蛋白质分离技术.pptx

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1、2023/3/30Biochemistry Experiments1一实验目的一实验目的蛋白质的分离技术；蛋白质的分离技术；掌握凝胶过滤技术的原理及应用掌握凝胶过滤技术的原理及应用,凝胶的分类凝胶的分类;商品名商品名;型号型号;吸水吸水值值;掌握凝胶过滤技术分离分血红蛋白与鱼精蛋白的操作过程掌握凝胶过滤技术分离分血红蛋白与鱼精蛋白的操作过程,装柱装柱,上样上样,洗脱洗脱,Hb,Hb的制备的制备;掌握盐析的概念掌握盐析的概念,分离蛋白质的基本原理；分离蛋白质的基本原理；掌握硫酸铵分级盐析的基本操作技术掌握硫酸铵分级盐析的基本操作技术第1页/共49页2023/3/30Biochemistry Ex

2、periments2二实验项目二实验项目l蛋白质的盐析与透析l凝胶过滤法分离Hb与核黄素(B2)第2页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments3（一）蛋白质的盐析与透（一）蛋白质的盐析与透析析盐析实验原理盐析实验原理:在溶液中加入中性盐使生物大分子沉淀析出的过程称为在溶液中加入中性盐使生物大分子沉淀析出的过程称为“盐盐析析”。蛋白质溶液为亲水溶胶体系，其稳定因素：水化膜和电荷。蛋白质溶液为亲水溶胶体系，其稳定因素：水化膜和电荷。中性盐的亲水性大于蛋白质分子的亲水性。中性盐的亲水性大于蛋白质分子的亲水性。加入大量中性盐后，夺走了水分子，破坏了水膜，暴露出疏水区

3、域，同时加入大量中性盐后，夺走了水分子，破坏了水膜，暴露出疏水区域，同时又中和了电荷，破坏了亲水溶胶，蛋白质分子即形成沉淀。又中和了电荷，破坏了亲水溶胶，蛋白质分子即形成沉淀。第3页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments4蛋白质的盐析与透析蛋白质的盐析与透析-原理原理第4页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments5蛋白质的盐析与透析蛋白质的盐析与透析-原理原理不同的蛋白质分子，由于其分子表面的极性基团的种类、数目以及排布的不同，其水化层厚度不同，故盐析所需要的盐浓度也不一样，因此调节蛋白质的中盐浓度，可以使不同的蛋白质分

4、别沉淀。第5页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments6第6页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments7蛋白质的盐析与透析蛋白质的盐析与透析-原理原理盐析实验原理盐析实验原理:蛋白质是大分子物质，它不能透过透析蛋白质是大分子物质，它不能透过透析膜，而小分子物质（无机盐、单糖等）可以膜，而小分子物质（无机盐、单糖等）可以自由通过透析膜与周围的缓冲溶液进行溶质自由通过透析膜与周围的缓冲溶液进行溶质交换，进入到透析液中。交换，进入到透析液中。在实验室分离纯化蛋白质的过程中，常在实验室分离纯化蛋白质的过程中，常利用透析的方法除去蛋

5、白质溶液中的小分子利用透析的方法除去蛋白质溶液中的小分子物质。物质。第7页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments8按照分子大小进行分离。分离取决于透析袋截留分子量。第8页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments9蛋白质的盐析与透析蛋白质的盐析与透析-实验操作实验操作盐析盐析血清血清1ml 1ml 逐渐加入饱和逐渐加入饱和(NH(NH4 4)2 2SOSO4 4 溶液溶液1ml 1ml，边加边搅拌。，边加边搅拌。离心离心 rpm 10rpm 10分钟分钟 上清上清 沉淀（球蛋白）沉淀（球蛋白）逐渐加入固体逐渐加入固体(NH

6、(NH4 4)2 2SOSO4 4 HCl 1-2滴离心分钟沉淀（清蛋白）第9页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments10蛋白质的盐析与透析蛋白质的盐析与透析-实验操作实验操作透析透析制备透析袋制备透析袋装样：取透析袋，将一端固定，由开口端加入含有硫装样：取透析袋，将一端固定，由开口端加入含有硫酸铵的蛋白沉淀。酸铵的蛋白沉淀。透析：取透析：取1010倍以上蛋白质体积的去离子水，将装好样倍以上蛋白质体积的去离子水，将装好样品的透析袋悬于大烧杯中部。更换洗脱溶液数次（约品的透析袋悬于大烧杯中部。更换洗脱溶液数次（约30min30min一次），至达到透析平衡为止

7、。一次），至达到透析平衡为止。检查：（检查：（按教材步骤操作按教材步骤操作）检查洗出液中是否有检查洗出液中是否有NHNH4 4；支试管；支试管蛋白检测：支试管蛋白检测：支试管第10页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments11（二）凝胶过滤法（二）凝胶过滤法分离血红蛋白与鱼精蛋白分离血红蛋白与鱼精蛋白层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等），使各组分在两相（一相为力、分配系数等），使各组分在两相（一相为固定的，称为固定相；另

8、一相流过固定相，称固定的，称为固定相；另一相流过固定相，称为流动相）中的分布程度不同，从而使各组分为流动相）中的分布程度不同，从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。以不同的速度移动而达到分离的目的。层析法也称色谱法，是层析法也称色谱法，是19061906年俄国植物学家年俄国植物学家Michael TswettMichael Tswett发现并命名的。他将植物叶子发现并命名的。他将植物叶子的色素通过装填有吸附剂的柱子，各种色素以的色素通过装填有吸附剂的柱子，各种色素以不同的速率流动后形成不同的色带而被分开，不同的速率流动后形成不同的色带而被分开，由此得名为由此得名为“色谱法色谱法”（Ch

9、romatography)Chromatography)。第11页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments121.1.层析技术分类层析技术分类名称名称操作方式操作方式固定相固定相 流动相流动相分离依据分离依据分配层析分配层析纸层析纸层析薄层层析薄层层析液体液体液体液体溶解度溶解度离子交换层析离子交换层析 离子交换柱层析离子交换柱层析固体固体液体液体带电性带电性静电引力静电引力吸附层析吸附层析吸附薄层层析吸附薄层层析气体吸附层析气体吸附层析固体固体固体固体液体液体气体气体吸附力吸附力亲和层析亲和层析酶与底物酶与底物抗原与抗体抗原与抗体固体固体液体液体配体专一性

10、配体专一性凝胶层析凝胶层析 凝胶过滤凝胶过滤固体固体液体液体分子大小分子大小第12页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments13常用的层析原理常用的层析原理-分配层析分配层析原理：溶质在互不相溶的两相中溶解度不同，在终点时达到一种平衡，其比值为一个常数，即分配系数（）。固定相内溶质的浓度 流动相内溶质的浓度 固定相：滤纸上吸附的水 流动相：有机溶剂=第13页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments14常用的层析原理常用的层析原理-离子交换层析离子交换层析原理：原理：离子交换层析法是以具有离子交换性能的物质作固定相，利用它与

11、流动相中的离子能进行可逆的交换性质来分离离子型化合物的一种方法。第14页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments15常用的层析原理常用的层析原理-离子交换层离子交换层析析低盐浓度 洗脱液高盐浓度 洗脱液各试管进行连续收集混合蛋白质+离子交换层析分离蛋白质示意图离子交换层析分离蛋白质示意图第15页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments16 离子交换层析分离蛋白质示意图常用的层析原理-离子交换层析用低浓度的阴离子洗脱用高浓度的阴洗脱离子阴离子交换剂带负电荷的蛋白少的先洗脱下来带负电荷的蛋白多的后洗脱下来第16页/共49页20

12、23/3/30Biochemistry Experiments17常用的层析原理常用的层析原理-吸附层析吸附层析原理：原理：利用吸附剂对混合试样各组分吸附力不同利用吸附剂对混合试样各组分吸附力不同而使各组分分离。而使各组分分离。吸附现象形成的原因：吸附现象形成的原因：被吸附物与吸附剂之间相反电荷基团与基被吸附物与吸附剂之间相反电荷基团与基团之间的静电引力团之间的静电引力(形成离子键形成离子键)、氢键及范德、氢键及范德华引力等。华引力等。第17页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments18常用的层析原理常用的层析原理-吸附层析吸附层析 吸附剂吸附剂易吸附分子不

13、易吸附分子吸附剂：氧化铝、活性炭、硅胶；纤维素、淀粉、聚酰胺；滑石、陶土、粘土。第18页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments19常用的层析原理常用的层析原理-亲和层亲和层析析原理：原理：是利用待分离物质和它的特异性配体是利用待分离物质和它的特异性配体间具有特异的亲和力，从而达到分离目的的间具有特异的亲和力，从而达到分离目的的一类特殊层析技术。一类特殊层析技术。专一亲和力分子对：专一亲和力分子对：酶与底物、特异性抗原与抗体、酶与底物、特异性抗原与抗体、DNADNA和和RNARNA、激素和其受体。、激素和其受体。第19页/共49页2023/3/30Bioch

14、emistry Experiments20常用的层析原理-亲和层析第20页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments21常用的层析原理-亲和层析第21页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments22常用的层析原理常用的层析原理-凝胶过滤凝胶过滤原理：原理：又叫分子筛层析，其原因是凝胶具有网状结又叫分子筛层析，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤层析被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，溶液中的物质就按不同分子量

15、筛分开。柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开。物质进入凝胶柱之后有两种运动方式物质进入凝胶柱之后有两种运动方式,垂直垂直向下移动和无定向的扩散运动。大分子物质直径向下移动和无定向的扩散运动。大分子物质直径大无法进入凝胶颗粒内，只能分布于颗粒间隙中大无法进入凝胶颗粒内，只能分布于颗粒间隙中向下移动快，而小分子物质可扩散到凝胶颗粒内，向下移动快，而小分子物质可扩散到凝胶颗粒内，因此向下移动慢。因此向下移动慢。第22页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments23凝胶过滤-原理第23页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments24

16、凝胶过滤凝胶过滤-原理原理第24页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments25相对分子质量较大相对分子质量较大相对分子质量较大相对分子质量较大的物质由于直径大于凝胶网的物质由于直径大于凝胶网的物质由于直径大于凝胶网的物质由于直径大于凝胶网孔孔孔孔被完全排阻被完全排阻被完全排阻被完全排阻在孔外，在孔外，在孔外，在孔外，只能在凝胶颗粒外的空只能在凝胶颗粒外的空只能在凝胶颗粒外的空只能在凝胶颗粒外的空间向下流动，因此流程较短，移动速度快；所间向下流动，因此流程较短，移动速度快；所间向下流动，因此流程较短，移动速度快；所间向下流动，因此流程较短，移动速度快；所以以以

17、以首先流出首先流出首先流出首先流出。相对分子质量较小相对分子质量较小相对分子质量较小相对分子质量较小的物质由于直径小于凝胶网的物质由于直径小于凝胶网的物质由于直径小于凝胶网的物质由于直径小于凝胶网孔，可孔，可孔，可孔，可完全渗透完全渗透完全渗透完全渗透进入凝胶颗粒的网孔，在向下进入凝胶颗粒的网孔，在向下进入凝胶颗粒的网孔，在向下进入凝胶颗粒的网孔，在向下移动过程中，因此流程较长，移动速率慢；所移动过程中，因此流程较长，移动速率慢；所移动过程中，因此流程较长，移动速率慢；所移动过程中，因此流程较长，移动速率慢；所以以以以最后流出最后流出最后流出最后流出。凝胶过滤-原理第25页/共49页2023/

18、3/30Biochemistry Experiments26凝胶过滤凝胶过滤-原理原理中等大小的分子中等大小的分子中等大小的分子中等大小的分子，它们在凝胶颗粒内外，它们在凝胶颗粒内外，它们在凝胶颗粒内外，它们在凝胶颗粒内外部分渗透部分渗透部分渗透部分渗透，渗透的程度取决于它们分子的大小，所以它们流出渗透的程度取决于它们分子的大小，所以它们流出渗透的程度取决于它们分子的大小，所以它们流出渗透的程度取决于它们分子的大小，所以它们流出的时间介于二者之间，这样的时间介于二者之间，这样的时间介于二者之间，这样的时间介于二者之间，这样分子大的组分先流出，分子大的组分先流出，分子大的组分先流出，分子大的组分

19、先流出，分子小的组分后流出。分子小的组分后流出。分子小的组分后流出。分子小的组分后流出。这样样品经过凝胶层析后，这样样品经过凝胶层析后，这样样品经过凝胶层析后，这样样品经过凝胶层析后，各个组分便按分子从大到小的顺序依次流出，从而各个组分便按分子从大到小的顺序依次流出，从而各个组分便按分子从大到小的顺序依次流出，从而各个组分便按分子从大到小的顺序依次流出，从而达到了分离的目的。达到了分离的目的。达到了分离的目的。达到了分离的目的。第26页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments27 混合物中某一被分离成分在一定的凝胶层析柱混合物中某一被分离成分在一定的凝胶层析

20、柱内的洗脱，通常用分配系数内的洗脱，通常用分配系数(Kd)(Kd)来表示。其定义为：来表示。其定义为：Kd=Kd=（VeVe一一V0V0）/Vi/Vi Ve Ve，某一被分离物成分被洗脱时所用洗脱液的体积，某一被分离物成分被洗脱时所用洗脱液的体积 VoVo，凝胶颗粒间自由空间的总体积，凝胶颗粒间自由空间的总体积 ViVi，胶颗粒内部孔穴的总容积，胶颗粒内部孔穴的总容积 大分子物质，其大分子物质，其Kd=0Kd=0，小分子能全部进人胶粒，小分子能全部进人胶粒内的内的Kd=1Kd=1，中等大小分子，中等大小分子，KdKd在在O O1 1之间。之间。凝胶过滤-原理第27页/共49页2023/3/30

21、Biochemistry Experiments28凝胶过滤凝胶过滤-原理原理 Ve-Vo Kd=Vi （1）Kd=0时,Ve=Vo,意味着该分子完全被排阻于凝胶颗粒之外,全部分布于流动相里,在固定相分布为0,而最先流出。（2）当Kd=1时,Ve=Vo+Vi,意味着该分子完全不被排阻,可以自由地扩散进入凝胶颗粒内部,它能均等地分布在流动相和固定相里,在两相分配的比值为1,而最后流出.（3）当0 Kd 1现象说明凝胶对组分有吸附作用,此时VeVo+Vi,例如一些芳香族化合物的洗脱体积远远超出理论计算的最大值,这些化合物的Kd 1如苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸。第28页/共49页2023/3/30Bi

22、ochemistry Experiments29凝胶过滤-常用凝胶的结构和性质 常用的凝胶有：l天然凝胶：琼脂糖凝胶l人工合成凝胶：葡聚糖凝胶 葡聚糖凝胶离子交换剂 聚丙烯酰胺凝胶 第29页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments30基本骨架是葡聚糖，以右旋葡萄糖为残基的多糖，分子间主要是-1,6-糖苷键，分枝为l，3-糖苷键，以1-氯-2，3-环氧丙烷为交联剂将链壮结构连接为三维空间的网状结构的高分子化合物1葡聚糖凝胶（Sephadex）第30页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments31葡聚糖凝胶葡聚糖凝胶-G G值值

23、 调节葡聚糖和交联剂配比，可以获得网眼大小不同，型号各异的凝胶。葡聚糖分子量越小，交联剂用量越大，则交联度越大，凝胶网眼越小，吸水量越小，G值也越小。G值表示每克干胶吸水量（mL）的十倍。例如Sephadex G-25 其吸水量应为 2.5mL/g 干胶。常用的葡聚糖凝胶有多种规格，如G-10、G-15、G-25、G-50、G-75、G-100等。实验中选用何种型号应根据被分离的混合物分子的大小及工作目的来确定。第31页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments32葡聚糖凝胶-型号与参数型号VtV0ViG-1020.81G-1531.11.5G-25522.5

24、G-501045G-751357G-10017610G-20030920第32页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments332葡聚糖凝胶离子交换剂 在G类凝胶上引入一些酸性或碱性基团后，则制得各种葡聚糖凝胶离子交换剂。引入 磺乙基（SE-Sephadex）羧甲基（CM-Sephadex）二乙胺基乙基（DEAE-Sephadex A）葡聚糖凝胶离子交换剂具有离子交换和分子筛双重作用。其结构多孔、疏松、非特异性吸附很少，层析时流速易控制，特别适用于蛋白质、酶、激素、多核苷酸等的分离纯化，以及生化制剂的除热原。第33页/共49页2023/3/30Biochemis

25、try Experiments343聚丙烯酰胺凝胶 聚丙烯酰胺凝胶也是一种人工合成凝胶，其商品名为生物凝胶P（Bio-gel-P），其由单体丙烯酰胺和交联剂甲叉双丙烯酰胺通过自由基引发聚会形成聚丙烯酰胺凝胶。只要控制单体用量和交联剂的比例，就能得到不同型号的凝胶。第34页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments35 根据聚丙烯酰胺凝胶的溶胀性质和分离范围的不同，可分成10种类型。各种类型均以英文字母P和阿拉伯数字表示，从Bio-Gel P-2至Bio-Ge1 P-300。P后面的阿拉伯数字乘以1000即相当于排阻限度。目前，美国Bio-Rad Laborat

26、ories生产并出售多种规格的Bio-Gel P。聚丙烯酰胺凝胶-型号第35页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments364琼脂糖凝胶（Sepharose）可以分离葡聚糖凝胶和生物胶所不能分离的大分子，使凝胶层析的分离区间扩大到大分子和病毒颗粒，其最大范围可达相对分子质量108，其结构是-D-吡喃半乳糖和3，6脱水-L-吡喃半乳糖相结合的链状多糖。第36页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments37 琼脂糖凝胶是由琼脂中分离出来的天然凝胶。它的商品名因生产厂家不同而异。瑞典的商品名称为Sepharose，有3种型号，即Se

27、pharose 2B，4B和6B（同中国相同）。阿拉伯数字表示凝胶中干胶的百分含量。美国的为BioGA，有6个型号，即Bio-G 0.5M，1.5M，5M，15M，50M和150M。阿拉伯数字乘以106表示排阻限度。琼脂糖凝胶-型号第37页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments38 英国的称为Sagavac，又分为Sagavac 2F，4F，6F，8F，10F和2C，4C，6C，8C，10C。前面的阿拉伯数字表示凝胶中干胶的百分数，F代表粉末状，C代表颗粒状。丹麦的称为Gelarose，有5种类型，即2，4，6%，8和10。琼脂糖凝胶-型号第38页/共49

28、页2023/3/30Biochemistry Experiments39 在洗脱过程中，所有组分一般都可被洗脱下来，所以装好柱后，可反复使用，无需特殊的再生处理。但多次使用后，凝胶颗粒可能逐渐沉积压紧，流速变慢。这时只需将凝胶自柱内倒出，重新填装。或使用反冲法，使凝胶松散冲起，然后自然沉降，形成新的柱床。凝胶过滤-再生和保养 第39页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments40生物大分子的纯化生物大分子的纯化生物大分子的纯化生物大分子的纯化分子量测定分子量测定分子量测定分子量测定脱盐及去除小分子杂质脱盐及去除小分子杂质脱盐及去除小分子杂质脱盐及去除小分子杂质

29、去热源物质去热源物质去热源物质去热源物质 溶液的浓缩溶液的浓缩溶液的浓缩溶液的浓缩凝胶过滤-应用第40页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments41凝胶层析法分离蛋白质凝胶层析法分离蛋白质-原理原理 血血红红蛋蛋白白（HbHb，分分子子量量6448064480左左右右）与与二二硝硝基基苯苯核核黄黄素素（分分子子量量376376）混混合合物物，由由于于分分子子大大小小不不同同，通通过过Sephadex Sephadex G50G50层层析受阻滞程度有差异，从而达到分离。析受阻滞程度有差异，从而达到分离。第41页/共49页2023/3/30Biochemistr

30、y Experiments42凝胶层析法分离蛋白质凝胶层析法分离蛋白质-器材器材层析柱（层析柱（1.525ml1.525ml）等等 试剂试剂 1.1.样品液：样品液：VBVB2 2、HbHb2.Sephadex G-50 2.Sephadex G-50 第42页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments43凝胶层析法分离蛋白质凝胶层析法分离蛋白质-操作操作1.1.凝胶的制备与装柱：凝胶的制备与装柱：向层析柱内加蒸馏水赶走在层析柱的向层析柱内加蒸馏水赶走在层析柱的死体积和接口处的气泡，在蒸馏水高度约占死体积和接口处的气泡，在蒸馏水高度约占体积的体积的1/31/3

31、时，关闭下端出口，自顶部缓缓加时，关闭下端出口，自顶部缓缓加入已处理好的入已处理好的Sephadex G-50Sephadex G-50悬液，待底部凝悬液，待底部凝胶沉积胶沉积12cm12cm时，打开出口，凝胶加至凝胶时，打开出口，凝胶加至凝胶沉积离层析柱口约沉积离层析柱口约3cm3cm后，后，用用3 35 5倍体积洗倍体积洗脱缓冲液平衡。脱缓冲液平衡。装柱注意点：装柱注意点：不得有气泡和分层；不得有气泡和分层；凝胶表面应平整；凝胶表面应平整；柱床体积稳定；柱床体积稳定；不能让凝胶表面露出水面不能让凝胶表面露出水面。第43页/共49页2023/3/30Biochemistry Experime

32、nts44凝胶层析法分离蛋白质凝胶层析法分离蛋白质-操作操作2.2.加样：加样：将出口打开，使表面的蒸馏水流出，将出口打开，使表面的蒸馏水流出，直至恰好与表面相平（不可使床面干掉），直至恰好与表面相平（不可使床面干掉），关紧出口，用滴管将样品缓缓地加到床表关紧出口，用滴管将样品缓缓地加到床表面，注意尽量不要使平整的床表面搅动，面，注意尽量不要使平整的床表面搅动，然后打开出口，让样品进入床内，直至床然后打开出口，让样品进入床内，直至床面恰好露出，用洗脱液洗涤面恰好露出，用洗脱液洗涤 。第44页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments45凝胶层析法分离蛋白质凝胶

33、层析法分离蛋白质-操作操作2.2.洗脱：洗脱：洗脱时要控制流速为洗脱时要控制流速为4m1/3min4m1/3min。观察观察HbHb和核黄素（和核黄素（B B2 2)的分离。的分离。3.3.凝胶的回收：凝胶的回收：用用蒸蒸馏馏水水洗洗涤涤凝凝胶胶层层析析柱柱1010分分钟钟即即可可。取取下下层层析析柱柱，将将上上下下口口打打开开，从从上上口口处处用用吸吸耳耳球球一一吹吹胶胶即即可可从从下下口口流流出出，凝凝胶胶可可以以灭灭菌菌保保存，干燥保存，和防腐剂保存。存，干燥保存，和防腐剂保存。第45页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments46HbHb的制备的制备抗

34、凝血1ml离心5分钟3000rpm上清沉淀10ml.9%NaCl离心5分钟 3000rpm沉淀上清重复两次5倍体积 蒸馏水上清第46页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments47三离心机的使用：三离心机的使用：按按“power”power”键打开离心机电源开关；键打开离心机电源开关；配平并平衡放置离心管；配平并平衡放置离心管；设置离心参数后盖上离心机设置离心参数后盖上离心机 ，按，按“start”start”键；键；使用完毕，关闭离心机开关，并切断电源；使用完毕，关闭离心机开关，并切断电源；注意事项：注意事项：离心管必须平衡，才能启动离心机；离心管必须平衡，

35、才能启动离心机；发现有不平衡或异常情况，按发现有不平衡或异常情况，按“stop”stop”键立即停止离心；键立即停止离心；如离心机在低温下离心，使用完毕后需擦干，打开盖如离心机在低温下离心，使用完毕后需擦干，打开盖子，以防止结冰，损坏离心机。子，以防止结冰，损坏离心机。第47页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments48实验报告要求实验报告要求:根据下列要求结合本实验自行设计根据下列要求结合本实验自行设计:实验题目实验题目;实验原理；实验原理；仪器、材料和试剂；仪器、材料和试剂；简要实验步骤；简要实验步骤；结果与分析（含数理据处理结果与分析（含数理据处理)第48页/共49页2023/3/30Biochemistry Experiments49感谢您的观看！第49页/共49页