药学(中级)历年真题解析辑.docx
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1、 药学(中级)历年真题解析5辑药学(中级)历年真题解析5辑 第1辑 关于结核性空洞,以下描述正确的选项是A、薄壁空洞:空洞形成时间长,洞壁较薄,多小于2mm,内壁不整齐B、纤维厚壁空洞:空洞形成时间短,因引流不畅导致洞壁快速增厚C、干酪溶解空洞:多发生于干酪坏死灶或结核球的根底上,洞壁常较薄,内壁光滑整齐D、大小不等的空腔形病变E、净化空洞:抗结核治疗有效,空洞内虽残存肉芽组织或干酪坏死层,但反复屡次查痰均为阴性参考答案:D 局麻药应用过量消失中毒病症时,中枢的表现是A、高度兴奋B、兴奋抑制交替消失C、先兴奋,后抑制D、完全抑制E、先抑制后兴奋参考答案:C 开展新药临床讨论的指则是A、GLPB
2、、GMPC、GCPD、GAPE、GSP参考答案:C 红细胞生成素中采纳的缓冲溶剂是A.枸橼酸钠-枸橼酸缓冲剂B.磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲剂C.醋酸-醋酸钠缓冲剂D.甘氨酸-盐酸缓冲剂参考答案:A 关于普萘洛尔的作用描述错误的选项是A、阻断受体,减弱心肌收缩力B、抑制肾素分泌C、降低心肌耗氧量,缓解心绞痛;削减心排血量,降低血压D、收缩支气管增加呼吸道阻力E、增加糖原分解参考答案:E 人感染高致病性禽流感的传染源是A.禽类B.患者C.犬D.病毒携带者E.隐性感染者参考答案:A 囊虫病的发生过程中,人是A.猪肉绦虫的中间宿主B.猪肉绦虫的终末宿主C.牛肉绦虫的中间宿主D.牛肉绦虫的终末宿主E.短
3、膜壳绦虫的终末宿主参考答案:A 患者男性,67岁,因胰腺癌手术后,消失全身骨骼猛烈痛苦,用阿司匹林、酮络酸止痛,效果不佳。为缓解痛苦,该患者可用A、可待因B、美沙酮C、奥沙西泮D、芬太尼E、布洛芬所选药物在发挥镇痛作用同时,引起心动过速、血压降低和呼吸抑制,应赐予的救治药物为A、曲马多B、洛贝林C、咖啡因D、喷他佐辛E、纳洛酮救治药物属于A、多巴胺受体感动药B、多巴胺受体拮抗药C、阿片受体感动药D、阿片受体拮抗药E、烟碱受体拮抗药参考答案:问题 1 答案:B问题 2 答案:E问题 3 答案:D 如采纳直接滴定法进展阿司匹林的含量测定,所使用的溶剂及指示剂为A中性乙醇、酚酞B中性乙醇、石蕊试剂C
4、水、酚酞D水、石蕊试剂E以上都不是正确答案:A采纳直接滴定法进展阿司匹林含量测定,采纳乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定时,化学计量点偏碱性,故指示剂选用在碱性区变色的酚酞。药学(中级)历年真题解析5辑 第2辑 以下关于硝酸甘油错误的选项是A心率减慢B耗氧量降低C扩张静脉D扩张冠脉E降低外周阻力正确答案:A治疗剂量硝酸甘油可松弛血管平滑肌,扩张冠脉及体循环血管,但剂量过大引起血压下降,反射性兴奋交感神经,使心率加快,耗氧量增加而诱发心绞痛,所以答案为A。 氟胞嘧啶属于A.抗真菌药B.抗肿瘤药C.抗病毒药D.抗结核药E.抗生素参考答案:A 真菌性脑膜炎首选药为A、氟康唑B、咪康唑C、两性霉素BD、青霉素
5、E、庆大霉素参考答案:C 继发性三叉神经痛与原发性三叉神经痛主要鉴别要点是( )A、触发点的存在B、有无面部痛觉减退和角膜反射减退C、合并有角膜炎D、伴有牙齿疾患E、痛苦范围小参考答案:B 医疗机构药事治理委员会的主任委员是A、医疗业务主管负责人B、药学部门负责人C、有关业务科室主任D、临床专家E、知名专家参考答案:A 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.处方药B.假药C.劣药D.麻醉药品E.精神药品参考答案:C 奎尼丁的根本作用是A、与钙通道蛋白结合而阻滞通道B、与钠通道蛋白结合而阻滞通道C、与钾通道蛋白结合而阻滞通道D、阻断肾上腺素受体E、阻断肾上腺素受体参考答案:B 下面对乳剂的
6、表达,正确的选项是( )A、也称乳浊液,是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系B、乳剂属于热力学不稳定体系C、油成液滴分散在水中,称为油包水乳剂D、水为分散相,油为分散介质,称为油包水型乳剂E、乳剂不仅可以内服,外用,还能注射参考答案:BDE 以下含氟的糖皮质激素类药物是A、泼尼松B、倍他米松C、可的松D、氢化可的松E、泼尼松龙参考答案:B药学(中级)历年真题解析5辑 第3辑 以下关于受体调整描述错误的选项是A、受体与配体作用,其有关的受体数目和亲和力的变化称为受体调整B、长期用异丙肾上腺素治疗哮喘,可使受体数目削减,疗效渐渐下降,称向下调整C、配体作用于其特异性受体,使自身的受体发生变化,称
7、同种调整D、配体作用于其特异性受体,对另一种配体的受体产生的调整作用,称异种调整E、-肾上腺素受体可被甲状腺素、糖皮质激素和性激素所调整,属于同种调整参考答案:E 启动外源性凝血的是A.凝血因子B.凝血因子C.凝血因子D.凝血因子E.凝血因子参考答案:A 关于胺碘酮不良反响的描述,不正确的选项是A、心动过缓B、心动过速C、房室传导阻滞D、角膜黄色微粒镇静E、甲状腺功能特别参考答案:B 关于放射性药品,表达正确的选项是A、放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必需经原卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号B、放射性药品经营企业许可证的有效期为3年C、放射性药品生产企业,必需建立
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