院内感染诊断标准培训bgov.pptx
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1、院内感染诊断标准院内感染诊断标准 纳雍县妇幼保健院纳雍县妇幼保健院纳雍县妇幼保健院纳雍县妇幼保健院 感染管理科感染管理科感染管理科感染管理科 医院感染定义医院感染定义医院感染医院感染(Nosocomial Infection,Hospital Infection或或Hospital acquired Infection)是指住院病人在医院内获得的感染,包括是指住院病人在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染;但不包括入院前已开始院后发生的感染;但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在或入院时已存在的感染。医院
2、工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。医院内获得的感染也属医院感染。下列情况属于医院感染下列情况属于医院感染1、无明确潜伏期的感染,规定入院、无明确潜伏期的感染,规定入院48小时后发生的感染小时后发生的感染为医院感染;有明确潜伏期的感染,自入院时起超过平均为医院感染;有明确潜伏期的感染,自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。潜伏期后发生的感染为医院感染。2、本次感染直接与上次住院有关。、本次感染直接与上次住院有关。3、在原有感染基础上出现其它部位新的感染(除外脓毒、在原有感染基础上出现其它部位新的感染(除外脓毒血症迁徙灶),或在原感染已知病原体基础上又分离出新血症迁徙灶),或在原感
3、染已知病原体基础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混合感染)的感染。的病原体(排除污染和原来的混合感染)的感染。4、新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。、新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。5、由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病毒、结核、由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。杆菌等的感染。6、医务人员在医院工作期间获得的感染。、医务人员在医院工作期间获得的感染。下列情况不属于医院感染下列情况不属于医院感染1、皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表、皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。现。2、由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表、由于创伤或非生物性因子
4、刺激而产生的炎症表现。现。3、新生儿经胎盘获得(出生后、新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的小时内发病)的感染,如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。感染,如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。4、患者原有的慢性感染在医院内急性发作。、患者原有的慢性感染在医院内急性发作。医院感染按临床诊断报告,力求做出病原学诊断。医院感染按临床诊断报告,力求做出病原学诊断。上呼吸道感染临床诊断上呼吸道感染临床诊断 发热(发热(38.0超过超过2天),有鼻咽、鼻旁天),有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。病窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。病原学诊断原学诊断临床诊断基础上,分泌物涂片或培养可发临床诊断基础上,分
5、泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。现有意义的病原微生物。说明:说明:必须排除普通感冒和非感染性病因(如过必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎症。敏等)所致的上呼吸道急性炎症。下呼吸道感染临床诊断下呼吸道感染临床诊断符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1、患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有、患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有下列情况之一:下列情况之一:(1)发热。发热。(2)白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。(3)X线显示肺部有炎性浸润性病变。线显示肺部有炎性浸润性病变。2、慢性气道疾患
6、患者稳定期(慢性支气管炎伴或不、慢性气道疾患患者稳定期(慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)继发急性伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)继发急性感染,并有病原学改变或感染,并有病原学改变或X线胸片显示与入院时比线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。较有明显改变或新病变。下呼吸道感染临床诊断下呼吸道感染临床诊断病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上,符合下述六条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述六条之一即可诊断。1、经筛选的痰液,连续两次分离到相同病原体。、经筛选的痰液,连续两次分离到相同病原体。2、痰细菌定量培养分离病原菌数、痰细菌定量培养分离病原菌数106cfu/ml。
7、3、血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。、血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。4、经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌、经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数)物病原菌数)105cfu/ml;经支气管肺泡灌洗经支气管肺泡灌洗(BAL)分离到分离到病原菌数病原菌数104cfu/ml;或经防污染标本刷或经防污染标本刷(PSB)、防污染支、防污染支气管肺泡灌洗(气管肺泡灌洗(PBAL)采集的下呼吸道分泌物分离到病)采集的下呼吸道分泌物分离到病原菌,而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数原菌,而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数必须必须103cfu
8、/ml。5.痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。菌或其它特殊病原体。6免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。下呼吸道感染临床诊断下呼吸道感染临床诊断说明:说明:1.痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状上皮细胞痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状上皮细胞38,局部有,局部有压痛,无其它原因可解释。压痛,无其它原因可解释。血管相关性感染病原学诊断血管相关性感染病原学诊断导管尖端培养和或血液培养分离出有意义的病导管尖端培养和或血液培养分离出有意义的病原微生物。原微生物。说明:说明:1、导
9、管管尖培养其接种方法应取导管尖端、导管管尖培养其接种方法应取导管尖端5cm,在血平板表面往返滚动一次,细菌菌数)在血平板表面往返滚动一次,细菌菌数)15cfu/平板即为阳性。平板即为阳性。2.从穿刺部位抽血定量培养,细菌菌数从穿刺部位抽血定量培养,细菌菌数100cfu/ml,或细菌菌数相当于对侧同时取血培,或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的养的4-10倍;或对侧同时取血培养出同种细菌。倍;或对侧同时取血培养出同种细菌。败血症临床诊断败血症临床诊断发热38或低体温36,可伴有寒战,并合并下列情况之一:1、有入侵门户或迁徙病灶。2、有全身中毒症状而无明显感染灶。3、有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中
10、性粒细胞增多伴核左移,且无其它原因可以解释。4、收缩压低于12kPa(90mmHg),或较原收缩压下降超过5、3kPa(40mmHg)败血症病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1、血液培养分离出病原微生物。、血液培养分离出病原微生物。2、血液中检测到病原体的抗原物质。、血液中检测到病原体的抗原物质。说明:说明:1.入院时有经血液培养证实的败血症,在入院后入院时有经血液培养证实的败血症,在入院后血液培养又出现新的非污染菌,或医院败血症过血液培养又出现新的非污染菌,或医院败血症过程中又出现新的非污染菌,均属另一次医院感染程中又出现
11、新的非污染菌,均属另一次医院感染败血症。败血症。败血症病原学诊断病原学诊断2、血液培养分离出常见皮肤菌,如类白喉杆菌、血液培养分离出常见皮肤菌,如类白喉杆菌、肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等,需肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等,需不同时间采血,有两次或多次培养阳性。不同时间采血,有两次或多次培养阳性。3、血液中发现有病原体抗原物质,如流感嗜血杆、血液中发现有病原体抗原物质,如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、乙种溶血性链球菌,必须与症菌、肺炎链球菌、乙种溶血性链球菌,必须与症状、体征相符,且与其它感染部位无关。状、体征相符,且与其它感染部位无关。4、血管相关败(菌)血症属于此条,导管相关动
12、、血管相关败(菌)血症属于此条,导管相关动静脉炎计入心血管感染。静脉炎计入心血管感染。5、血培养有多种菌生长,在排除污染后可考虑复、血培养有多种菌生长,在排除污染后可考虑复数菌败血症。数菌败血症。输血相关感染临床诊断输血相关感染临床诊断常见有病毒性肝炎(乙、丙、丁、庚型等)、艾滋病、巨常见有病毒性肝炎(乙、丙、丁、庚型等)、艾滋病、巨细胞病毒感染、疟疾、弓形体病等。细胞病毒感染、疟疾、弓形体病等。必须同时符合下述三种情况才可诊断。必须同时符合下述三种情况才可诊断。1、从输血至发病,或从输血至血液中出现病原免疫学标、从输血至发病,或从输血至血液中出现病原免疫学标志物的时间超过该病原体感染的平均潜
13、伏期。志物的时间超过该病原体感染的平均潜伏期。2、受血者受血前从未有过该种感染,免疫学标志物阴性。、受血者受血前从未有过该种感染,免疫学标志物阴性。3、证实供血员血液存在感染性物质,如:血中查到病原、证实供血员血液存在感染性物质,如:血中查到病原体、免疫学标志物阳性、病原体、免疫学标志物阳性、病原DNA或或RNA阳性等。阳性等。输血相关感染病原学诊断输血相关感染病原学诊断临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。1、血液中找到病原体。、血液中找到病原体。2、血液特异性病原体抗原检测阳性,或其血清在、血液特异性病原体抗原检测阳性,或其血清在IgM抗体抗体
14、效价达到诊断水平,或双份血清效价达到诊断水平,或双份血清IgG呈呈4倍升高。倍升高。3、组织或体液涂片找到包涵体。、组织或体液涂片找到包涵体。4、病理活检证实。、病理活检证实。说明:说明:1病人可有症状、体征,也可仅有免疫学改变。病人可有症状、体征,也可仅有免疫学改变。2.艾滋病潜伏期长,受血者在受血后艾滋病潜伏期长,受血者在受血后6个月内可出现个月内可出现HIV抗抗体阳性,后者可作为初步诊断依据,但需进一步进行确证体阳性,后者可作为初步诊断依据,但需进一步进行确证试验。试验。感染性腹泻临床诊断感染性腹泻临床诊断符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。1、急性腹泻,粪便常规镜检白细
15、胞、急性腹泻,粪便常规镜检白细胞10个个高倍视野。高倍视野。2、急性腹泻,或伴发热、恶心、呕吐、腹、急性腹泻,或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。痛等。3、急性腹泻每天、急性腹泻每天3次以上,连续次以上,连续2天,或天,或1天水泻天水泻5次以上。次以上。感染性腹泻病原学诊断感染性腹泻病原学诊断临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。1、粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。、粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。2、常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。、常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。3、从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体,达到诊断、从血液或粪便中检出病原体的抗
16、原或抗体,达到诊断标准。标准。4、从组织培养的细胞病理变化(如毒素测定)判定系肠、从组织培养的细胞病理变化(如毒素测定)判定系肠道病原体所致。道病原体所致。说明:说明:1、急性腹泻次数应、急性腹泻次数应3次次/24小时。小时。2、应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治、应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。胃肠道感染临床和病原学诊断胃肠道感染临床和病原学诊断患患者者出出现现发发热热(38)、恶恶心心、呕呕吐吐和和(或或)腹腹痛、腹泻,无其它原因可解释。痛、腹泻,无其它原因可解释。病原学诊断病原学诊断
17、临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。1、从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液、从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。培养出病原体。2、上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原、上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。体、多核巨细胞。3、手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。、手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。抗菌药物相关性腹泻临床诊断抗菌药物相关性腹泻临床诊断近期曾应用或正在应用抗生素,出现腹泻,近期曾应用或正在应用抗生素,出现腹泻,可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液可伴大便性状改变如水样便、血便、粘
18、液脓血便或见斑块条索状伪膜,可合并下列脓血便或见斑块条索状伪膜,可合并下列情况之一:情况之一:1、发热、发热38。2、腹痛或腹部压痛、反跳痛。、腹痛或腹部压痛、反跳痛。3、周围血白细胞升高。、周围血白细胞升高。抗菌药物相关性腹泻病原学诊断抗菌药物相关性腹泻病原学诊断临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。1、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。2、如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血,或见到出血,或见到2mm-20mm灰黄(白)色斑块
19、伪膜。灰黄(白)色斑块伪膜。3、细菌毒素测定证实。、细菌毒素测定证实。说明:说明:1、急性腹泻次数、急性腹泻次数3次次/24小时。小时。2、应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染、应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。性原因所致的腹泻。病毒性肝炎临床诊断病毒性肝炎临床诊断有输血或应用血制品史、不洁食物史、肝炎接触有输血或应用血制品史、不洁食物史、肝炎接触史,出现下述症状或体征中的任何两项并有肝功史,出现下述症状或体征中的任何两项并有肝功能异常,无其它原因可解释。能异常,无其它原因可解释。1、发热。、发热。2、厌食。、厌食。3.恶心、呕吐。恶心、呕吐。4、肝区疼
20、痛。、肝区疼痛。5、黄疽。、黄疽。病毒性肝炎病原学诊断病毒性肝炎病原学诊断在临床诊断基础上,血清甲、乙、丙、丁、在临床诊断基础上,血清甲、乙、丙、丁、戊、庚等任何一种肝炎病毒活动性标志物戊、庚等任何一种肝炎病毒活动性标志物阳性。阳性。说明:说明:应排除非感染性病因(如:应排除非感染性病因(如:al一抗胰蛋白酶一抗胰蛋白酶缺乏、酒精、药物等)和胆道疾病引起的缺乏、酒精、药物等)和胆道疾病引起的肝炎或损害。肝炎或损害。腹(盆)腔内组织感染临床诊断腹(盆)腔内组织感染临床诊断包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆腔、其它组织或腔隙的急性感染,含持续腹膜透
21、腔、其它组织或腔隙的急性感染,含持续腹膜透析继发性腹膜炎。析继发性腹膜炎。具有下列症状。体征中任何两项,无其它原因可具有下列症状。体征中任何两项,无其它原因可以解释,同时有检验、影像学检查的相应异常发以解释,同时有检验、影像学检查的相应异常发现。现。1、发热、发热、38。2、恶心、呕吐。、恶心、呕吐。3、腹痛、腹部压痛或反跳痛或触及包块状物伴触、腹痛、腹部压痛或反跳痛或触及包块状物伴触痛。痛。4、黄疸。、黄疸。腹(盆)腔内组织感染病原学诊断腹(盆)腔内组织感染病原学诊断在临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。在临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1、经手术切除、引流管、穿刺吸引或内镜
22、获取的、经手术切除、引流管、穿刺吸引或内镜获取的标本检出病原体。标本检出病原体。2、血培养阳性,且与局部感染菌相同或与临床相、血培养阳性,且与局部感染菌相同或与临床相符。符。说明:说明:1、应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感染、应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感染的急性发作。的急性发作。2、原发性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。、原发性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。腹水感染临床和病原学诊断腹水感染临床和病原学诊断腹水原为漏出液,出现下述两条之一即可腹水原为漏出液,出现下述两条之一即可诊断。诊断。1、腹水检查变为渗出液。、腹水检查变为渗出液。2、腹水不易消除,出现腹痛、腹部压痛或、
23、腹水不易消除,出现腹痛、腹部压痛或反跳痛。腹水常规检查白细胞反跳痛。腹水常规检查白细胞200106/L,中性粒细胞,中性粒细胞25。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上,腹水细菌培养阳性。临床诊断基础上,腹水细菌培养阳性。细菌性脑膜炎、脑室炎临床诊断细菌性脑膜炎、脑室炎临床诊断符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。1、发热、颅高压症状(头痛、呕吐、婴儿前自张、发热、颅高压症状(头痛、呕吐、婴儿前自张力高、意识障碍)之一、脑膜刺激征(颈抵抗、力高、意识障碍)之一、脑膜刺激征(颈抵抗、布、克氏征阳性、角弓反张)之一、脑脊液布、克氏征阳性、角弓反张)之一、脑脊液(CSF)炎性改变。)炎性
24、改变。2、发热、颅高压症状、脑膜刺激症、及脑脊液白、发热、颅高压症状、脑膜刺激症、及脑脊液白细胞轻至中度升高,或经抗菌药物治疗后症状体细胞轻至中度升高,或经抗菌药物治疗后症状体征消失,脑脊液恢复正常。征消失,脑脊液恢复正常。3、在应用抗生素过程中,出现发热、不典型颅高、在应用抗生素过程中,出现发热、不典型颅高压症状体征、脑脊液白细胞轻度增多,并具有下压症状体征、脑脊液白细胞轻度增多,并具有下列情况之一:列情况之一:细菌性脑膜炎、脑室炎临床诊断细菌性脑膜炎、脑室炎临床诊断(1)脑脊液中抗特异性病原体的馆脑脊液中抗特异性病原体的馆M达诊断达诊断标准,或标准,或IgG呈呈4倍升高,或脑脊液涂片找倍升
25、高,或脑脊液涂片找到细菌。到细菌。(2)有颅脑侵袭性操作(如颅脑手术、颅内有颅脑侵袭性操作(如颅脑手术、颅内穿刺、颅内植入物)史,或颅脑外伤或腰穿刺、颅内植入物)史,或颅脑外伤或腰椎穿刺史。椎穿刺史。(3)脑膜附近有感染灶(如头皮切口感染、脑膜附近有感染灶(如头皮切口感染、颅骨骨髓炎等)或有脑脊液漏者。颅骨骨髓炎等)或有脑脊液漏者。(4)新生儿血培养阳性。新生儿血培养阳性。细菌性脑膜炎、脑室炎病原学诊断细菌性脑膜炎、脑室炎病原学诊断临床诊断基础上、符合下述三条之一即可诊断。临床诊断基础上、符合下述三条之一即可诊断。1、脑脊液中培养出病原菌。、脑脊液中培养出病原菌。2、脑脊液病原微生物免疫学检测
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