复合材料的制备精选PPT.ppt
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1、复复合合材材料料的的制制备备第1页,此课件共121页哦2第2页,此课件共121页哦一、复合材料的提出u三大材料:-金属材料 -无机非金属材料 -有机高分子材料金属材料无机非金属材料有机高分子材料复合材料u复合材料:-取长补短 -协同优化 -产生原来单一材料所没有的新性能3第3页,此课件共121页哦二、复合材料的定义国际标准化组织:由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。材料大词典:复合材料是根据应用进行设计,把两种或两种以上的有机聚合物材料或无机非金属材料或金属材料组合在一起,使其性能互补,从而制成一类新型材料。4第4页,此课件共121页哦材料科学技术百科全书:复合
2、材料是由有机高分子、无机非金属或金属等几类不同材料通过复合工艺组合而成的新型材料。它既保留原组成材料的特色,又通过复合效应获得原组分所不具备的性能。可以通过材料设计使各组分的性能互相补充并彼此关联,从而获得更优秀的性能,与一般材料的简单混合有本质区别。5第5页,此课件共121页哦三、复合材料的特点(1)复材料是由两种或两种以上不同性能的材料组元通过宏观或微观复合形成的一种新型材料,组元之间存在明显的界面;(2)复合材料中各组元不但保持各自的固有特性,而且可最大限度发挥各种材料组元的特性,并赋予单一材料组元所不具备的优良特殊性能;(3)复合材料具有可设计性,可以根据使用条件要求进行设计和制造,以
3、满足各种特殊用途,从而极大地提高工程结构的效能。6第6页,此课件共121页哦四、基体和增强材料(Matrix and reinforcement)基体连续相增强材料分散相 也称为增强体、增强剂和增强相;显著增强材料的性能 多数情况下,分散相较基体硬,刚度和强度较基体大 可以是纤维及其编织物,也可以是颗粒状或弥散的填料在基体和增强体之间存在在界面。7第7页,此课件共121页哦Schematic illustration of composite constituent8第8页,此课件共121页哦五、复合材料的历史古代近代先进复合材料天然复合材料 竹子、贝壳,树木和竹子:纤维素和木质素的复合体 动
4、物骨骼:无机磷酸盐和蛋白质胶原复合而成古代,使用和效仿 半坡人,草埂合泥筑墙,沿用至今 漆器,麻纤维和土漆复合而成,至今已四千多年 敦煌壁画,泥胎,宫殿建筑里园木表面的披麻覆漆9第9页,此课件共121页哦近现代第一代:19401960年,玻璃纤维增强塑料第二代:19601980年,先进复合材料 1965年,英国科学家研制出碳纤维 1971年,美国杜邦公司开发出开芙拉-49 1975年,先进复合材料“碳纤维增强,及开芙拉纤维增强环氧树脂复合材料”,用于飞机、火箭的主承离件上。第三代:19801990年,碳纤维增强金属基复合材料以及铝基复合材料的应用最广泛。第四代:1990年以后,主要发展多功能复
5、合材料,如智能复合材料和梯度功能材料等。10第10页,此课件共121页哦六、复合材料的分类按增强材料形态分类1、纤维增强复合材料 (a)连续纤维复合材料:作为分散相的长纤维的两个端点都位于复合材料的边界处;(b)非连续纤维复合材料:短纤维、晶须无规则地分散在基体材料中。2、颗粒增强复合材料:微小颗粒状增强材料分散在基体中。3、板状增强体、编织复合材料:以平面二维或立体三维物为增强材料与基体复合而成。其他增强体:层叠、骨架、涂层、片状、天然增强体。11第11页,此课件共121页哦Classes of composites12第12页,此课件共121页哦纤维增强复合材料的种类:玻璃纤维复合材料;碳
6、纤维复合材料;有机纤维(芳香族聚酰胺纤维、芳香族聚酯纤维、聚烯烃纤维等)复合材料;金属纤维(如钨丝、不锈钢丝等)复合材料;陶瓷纤维(如氧化铝纤维、碳化硅纤维等)复合材料。混杂复合材料:l 由两种或两种以上增强体与同一基体制成的复合材料。l 可以看成是两种或多种单一纤维或颗粒复合材料的相互复合,即复合材料的“复合材料”。13第13页,此课件共121页哦按基体材料分类1、金属基复合材料:以金属(铝、镁、钛等)为基体。2、无机非金属基复合材料:以陶瓷材料(包括玻璃和水泥)为基体。3、聚合物复合材料:以有机聚合物(热固性树脂、热塑性树脂及橡胶等)为基体。14第14页,此课件共121页哦按材料作用分类1
7、、结构复合材料:用于制造受力构件。2、功能复合材料:具有各种特殊性能(如阻尼、导电、导磁、摩擦和屏蔽等)。15第15页,此课件共121页哦各种材料的发展状况玻璃钢和树脂基复合材料 非常成熟 广泛应用金属基复合材料 开发阶段,应用于某些结构件的关键部位陶瓷基复合材料及功能复合材料等 尚处于研究阶段,有不少科学技术问题有待解决16第16页,此课件共121页哦1.共同特点:(1)可综合发挥各种组成材料的优点,使一种材料具有多种性能,具有天然材料所没有的性能;(2)可按照对材料性能的需要进行材料的设计和制造;(3)可制成所需的任意形状的产品,可避免多次加工工序。七、复合材料的性能17第17页,此课件共
8、121页哦2.影响复合材料性能的因素主要取决于增强材料的性能、含量及分布状况,基体材料的性能、含量,以及它们之间的界面结合情况。作为产品还与成型工艺和结构设计有关。因此,不论对于哪一类复合材料就是同一类复合材料的性能也不是个定值,而只能给出其主要性能。18第18页,此课件共121页哦仿照竹子从表皮到内层纤维有密排到疏松的特点,成功地制备出具有明显组织梯度和性能梯度的新型钢基耐磨梯度复合材料。仿照鲍鱼壳的结构,西雅图华盛顿大学的研究人员利用由碳、铝和硼混合合成陶瓷细带制成了10微米厚的薄层,由此得到的层状复合材料比其原材料坚固40%。仿照骨骼的组织特点,人们制造了类似结构的风力发电机和直升飞机的
9、旋翼,外层是刚度、强度高的碳纤维复合材料,中层是玻璃纤维增强复合材料,内层是硬泡沫塑料。八、复合材料的设计从常规设计向仿生设计发展19第19页,此课件共121页哦20第20页,此课件共121页哦金属无机非金属有机聚合物用于450 C以下金属基体用于450 700C的金属基体:用于1000 C高温的金属基体钛及其合金环氧、酚醛、双马、聚酰亚胺树脂等氧化物陶瓷非氧化物陶瓷玻璃陶瓷碳(石墨)基体材料热固性聚合物:热塑性聚合物:通用塑料:聚丙烯、聚氯乙烯等工程塑料:尼龙、聚碳酸酯等特种耐高温聚合物:聚酰胺、聚醚砜、聚醚醚酮等铝及其合金镁及其合金高温合金金属间化合物21第21页,此课件共121页哦1、用
10、于450 C以下的轻金属基体(铝、镁及其合金)(1)铝及其合金:面心立方结构,无同素异构转变。熔点为660C,密度2.7g/cm3。塑性优异,导热、导电性能好;化学活性高,强度不高。铝合金中常用的合金元素有铜、镁、锌、锰和硅等。可分变形铝合金和铸造铝合金。变形铝合金可分为:防锈铝、硬铝、超硬铝、锻铝。一、金属22第22页,此课件共121页哦(2)镁及其合金:镁具有密排六方结构,密度为1.74g/cm3。镁的强度和模量都很低,但比强度、比模量较高。其室温和低温塑性较低,但高温塑性好,可进行各种形式的热变形加工。镁的合金化也是利用固溶强化和时效强化来提高合金的常温和高温性能。其合金化元素有铝、锌、
11、锆、锰和稀土等。镁合金主要有Mg-AL-Zn系和Mg-Zn-Zr系,分变形镁合金和铸造镁合金。23第23页,此课件共121页哦2、用于450700C复合材料的金属基体(钛及其合金)钛的密度为4.51g/cm3,熔点1678C,热膨胀系数7.3510-6/K,导电和导热性差,耐腐蚀性良好。钛有两种同素异构结构。882.5C 以下为密排六方结构(-Ti);882.5 C 以上至熔点为体心立方结构(-Ti)。24第24页,此课件共121页哦 3、用于1000 C高温复合材料的金属基体(1)高温合金高温合金是铁基、镍基和钴基高温合金的总称,在高温下具有很的持久、蠕变和疲劳强度。为了获得高强度与高蠕变抗
12、力,合金元素必 须保证产生在高温下强而稳定的显微组织。强化方式:固溶强化、弥散强化和析出硬化。25第25页,此课件共121页哦(2 2)金属间化合物)金属间化合物 概念:金属与金属或金属与类金属之间形成的中间相化合物。根据组成元素,可分为铝化物、硅化物和铍化物。金属间化合物晶体结构虽然复杂,但从原子结合上仍具有金属特性。然而其电子云分布并非完全均匀,存在一定方向性,具有某种程度的共价键特征,导致熔点升高及原子间键出现方向性。金属间化合物往往具有一定的固溶度,偏离当量成分,有序度降低,缺陷增加。26第26页,此课件共121页哦二、聚合物1 1、聚合物及其分类、聚合物及其分类 聚合物包括:热固性聚
13、合物和热塑性聚合物。(1)热固性聚合物:通常为分子量较小的液态或固态预聚体,经加通常为分子量较小的液态或固态预聚体,经加热或加固化剂发生交联化学反应并经过凝胶化热或加固化剂发生交联化学反应并经过凝胶化和固化阶段后,形成不溶、不熔的三维网状高分子。27第27页,此课件共121页哦主要包括:环氧、酚醛、双马、聚酰亚胺树脂等。各种热固性树脂的固化反应机理不同,根据使 用要求的差异,采用的固化条件也有很大的差异。一般的固化条件有室温固化、中温固化(120C左右)和高温固化(170C以上)。这类高分子通常为无定 型结构。具有耐热性好、刚度大、电性能、加工性能和尺寸稳定性好等优点。28第28页,此课件共1
14、21页哦(2)热塑性聚合物:它们是一类线形或有支链的固态高分子,可溶可熔,它们是一类线形或有支链的固态高分子,可溶可熔,可可反复加工而无化学变化。反复加工而无化学变化。包括各种通用塑料(聚丙烯、聚氯乙烯等)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯等)和特种耐高温聚合物(聚酰胺、聚醚砜、聚醚醚酮等)。29第29页,此课件共121页哦 这类高分子分非晶(或无定形)和结晶两类。通常结晶度在20-85%之间。具有质轻、比强度高、电绝缘、化学稳定性、耐磨润滑性好,生产效率高 等优点。与热固性聚合物相比,具有明显的力学松 弛现象;在外力作用下形变大;具有相当大的断裂 延伸率;抗冲击性能较好。30第30页,此课件共121
15、页哦三、陶瓷 陶瓷是金属与与非金属的固体化合物,以离子键(如MgO、Al2O3)、共价键(金刚 石、Si3N4、BN)以及离子键和共价键的混合 键结合在一起。陶瓷材料的显微结构通常由晶相、玻璃 相和气相(孔)等不同的相组成。31第31页,此课件共121页哦 优点:陶瓷材料具有熔点高、硬度大、化学稳定 性好、耐高温、耐磨损、耐氧化和腐蚀、比重小 强度和模量高等优点,可在各种苛刻的环境下工 作;另一方面,陶瓷材料在磁、电、光、热等方 面的性能和用途具有多样性和可变性,是非常重 要的功能材料。陶瓷材料的致命弱点:是脆性大、韧性差,常因 存在裂纹、空隙、杂质等缺陷而引起不可预测的 灾难性后果。32第3
16、2页,此课件共121页哦 陶瓷基复合材料是改变其脆性、提高韧性的有效途径。用于复合材料陶瓷基体主要有氧化物(Al2O3等)、氮化物(Si3N4等)和碳化物(SiC等)。33第33页,此课件共121页哦34第34页,此课件共121页哦纤维及其织物、晶须、颗粒 一、复合材料增强剂的特点 1、具有很低的比重;2、组成这些化合物的元素都处在元素周期表中的第二、第三周期;3、它们大多数都是以结合力很强的共价键结合;4、具有很高的比强度、比刚度和高温稳定性。35第35页,此课件共121页哦纤维无机纤维玻璃纤维碳纤维陶瓷纤维硼纤维氧化铝纤维碳化硅纤维二、纤维36第36页,此课件共121页哦三、晶须 晶须是指
17、具有一定长径比和截面积小于 5210-5cm2的单晶纤维材料。其直径为0.1到几个微米,长度为数十到数千微米。但具有实用价值的晶须的直径约为1-10微米,长径比在5100之间。晶须是含缺陷很少的单晶纤维,其拉伸强度接近其纯晶体的理论强度。37第37页,此课件共121页哦ZnOZnO晶须微观形貌晶须微观形貌 38第38页,此课件共121页哦SiCSiC晶须微观形貌晶须微观形貌 39第39页,此课件共121页哦具有高强度、高模量、耐热、耐磨、耐高温的陶瓷和石墨等非金属颗粒,加入到基体材料中起提高耐磨、耐热、强度、模量和韧性的作用。其成本低,易于批量生产。四、颗粒另外,还有一种颗粒增强体称为延性颗粒
18、增强体(Ductile Particle Reinforcement),主要为金属颗粒,一般是加入到陶瓷基体和玻璃陶瓷基体中起到增韧作用。如Al2O3中加入Al、Ni,WC中加入Co等。金属颗粒的加入使材料的韧性显著提高,但高温力学性能有所下降。40第40页,此课件共121页哦复合材料系统组合41第41页,此课件共121页哦42第42页,此课件共121页哦一、聚合物基复合材料概述1.1.发展历史发展历史18681868年,年,“赛璐珞赛璐珞”最初的塑料最初的塑料20世纪初期,最初的低分子合成塑料世纪初期,最初的低分子合成塑料苯酚塑料苯酚塑料诞生了。诞生了。自此以后,自此以后,尿素树脂、丙烯酸树
19、脂尿素树脂、丙烯酸树脂等相继研制成功。等相继研制成功。1930年,聚合物学的完成更推进了聚合物塑料研究的发展,年,聚合物学的完成更推进了聚合物塑料研究的发展,聚乙烯树脂、尼龙纤维、环氧树脂聚乙烯树脂、尼龙纤维、环氧树脂等相继问世。等相继问世。1942年,年,玻璃纤维增强塑料玻璃纤维增强塑料问世。问世。此后,随着现代工业的发展,高比刚度、高比强度的此后,随着现代工业的发展,高比刚度、高比强度的纤纤维增强聚合物基复合材料维增强聚合物基复合材料更加引起注目。更加引起注目。43第43页,此课件共121页哦2.2.定义定义聚合物基复合材料聚合物基复合材料(PMCs:Polymer matrix comp
20、osites)是是由一种或多种由一种或多种细小形状细小形状(直径为直径为微米级微米级)的材料的材料(分散相或称增强体分散相或称增强体)分散于聚合分散于聚合物塑料物塑料(基本相基本相)中组成的。中组成的。3.3.分类分类按分散相分类:纤维、颗粒、晶须按分散相分类:纤维、颗粒、晶须按基体分类:热固性和热塑性按基体分类:热固性和热塑性44第44页,此课件共121页哦二、聚合物基复合材料的制造工艺和方法0.0.概述概述聚合物基复合材料的原材料聚合物基复合材料的原材料主要涉及问题主要涉及问题:(1 1)怎样将增强体均匀地分散在基体的树脂中;)怎样将增强体均匀地分散在基体的树脂中;(2 2)怎样按产品的设
21、计要求实现成型、固化等。)怎样按产品的设计要求实现成型、固化等。纤维等增强体聚合物基体材料45第45页,此课件共121页哦聚合物基复合材料的性能聚合物基复合材料的性能在在纤维纤维纤维纤维与与树脂树脂树脂树脂体系确定后体系确定后,主要决定于主要决定于成型工艺成型工艺成型工艺成型工艺。成型工艺成型工艺成型工艺成型工艺主要包括以下两个方面:主要包括以下两个方面:一是一是成型成型成型成型,即将,即将预浸料预浸料预浸料预浸料按产品的要求,按产品的要求,铺置成一定的形铺置成一定的形状状,一般就是产品的形状,一般就是产品的形状;二是二是固化固化固化固化,即把已,即把已铺置成一定形状的铺置成一定形状的叠层预浸
22、料叠层预浸料叠层预浸料叠层预浸料,在,在温温度、时间和压力等因素影响下度、时间和压力等因素影响下使使形状固定形状固定形状固定形状固定下来,并能达到预期下来,并能达到预期的性能要求。的性能要求。46第46页,此课件共121页哦手糊成型工艺是复合材料手糊成型工艺是复合材料最早的最早的一种成一种成型方法,也是一种型方法,也是一种最简单最简单的方法,其具体工的方法,其具体工艺过程如下:艺过程如下:1.1.手糊成型工艺手糊成型工艺47第47页,此课件共121页哦首先,在模具上涂刷首先,在模具上涂刷含有固化剂的树脂混合物含有固化剂的树脂混合物含有固化剂的树脂混合物含有固化剂的树脂混合物,再在其上铺贴一层再
23、在其上铺贴一层按要求剪裁好的按要求剪裁好的纤维织物纤维织物纤维织物纤维织物,用用刷子、压辊或刮刀压挤织物刷子、压辊或刮刀压挤织物,使其,使其均匀浸胶均匀浸胶均匀浸胶均匀浸胶并排除并排除气泡后,再气泡后,再涂刷树脂混合物涂刷树脂混合物和和铺贴第二层纤维织铺贴第二层纤维织物物,反复上述过程直至达到所需厚度为止。,反复上述过程直至达到所需厚度为止。48第48页,此课件共121页哦然后,然后,在一定压力作用下在一定压力作用下加热固化成型加热固化成型(热压成型热压成型)或者利用)或者利用树脂体系固化时放出的树脂体系固化时放出的热量热量固化成型(固化成型(冷压成型冷压成型),最后),最后脱模脱模得到复得到
24、复合材料制品。其工艺流程如下图所示:合材料制品。其工艺流程如下图所示:49第49页,此课件共121页哦模具模具模具模具准备准备准备准备涂脱模剂涂脱模剂涂脱模剂涂脱模剂手糊成型手糊成型手糊成型手糊成型树脂胶树脂胶树脂胶树脂胶液配制液配制液配制液配制增强材增强材增强材增强材料准备料准备料准备料准备固化固化固化固化脱模脱模脱模脱模后处理后处理后处理后处理检验检验检验检验制品制品制品制品手糊成型工艺流程图手糊成型工艺流程图50第50页,此课件共121页哦为了得到为了得到良好的脱模效果良好的脱模效果和和理想的制理想的制品品,同时使用几种脱模剂,可以发挥,同时使用几种脱模剂,可以发挥多多种脱模剂的综合性能
25、种脱模剂的综合性能。51第51页,此课件共121页哦手糊成型工艺优点手糊成型工艺优点不受产品尺寸和形状限制,适宜不受产品尺寸和形状限制,适宜尺寸大尺寸大尺寸大尺寸大、批量小批量小批量小批量小、形状形状形状形状复杂复杂复杂复杂产品的生产;产品的生产;设备简单设备简单设备简单设备简单、投资少投资少投资少投资少、设备、设备折旧费低折旧费低折旧费低折旧费低;工艺简单工艺简单;易于满足产品设计要求,可以在产品不同部位易于满足产品设计要求,可以在产品不同部位任意增补增强任意增补增强材料材料;制品树脂含量较高,制品树脂含量较高,耐腐蚀性好耐腐蚀性好。52第52页,此课件共121页哦手糊成型工艺缺点手糊成型工
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