[精选]新版GMP物料管理培训讲义（PPT40页)36298.pptx

《[精选]新版GMP物料管理培训讲义（PPT40页)36298.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《[精选]新版GMP物料管理培训讲义（PPT40页)36298.pptx（41页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、强化强化GMP意识意识 全面提高物料全面提高物料管理水平管理水平GMP对物料的要求对物料的要求物料物料原料、辅料、包装材料、中间体原料、辅料、包装材料、中间体和半成品、成品。和半成品、成品。它是药品生产的物质基础，也是药品生产它是药品生产的物质基础，也是药品生产过程的第一关，其质量状况将会直接影响过程的第一关，其质量状况将会直接影响制药企业的最终产品的质量。制药企业的最终产品的质量。GMP对物料的要求对物料的要求实施实施GMP的措施之一，就是通过严格、科的措施之一，就是通过严格、科学、系统的管理，是物料从采购、验收、学、系统的管理，是物料从采购、验收、入库、储藏、发放等方面，做到管理有章入库、

2、储藏、发放等方面，做到管理有章可循、按章办事、有据可查。从而保证合可循、按章办事、有据可查。从而保证合格、优质的物料投放到生产。格、优质的物料投放到生产。物料管理的指导思想物料管理的指导思想如何把物料管理好？如何把物料管理好？凡事无小事凡事无小事,简单不等于容易简单不等于容易海尔集团张瑞敏曾说过海尔集团张瑞敏曾说过把每一件简单的事把每一件简单的事做好就是不简单做好就是不简单,把每一件平凡的事情做好把每一件平凡的事情做好就是不平凡就是不平凡!管物先管人，管人先管思想，管思想先抓管物先管人，管人先管思想，管思想先抓教育！教育！新版新版GMP涉及到物料管理有涉及到物料管理有34条，其中关条，其中关键

3、项目键项目11条，占条，占32.35%,比例较大比例较大!GMP检查中涉及到物料管理的关键条款检查中涉及到物料管理的关键条款*3901-药品生产所用物料应符合药品标药品生产所用物料应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。响。*3902-进口原料药、中药材、中药饮片进口原料药、中药材、中药饮片应具有进口药品注册证（或医药产应具有进口药品注册证（或医药产品注册证）或进口药品批件，应符品注册证）或进口药品批件，应符合药品进口手续，应有口岸药品检验所的合药品进口手续，应有口岸药品检验

4、所的药品检验报告。药品检验报告。GMP检查中涉及到物料管理的关键条款检查中涉及到物料管理的关键条款*3903-非无菌药品上直接印字所用油墨非无菌药品上直接印字所用油墨应符合食用标准要求。应符合食用标准要求。*3905-物料应按批取样检验。物料应按批取样检验。*4201待验、合格、不合格物料应严格管理。待验、合格、不合格物料应严格管理。不合格的物料应专区存放，应有易于识别不合格的物料应专区存放，应有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。如的明显标志，并按有关规定及时处理。如采用计算机控制系统，应能确保对不合格采用计算机控制系统，应能确保对不合格物料及不合格产品不放行。物料及不合格产品不放行。

5、GMP检查中涉及到物料管理的关键条款检查中涉及到物料管理的关键条款*4401-麻醉药品、精神药品、毒性药品麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材）的验收、贮存、保管应严格（包括药材）的验收、贮存、保管应严格执行国家有关规定。执行国家有关规定。*4402-菌毒种的验收、贮存、保管、使菌毒种的验收、贮存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定。保管的规定。*4601-药品标签、说明书应与药品监督药品标签、说明书应与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。管理部门批准的内容、式样、文字相一致。GMP检查中涉及到物料管理的关键条款检查中涉及到物

6、料管理的关键条款*4704-标签发放、使用、销毁应有记录。标签发放、使用、销毁应有记录。物料管理的有关文件要求物料管理的有关文件要求强调是否能保强调是否能保证药品生产过程中用到的都是符合规范的合证药品生产过程中用到的都是符合规范的合格原辅料及包装材料。没有制度，其管理和格原辅料及包装材料。没有制度，其管理和检查则失去了依据，因而一切规定都应写成检查则失去了依据，因而一切规定都应写成详尽的文字材料，行成书面的管理制度，并详尽的文字材料，行成书面的管理制度，并经审核批准。经审核批准。物料管理的主要文件物料管理的主要文件1、物料分类编号规定；、物料分类编号规定；2、物料储存条件规定；、物料储存条件规

7、定；3、原辅料验收储存规定；、原辅料验收储存规定；4、包装材料验收储存规定；、包装材料验收储存规定；5、成品验收储存规定；、成品验收储存规定；6、原辅料复验期的规定；、原辅料复验期的规定；7、不合格原辅料处理程序；、不合格原辅料处理程序；8、不合格中间体、半成品处理程序；、不合格中间体、半成品处理程序；物料管理的主要文件物料管理的主要文件9、原辅料称量规定；、原辅料称量规定；10、原辅料发放和剩余物料退库规定；、原辅料发放和剩余物料退库规定；11、中间体、半成品转运程序；、中间体、半成品转运程序；12、成品销售规定；、成品销售规定；13、库存物料盘存规定；、库存物料盘存规定；14、标签管理办法

8、；、标签管理办法；15、定置管理制度。、定置管理制度。物料的质量标准物料的质量标准原辅料质量标准的主要内容有：原辅料质量标准的主要内容有：代号、品名、规格、形状、鉴别、检验项目代号、品名、规格、形状、鉴别、检验项目与限度、用途、标准依据等。与限度、用途、标准依据等。包装材料质量标准的主要内容有：材质、包装材料质量标准的主要内容有：材质、外观、尺寸、规格和理化项目。直接接触外观、尺寸、规格和理化项目。直接接触药品的包装材料、容器的质量标准中还应药品的包装材料、容器的质量标准中还应制订符合药品要求的卫生标准。制订符合药品要求的卫生标准。物料的采购与质量审计物料的采购与质量审计1 1 1 1、物料的

9、质量审核、物料的质量审核、物料的质量审核、物料的质量审核 审核人员审核人员审核人员审核人员 审核程序审核程序审核程序审核程序 审核内容审核内容审核内容审核内容供应商审计的重点供应商审计的重点-硬件方面（厂房、设备、环境）、软件硬件方面（厂房、设备、环境）、软件（生产管理水平、特别是质量保证体系）及人员情况，重点（生产管理水平、特别是质量保证体系）及人员情况，重点了解产品的质量和防止污染和交叉污染的措施。了解产品的质量和防止污染和交叉污染的措施。对特殊药品的原料采购与运输，要按国家有关法律法规办理。对特殊药品的原料采购与运输，要按国家有关法律法规办理。物物 料料 的的 仓仓 储储 管管 理理（一

10、）验收（一）验收初验初验清洁清洁编号编号请验请验取样检验取样检验入库入库1 1、原辅料、包装材料的入库必须按照验收程序进行验、原辅料、包装材料的入库必须按照验收程序进行验、原辅料、包装材料的入库必须按照验收程序进行验、原辅料、包装材料的入库必须按照验收程序进行验收，专人点收，并对外观质量、标签尺寸、样式、规收，专人点收，并对外观质量、标签尺寸、样式、规收，专人点收，并对外观质量、标签尺寸、样式、规收，专人点收，并对外观质量、标签尺寸、样式、规格进行目检，不符合要求的，应予拒收。格进行目检，不符合要求的，应予拒收。格进行目检，不符合要求的，应予拒收。格进行目检，不符合要求的，应予拒收。2 2、入

11、库必须详细记录到货日期、品名、批号、数量、入库必须详细记录到货日期、品名、批号、数量、入库必须详细记录到货日期、品名、批号、数量、入库必须详细记录到货日期、品名、批号、数量、来源、生产厂家、存放库位与收货人，并登卡进入总来源、生产厂家、存放库位与收货人，并登卡进入总来源、生产厂家、存放库位与收货人，并登卡进入总来源、生产厂家、存放库位与收货人，并登卡进入总帐，统一编号。帐，统一编号。帐，统一编号。帐，统一编号。物物 料料 的的 仓仓 储储 管管 理理3、原辅料、包装材料和成品的待验，必须存原辅料、包装材料和成品的待验，必须存放于指定的区域，用黄色绳围栏，并挂牌放于指定的区域，用黄色绳围栏，并挂

12、牌示以区别，不得与正常品同库混放。示以区别，不得与正常品同库混放。4、不合格的原辅料、成品及退回成品存放于、不合格的原辅料、成品及退回成品存放于红色区域，注上明显标志，与正常品隔离红色区域，注上明显标志，与正常品隔离存放，并用红色绳围栏。存放，并用红色绳围栏。物物 料料 的的 仓仓 储储 管管 理理5、验收过程中发现的质量问题、长短破损、验收过程中发现的质量问题、长短破损、包装破烂、污染等不符合入库要求的，由包装破烂、污染等不符合入库要求的，由验收人与有关部门指导处理，并附有详细验收人与有关部门指导处理，并附有详细记录。记录。6、对没有原始凭证的商品入库，供应人员必、对没有原始凭证的商品入库，

13、供应人员必须出具品名、生产日期、数量、交库时间须出具品名、生产日期、数量、交库时间的证明，说明无原始凭证的原因，才能入的证明，说明无原始凭证的原因，才能入库；否则不予入库。库；否则不予入库。（二）、物料的在库养护（二）、物料的在库养护 （1）在库物料的贮存养护必须按照猫画虎药物）在库物料的贮存养护必须按照猫画虎药物性质、贮存条件合理安排，分类分库分区堆码，性质、贮存条件合理安排，分类分库分区堆码，货位编号，采取防潮、防霉变、防虫蛀、防鼠咬货位编号，采取防潮、防霉变、防虫蛀、防鼠咬等措施。等措施。（2）对易燃、易爆、腐蚀性强的危险品隔离专）对易燃、易爆、腐蚀性强的危险品隔离专库存放，并有明显标志

14、。对易吸潮、串味药品远库存放，并有明显标志。对易吸潮、串味药品远离正常品，防止化学污染，对特殊药品的麻醉药离正常品，防止化学污染，对特殊药品的麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，专人、品、精神药品、毒性药品、放射性药品，专人、专库、专帐、双锁严格管理，防止出现意外事故。专库、专帐、双锁严格管理，防止出现意外事故。（3）在库物料要进行月查季盘，查安全）在库物料要进行月查季盘，查安全隐患，查药品质量，查温湿度等是否符合贮隐患，查药品质量，查温湿度等是否符合贮存要求，查是否有超负责期、有效期药品等。存要求，查是否有超负责期、有效期药品等。仓库每季组织一次盘点，以便考核，检查保仓库每季组织一次盘

15、点，以便考核，检查保管人员工作，按时报表。管人员工作，按时报表。（4）采用科学的养护方法控制仓库的温）采用科学的养护方法控制仓库的温湿度，使温湿度维持在规定的范围内，使仓湿度，使温湿度维持在规定的范围内，使仓库保持通风干燥。如不能使用先进的恒温仪库保持通风干燥。如不能使用先进的恒温仪器，仓库要加强温湿度的管理，借自然通风器，仓库要加强温湿度的管理，借自然通风和排风扇、吸湿机达到要求。和排风扇、吸湿机达到要求。（5）库区内三色（黄、绿、红）库区内三色（黄、绿、红）区域应有醒目标志，防止乱放，标区域应有醒目标志，防止乱放，标签要求严格管理，专库并加锁，包签要求严格管理，专库并加锁，包装材料堆放有序

16、。装材料堆放有序。发货发货区区 不合格品区（三）物料的出库验发（三）物料的出库验发 1、领取原辅料、包装材料必须按规定的凭证，、领取原辅料、包装材料必须按规定的凭证，并履行签字手续，详细记录发放品内容，同时标签并履行签字手续，详细记录发放品内容，同时标签包装发放要认真核对，保持一致，原辅料应包装完包装发放要认真核对，保持一致，原辅料应包装完好，每件附有合格证和质管部的检验报告。好，每件附有合格证和质管部的检验报告。2、原辅料及成品的出库必须按照先进先出、原辅料及成品的出库必须按照先进先出、易变先出、按批发货易变先出、按批发货的原则。发出的物料，复核人的原则。发出的物料，复核人员应重新核对，检查

17、帐卡是否相符，是否坚持先下员应重新核对，检查帐卡是否相符，是否坚持先下帐卡才发货，履行手续是否规范。帐卡才发货，履行手续是否规范。3、对出库的原辅料及成品，应详、对出库的原辅料及成品，应详细做好原始记录，正确书写领货时间、细做好原始记录，正确书写领货时间、品名规格、产地、批号、数量、领料人、品名规格、产地、批号、数量、领料人、送料人、收货单位等。送料人、收货单位等。4、严禁白条出库，凡无规定的出、严禁白条出库，凡无规定的出库凭证，仓库原则上不得出库。特殊情库凭证，仓库原则上不得出库。特殊情况如车间急需原辅料、供货商来人自提况如车间急需原辅料、供货商来人自提等必须有授权人和部门负责人签字才能等必

18、须有授权人和部门负责人签字才能出库。出库。5、出库商品必须履行双重签字手、出库商品必须履行双重签字手续。仓库保管人员与复核人员，复核续。仓库保管人员与复核人员，复核人员与顾客（或发运人、车间领料人人员与顾客（或发运人、车间领料人员）的签字，并在商品上注员）的签字，并在商品上注“已核已核”字样。字样。6 6、须拆零的物料可根据其性质在指定区、须拆零的物料可根据其性质在指定区域拆包、称量，称量后被拆包件应封域拆包、称量，称量后被拆包件应封严后，放回原货位，并悬挂标志。严后，放回原货位，并悬挂标志。7 7、货物发放后应由仓库保管员及时填写、货物发放后应由仓库保管员及时填写货位卡和台帐，注明货物去向及

19、结存货位卡和台帐，注明货物去向及结存情况。情况。8 8、仓库管理人员应定期对库存情况进、仓库管理人员应定期对库存情况进行盘点，如有差错，应查明原因，并行盘点，如有差错，应查明原因，并及时纠正。及时纠正。标签管理办法标签管理办法 1、标签的设计与印制、标签的设计与印制 （1）标签设计与印制应与监督管理部门）标签设计与印制应与监督管理部门批准的内容一致并符合药品包装管理办法规批准的内容一致并符合药品包装管理办法规定。定。（2）供应部门在订制标签时应与供应商）供应部门在订制标签时应与供应商签订合同，防止标签外流，印制时应派质监签订合同，防止标签外流，印制时应派质监员监督，印制过程中的废品应监督销毁。

20、员监督，印制过程中的废品应监督销毁。2、标签的验收贮存、标签的验收贮存 （1）标签进厂，仓库专人应按标准样、）标签进厂，仓库专人应按标准样、检查外观、尺寸、式样、颜色、文字内容，检查外观、尺寸、式样、颜色、文字内容，查看有否污染、破损，凡不符合要求，点查看有否污染、破损，凡不符合要求，点数封存，指定专人及时销毁，做好记录，数封存，指定专人及时销毁，做好记录，并由监销人审查签字。并由监销人审查签字。（2）质控部门应对每批标签检查）质控部门应对每批标签检查是否注明生产单位、注册商标、批准文是否注明生产单位、注册商标、批准文号、品名、规格、生产批号、装量、用号、品名、规格、生产批号、装量、用法、剂量

21、、生产日期、效期等内容。毒法、剂量、生产日期、效期等内容。毒剧等特殊药品应按规定明显标志。并按剧等特殊药品应按规定明显标志。并按企业所订标准样本要求核对内容，还应企业所订标准样本要求核对内容，还应检查印刷质量，符合要求后，签发检验检查印刷质量，符合要求后，签发检验合格证。合格证。（3）标签必须按品种、规格、批号分）标签必须按品种、规格、批号分类，专柜存放，并上锁专人管理。类，专柜存放，并上锁专人管理。（4）每批新印的标签必须留样存档并）每批新印的标签必须留样存档并注明印刷单位、印刷日期、印刷数量和验注明印刷单位、印刷日期、印刷数量和验收入库日期。收入库日期。3标签的发放使用标签的发放使用 （1

22、）各种药品标签应按计划由车间）各种药品标签应按计划由车间专职人员领取，仓库保管员按车间填写专职人员领取，仓库保管员按车间填写的需料单限额发放，并填写标签发放记的需料单限额发放，并填写标签发放记录，领、发料人均应在需料送料单上签录，领、发料人均应在需料送料单上签字。字。（2）车间专职领取人员按厂订标）车间专职领取人员按厂订标准核对品名、规格或批号、数量，并准核对品名、规格或批号、数量，并检查印刷质量，做好验收记录并负责检查印刷质量，做好验收记录并负责保管。标签宜按品种、规格、批号分保管。标签宜按品种、规格、批号分类，存放在专柜内上锁保管，做好出类，存放在专柜内上锁保管，做好出入数量帐册。入数量帐

23、册。（3）产品贴签工序应填报实用数）产品贴签工序应填报实用数量。如果实用与领用数发生差额时，量。如果实用与领用数发生差额时，应查明差额原因，并做好记录。应查明差额原因，并做好记录。（4）标签不得改作他用或涂改后）标签不得改作他用或涂改后再用。再用。4标签的销毁标签的销毁 （1）车间或贴签工序剩余的印有批号）车间或贴签工序剩余的印有批号的标签，不得退回仓库，应指定两人负责的标签，不得退回仓库，应指定两人负责销毁，并做好销毁记录。销毁，并做好销毁记录。（2）由印刷厂印好批号的标签，发剩）由印刷厂印好批号的标签，发剩时或该批号取消时，仓库指定专人及时销时或该批号取消时，仓库指定专人及时销毁，做好记录

24、，并由监销人审查签字。毁，做好记录，并由监销人审查签字。（3）废止使用标签的销毁，应在规定）废止使用标签的销毁，应在规定期限内完成。期限内完成。（4）印刷药品标签的模版在未终止使）印刷药品标签的模版在未终止使用前，制药企业应采取严格防止标签外流用前，制药企业应采取严格防止标签外流措施；如模版要淘汰，制药企业应收回后措施；如模版要淘汰，制药企业应收回后保管或监销。保管或监销。（5）印有品名、商标等标记的包装）印有品名、商标等标记的包装材料，应视同标签管理，在麻醉药品、材料，应视同标签管理，在麻醉药品、精神药品、毒性药品、放谢性药品的包精神药品、毒性药品、放谢性药品的包装材料上应有明显标志。装材料

25、上应有明显标志。物料验证物料验证是对物料质量标准的确认及供应商的质量体是对物料质量标准的确认及供应商的质量体系审核，证实符合本企业产品的生产和质量系审核，证实符合本企业产品的生产和质量要求。要求。主要原辅料发生变更时应进行再验证，内容主要原辅料发生变更时应进行再验证，内容有：有：稳定性试验稳定性试验 试生产试生产 供应商的质量审核供应商的质量审核 中间产品的管理中间产品的管理1、中间产品在中间库必须按品种、批号码、中间产品在中间库必须按品种、批号码 放整齐，不同品种、不同批号之间要按放整齐，不同品种、不同批号之间要按 规定距离码放，并挂牌注明品名、批号、规定距离码放，并挂牌注明品名、批号、数量

26、等内容。数量等内容。2、中间产品在中间库要有明显的状态标志，、中间产品在中间库要有明显的状态标志，并分区存放。并分区存放。3、有可能互相影响质量，有混药可能的中间、有可能互相影响质量，有混药可能的中间 产品产品(如药物粉末、液体药物及易挥发性如药物粉末、液体药物及易挥发性 的药物的药物)不能同室存放。如必须存放时，不能同室存放。如必须存放时，要采取有效的隔离措施，杜绝混药。要采取有效的隔离措施，杜绝混药。中间产品的管理中间产品的管理4 4、进入中间库的物料，容器上必须悬挂有明显的标、进入中间库的物料，容器上必须悬挂有明显的标、进入中间库的物料，容器上必须悬挂有明显的标、进入中间库的物料，容器上

27、必须悬挂有明显的标 明其品名、批号、规格、数量明其品名、批号、规格、数量明其品名、批号、规格、数量明其品名、批号、规格、数量(或重量或重量或重量或重量)、本批容、本批容、本批容、本批容 器数量及加工状态、工序名称、操作日期等的标器数量及加工状态、工序名称、操作日期等的标器数量及加工状态、工序名称、操作日期等的标器数量及加工状态、工序名称、操作日期等的标 志。志。志。志。5 5、中间库的洁净度级别应与生产要求相适应，必、中间库的洁净度级别应与生产要求相适应，必、中间库的洁净度级别应与生产要求相适应，必、中间库的洁净度级别应与生产要求相适应，必 须按中间库清洁规程进行清洁。进入中间库的物须按中间库

28、清洁规程进行清洁。进入中间库的物须按中间库清洁规程进行清洁。进入中间库的物须按中间库清洁规程进行清洁。进入中间库的物 料外皮必须清洁，无浮尘。料外皮必须清洁，无浮尘。料外皮必须清洁，无浮尘。料外皮必须清洁，无浮尘。6 6、物料出、人中间库必须办理出入库手续，并填写、物料出、人中间库必须办理出入库手续，并填写、物料出、人中间库必须办理出入库手续，并填写、物料出、人中间库必须办理出入库手续，并填写 出、入库台帐，做到帐、卡、物相符。出、入库台帐，做到帐、卡、物相符。出、入库台帐，做到帐、卡、物相符。出、入库台帐，做到帐、卡、物相符。7 7、中间库的不合格品和待处理的物品必须按有关规、中间库的不合格

29、品和待处理的物品必须按有关规、中间库的不合格品和待处理的物品必须按有关规、中间库的不合格品和待处理的物品必须按有关规 定限期处理。定限期处理。定限期处理。定限期处理。不合格品的管理不合格品的管理1、应立即隔离贮存于不合格品区或不合格、应立即隔离贮存于不合格品区或不合格 容器内，挂上红色不合格标志。容器内，挂上红色不合格标志。2、每个不合格品的容器上都应标明品名、每个不合格品的容器上都应标明品名、规格、批号、数量、生产日期等。规格、批号、数量、生产日期等。3、及时填写不合格品处理报告单，内容包、及时填写不合格品处理报告单，内容包 括品名、规格、批号、数量，查明不合括品名、规格、批号、数量，查明不

30、合 格的日期、来源、不合格项目及原因、格的日期、来源、不合格项目及原因、检验数据及负责查明原因的有关人员等，检验数据及负责查明原因的有关人员等，分送有关部门。分送有关部门。不合格品的管理不合格品的管理4、由质量管理部门核实原因后，审核书、由质量管理部门核实原因后，审核书 面处理意见及程序，企业质量负责人面处理意见及程序，企业质量负责人 批准后执行，负责处理的部门限期处批准后执行，负责处理的部门限期处 理，并详细记录。理，并详细记录。5、正常生产中剔除的不合格品，应标明、正常生产中剔除的不合格品，应标明 品名、规格、批号、数量，妥善隔离品名、规格、批号、数量，妥善隔离 贮存，按规定处理。贮存，按

31、规定处理。6、对损耗过高或整批不合格品，、对损耗过高或整批不合格品，应由生产车间负责写出书面报告。内容应由生产车间负责写出书面报告。内容包括质量情况，事故或差错发生原因，包括质量情况，事故或差错发生原因，应采取的补救办法，防止今后再发生的应采取的补救办法，防止今后再发生的措施，对其它批号的影响以及调查结论措施，对其它批号的影响以及调查结论和处理结果。和处理结果。7、必须销毁的不合格品应由仓库、必须销毁的不合格品应由仓库或车间填写销毁记录，经质量部门批准或车间填写销毁记录，经质量部门批准后，按规定监督销毁。后，按规定监督销毁。结束语结束语知道了知道了,不等于会做不等于会做;会做了会做了,不等于已

32、经在行动不等于已经在行动;开始行动了开始行动了,不等于成为了习惯不等于成为了习惯;只有成为了好习惯只有成为了好习惯,才是你人格的组成部分才是你人格的组成部分!1%的错误可导致的错误可导致100%的失败的失败!让我们关注细节吧让我们关注细节吧,重视细节吧重视细节吧,细节是细节是一种创造一种创造,细节产生效益细节产生效益!9、静夜四无邻，荒居旧业贫。3月-233月-23Friday,March 17,202310、雨中黄叶树，灯下白头人。17:19:2117:19:2117:193/17/2023 5:19:21 PM11、以我独沈久，愧君相见频。3月-2317:19:2117:19Mar-231

33、7-Mar-2312、故人江海别，几度隔山川。17:19:2117:19:2117:19Friday,March 17,202313、乍见翻疑梦，相悲各问年。3月-233月-2317:19:2117:19:21March 17,202314、他乡生白发，旧国见青山。17 三月 20235:19:21 下午17:19:213月-2315、比不了得就不比，得不到的就不要。三月 235:19 下午3月-2317:19March 17,202316、行动出成果，工作出财富。2023/3/17 17:19:2117:19:2117 March 202317、做前，能够环视四周；做时，你只能或者最好沿着以

34、脚为起点的射线向前。5:19:21 下午5:19 下午17:19:213月-239、没有失败，只有暂时停止成功！。3月-233月-23Friday,March 17,202310、很多事情努力了未必有结果，但是不努力却什么改变也没有。17:19:2117:19:2117:193/17/2023 5:19:21 PM11、成功就是日复一日那一点点小小努力的积累。3月-2317:19:2117:19Mar-2317-Mar-2312、世间成事，不求其绝对圆满，留一份不足，可得无限完美。17:19:2117:19:2117:19Friday,March 17,202313、不知香积寺，数里入云峰。3

35、月-233月-2317:19:2117:19:21March 17,202314、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。17 三月 20235:19:21 下午17:19:213月-2315、楚塞三湘接，荆门九派通。三月 235:19 下午3月-2317:19March 17,202316、少年十五二十时，步行夺得胡马骑。2023/3/17 17:19:2117:19:2117 March 202317、空山新雨后，天气晚来秋。5:19:21 下午5:19 下午17:19:213月-239、杨柳散和风，青山澹吾虑。3月-233月-23Friday,March 17,202310、阅读

36、一切好书如同和过去最杰出的人谈话。17:19:2117:19:2117:193/17/2023 5:19:21 PM11、越是没有本领的就越加自命不凡。3月-2317:19:2117:19Mar-2317-Mar-2312、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。17:19:2117:19:2117:19Friday,March 17,202313、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。3月-233月-2317:19:2117:19:21March 17,202314、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。17 三月 20235:19:21 下午17:19:213月-2315、最具挑

37、战性的挑战莫过于提升自我。三月 235:19 下午3月-2317:19March 17,202316、业余生活要有意义，不要越轨。2023/3/17 17:19:2117:19:2117 March 202317、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。5:19:21 下午5:19 下午17:19:213月-23MOMODA POWERPOINTLorem ipsum dolor sit amet,consectetur adipiscing elit.Fusce id urna blandit,eleifend nulla ac,fringilla purus.Nulla iaculis tempor felis ut cursus.感感 谢谢 您您 的的 下下 载载 观观 看看专家告诉