小麦萌发前后淀粉酶活性的比较.ppt





《小麦萌发前后淀粉酶活性的比较.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《小麦萌发前后淀粉酶活性的比较.ppt(9页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、小麦萌发前后淀粉酶活性的比较小麦萌发前后淀粉酶活性的比较一、实验目的及要求:一、实验目的及要求:1 1,学习分光光度法测定酶活力的原理与方法;,学习分光光度法测定酶活力的原理与方法;2 2,了解小麦萌发前后淀粉酶活力的变化。,了解小麦萌发前后淀粉酶活力的变化。二、实验的基本原理二、实验的基本原理 淀粉酶是水解淀粉的糖苷键的一类酶的总称。实验证明,淀粉酶是水解淀粉的糖苷键的一类酶的总称。实验证明,在某些植物如小麦、大麦的休眠种子中只含有在某些植物如小麦、大麦的休眠种子中只含有淀粉酶,淀粉酶,-淀淀粉酶是在发芽过程中形成的,所以在禾谷类萌发的种子和幼苗粉酶是在发芽过程中形成的,所以在禾谷类萌发的种
2、子和幼苗中,这两类淀粉酶都存在。其活性随萌发时间的延长而增高。中,这两类淀粉酶都存在。其活性随萌发时间的延长而增高。本实验以淀粉酶催化淀粉生成麦芽糖的速度来测定酶的活本实验以淀粉酶催化淀粉生成麦芽糖的速度来测定酶的活力。麦芽糖是还原性糖,能使力。麦芽糖是还原性糖,能使3,5-二硝基水杨酸还原成棕色的二硝基水杨酸还原成棕色的3-氨基氨基5-硝基水杨酸,后者在硝基水杨酸,后者在500 nm处有最大吸光度,而进行处有最大吸光度,而进行定量测定。定量测定。三、主要仪器设备及实验耗材:三、主要仪器设备及实验耗材:小麦种子、可见分光光度计、离心机、恒温水浴,小麦种子、可见分光光度计、离心机、恒温水浴,研钵
3、等。研钵等。标准麦芽糖、标准麦芽糖、0.2%淀粉、淀粉、3,5-二硝基水杨酸二硝基水杨酸溶液、溶液、1%氯化钠溶液、氯化钠溶液、0.02 mol/L 磷酸缓冲液、石英磷酸缓冲液、石英沙。沙。四、实验内容或步骤:四、实验内容或步骤:1麦芽糖标准曲线制作麦芽糖标准曲线制作 取取 7 支干净的具塞刻度试管,编号,按表支干净的具塞刻度试管,编号,按表 35 1 加入加入试剂:试剂:表表 1 制作麦芽糖标准曲线配方表制作麦芽糖标准曲线配方表 试剂试剂管号管号 1 2 3 4 5 6 7麦芽糖标准液麦芽糖标准液(ml)0 0.2 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0蒸馏水(蒸馏水(ml)2.0 1.8
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 小麦 萌发 前后 淀粉酶 活性 比较

限制150内