免疫抑制患者肺部感染诊治.pptx
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1、会计学1免疫抑制患者肺部感染诊治免疫抑制患者肺部感染诊治引引 言言随着器官移植的开展随着器官移植的开展,实体肿瘤化放疗实体肿瘤化放疗,免疫抑制剂广免疫抑制剂广泛使用泛使用,免疫抑制患者免疫抑制患者(ICH)(ICH)不断增多不断增多,感染成为影响感染成为影响这类患者病程和愈后的最主要因素,其中又以肺部这类患者病程和愈后的最主要因素,其中又以肺部感染最常见感染最常见,成为呼吸内科临床医生在日常诊治工,成为呼吸内科临床医生在日常诊治工作中经常会遇到的问题。作中经常会遇到的问题。目前临床对于目前临床对于ICHICH肺部感染多采取经验性抗感染治疗,肺部感染多采取经验性抗感染治疗,处置颇为混乱,没有规范
2、可循。处置颇为混乱,没有规范可循。第1页/共84页由于由于ICHICH患者并发肺部感染病情重且极易恶化,常患者并发肺部感染病情重且极易恶化,常在时间上不容许反复更换经验性抗感染治疗方案。在时间上不容许反复更换经验性抗感染治疗方案。多种经验性治疗药物的大量使用又加重了多种经验性治疗药物的大量使用又加重了ICHICH患者患者的重要器官功能的损害,加速了患者发生的重要器官功能的损害,加速了患者发生MODSMODS的进的进程。多种因素导致了程。多种因素导致了ICHICH肺部感染的高病死率。肺部感染的高病死率。目前仍是我国肺部感染临床诊治的难点和热点问题。目前仍是我国肺部感染临床诊治的难点和热点问题。第
3、2页/共84页人类的免疫系统人类的免疫系统人类的免疫系统人类的免疫系统非特异性免疫非特异性免疫非特异性免疫非特异性免疫 物理屏障:皮肤、呼吸道黏膜等天然屏障;物理屏障:皮肤、呼吸道黏膜等天然屏障;体液因子:血清中的溶菌酶、补体、干扰素等;体液因子:血清中的溶菌酶、补体、干扰素等;细胞成分:粒细胞、巨噬细胞、细胞成分:粒细胞、巨噬细胞、NKNK细胞等免疫效应细胞。细胞等免疫效应细胞。特异性免疫特异性免疫T细胞介导的细胞免疫:Th(CD4+)、Tc/Ts(CD8+)、Tdth、Tm等;B细胞介导的抗体反应:免疫球蛋白IgG、IgM、IgA、IgE、IgD等。第3页/共84页一、一、一、一、INHI
4、NH的类型及严重程度评估的类型及严重程度评估的类型及严重程度评估的类型及严重程度评估按基础状态分按基础状态分按基础状态分按基础状态分:原发疾病:原发疾病:各种免疫缺陷症、各种免疫缺陷症、AIDSAIDS等等 ;损伤免疫功能的疾病:损伤免疫功能的疾病:如实体肿瘤、白血病、淋巴瘤、如实体肿瘤、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等骨髓瘤等;医源性免疫防御机制损害:医源性免疫防御机制损害:免疫抑制药物、细胞毒药免疫抑制药物、细胞毒药物、大剂量激素、放射线治疗、手术、器官移植等物、大剂量激素、放射线治疗、手术、器官移植等。第4页/共84页按发生机制分按发生机制分按发生机制分按发生机制分:非特异性免疫机制损害非特异性
5、免疫机制损害非特异性免疫机制损害非特异性免疫机制损害:天然屏障破坏、吞噬细胞减天然屏障破坏、吞噬细胞减少、补体缺乏及功能缺陷少、补体缺乏及功能缺陷等等 ;特异性免疫机制损害:特异性免疫机制损害:特异性免疫机制损害:特异性免疫机制损害:体液免疫缺陷(多发性骨髓瘤、体液免疫缺陷(多发性骨髓瘤、慢淋、获得性低球蛋白血症等);细胞免疫缺陷(淋慢淋、获得性低球蛋白血症等);细胞免疫缺陷(淋巴瘤、巴瘤、AIDSAIDS、器官移植、长期激素治疗者、器官移植、长期激素治疗者等等);联合);联合免疫缺陷。免疫缺陷。第5页/共84页常见原因常见原因相关感染相关感染T细胞缺陷细胞缺陷AIDS、先天性T细胞缺陷、淋巴
6、瘤、结节病、病毒感染、结缔组织病、器官移植后、使用激素后胞内菌感染(李斯特菌、军团菌、分支杆菌)、疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒、EB病毒、寄生虫B细胞缺陷细胞缺陷骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、手术后、肝硬化、烧伤、肠道疾病、先天性或获得性丙球蛋白缺乏、脾功能缺陷、镰状细胞贫血真菌(PCP、念珠菌、隐球菌)、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、沙门菌、寄生虫(类圆线虫、弓形虫)、弯曲弧菌、贾第鞭毛虫粒细胞缺乏粒细胞缺乏白血病、化疗、AIDS、Felty综合征(类风湿关节炎合并脾肿大和白细胞减少)、药物毒性肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、曲霉菌、念珠菌、其他真菌粒细胞趋
7、化性受损粒细胞趋化性受损糖尿病、酒精中毒、尿毒症、何杰金病、创伤(烧伤)、结缔组织病等金黄色葡萄球菌、念珠菌、链球菌粒细胞杀伤作用受损粒细胞杀伤作用受损慢性肉芽肿症、髓过氧化物酶缺陷金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、念珠菌、曲霉菌、球拟酵母菌补体缺乏补体缺乏先天或获得性缺乏金黄色葡萄球菌、奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌脾切除术后肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、沙门菌、二氧化碳嗜纤维菌解剖学结构异解剖学结构异常常(物理屏障破坏)(物理屏障破坏)静脉或尿道置管、切开、黏膜溃疡、瓣膜功能不全、吻合口瘘定植病原、院内耐药菌特特异异性性免免疫疫缺缺陷陷非非特特异异性性免免疫疫缺缺陷陷【1】Betts RF,Chap
8、man SW,Penn RL,et al.M.5 th ed.Philadelphia:Lip2p incottWilliams&Wilkins,2003.化疗化疗药物毒性药物毒性糖尿病糖尿病尿毒症尿毒症物理屏障破坏物理屏障破坏表表1 1免疫缺陷常见原因及相关感染免疫缺陷常见原因及相关感染淋巴瘤淋巴瘤结节病结节病器官移植器官移植激素激素骨髓瘤骨髓瘤急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病AIDSAIDSAIDSAIDS结缔组织病结缔组织病结缔组织病结缔组织病烧伤烧伤烧伤烧伤脾切除术后脾切除术后脾脾功能缺陷功能缺陷第6页/共84页免疫抑制机制不同对鉴别诊断的意义免疫抑制机制不同对鉴别诊断的意义非特异
9、性免疫损害非特异性免疫损害非特异性免疫损害非特异性免疫损害如如粒细胞减少或缺乏、补体缺陷、脾切粒细胞减少或缺乏、补体缺陷、脾切除、动静脉置管除、动静脉置管等情况,以等情况,以细菌性感染细菌性感染细菌性感染细菌性感染为主,抗生素为主,抗生素经验性治疗是临床常用策略。经验性治疗是临床常用策略。特异性免疫损害特异性免疫损害特异性免疫损害特异性免疫损害如如淋巴瘤、长期大量使用激素、器官移植、淋巴瘤、长期大量使用激素、器官移植、骨髓瘤、淋巴细胞白血病骨髓瘤、淋巴细胞白血病等疾病,极易出现等疾病,极易出现特殊病原体特殊病原体特殊病原体特殊病原体(病毒、(病毒、(病毒、(病毒、PCPPCPPCPPCP、结核
10、、寄生虫等)感染、结核、寄生虫等)感染、结核、寄生虫等)感染、结核、寄生虫等)感染,除非病情危,除非病情危重,一般应在明确病原学诊断后采取目标治疗,而重,一般应在明确病原学诊断后采取目标治疗,而非首选经验性治治疗。非首选经验性治治疗。第7页/共84页免疫抑制严重程度不同对鉴别诊断的意义免疫抑制严重程度不同对鉴别诊断的意义免疫缺免疫缺陷严重程度的陷严重程度的不同对临床判断好发病不同对临床判断好发病原菌具有一定的指导意原菌具有一定的指导意义。义。第8页/共84页T细胞亚群计数(CD4+T)粒细胞水平粒细胞减少或缺乏的持续时间(t)IgG水平N N计数计数 50010500106 6/L/L,感染易
11、感性显著增加;,感染易感性显著增加;N N计数计数 10010100106 6/L/L,粒细胞相关性免疫防御机制几乎完全丧失,粒细胞相关性免疫防御机制几乎完全丧失。10d10dt t3 3周:周:细菌感染细菌感染的风险明显增多;的风险明显增多;t t3 3周:周:真菌感染真菌感染的风险显著增加。的风险显著增加。IgGIgG2000 mg/L2000 mg/L时感染的易感性显著增加时感染的易感性显著增加,尤其是荚膜菌感染。尤其是荚膜菌感染。500 10500 106 6/L:/L:细菌性肺炎、结核细菌性肺炎、结核(典型典型)、KaposiKaposi肉瘤;肉瘤;200 10200 106 6/L
12、:PCP/L:PCP、结核、结核(不典型不典型)、隐球菌、弓形虫感染、淋巴瘤;、隐球菌、弓形虫感染、淋巴瘤;501050106 6/L:CMV/L:CMV、非结核分枝杆菌。、非结核分枝杆菌。几 个 评 估 指 标几 个 评 估 指 标几 个 评 估 指 标几 个 评 估 指 标第9页/共84页临床医生遇到临床医生遇到ICHICH患者出现发热、肺部浸润时患者出现发热、肺部浸润时思路不应仅局限在感染上,不断地更改抗感染治疗思路不应仅局限在感染上,不断地更改抗感染治疗方案,而应该首先排除非感染性因素的存在。方案,而应该首先排除非感染性因素的存在。二、二、二、二、ICHICH肺部病变需排除非感染性因素
13、:肺部病变需排除非感染性因素:肺部病变需排除非感染性因素:肺部病变需排除非感染性因素:第10页/共84页ICHICH、发热、胸闷、两肺病变时、发热、胸闷、两肺病变时非感染性因素30%30%感染70%70%放射性肺损伤、肿瘤放射性肺损伤、肿瘤肺部浸润、肺栓塞、肺部浸润、肺栓塞、肺水肿等肺水肿等第11页/共84页1.1.放射性肺损伤:放射性肺损伤:放射性肺损伤:放射性肺损伤:放射野愈大、剂量愈高、完成放射治放射野愈大、剂量愈高、完成放射治疗时间愈短,则放射性肺损伤发生率愈高,患者近期有疗时间愈短,则放射性肺损伤发生率愈高,患者近期有明确的放疗病史,诊断相对容易。明确的放疗病史,诊断相对容易。2.2
14、.肿瘤肺部浸润:肿瘤肺部浸润:肿瘤肺部浸润:肿瘤肺部浸润:如癌性淋巴管炎;白血病患者白细胞如癌性淋巴管炎;白血病患者白细胞肺部浸润主要见于急性单核细胞性白血病和慢性淋巴细肺部浸润主要见于急性单核细胞性白血病和慢性淋巴细胞性白血病胞性白血病,发生率发生率20%20%25%25%。非霍奇金淋巴瘤、霍奇。非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤引起肺部浸润比率分别为金淋巴瘤引起肺部浸润比率分别为10%10%和和20%20%30%30%。3.3.肺栓塞肺栓塞肺栓塞肺栓塞4.4.急性肺水肿急性肺水肿急性肺水肿急性肺水肿第12页/共84页5.5.药物性肺损伤:药物性肺损伤:药物性肺损伤:药物性肺损伤:抗肿瘤药物抗肿瘤
15、药物抗肿瘤药物抗肿瘤药物、胺碘酮、苯妥英钠、卡马西平、胺碘酮、苯妥英钠、卡马西平、柳氮磺胺吡啶等柳氮磺胺吡啶等6.6.其他其他其他其他:肺泡内出血、尿毒症、移植排斥反应、肺泡内出血、尿毒症、移植排斥反应、白细胞输液凝集反应等白细胞输液凝集反应等药物性肺损伤药物性肺损伤第13页/共84页弥 漫 性 肺 泡 损 伤弥 漫 性 肺 泡 损 伤弥 漫 性 肺 泡 损 伤弥 漫 性 肺 泡 损 伤化疗药物引起的化疗药物引起的弥漫性肺泡损伤弥漫性肺泡损伤弥漫性肺泡损伤弥漫性肺泡损伤(Diffusealverolar(DiffusealverolardamageDAD)damageDAD)是肿瘤化疗后少见的
16、临床急症,发生率约是肿瘤化疗后少见的临床急症,发生率约为为0.03%3%0.03%3%,临床表现类似于临床表现类似于AIPAIP,多在用药,多在用药3 3个月之个月之内发生,临床表现包括内发生,临床表现包括干咳、呼吸困难、胸膜或胸骨下干咳、呼吸困难、胸膜或胸骨下干咳、呼吸困难、胸膜或胸骨下干咳、呼吸困难、胸膜或胸骨下方痛、发热、呼吸浅快、限制性通气功能障碍和低氧血方痛、发热、呼吸浅快、限制性通气功能障碍和低氧血方痛、发热、呼吸浅快、限制性通气功能障碍和低氧血方痛、发热、呼吸浅快、限制性通气功能障碍和低氧血症症症症等。听诊可闻及双肺啰音,偶见气胸和纵隔气肿等并等。听诊可闻及双肺啰音,偶见气胸和纵
17、隔气肿等并发症。病情严重的患者很快发展为发症。病情严重的患者很快发展为急性呼吸衰竭急性呼吸衰竭急性呼吸衰竭急性呼吸衰竭。易与易与一些表现为两肺弥漫性病变的感染相混淆,死亡率高达一些表现为两肺弥漫性病变的感染相混淆,死亡率高达72%72%。第14页/共84页各类抗肿瘤药物各类抗肿瘤药物各类抗肿瘤药物各类抗肿瘤药物在临床试验和临床应用中几乎均有诱发在临床试验和临床应用中几乎均有诱发DADDAD的报道,如早期用于肺癌的的报道,如早期用于肺癌的博来霉素博来霉素、烷化剂,近、烷化剂,近年应用的年应用的吉西他滨、紫杉醇吉西他滨、紫杉醇等,及最新的等,及最新的靶向治疗药物靶向治疗药物,如如吉非替尼和厄洛替尼
18、吉非替尼和厄洛替尼均可引起均可引起DADDAD。化疗药物引起化疗药物引起化疗药物引起化疗药物引起DADDAD的协同因素:的协同因素:的协同因素:的协同因素:药物剂量、年龄、肾功药物剂量、年龄、肾功能下降、治疗前肿瘤的广泛程度、联合放疗均可能在能下降、治疗前肿瘤的广泛程度、联合放疗均可能在DADDAD的发病中具有一定的作用。其他如使用博来霉素后,的发病中具有一定的作用。其他如使用博来霉素后,吸入氧分压过高可增加肺毒性。也有研究发现,肺毒性吸入氧分压过高可增加肺毒性。也有研究发现,肺毒性的增加与同时应用重组人粒细胞集落刺激因子(的增加与同时应用重组人粒细胞集落刺激因子(G-G-CSFCSF)有关,
19、但随后的研究并未证实这一点。)有关,但随后的研究并未证实这一点。第15页/共84页病毒和各类病原微生物感染可能是病毒和各类病原微生物感染可能是导致化疗药物相关导致化疗药物相关DADDAD的的致病因素之一致病因素之一,但亦可能是,但亦可能是DADDAD的继发表现。的继发表现。对化疗药物诱发的对化疗药物诱发的DADDAD,目前尚无诊断标准,与,目前尚无诊断标准,与AIPAIP尚尚无法鉴别,主要根据肿瘤药物治疗史和临床表现,常无法鉴别,主要根据肿瘤药物治疗史和临床表现,常须排除其他原因所致的肺部疾病。活检病理对病情发须排除其他原因所致的肺部疾病。活检病理对病情发展、分型和鉴别诊断有所帮助,可进一步排
20、除感染、展、分型和鉴别诊断有所帮助,可进一步排除感染、肿瘤浸润等病因。肿瘤浸润等病因。活检病理活检病理第16页/共84页具备以下特点时可考虑抗肿瘤药物相关性肺损伤:具备以下特点时可考虑抗肿瘤药物相关性肺损伤:具备以下特点时可考虑抗肿瘤药物相关性肺损伤:具备以下特点时可考虑抗肿瘤药物相关性肺损伤:抗肿瘤治疗开始后不久(数小时抗肿瘤治疗开始后不久(数小时-数周)即出现;数周)即出现;无法解释的呼吸衰竭;无法解释的呼吸衰竭;停药并应用激素后好转(尚缺乏临床对照试验证实)。停药并应用激素后好转(尚缺乏临床对照试验证实)。治疗:治疗:治疗:治疗:呼吸衰竭者:甲基强的松龙呼吸衰竭者:甲基强的松龙 1000
21、mg/d1000mg/d,共,共3 3天;天;轻型患者建议甲强龙轻型患者建议甲强龙 60mg q6h60mg q6h【1,21,2】;约约50%50%的患者应用糖皮质激素后可短暂缓解症状,但有时病情在糖皮质激的患者应用糖皮质激素后可短暂缓解症状,但有时病情在糖皮质激素减量过程中会复发。目前,有关泼尼松应用剂量方面的研究尚未开展,多数素减量过程中会复发。目前,有关泼尼松应用剂量方面的研究尚未开展,多数学者建议按照学者建议按照1 mg/kg 1 mg/kg 给药,持续治疗数月(具体根据临床表现和过程确定),给药,持续治疗数月(具体根据临床表现和过程确定),然后递减。然后递减。注:注:用激素治疗前应
22、注意除外感染。由于药物相关性肺损伤时肺间质改变明显,极易合并感用激素治疗前应注意除外感染。由于药物相关性肺损伤时肺间质改变明显,极易合并感染,故建议染,故建议激素应与抗菌素联合应用激素应与抗菌素联合应用。1.Higenbottam T,Kuwano K,Nemery B,et al.Understanding the mechanism of drug-associated intersititial lung disease.Br J Cancer,2004,91(suppl2):S31-S37.2.Camus P,Kudoh S,Ebina M.Interstitial lung dise
23、ase associated with drug therappy.Br J Cancer,2004,91(suppl2):S18-S23.1mg/kg第17页/共84页河北医科大学第二医院和第三医院河北医科大学第二医院和第三医院20062006年年20082008年诊治的年诊治的1414例药物致急性肺损伤患者的例药物致急性肺损伤患者的病例资料,结果显示:病例资料,结果显示:长春新碱长春新碱引起的引起的2 2例,例,甲氨蝶呤甲氨蝶呤引起的引起的2 2例,例,哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦他唑巴坦、美罗培南美罗培南、去甲万古霉素去甲万古霉素、吗替麦考酚酯吗替麦考酚酯(骁悉)(骁悉)、硫唑嘌呤硫唑嘌呤
24、、环磷酰胺环磷酰胺、苯丁酸氮芥苯丁酸氮芥、加替沙星加替沙星、头孢噻肟钠头孢噻肟钠、伊曲康唑伊曲康唑引起的各引起的各1 1例。例。用药后平均发病时间为用药后平均发病时间为5d5d。应用抗生素发病时间较早,应用免疫抑制剂等发病时间稍晚。应用抗生素发病时间较早,应用免疫抑制剂等发病时间稍晚。典型临床表现:用药后短时间内出现呼吸困难、气促和低氧血症。查体可闻及典型临床表现:用药后短时间内出现呼吸困难、气促和低氧血症。查体可闻及VelcroVelcro啰音。啰音。胸部胸部X X线片通常显示间质和肺泡渗出。线片通常显示间质和肺泡渗出。停药后应用糖皮质激素病情迅速好转。停药后应用糖皮质激素病情迅速好转。中国
25、全科医学 2009年第12卷第20期 1872-1874页,1884页第18页/共84页ICHICH、发热、胸闷、两肺病变时、发热、胸闷、两肺病变时非感染性因素30%30%感染70%70%病毒病毒真菌真菌其它其它细菌细菌放射性肺损伤、放射性肺损伤、肿瘤肺部浸润、肿瘤肺部浸润、肺栓塞、肺水肿肺栓塞、肺水肿等等第19页/共84页三、三、三、三、ICHICH感染常见病原体感染常见病原体感染常见病原体感染常见病原体1.1.1.1.细菌细菌细菌细菌 免疫功能低下的任何时期均可出现细菌感染。免疫功能低下的任何时期均可出现细菌感染。常见常见G-G-致病菌有致病菌有铜绿假单胞菌、铜绿假单胞菌、肺炎肺炎克雷白杆
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