黄疸的鉴别诊断及处理.pptx
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1、会计学1黄疸的鉴别诊断及处理黄疸的鉴别诊断及处理第1页/共69页黄疸的定义?显性黄疸 隐性黄疸 概述第2页/共69页 衰老RBC 肝肾 无效造血 (占85%)细胞色素 非结合胆红素 非结合胆红素 微粒体 转移酶 结合胆红素 肠道 尿胆原 代谢 粪 粪胆原 粪胆素 肾 尿胆原 尿胆素胆道20%90%第3页/共69页按病因按病因、发病学分类发病学分类 溶血性黄疸溶血性黄疸 肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸 阻塞性黄疸阻塞性黄疸 先天性非溶血性黄疸先天性非溶血性黄疸 分类第4页/共69页 阻塞性黄疸 肝内胆汁郁积 肝内胆管阻塞 肝外胆管阻塞按病因、发病学分类 分类第5页/共69页按胆红素性质分类 UCB升高
2、为主 CB升高为主 生成过多 摄取障碍 结合障碍 肝内胆汁郁积 肝内胆管阻塞 肝外胆管阻塞 Dubin-Johnson Syndrome 分类第6页/共69页 溶血性黄疸 血TB,UCB为主 尿Bili(-)、尿胆原 粪中粪胆原 巩膜轻度黄染 特征第7页/共69页 皮肤无瘙痒 可有脾大 贫血、网红 骨髓红系增生旺盛 溶血性黄疸 特征第8页/共69页 溶血性黄疸 先天性溶血性贫血 RBC膜缺陷 珠蛋白异常 RBC酶缺陷 病因第9页/共69页 溶血性黄疸 获得性溶血性贫血 自身免疫性贫血 阵发性睡眠性血红蛋白尿 异型输血、恶性疟疾等 病因第10页/共69页 肝细胞性黄疸 血TB,UCB为主,CB亦
3、升高 尿Bili(+)、尿胆原 粪中粪胆原正常或略低 皮肤、巩膜黄染 特征第11页/共69页 肝细胞性黄疸 可有瘙痒 血清转氨酶可 肝炎病毒标记物常(+)肝活检示肝损伤 特征第12页/共69页 肝细胞性黄疸 病毒性肝炎 中毒性肝损伤 肝硬化 原发性妊娠急性脂肪肝 病因第13页/共69页 阻塞性性黄疸 血TB ,CB为主 尿Bili(+),尿胆原或缺如 粪中粪胆原或缺如,粪呈 浅灰或陶土色 特征第14页/共69页 阻塞性性黄疸 皮肤、巩膜黄染 瘙痒显著 血TCh、ALP、r-GT LP-X 阳性 特征第15页/共69页 阻塞性性黄疸 肝内胆汁郁积 胆汁郁积性肝炎 某些药物胆汁郁积 妊娠期特发性黄
4、疸 原发性胆汁性肝硬化 病因第16页/共69页 阻塞性性黄疸 肝内胆管阻塞 原发性硬化性胆管炎 肝内胆管结石 华支睾吸虫病 肝癌:肝门或肝门附近 病因第17页/共69页 阻塞性性黄疸 肝外胆管阻塞 胆管内因素:如结石 胆管壁因素:如胆管炎、癌 胆管外因素:如胰腺癌 炎症、结石、肿瘤占80%以上 病因第18页/共69页 先天性非溶血性黄疸 常染色体显性或隐性遗传 肝细胞对Bili摄取、结合、排泄缺陷 特征第19页/共69页 无溶血证据、肝功能正常 血Bili升高呈间隙或波动性 症状轻微、预后佳 先天性非溶血性黄疸 特征第20页/共69页几种常见先天性非溶血性黄疸(一)Gilbert Crigle
5、r-Najjar Rotor Dubin-Johnson遗传 显性 隐性 隐性 隐性基本缺陷 摄取障碍 酶完全缺乏 贮存障碍 排泄障碍 酶缺乏 摄取障碍起病 20岁后 出生后 20岁前 20岁后全身状况 良好 极差 良好 良好症状 轻微 核黄疸 轻微 轻微肝脾肿大 少见 常有 无 可有血清TB 68 M 342 M 3486 M 3486 M血清CB 10%10%50 50第21页/共69页几种常见先天性非溶血性黄疸(二)Gilbert Crigler-Najjar Rotor Dubin-Johnson尿胆红素 -+BSP试验 正常 正常 3050%10 无回升 有回升胆囊造影 正常 正常
6、正常 显影不良肝活检 正常 正常 正常 色素沉着 (黑肝)尿粪卟啉 正常粪卟啉 65%80%预后 良好 差 良好 良好第22页/共69页 肝功能检查 血液学检查 免疫学检查 十二指肠引流液诊断方法及注意事项 病史、体检 实验室检查第23页/共69页 特殊检查 诊断方法及注意事项 B超 胃肠钡餐 胆囊造影 ERCP PTC CT MRI、MRCP 核素显像 肝穿 腹腔镜第24页/共69页 治疗性试验 剖腹探查诊断方法及注意事项第25页/共69页 病史发病缓急呈进行性加重抑或波动性伴随症状:瘙痒、腹痛等尿、粪颜色服药史、输血史、有无肝炎 接触史等 方法第26页/共69页 体征皮肤、巩膜黄染程度皮肤
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- 黄疸 鉴别 诊断 处理
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