混凝技术精选PPT.ppt
《混凝技术精选PPT.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《混凝技术精选PPT.ppt(67页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、混凝技术课件混凝技术课件第1页,此课件共67页哦61混凝机理混凝机理.6.1.1 6.1.1 基本概念基本概念基本概念基本概念n n混凝:水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称混凝:水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称混凝:水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称混凝:水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝,是凝聚和絮凝的总称。为混凝,是凝聚和絮凝的总称。为混凝,是凝聚和絮凝的总称。为混凝,是凝聚和絮凝的总称。n n凝聚:胶体失去稳定性的过程称为凝聚。凝聚:胶体失去稳定性的过程称为凝聚。凝聚:胶体失去稳定性的过程称为凝聚。凝聚:胶体失去稳定性的过程称为凝聚。n n絮凝:脱稳胶体相互聚集称
2、为絮凝。絮凝:脱稳胶体相互聚集称为絮凝。n n混凝过程涉及:混凝过程涉及:水中胶体的性质;水中胶体的性质;混凝剂混凝剂在水中的水解;在水中的水解;胶体与混凝剂的相互作用。胶体与混凝剂的相互作用。第2页,此课件共67页哦 6.1.2 水中胶体的稳定性水中胶体的稳定性水中胶体的稳定性水中胶体的稳定性n n胶体稳定性:是指胶体粒子在水中长期保持分散胶体稳定性:是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。悬浮状态的特性。n n胶体稳定性分胶体稳定性分胶体稳定性分胶体稳定性分“动力学稳定性动力学稳定性动力学稳定性动力学稳定性”和和和和“聚集稳定聚集稳定聚集稳定聚集稳定”两种。两种。两种。两种。n n动
3、力学稳定性:无规则的布朗运动强,对抗重力动力学稳定性:无规则的布朗运动强,对抗重力影响的能力强。影响的能力强。n n聚集稳定性包括:聚集稳定性包括:聚集稳定性包括:聚集稳定性包括:胶体带电相斥(憎水性胶体);胶体带电相斥(憎水性胶体);胶体带电相斥(憎水性胶体);胶体带电相斥(憎水性胶体);水化膜的阻碍(亲水性胶体)水化膜的阻碍(亲水性胶体)水化膜的阻碍(亲水性胶体)水化膜的阻碍(亲水性胶体)n n 在动力学稳定性和聚集稳定两者之中,聚集稳定性对在动力学稳定性和聚集稳定两者之中,聚集稳定性对在动力学稳定性和聚集稳定两者之中,聚集稳定性对在动力学稳定性和聚集稳定两者之中,聚集稳定性对胶体稳定性的
4、影响起关键作用。胶体颗粒的双电层结胶体稳定性的影响起关键作用。胶体颗粒的双电层结胶体稳定性的影响起关键作用。胶体颗粒的双电层结胶体稳定性的影响起关键作用。胶体颗粒的双电层结构见图构见图构见图构见图6-1。n n滑动面上的电位:称为滑动面上的电位:称为 电位,决定了憎水胶体的电位,决定了憎水胶体的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻碍,聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻碍,当当 电位降低,水化膜减薄及至消失。电位降低,水化膜减薄及至消失。第3页,此课件共67页哦 第4页,此课件共67页哦 6.1.3 DLVO理论理论 胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥能与吸引能,分别由胶体颗粒之间的相互作用
5、决定于排斥能与吸引能,分别由胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥能与吸引能,分别由胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥能与吸引能,分别由静电斥力与范德华引力产生。静电斥力与范德华引力产生。静电斥力与范德华引力产生。静电斥力与范德华引力产生。排斥势能:排斥势能:排斥势能:排斥势能:ER1/d21/d2 吸引势能:吸引势能:吸引势能:吸引势能:EAEA1/d61/d6(有些认为是(有些认为是(有些认为是(有些认为是1/d2或或1/d31/d3)由此可画出胶体颗粒的相互作用势能与距离之间的关系,由此可画出胶体颗粒的相互作用势能与距离之间的关系,由此可画出胶体颗粒的相互作用势能与距离之间的关系,由此可画出胶体
6、颗粒的相互作用势能与距离之间的关系,见图见图见图见图6-26-2。当胶体距离。当胶体距离xoc时,吸引势能占优势;时,吸引势能占优势;时,吸引势能占优势;时,吸引势能占优势;当当当当oa x oc时,排斥势能占优势;当时,排斥势能占优势;当x=ob时,排斥势能时,排斥势能时,排斥势能时,排斥势能最大,称为排斥能峰。最大,称为排斥能峰。最大,称为排斥能峰。最大,称为排斥能峰。胶体的布朗运动能量胶体的布朗运动能量EbEb1.5kT1.5kT,当其大于排斥能峰,当其大于排斥能峰时,胶体颗粒能发生凝聚。时,胶体颗粒能发生凝聚。以上称为以上称为DLVODLVO理论,只适用于憎水性胶体,由德加根理论,只适
7、用于憎水性胶体,由德加根理论,只适用于憎水性胶体,由德加根理论,只适用于憎水性胶体,由德加根(derjaguin)、兰道()、兰道()、兰道()、兰道(LandonLandon)(苏联,苏联,苏联,苏联,1938年独立提年独立提出出,伏维(,伏维(,伏维(,伏维(VerweyVerwey)、奥贝克()、奥贝克()、奥贝克()、奥贝克(OverbeekOverbeek)(荷兰,)(荷兰,)(荷兰,)(荷兰,19411941年独立提出)。年独立提出)。年独立提出)。年独立提出)。第5页,此课件共67页哦 第6页,此课件共67页哦 6.1.4 硫酸铝在水中的化学反应硫酸铝在水中的化学反应 硫酸铝硫酸
8、铝Al2(SO4)18H2O溶于水后,立溶于水后,立即离解出铝离子,通常是以即离解出铝离子,通常是以Al(H2O)63+存存在,但接着会发生水解与缩聚反应,形成不在,但接着会发生水解与缩聚反应,形成不同的产物。产物包括:未水解的水合铝离子、同的产物。产物包括:未水解的水合铝离子、单核羟基络合物、多核羟基络合物、氢氧化单核羟基络合物、多核羟基络合物、氢氧化铝沉淀等。各种产物的比例多少与水解条件铝沉淀等。各种产物的比例多少与水解条件(水温、(水温、pH、铝盐投加量)有关,见图、铝盐投加量)有关,见图6-3 第7页,此课件共67页哦 第8页,此课件共67页哦 6.1.5 6.1.5 混凝机理混凝机理
9、 1 1电性中和作用机理电性中和作用机理 电性中和作用机理包括压缩双电层与吸附电电性中和作用机理包括压缩双电层与吸附电电性中和作用机理包括压缩双电层与吸附电电性中和作用机理包括压缩双电层与吸附电 中和作用中和作用中和作用中和作用机理,见图机理,见图机理,见图机理,见图6-4。(1 1)压缩双电层)压缩双电层 加入电解质加入,形成与反离子同电荷离子,产生加入电解质加入,形成与反离子同电荷离子,产生压缩双电层作用,使压缩双电层作用,使电位降低,从而胶体颗粒失去稳电位降低,从而胶体颗粒失去稳电位降低,从而胶体颗粒失去稳电位降低,从而胶体颗粒失去稳定性,产生凝聚作用。定性,产生凝聚作用。定性,产生凝聚
10、作用。定性,产生凝聚作用。压缩双电层机理适用于叔采哈代法则,即:凝聚压缩双电层机理适用于叔采哈代法则,即:凝聚能力能力 离子价数离子价数6。该机理认为该机理认为 电位最多可降至电位最多可降至电位最多可降至电位最多可降至0。因而不能解释以下两种。因而不能解释以下两种。因而不能解释以下两种。因而不能解释以下两种现象:现象:现象:现象:混凝剂投加过多,混凝效果反而下降;混凝剂投加过多,混凝效果反而下降;混凝剂投加过多,混凝效果反而下降;混凝剂投加过多,混凝效果反而下降;与胶与胶与胶与胶粒带同样电号的聚合物或高分子也有良好的混凝效果。粒带同样电号的聚合物或高分子也有良好的混凝效果。粒带同样电号的聚合物
11、或高分子也有良好的混凝效果。粒带同样电号的聚合物或高分子也有良好的混凝效果。第9页,此课件共67页哦 第10页,此课件共67页哦 (2)吸附电性中和)吸附电性中和)吸附电性中和)吸附电性中和 这种现象在水处理中出现的较多。指胶核表面直接这种现象在水处理中出现的较多。指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等,来降低等,来降低 电位。其特点是:当药剂投加量过多时,电位。其特点是:当药剂投加量过多时,电位。其特点是:当药剂投加量过多时,电位。其特点是:当药剂投加量过多时,电位可反号。电位可反号。2 2吸附架桥吸附架桥吸附架桥吸附架桥 吸附架
12、桥作用是指高分子物质和胶粒,以及胶粒与胶吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒,以及胶粒与胶吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒,以及胶粒与胶吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒,以及胶粒与胶粒之间的架桥,架桥模型示意见图粒之间的架桥,架桥模型示意见图粒之间的架桥,架桥模型示意见图粒之间的架桥,架桥模型示意见图6-56-5。高分子絮凝剂投加后,通常可能出现以下两个现象:高分子絮凝剂投加后,通常可能出现以下两个现象:高分子投量过少,不足以形成吸附架桥;高分子投量过少,不足以形成吸附架桥;但投加过多,会出现但投加过多,会出现但投加过多,会出现但投加过多,会出现“胶体保护胶体保护胶体保护胶体保护”现象,见图现象,
13、见图现象,见图现象,见图6-6;第11页,此课件共67页哦 3网捕或卷扫网捕或卷扫 金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕与卷扫。所需混凝剂量与原水杂质含网捕与卷扫。所需混凝剂量与原水杂质含量成反比,即当原水胶体含量少时,所需量成反比,即当原水胶体含量少时,所需混凝剂多,反之亦然。混凝剂多,反之亦然。第12页,此课件共67页哦 6.1.6 硫酸铝的混凝机理硫酸铝的混凝机理 不同不同pH条件下,铝盐可能产生的混凝机条件下,铝盐可能产生的混凝机理不同。何种作用机理为主,决定于铝盐理不同。何种作用机理为主,决定于铝盐的投加量、的投加量、pH、温度等。实际上,几种可、温度
14、等。实际上,几种可能同时存在。能同时存在。pH3 简单的水合铝离子起压缩双电层简单的水合铝离子起压缩双电层作用;作用;pH=45 多核羟基络合物起吸附电性中多核羟基络合物起吸附电性中和;和;pH=6.5-7.5 氢氧化铝起吸附架桥;氢氧化铝起吸附架桥;第13页,此课件共67页哦62 混凝剂和助凝剂混凝剂和助凝剂 6.2.1 6.2.1 混凝剂混凝剂 混凝剂应符合以下要求:混凝剂应符合以下要求:混凝剂应符合以下要求:混凝剂应符合以下要求:混凝效果好;混凝效果好;混凝效果好;混凝效果好;对人体无对人体无对人体无对人体无危害;危害;危害;危害;使用方便;使用方便;使用方便;使用方便;货源充足,价格低
15、廉。货源充足,价格低廉。货源充足,价格低廉。货源充足,价格低廉。目前混凝剂的种类有不少于目前混凝剂的种类有不少于目前混凝剂的种类有不少于目前混凝剂的种类有不少于200300种,分为无机种,分为无机种,分为无机种,分为无机与有机两大系列,见表与有机两大系列,见表与有机两大系列,见表与有机两大系列,见表6-16-1。与硫酸铝相比,三氯化铁具有以下优点:与硫酸铝相比,三氯化铁具有以下优点:适用适用的的pHpH值范围较宽;值范围较宽;形成的絮凝体比铝盐絮凝体密形成的絮凝体比铝盐絮凝体密实;实;处理低温低浊水的效果优于硫酸铝;处理低温低浊水的效果优于硫酸铝;但三氯但三氯化铁腐蚀性较强。化铁腐蚀性较强。硫
16、酸亚铁一般与氧化剂如氯气同时使用,以便将硫酸亚铁一般与氧化剂如氯气同时使用,以便将二价铁氧化成三价铁。二价铁氧化成三价铁。第14页,此课件共67页哦 聚合氯化铝又称为碱式氯化铝或羟基氯化铝,性聚合氯化铝又称为碱式氯化铝或羟基氯化铝,性能优于硫酸铝。其成分取决于羟基与铝的摩尔数能优于硫酸铝。其成分取决于羟基与铝的摩尔数之比,通常称之为碱化度之比,通常称之为碱化度B,按下式计算:,按下式计算:聚合铁包括聚合硫酸铁与聚合氯化铁,目前聚合铁包括聚合硫酸铁与聚合氯化铁,目前常用的是聚合硫酸铁,它的混凝效果优于三常用的是聚合硫酸铁,它的混凝效果优于三氯化铁,它的腐蚀性远比三氯化铁小。氯化铁,它的腐蚀性远比
17、三氯化铁小。第15页,此课件共67页哦 表表6-1 6-1 常用的混凝剂常用的混凝剂无无机机铝系铝系 硫酸铝硫酸铝明矾明矾聚合氯化铝(聚合氯化铝(PACPAC)聚合硫酸铝(聚合硫酸铝(PASPAS)适宜适宜pHpH:5.58 5.58 铁系铁系 三氯化铁三氯化铁硫酸亚铁硫酸亚铁硫酸铁(国内生产少)硫酸铁(国内生产少)聚合硫酸铁聚合硫酸铁聚合氯化铁聚合氯化铁 适宜适宜pHpH:511511,但腐蚀,但腐蚀性强性强 有有机机 人工人工合成合成 阳离子型:含氨基、亚氨基的聚合物阳离子型:含氨基、亚氨基的聚合物 国外开始增多,国内尚国外开始增多,国内尚少少 阴离子型:水解聚丙烯酰胺(阴离子型:水解聚丙
18、烯酰胺(HPAMHPAM)非离子型:聚丙烯酰胺(非离子型:聚丙烯酰胺(PAMPAM),聚氧化乙烯),聚氧化乙烯(PEOPEO)两性型:两性型:使用极少使用极少 天然天然 淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等 微生物絮凝剂微生物絮凝剂 第16页,此课件共67页哦 6.2.2 助凝剂助凝剂助凝剂:凡能提高或改善混凝剂作用效果助凝剂:凡能提高或改善混凝剂作用效果的化学药剂可称为助凝剂。助凝剂可以的化学药剂可称为助凝剂。助凝剂可以参加混凝,也可不参加混凝。广义上可参加混凝,也可不参加混凝。广义上可分为以下几类:分为以下几类:酸碱类:调整水的酸碱类:调整水的pH,如石灰、硫酸,如石灰
19、、硫酸等;等;加大矾花的粒度和结实性:如活化硅酸加大矾花的粒度和结实性:如活化硅酸(SiO2 nH2O)、骨胶、高分子絮凝剂;)、骨胶、高分子絮凝剂;氧化剂类:破坏干扰混凝的物质,如有氧化剂类:破坏干扰混凝的物质,如有机物。如投加机物。如投加Cl2、O3等。等。第17页,此课件共67页哦63 凝聚动力学凝聚动力学6.3.1 6.3.1 基本概念基本概念基本概念基本概念 混凝动力学:研究颗粒碰撞速率属于混凝动力混凝动力学:研究颗粒碰撞速率属于混凝动力学范畴。学范畴。颗粒相互碰撞的动力来自两个方面:颗粒在水中的颗粒相互碰撞的动力来自两个方面:颗粒在水中的颗粒相互碰撞的动力来自两个方面:颗粒在水中的
20、颗粒相互碰撞的动力来自两个方面:颗粒在水中的布朗运动;在水力或机械搅拌所造成的流体运动。布朗运动;在水力或机械搅拌所造成的流体运动。布朗运动;在水力或机械搅拌所造成的流体运动。布朗运动;在水力或机械搅拌所造成的流体运动。异向絮凝:由布朗运动引起的颗粒碰撞聚集称为异异向絮凝:由布朗运动引起的颗粒碰撞聚集称为异异向絮凝:由布朗运动引起的颗粒碰撞聚集称为异异向絮凝:由布朗运动引起的颗粒碰撞聚集称为异向絮凝。向絮凝。向絮凝。向絮凝。同向絮凝:由水力或机械搅拌所造成的流体运动引同向絮凝:由水力或机械搅拌所造成的流体运动引同向絮凝:由水力或机械搅拌所造成的流体运动引同向絮凝:由水力或机械搅拌所造成的流体运
21、动引起的颗粒碰撞聚集称同向絮凝起的颗粒碰撞聚集称同向絮凝起的颗粒碰撞聚集称同向絮凝起的颗粒碰撞聚集称同向絮凝 第18页,此课件共67页哦 6.3.2 异向絮凝异向絮凝 颗粒的碰撞速率可按下式计算:颗粒的碰撞速率可按下式计算:(6-1)式中:式中:DB:布朗运动扩散系数,布朗运动扩散系数,T为温度,为温度,为水的运动粘度,为水的密度;为水的运动粘度,为水的密度;因此:因此:(6-2)故故Np只与颗粒数量和水温有关,而与颗粒粒径无关。只与颗粒数量和水温有关,而与颗粒粒径无关。但当颗粒的粒径大于但当颗粒的粒径大于1 m,布朗运动消失。,布朗运动消失。第19页,此课件共67页哦 6.3.3 同向絮凝同
22、向絮凝 1.层流理论层流理论 层流条件下颗粒的碰撞示意见图层流条件下颗粒的碰撞示意见图6-7。颗粒的碰撞速率按下式计算:颗粒的碰撞速率按下式计算:(6-3)在被搅动的水流中,考虑一个瞬间受煎而扭转的隔在被搅动的水流中,考虑一个瞬间受煎而扭转的隔离体,离体,见图见图6-8。设在时间。设在时间 内,隔离体扭内,隔离体扭转了转了 角度,于是角速度角度,于是角速度 为:为:(6-4)第20页,此课件共67页哦 转矩转矩 为:为:(6-5)于是单位体积水所耗功率于是单位体积水所耗功率p为:为:(6-6)由于由于 ,故,故 (6-7)第21页,此课件共67页哦 当采用机械搅拌时,当采用机械搅拌时,p由机械
23、搅拌器提供。当由机械搅拌器提供。当采用水力絮凝池时,采用水力絮凝池时,p应为水流本身所消耗的能应为水流本身所消耗的能量,由下式决定:量,由下式决定:(6-8)则采用水力絮凝池时,则采用水力絮凝池时,(6-9)第22页,此课件共67页哦 第23页,此课件共67页哦 2.同向紊流理论同向紊流理论 同向紊流理论:同向紊流理论:外部施加的能量形成大涡外部施加的能量形成大涡旋;旋;大涡旋将能量输送给不涡旋;大涡旋将能量输送给不涡旋;小涡旋将小涡旋将能量输送给更小的涡旋;能量输送给更小的涡旋;只有尺度与颗粒尺寸只有尺度与颗粒尺寸相近的涡旋才会引起颗粒碰撞;相近的涡旋才会引起颗粒碰撞;(6-10)式中,紊流
24、扩散系数式中,紊流扩散系数 ,为相应于尺度的为相应于尺度的脉动速度,为脉动速度,为(6-11)故故(6-12)第24页,此课件共67页哦 3混凝控制指标混凝控制指标 自药剂与水均匀混合起直至大颗粒絮凝体形成为止,工自药剂与水均匀混合起直至大颗粒絮凝体形成为止,工自药剂与水均匀混合起直至大颗粒絮凝体形成为止,工自药剂与水均匀混合起直至大颗粒絮凝体形成为止,工艺上总称混凝过程。相应设备有混合设备和絮凝设备。艺上总称混凝过程。相应设备有混合设备和絮凝设备。艺上总称混凝过程。相应设备有混合设备和絮凝设备。艺上总称混凝过程。相应设备有混合设备和絮凝设备。混合(凝聚)过程:在混合阶段,对水流进行剧烈搅拌的
25、混合(凝聚)过程:在混合阶段,对水流进行剧烈搅拌的混合(凝聚)过程:在混合阶段,对水流进行剧烈搅拌的混合(凝聚)过程:在混合阶段,对水流进行剧烈搅拌的目的主要是使药剂快速均匀分散以利于混凝剂快速水解、聚目的主要是使药剂快速均匀分散以利于混凝剂快速水解、聚目的主要是使药剂快速均匀分散以利于混凝剂快速水解、聚目的主要是使药剂快速均匀分散以利于混凝剂快速水解、聚合、及颗粒脱稳。平均合、及颗粒脱稳。平均合、及颗粒脱稳。平均合、及颗粒脱稳。平均G G7001000s7001000s-1,时间通常在,时间通常在101030s30s,一般,一般,一般,一般2min散药剂,此阶段,杂质颗粒微小,散药剂,此阶段
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 技术 精选 PPT
限制150内