面张力往往就大。材料成形过程中常用的几种金属的表面张力与熔点的关系如下表所示:第47页/共80页第4

19、8页/共80页 （2）温度 大多数金属和合金，如Al、Mg、Zn等，其表面张力随着温度的升高而降低。因温度升高而使液体质点间的结合力减弱所至。但对于铸铁、铜及其合金则相反，即温度升高表面张力反而增加，其原因尚不清楚。第49页/共80页 （3）溶质元素 溶质元素对液态金属表面张力的影响分二大类：一类是使 表面张力降低的溶质元素，即 ，（C为溶质浓度），这类溶质对该金属而言，称为液态 金属的表面活性元素，而且具有正吸附作用，即溶质表面的浓度大于内部的浓度。另一类是使液态金属表面张力增加的溶质，即 ，对该金属而言，称为液态金属的表面非活 性元素，具有负吸附作用，即溶质在表面的浓度小 于在内部的浓度。

20、第50页/共80页 表面活性元素与表面非活性元素是指某种元素对某种金属而言。使表面张力降低的溶质元素叫表面活性元素，“活性”之义为表面浓度大于内部浓度，如钢液和铸铁液中的S即为表面活性元素，也称正吸附元素。提高表面张力的元素叫表面非活性元素，其表面的含量少于内部含量，称负吸附元素。下图为各种溶质元素对Al、Mg和铸铁液表面张力的影响第51页/共80页图2-6第52页/共80页图2-7第53页/共80页图2-8第54页/共80页 表面活性元素的应用：在合金中加入少量（或微量）的表面活性元素，使其吸附在某一相的表面，降低合金的表张力，从而阻碍该相的生长，达到细化该相的目的，从而提高合金的机械性能。

21、例：在Al-Si（Si5%）合金中，加入表面活性元素Na、稀土、Sr等，使这些表面活性元素吸附在共晶硅的周围，阻止该相的生长，使片状共晶硅长成杆状或粒状，细化了合金的组织提高了合金的力学性能（生产中称为变质处理）。表面活性元素就是第五章中所讲的强成分过冷元素（生产中称为变质剂）。第55页/共80页3.表面张力在材料成形生产技术中的意义第56页/共80页图2-9第57页/共80页 由于表面张力的作用，液态在细管中产生了一个附加压力P(由表面张力产生的附近压力叫拉普拉斯压力)：因表面张力而产生的曲面为球面时因表面张力而产生的曲面为球面时r1=r2（r1、r2为液体曲面上两个相互垂直弧线的曲率半径）

22、，为液体曲面上两个相互垂直弧线的曲率半径），上式可变为：上式可变为：该式用利也可测试该式用利也可测试 表面张力表面张力第58页/共80页 显然附加压力与管道半径成反比，毛细管 现象不仅在圆形截面管中产生，在任何一个狭 窄的管口、裂缝和细孔中皆能出现。当r很小时将产生很大的附加压力，对液态 成形(铸造)过程中液态合金的充型性能和铸件产 生很大影响。因此，浇注薄小铸件时必须提高浇 注温度和压力，以克服附加压力的阻碍。液态成形过程中所用的铸型或涂料材料的选 择是比较严格的。首先所选择的材料与液态合金 应是不润湿的，如采用SiO2、Cr2O3和石墨砂等 材料。在这些细小砂粒之间的缝隙中，将会产生 阻碍

23、液态合金渗入的附加压力，从而使铸件表面 得以光洁，避免机械粘砂。第59页/共80页 金属凝固后期，枝晶之间存在的液膜 小至微米时，表面张力对铸件的凝固过程的补缩状况对是否出现热裂缺陷有重大的影响。在近代新材料的研究和开发中，如复 合材料，界面现象更是担当着重要的角色。总之，界面现象影响到液态成形加工 的整个过程，晶体成核及生长、缩松、热裂、夹杂及气泡等铸造缺陷都与界面张力关系密切。第60页/共80页2-4 2-4 液态金属的充型能力 一、液态金属充型能力的基本概念 二、液态金属停止流动的机理及充型能力 的表达式 三、影响充型能力的因素及提高充型能力 的措施第61页/共80页一、液态金属充型能力

24、的基本概念 1.流动性 液态金属本身的流动能力，是金属的铸造性能之一。它仅与金属本身的化学成分，温度，杂质含量及其物理性质有关。第62页/共80页2.（流动性测试）合金的螺旋形流动性实验在相同的条件下浇注各种合金的流动性试样，以试样的长度表示该合金的流动性，并以所测得的合金流动性表示合金的充型能力。图2-10第63页/共80页3.充型能力 液态金属充满铸型型腔，获得形状完整、轮廓清晰的铸件的能力，即液态金属充填铸型的能力，是设计浇注系统的重要依据之一；充型能力弱则可能产生浇不足、冷隔；充型能力过强则可能产生砂眼、铁豆、抬箱，以及卷入性气孔、夹砂等缺陷。第64页/共80页 液态金属的充型能力取决

25、于：内因 金属本身的流动性外因 铸型性质、浇注条件、铸件结构等因素的影响，是各种因素的综合反映。表1-4 不同金属和不同铸造方法的铸件最小壁厚金属种金属种类类铸铸 件件 最最 小小 壁壁 厚厚 （mmmm）砂砂 型型金金 属属 型型熔模铸熔模铸造造壳壳 型型压压 铸铸灰灰 铸铸 铁铁3 34 40.4-0.80.4-0.80.8-0.8-1.51.5-铸铸 钢钢4 48-108-100.5-1.00.5-1.02.52.5-铝铝 合合 金金3 33-43-4-0.6-0.6-0.80.8第65页/共80页二、液态金属停止流动的机理及充型能力的表达式1.停止流动的机理（1）实验现象 浇注两种金属

26、的流动性试样：纯Al：结晶温度区间 Al-5%Sn：结晶温度区间很宽观察两种试样纵剖面的宏观组织（试样头部结构）：纯Al：Al-5%Sn：柱状晶试样末端有缩孔等轴晶离浇口越远,晶粒越细试样末端凸起第66页/共80页（2）现象分析（停止流动机理）第一类：纯金属、共晶成分合金及凝固温度 第二类：宽凝固温度区间合金停止 很窄的合金停止流动机理示意图 流动机理示意图前端析出1520的固相量时，流动就停止。充型能力强图2-12第67页/共80页第一类金属（凝固温度区间窄的金属）停止流动的原因：由于液流末端之前的某个部位从型壁向中心生长的柱状晶互相接触（或被氧化膜阻塞），流动通道被阻塞。这种凝固方式称为逐

27、层凝固。第二类金属（凝固温度区间宽的金属）停止流动的原因：液态金属在流动过程中，温度沿程下降，而前端冷却最快，首先结晶，且晶体分布于整个铸件断面，当晶体达到一定数量时，枝晶构成连续的网络，阻止金属的流动，使通道阻塞。这种凝固方式称为体积（糊状）凝固。由上分析看出，由于合金的凝固温度区间（范围）不 同，决定了合金是逐层凝固方式还是体积凝固方式，即决定了合金的凝固特性，也决定了合金的充型能力。因此合金的凝固特性主要由合金的凝固温度范围所决定的。第68页/共80页 2.充型能力表达式 设将合金浇注到一水平棒形 试样中，合金的充型能力用 表示，则：式中：静压头H下，液态金属在型腔中的平均流速（流量消耗

28、系数，）液态金属进入型腔到停止流动的时间。近似 等于浇注时间图2-13 充型能力物理模型第69页/共80页三、影响充型能力的因素及提高充型能力的措施 1.金属性质方面的因素 2.铸型性质方面的因素 3.浇注条件方面的因素 4.铸件结构方面的因素第70页/共80页1.金属性质方面的因素（1）合金成分：纯金属、共晶和金属间化合物成分的合金：在固定的凝固温度下，已凝固的固相层由表面逐步向内部推进，固相层内表面比较光滑，对液体的流动阻力小，则 大，合金液流动时间 长，所以流动性 好，具有宽结晶温度范围的合金流动性差。（2）结晶潜热（）结晶潜热（L）：）：L约为液态金属热量的约为液态金属热量的8590%

29、,对于纯金属、共晶和金属间化合物成分对于纯金属、共晶和金属间化合物成分的合金，放出的潜热越多，凝固过程进行得越慢，的合金，放出的潜热越多，凝固过程进行得越慢，流动性越好，因此潜热的影响较大，对于宽结晶温流动性越好，因此潜热的影响较大，对于宽结晶温度范围的合金潜热对流动性影响不大（潜热散失约度范围的合金潜热对流动性影响不大（潜热散失约20%后，流动就停止）。后，流动就停止）。（3）合金液的比热）合金液的比热c1、密度、密度1越大越大，导热系数，导热系数1越小越小,合金保持流动的时间合金保持流动的时间 越长，充型能力越长，充型能力 越好；越好；（4）合金液的粘度：在充型过程前期（属紊流）对流动）合

30、金液的粘度：在充型过程前期（属紊流）对流动性的影响较小，而在充型过程后期凝固中（属层流）对流性的影响较小，而在充型过程后期凝固中（属层流）对流动性影响较大；动性影响较大；（5）表面张力：附加静压头和铸件轮廓的清晰程度。）表面张力：附加静压头和铸件轮廓的清晰程度。第71页/共80页2.铸型性质方面的因素 （1）铸型的蓄热系数）铸型的蓄热系数b2越大，铸型的激冷能力就越强，金属液于其中保持液态的时间就越短，充型能力 就越差。金属型（铜、铸铁、铸钢等）的蓄热系数b2是砂型的十倍或数十倍以上，为了提高金属型的充型能力，常在一般的涂料中加入b2很小的石棉粉或改金属型为砂型。湿砂型的b2是干砂型的2倍左右

31、，湿砂型的充型能力差，可改湿砂型为干砂型。砂型的b2与造型材料的性质、型砂成分的配比、砂型的紧实度等因素有关。第72页/共80页 （2）铸型的温度 越低，与液态金属的温差越大，金属液在相同的时间内缺失的热量越多，越短，越小。为提高 ，可预热铸型，特别是金属型。第73页/共80页 （3）铸型中的气体 型中气体少时，产生的气体在型与金属液之间形成气膜，减少流动摩擦阻力，使 提高，从而使 提高。型中气体多时，高温产生的大量气体，形成阻碍流动的反压力，降低 ，使 减小。减小铸型的发气量（控制水分，发气物的含量）提高铸型的透气性（加排气孔或通气冒口等）措施：第74页/共80页3.浇注条件方面的因素 （1

32、）浇注温度 越高，液态金属 越长，因此 越大，充型能力越好。因此，提高浇注温度是提高充型能力的有效方法，但 不能过高，否则氧化吸气夹杂严重，反而使充型能力下降。一般 不高于合金液相线温度100第75页/共80页 （2）充型压头H H越高，越大，越好。但H不宜过大，否则 过快，引起液体飞溅，易产生氧化、铁豆等缺陷，也易使气体来不及排出，反压力增大，产生浇不足及冷隔。（3）浇注系统结构 在H相同时，浇注系统越复杂（浇道多而长，转弯 多，断面积变化大），则流动阻力大，低，减小。为提高充型能力，应尽量减少浇注系统的复杂程度。第76页/共80页4.铸件结构方面的因素（1）铸件的模数(M)M=V/S (V

33、铸件体积、S铸件的散热表面积)M越大表示液态金属在单位时间内散失的热量越少，液态金属保持流动的时间越长，充型能力越强。同体积的球体件和平板件相比，球体件的散热表面积小，因此球体件的充型能力比平板件好。第77页/共80页 （2）铸件的复杂程度 铸件越复杂，则型腔越复杂，液态金属在其中流动阻力越大，其充型能力越差。第78页/共80页第2章作业：1.什么是表面活性元素和表面非活性元素？举例说明其具体应用。2.液态金属（合金）充型能力的基本表达式是什么？指出式中各符号的物理意义。它与哪四大因素有关？试用此式分析薄壁、结构复杂铸件在金属型中铸造时，为什么易出现浇不足？在上述铸件材质和铸件结构不变时，可通过哪些主要途径提高充型能力？第79页/共80页感谢您的观看。第80页/共80页