肾上腺皮质激素药.pptx
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1、概念概念肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素(adrenocortical hormones)是肾上腺皮质所分泌是肾上腺皮质所分泌的激素的总称,属甾体类化合物。的激素的总称,属甾体类化合物。第1页/共51页18551855年,年,Thomas AddisonThomas Addison及其同事报道及其同事报道AddisonAddisons s病病,到,到19201920年人们方认识到肾上腺皮质对于年人们方认识到肾上腺皮质对于维持人体功能的极端重要性维持人体功能的极端重要性发展历史发展历史第2页/共51页肾上腺皮质激素分类肾上腺皮质激素分类醛固酮醛固酮 去氧皮质酮去氧皮质酮氢化可的松氢化可的松可的松可的
2、松第3页/共51页化学结构化学结构基本结构为基本结构为甾核甾核 C C3 3酮基酮基,C C2020羰基羰基,C C4-54-5双键双键是保持是保持生理功能所必需生理功能所必需第4页/共51页 糖糖皮质激素:皮质激素:C17-OH,C11=O或或-OH盐盐皮质激素:皮质激素:C17无无-OH C11无无=O或有或有O与与C18相连相连第5页/共51页19481948年,美国风湿病专家年,美国风湿病专家HenchHench在风湿病关节炎治疗中在风湿病关节炎治疗中发现可的松体内转化为氢化可的松才有效,并获得发现可的松体内转化为氢化可的松才有效,并获得19501950年诺贝尔奖年诺贝尔奖.可的松:可
3、的松:C C1111=O O 氢化氢化可的松:可的松:C C1111-OHOH第6页/共51页第一节第一节 糖糖 皮皮 质质 激激 素素 (Glucocorticoids,GCs)一、生理效应(一、生理效应(25mg25mg)1.糖代谢糖代谢 增加肝糖原、肌糖原增加肝糖原、肌糖原,升高血糖。,升高血糖。机制:机制:(1)促进糖原异生促进糖原异生 (2)减慢葡萄糖分解为减慢葡萄糖分解为CO2 (3)减少机体对葡萄糖的摄取和利用减少机体对葡萄糖的摄取和利用 (4)允许作用允许作用 增强胰高血糖素的血糖增强胰高血糖素的血糖 升高作用升高作用第7页/共51页 2.蛋白质代谢蛋白质代谢 促进蛋白质分解;
4、抑制蛋白质合促进蛋白质分解;抑制蛋白质合成;成;“负氮平衡负氮平衡”。3.脂肪代谢脂肪代谢 促进脂肪分解,抑制合成,促进脂肪分解,抑制合成,向向“中心中心”转移;转移;使血胆固醇含量增高。使血胆固醇含量增高。第8页/共51页4.4.水盐代谢水盐代谢 弱的盐皮质激素样作用:弱的盐皮质激素样作用:潴钠排钾;潴钠排钾;利尿及引起低血钙。利尿及引起低血钙。5.5.中枢兴奋中枢兴奋第9页/共51页二、药理作用二、药理作用1.1.抗炎作用抗炎作用 (1)(1)抗炎特点抗炎特点:对抗各种原因引起的炎症,对抗各种原因引起的炎症,对炎症的各个时期均有明显抑制作用。对炎症的各个时期均有明显抑制作用。第10页/共5
5、1页(2)(2)抗炎机制抗炎机制 GCSGCS与与糖皮质激素受体(糖皮质激素受体(GRGR)相结相结合,影响了参与炎症的合,影响了参与炎症的基因转录基因转录而抑制而抑制炎症过程的某些环节。炎症过程的某些环节。第11页/共51页第12页/共51页 GR Hsp90(胞浆、无活性)胞浆、无活性)GCs Hsp90(可重新利用)可重新利用)GCsGR (活化型)活化型)进入胞核进入胞核 与靶基因启动子(与靶基因启动子(promoter)序列序列 的糖皮质激素反应成分(的糖皮质激素反应成分(GRE)结合,结合,或与负性糖皮质激素或与负性糖皮质激素 反应成分(反应成分(nGRE,-GRE)结合。)结合。
6、mRNA 转录转录或或,影响介质蛋白合成影响介质蛋白合成(细胞因子,炎症介质及一氧化氮合酶)(细胞因子,炎症介质及一氧化氮合酶)效应效应第13页/共51页GCSGCSHSP90HSP90GCSGCSTransciptionTransciptionTransciptionTransciptionActionAction第14页/共51页第15页/共51页(趋化作用)(趋化作用)(扩血管)(扩血管)LT PG花生四烯酸花生四烯酸膜磷脂膜磷脂PLA2GCsGCs:抑制抑制细胞因子、炎症介质细胞因子、炎症介质生成生成第16页/共51页第17页/共51页(1)(1)抑制抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原巨噬细胞
7、吞噬和处理抗原(2)(2)减少减少参与免疫活动的淋巴细胞参与免疫活动的淋巴细胞 (3)(3)小剂量时小剂量时抑制抑制细胞免疫细胞免疫(4)(4)大剂量时大剂量时抑制抑制体液免疫体液免疫2.2.免疫抑制作用免疫抑制作用第18页/共51页提高机体对内毒素耐受力,但不中和内毒素;提高机体对内毒素耐受力,但不中和内毒素;稳定溶酶体膜,减少内源性致热源的释放,抑制下丘脑体温调节中枢对致热源的反应。稳定溶酶体膜,减少内源性致热源的释放,抑制下丘脑体温调节中枢对致热源的反应。3.3.抗内毒素作用抗内毒素作用第19页/共51页 机制:机制:(1)(1)与前述与前述“三抗三抗”有关有关 (2)(2)舒张舒张痉挛
8、血管,痉挛血管,增强增强心肌收缩力心肌收缩力 (3)(3)降低降低血管对缩血管物质敏感性,血管对缩血管物质敏感性,改善改善微循环微循环 (4)(4)稳定稳定溶酶体,溶酶体,减少减少心肌抑制因子心肌抑制因子(MDF)MDF)形成形成 原则:原则:早期、大量、突击使用早期、大量、突击使用4.4.抗休克作用抗休克作用第20页/共51页 5.5.其他其他(1)(1)退热作用:退热作用:严重的中毒性感染有效严重的中毒性感染有效(2)(2)血液与造血系统:血液与造血系统:“三高二低三高二低”(3)(3)中枢神经系统:中枢神经系统:兴奋性增加兴奋性增加(4)(4)消化系统消化系统:“利与弊利与弊”第21页/
9、共51页四、体内过程四、体内过程吸收:吸收:口服、注射均可吸收口服、注射均可吸收转运转运:与与血浆蛋白血浆蛋白结合(结合(90%90%以上)以上)与与皮质激素转运蛋白皮质激素转运蛋白(CBG(CBG)结合()结合(77%77%)与与血浆白蛋白血浆白蛋白结合转运(约结合转运(约15%15%)氢氢化化可可的的松松第22页/共51页分布:分布:全身分布,肝中较多全身分布,肝中较多代谢:代谢:肝代谢为主,与葡萄糖醛酸或硫酸结肝代谢为主,与葡萄糖醛酸或硫酸结合,与未结合部分一起由尿排出。合,与未结合部分一起由尿排出。严重肝功能不全的病人选药?严重肝功能不全的病人选药?第23页/共51页根据糖皮质激素根据
10、糖皮质激素t t的长短分为:的长短分为:短效:短效:t t 9090分钟,如氢化可的松分钟,如氢化可的松中效:中效:t t 200 200 分钟分钟,泼尼松、泼尼松龙泼尼松、泼尼松龙长效:长效:t t 300 300 分钟,地塞米松、倍他米松分钟,地塞米松、倍他米松第24页/共51页第25页/共51页五、临床应用五、临床应用 1.1.替代疗法替代疗法(1)(1)慢性肾上腺皮质功能不全慢性肾上腺皮质功能不全原发性:肾上腺次全切除术后及肾上腺感染性、自身免疫性或出血创伤等疾病之后。原发性:肾上腺次全切除术后及肾上腺感染性、自身免疫性或出血创伤等疾病之后。继发性:多为垂体病变引起。继发性:多为垂体病
11、变引起。(2)(2)急性肾上腺皮质功能不全(肾上腺危象)急性肾上腺皮质功能不全(肾上腺危象)第26页/共51页 2.2.严重感染及炎症严重感染及炎症 (1 1)严重急性感染)严重急性感染 如:中毒性菌痢、爆发性如:中毒性菌痢、爆发性流脑、中毒性肺炎、重症伤寒、败血症等。流脑、中毒性肺炎、重症伤寒、败血症等。对严重感染治疗应遵循的用药原则:对严重感染治疗应遵循的用药原则:与足量强效的抗感染病原的药物合用。与足量强效的抗感染病原的药物合用。早期应用、足量、短疗程。早期应用、足量、短疗程。病毒、真菌性炎症不用。病毒、真菌性炎症不用。(2 2)防止某些炎症后遗症)防止某些炎症后遗症 GCs GCs 减
12、少炎性渗出减少炎性渗出,防止防止组织过度破坏组织过度破坏,抑制粘连及瘢痕形成如:脑炎、结核抑制粘连及瘢痕形成如:脑炎、结核性脑膜炎、心包炎、风湿性心瓣膜炎,损伤性关节炎性脑膜炎、心包炎、风湿性心瓣膜炎,损伤性关节炎以及烧伤后疤痕挛缩等。以及烧伤后疤痕挛缩等。眼科炎症如:虹膜炎、角膜炎、视网膜炎、视神眼科炎症如:虹膜炎、角膜炎、视网膜炎、视神经炎等非特异性炎症。经炎等非特异性炎症。第27页/共51页(1 1)自身免疫性疾病自身免疫性疾病 风湿热、风湿性心肌炎、风湿热、风湿性心肌炎、风湿及类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、自身免风湿及类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、自身免疫性贫血和肾病综合征。疫性贫
13、血和肾病综合征。(2 2)过敏性疾病过敏性疾病 荨麻疹、枯草热、血清病、血荨麻疹、枯草热、血清病、血管神经性水肿、过敏性鼻炎、支气管哮喘,管神经性水肿、过敏性鼻炎、支气管哮喘,GCsGCs可可作为辅助用药。作为辅助用药。(3 3)异体组织、器官移植异体组织、器官移植 足量长期应用后,抑足量长期应用后,抑制对移植组织器官的排斥反应。制对移植组织器官的排斥反应。3 3自身免疫性和过敏性疾病自身免疫性和过敏性疾病 第28页/共51页 适用于各种病因引起的休克,在与针对休克病适用于各种病因引起的休克,在与针对休克病因的治疗措施联合应用时,能帮助病人度过危险期。因的治疗措施联合应用时,能帮助病人度过危险
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