药学工作制度临床药师工作制度.docx

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1、 药学工作制度：临床药师工作制度 药学工作制度七、 临床药师工作制度 1. 临床药师应由具有临床药学硕士学位，或临床药学学士学位并有三年以上实际工作经受，或药学专业本科毕业，并具有中级以上专业技术职务的药学技术人员担当。 2. 临床药师应以效劳病人为中心，遵循药物临床应用指导原则、临床治疗指南和循证医学原则，积极参加临床合理用药工作。 3. 临床药师应参加临床药物治疗方案设计、实施与监测，重视临床用药的理论总结和用药实践阅历的累积。 4. 定期(每周至少三次)参与临床查房、会诊和病例争论，参加危重患者的救治和药物治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议。 5. 深入临床了解药物应用状况，进展治

2、疗药物监测，设计个体化给药方案;负责收集、整理和核实ADR 报告并准时上报。 6. 指导临床医护人员合理使用药品、治理好药品;为临床供应最新有用的药品信息和药物询问效劳，宣传合理用药学问。 7. 帮助临床医师做好新药上市后临床观看，收集、整理、分析、反应药物安全信息; 8. 结合临床用药，开展药物评价和药物利用讨论。 9. 临床药师必需坚持面对临床，为患者和临床效劳的宗旨，虚心向临床学习，常常与临床医护人员沟通和沟通，使其真正成为医疗团队的一员。 10. 留意了解和收集国内外药学和临床用药最新进展动态，加强药学和临床医学的理论学习，不断总结工作阅历，提高自身业务水平。 11. 定期向药学部门领

3、导汇报参加临床用药和临床药品使用治理状况;向药学部门的药学技术人员通报临床用药状况和趋势，以便于相关科(室)把握临床用药动态，保证临床安全合理的药品供给。 12. 临床药师下临床的各项工作，都应有详实的工作记录和相关的工作报告，并分类建档保管。 物业经理人：.pmceo.coM 篇2：药学工作制度：静脉用药调配中心(室)工作制度 药学工作制度六、 静脉用药调配中心(室)工作制度 1. 静脉用药调配中心(室)是进展静脉用药集中调配的场所，负责担当本医疗机构内局部或全部住院、门急诊患者静脉用药的调配工作。 2. 凡在本室工作的人员，必需具有高度的责任心和对工作一丝不苟的态度;必需严格遵守中华人民共

4、和国药品治理法、处方治理方法等相关规定。 3. 参与调配工作的技术人员，必需具有药学专业大专以上学历，或护理专业大专以上学历，并获得相应的专业技术资格。 4. 负责审核医嘱处方的药学人员，应具有药学专业本科以上学历和中级以上专业技术职务，有较扎实的药学根底学问和技能，并有肯定的临床理论学问，能够看懂临床医嘱。 5. 静脉用药调配中心(室)应由药品保管、审方、摆药、调配、核对和发送等岗位组成，每个岗位操必需严格按各岗位职责和操作规程进展操作。 6. 参与静脉用药调配中心(室)工作的人员必需定期进展体检，建立个人安康档案。凡患有传染性疾病、皮肤病或可能有传染性的人员均不得参加此项工作。 7. 应保

5、持整个工作区域，尤其是干净掌握区、操作间的卫生干净，不得在工作间内做任何与工作无关的事情，不得将与工作无关的物品带入工作间内。 8. 进入工作区时，必需更换工作衣帽，进入干净操作间时，必需更换操作间专用衣帽和工作鞋，載口罩和消毒手套。 9. 必需严格根据医师医嘱精确、准时地调配药品;药师有权拒绝调配任何口头医嘱。 10. 必需严格执行各项操作规程和岗位责任制，保证药品调配质量。 11. 必需建立完善的药品交接检查核对和登记制度，并切实落实，保证患者用药安全，避开过失事故。 12. 应留意提高全部参加人员的工作水平，加强其理论和根本技能的培训。 篇3：药学工作制度： 制剂室工作制度 药学工作制度

6、五、 制剂室工作制度 1. 制剂的制备应严格根据中华人民共和国药品治理法和医疗机构制剂配置质量治理标准的要求，进展配制操作和治理。 2. 负责配制工作的药学专业技术人员必需是具有专科以上专业学历，并获得相应专业技术资格的人员;其他参与制剂帮助工作的人员应在上岗前经过严格的岗前培训，经考核合格的。 3. 本着自用的原则，依据临床需要，精确准时地配制和供给各种皮试液、眼用制剂、内服制剂和外用制剂等。一般制剂须用符合药典标准的纯化水配制，灭菌制剂应用新奇的注射用水配制。 4. 仔细执行各项规章制度, 严格根据操作规程配制制剂，准时填写操作记录;全部制剂必需批批检验，均应有批号，以保证制剂质量。每批制

7、剂均应按投料和产出的物料平衡进展检查，如有显著差异，须查明缘由，的确无质量问题，可按正常程序处理。不同制剂(规格)的配制操作不得同时在同一配制间进展，的确无法避开时必需在不同的操作台配制，并有相应的防污染和防混淆措施。 5. 常常与各临床科室及其它有关科室联系，积极协作临床医疗。 6. 遵守劳动纪律和岗位责任制，不得擅离岗位，不得在岗位上做与工作无关的事。 7. 进入掌握区和操作间时，必需更换工作衣帽，进入干净操作间时，必需更换专用配制衣帽和工作鞋，戴口罩和消毒手套。 8. 保持工作室内的卫生清洁整齐，上班时必需衣帽整齐，离岗时做到物归原处，桌面、四周环境干净，水、电、气、门窗关严。 9. 制

8、剂出库前应仔细核对制剂的品名、规格、数量及检验报告单，严禁将不合格制剂出库,保证病人用药安全。 10. 制剂所用原料和辅料必需是药用或是注射用，以确保制剂的质量。 11. 制剂用原料、辅料、包装材料、标签及成品的应分类分库(柜)专人保管，建立相应的账册(卡)，做到准时登账，账物相符。每月清点一次，并做好记录。 12. 每批原辅料、包装材料都应有生产企业的检验合格报告，并应妥当保管。 13. 定期对工作室及环境进展卫生清整，按规定定期消毒，消毒剂应定期更换。对机器设备进展保养、修理。 14. 对参与制剂工作的全部人员，定期进展身体检查，建立人员安康档案,并统一保管。 15. 制剂科(室)必需设立制剂质量治理小组，负责制剂配制全过程的质量监视，以及重大制剂技术和质量问题的解决。