医学专题一CCAHA心衰指南看ARB在心血管事件链的地位.ppt

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1、内容提要内容提要(ni rn t yo)依据指南合理依据指南合理(hl)(hl)使用使用ARB,ARB,防防治心衰治心衰心力衰竭心力衰竭(xn l shui ji)(xn l shui ji)定义及分期定义及分期心衰机制及治疗模式的转变心衰机制及治疗模式的转变总结总结定义定义分期分期心衰心衰AB期治疗（早期预防）期治疗（早期预防）心衰心衰C期治疗期治疗pLVEF降低降低pLVEF正常正常心衰心衰D期（晚期）治疗期（晚期）治疗心衰住院治疗（指南新增内容）心衰住院治疗（指南新增内容）第一页，共六十七页。什么什么(shn me)是心力衰竭？是心力衰竭？定义心力衰竭并非易事。与“贫血”或“肾功能衰竭(

2、shuiji)”一样，心力衰竭(shuiji)也是一种综合征，存在许多病因。大多数定义强调了心脏的泵功能，但心力衰竭并不仅仅是泵功能受损。心力衰竭伴分子异常，导致能量代谢改变、心肌细胞肥大、心肌纤维化、细胞脱落、心肌重构及其他许多异常情况。心力衰竭有多种类型(右心衰竭、急性肺水肿、心室收缩功能正常的心力衰竭等)，并非单一性疾病。Hunt SA,et al.Circulation.2009;119(14):e391-479.第二页，共六十七页。心力衰竭心力衰竭(xn l shui ji)心力衰竭的定义心力衰竭的定义 由于心脏结构或功能性疾病导致心室充盈和射血能力受损而引起的一组临床综合征。心力衰

3、竭是一种复杂的临床综合征，结构性心脏病可损害心脏功能，使静脉压增高心力衰竭是一种症状性疾病心力衰竭是一种症状性疾病 通常出现心律失常、骨骼肌萎缩、组织充血、水钠潴留(zhli)、贫血和组织充血，尤其是在疾病后期心力衰竭是一种不断发展的疾病心力衰竭是一种不断发展的疾病 心力衰竭的死亡率较高，5年生存率与恶性肿瘤相仿Hunt SA,et al.Circulation.2009;119(14):e391-479.第三页，共六十七页。2009 ACCF/AHA心衰分期心衰分期(fn q)A期存在心衰危险(wixin)因素(高血压、冠心病、糖尿病)，但尚无结构性心脏病；无心衰症状Hunt SA,et a

4、l.Circulation.2009;119(14):e391-479.B期存在结构性心脏病变(即左室肥厚、射血分数降低(jingd)、左室扩张)，但仍无心衰症状C期存在结构性心脏病，并且有心力衰竭的症状D期需要采取特殊治疗(如LVAD、心脏移植等)的重症心力衰竭第四页，共六十七页。0.2%11.8%34%22%D D D DC C C CB B B BA A A A顽固性顽固性既往、目前既往、目前(mqin)有心衰症状有心衰症状结构性心脏病结构性心脏病LVH、MI、LVEF降低降低(jingd)、心腔扩大、心脏瓣膜病、心腔扩大、心脏瓣膜病高危高危(o wi)患者患者Ammar KA,et a

5、l.Circulation 2007;115(12):1563-70.Hunt SA,et al.Circulation.2009;119(14):e391-479.高血压、糖尿病、冠心病、家族病史、心脏毒性药物高血压、糖尿病、冠心病、家族病史、心脏毒性药物各期心衰的患病情况2029例来自明尼苏达州的居民，年龄45岁，中位随访5.5年第五页，共六十七页。0.2%11.8%34%22%D D D DC C C CB B B BA A A A顽固性顽固性既往、目前既往、目前(mqin)有心衰症状有心衰症状结构性心脏病结构性心脏病LVH、MI、LVEF降低、心腔扩大降低、心腔扩大(kud)、心脏瓣膜

6、病、心脏瓣膜病高危高危(o wi)患者患者Ammar KA,et al.Circulation 2007;115(12):1563-70.Hunt SA,et al.Circulation.2009;119(14):e391-479.高血压、糖尿病、冠心病、家族病史、心脏毒性药物高血压、糖尿病、冠心病、家族病史、心脏毒性药物各期心衰的患病情况2029例来自明尼苏达州的居民，年龄45岁，中位随访5.5年第六页，共六十七页。各期各期心衰患者的预后心衰患者的预后(yhu)(yhu)情况情况1.00.80.60.40.20.0生存率生存期生存期(年年)123456780A AB BC1C1C2C2D

7、DLog-rank p0.0001Log-rank p0.0001Ammar KA,et al.Circulation 2007;115(12):1563-70.2029例来自(li z)明尼苏达州的居民，年龄45岁，共随访11210患者年，中位随访5.5年第七页，共六十七页。内容提要内容提要(ni rn t yo)依据指南合理使用依据指南合理使用(shyng)(shyng)ARB,ARB,防治心衰防治心衰心力衰竭定义心力衰竭定义(dngy)(dngy)及分及分期期心衰机制及治疗模式的转变心衰机制及治疗模式的转变总结总结定义定义分期分期心衰心衰AB期治疗（早期预防）期治疗（早期预防）心衰心衰C

8、期治疗期治疗pLVEF降低降低pLVEF正常正常心衰心衰D期（晚期）治疗期（晚期）治疗心衰住院治疗（指南新增内容）心衰住院治疗（指南新增内容）第八页，共六十七页。血流动力学模型血流动力学模型(mxng)神经神经(shnjng)内分泌内分泌模型模型1950s-1960s1980s-2009心衰治疗模式心衰治疗模式(msh)的转变的转变收缩力下降和泵功能障碍治疗使用正性肌力药物促进心肌收缩使用血管扩张药物减轻心脏负荷常规药物利尿剂洋地黄心肌进行性重构、心功能受损治疗：使用神经内分泌阻滞剂预防病情进展：ACE抑制剂、醛固酮拮抗剂受体阻滞剂、ARB常规药物利尿剂洋地黄新兴治疗双室起搏(CRT)埋藏式自

9、动复律除颤器(ICD)心脏再同步化治疗(CRT)左室辅助装置(LVAD)、各种泵 Hunt SA,et al.Circulation.2009;119(14):e391-479.第九页，共六十七页。RAASRAAS和交感神经系统兴奋性和交感神经系统兴奋性神经神经(shnjng)(shnjng)内分泌和细胞因子激活内分泌和细胞因子激活（NENE、AngAng、醛固酮、加压素、内皮素）、醛固酮、加压素、内皮素）长期、慢性(mn xng)激活 因此，阻断因此，阻断(z dun)(z dun)神经内分泌的过渡激活（包括神经内分泌的过渡激活（包括RASRAS激活）激活）是防治心力衰竭的重要措施是防治心力

10、衰竭的重要措施促进促进心肌重构心肌重构，加重心肌损伤和，加重心肌损伤和心功能恶化心功能恶化恶恶性性循循环环短期维持循环及重要器官的血维持循环及重要器官的血液灌注，对心功能起一定液灌注，对心功能起一定的代偿作用的代偿作用初始的心肌损初始的心肌损伤伤RAAS激活在激活在心力衰竭心力衰竭的发生发展中起重要作用的发生发展中起重要作用心功能失代偿，导致心力心功能失代偿，导致心力衰竭发生衰竭发生Hunt SA,et al.Circulation.2009;119(14):e391-479.中华心血管病杂志,2007;35(12):1076-1095 高血压高血压等危等危险因素险因素第十页，共六十七页。B、

11、C、D期期B、C、D期期A期期扩张型扩张型心肌病心肌病高血压高血压 或糖尿病性或糖尿病性心脏病心脏病左室扩张左室扩张(kuzhng)呈球形呈球形 左室收缩功能障碍左室收缩功能障碍 二尖瓣返流二尖瓣返流心腔大小正常心腔大小正常向心性向心性(xnxng)左室肥厚左室肥厚 舒张功能不全舒张功能不全 左房扩大左房扩大“舒张舒张(shzhng)性心力衰竭性心力衰竭”“收缩性心力衰竭收缩性心力衰竭”心脏重构示意图心脏重构示意图Hunt SA,et al.Circulation.2009;119(14):e391-479.第十一页，共六十七页。左室重构左室重构左室重构左室重构充血性心力衰竭充血性心力衰竭(x

12、n l shui ji)正常正常(zhngchng)第十二页，共六十七页。收缩性心力衰竭演变收缩性心力衰竭演变(ynbin)假说假说心肌心肌(xnj)受受损损肥厚肥厚(fi hu)扩张扩张第十三页，共六十七页。LevelsCohn JN.Cardiology.1997;88:26.去甲去甲(q ji)(q ji)肾上腺素肾上腺素(pg/mL)(pg/mL)NLNLHFHF血浆血浆(xujing)(xujing)肾肾素素(ng/mL/h)(ng/mL/h)15129630NLNLHFHF加压素加压素(pg/mL)(pg/mL)126420NLNLHFHF心利钠肽心利钠肽(pg/mL)(pg/mL

13、)300250200150100500NLNLHFHF内皮素内皮素-1-1(pg/mL)(pg/mL)86420NLNLHFHF6005004003002001000心力衰竭神经心力衰竭神经(shnjng)内分泌激活内分泌激活第十四页，共六十七页。阻断神经激素可预防阻断神经激素可预防(yfng)心衰进展心衰进展ACE抑制剂抑制剂 受体阻滞剂受体阻滞剂CONSENSUSV-HeFT-IISOLVDCarvedilolCIBIS-IIMERIT CR/XLARBsCOPERNICUSCHARMVALIANT Val-HeFT 醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂RALESEPHESUS第十五页，共六十七页。内

14、容提要内容提要(ni rn t yo)依据指南合理使用依据指南合理使用(shyng)(shyng)ARB,ARB,防治心衰防治心衰心力衰竭心力衰竭(xn l shui ji)(xn l shui ji)定定义及分期义及分期心衰机制及治疗模式的转变心衰机制及治疗模式的转变总结总结定义定义分期分期心衰心衰AB期治疗（早期预防）期治疗（早期预防）心衰心衰C期治疗期治疗pLVEF降低降低pLVEF正常正常心衰心衰D期（晚期）治疗期（晚期）治疗心衰住院治疗（指南新增内容）心衰住院治疗（指南新增内容）第十六页，共六十七页。2009 ACCF/AHA2009 ACCF/AHA心衰指南心衰指南(zhnn)(z

15、hnn)(zhnn)(zhnn)A期期存在存在(cnzi)心力衰心力衰竭的高危因素，但无结竭的高危因素，但无结构性心脏病或构性心脏病或HF症状症状心力衰竭心力衰竭(xn l shui ji)危险期危险期B期期有结构性心脏病，但无有结构性心脏病，但无HF症状和体征症状和体征C期期存在结构性心脏病，既往或目存在结构性心脏病，既往或目前有前有HF症状症状心力衰竭期心力衰竭期D期期需要采取特殊措施的顽需要采取特殊措施的顽固性固性HF患者：患者：最大最大剂量药物治疗情况下，剂量药物治疗情况下，静息时仍有明显症状静息时仍有明显症状(例如：例如：需要反复住院治疗，或无特殊需要反复住院治疗，或无特殊治疗措施不

16、能安全出院治疗措施不能安全出院)治疗治疗患者有：患者有：高血压高血压动脉粥样硬化性疾病动脉粥样硬化性疾病 糖尿病糖尿病 肥胖肥胖 代谢综合征代谢综合征-或或-正使用心脏毒性药物正使用心脏毒性药物心肌病家族史心肌病家族史结构性结构性心脏病心脏病患者有：患者有：既往有既往有MI左室重构，包左室重构，包括左室肥厚和括左室肥厚和射血分数降低射血分数降低无症状性心脏瓣膜无症状性心脏瓣膜病病出现出现HF症状症状患者有：患者有：已知的已知的 结构性结构性 心脏病心脏病-以及以及-气促、乏力，运气促、乏力，运动耐量下降动耐量下降顽固性顽固性HF静息时即静息时即有有HF症状症状目标：目标：治疗高血压治疗高血压鼓

17、励鼓励戒烟戒烟治疗血脂异常治疗血脂异常鼓励规律锻炼鼓励规律锻炼不鼓励饮酒，远离非法药不鼓励饮酒，远离非法药品品治疗代谢综合征治疗代谢综合征药物：药物：在合适的血管疾病或糖尿在合适的血管疾病或糖尿病患者中使用病患者中使用ACEI或或ARB目标：目标：A期的所有措施均期的所有措施均适用适用药物：药物：合适患者宜采用合适患者宜采用ACEI或或ARB合适患者宜采用合适患者宜采用受体阻滞剂受体阻滞剂目标：目标：A、B和和C期的合适期的合适 措施措施重新确定适宜的护理级重新确定适宜的护理级别别可选择：可选择：临终关怀机构临终关怀机构非常规治疗措施非常规治疗措施 心脏移植心脏移植 长期应用正性肌力长期应用正

18、性肌力药物药物 永久性机械辅助永久性机械辅助 试验性手术试验性手术/药物药物目标：目标：A期和期和B期所有措施均适用期所有措施均适用限盐限盐常规用药：常规用药：利尿剂治疗液体潴留利尿剂治疗液体潴留ACEI受体阻滞剂受体阻滞剂部分患者可采用的药物：部分患者可采用的药物：醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂ARB洋地黄洋地黄肼屈嗪肼屈嗪/硝酸酯类制剂硝酸酯类制剂部分患者可采用器械治疗：部分患者可采用器械治疗：双心室起搏双心室起搏植入式心脏复律除颤器植入式心脏复律除颤器第十七页，共六十七页。2009 ACCF/AHA 2009 ACCF/AHA 心衰心衰A A期治期治疗(zhlio)(zhlio)(zhlio)

19、(zhlio)A期期存在心力衰竭的高存在心力衰竭的高危因素危因素(yn s)，但，但无结构性心脏病或无结构性心脏病或HF症状症状治疗治疗(zhlio)患者有：患者有：高血压高血压动脉粥样硬化性疾病动脉粥样硬化性疾病 糖尿病糖尿病 肥胖肥胖 代谢综合征代谢综合征-或或-正使用心脏毒性药物正使用心脏毒性药物心肌病家族史心肌病家族史目标：目标：治疗高血压治疗高血压鼓励鼓励戒烟戒烟治疗血脂异常治疗血脂异常鼓励规律锻炼鼓励规律锻炼不鼓励饮酒，远离非法药品不鼓励饮酒，远离非法药品治疗代谢综合征治疗代谢综合征药物：药物：在合适的血管疾病或糖尿病患者中在合适的血管疾病或糖尿病患者中使用使用ACEI或或ARB第

20、十八页，共六十七页。2009 ACCF/AHA 心衰指南心衰指南推荐推荐(tujin)ARB用于预防心衰用于预防心衰ARBARB有助于预防有助于预防(yfng)(yfng)高心衰风险患者心衰的发生高心衰风险患者心衰的发生Hunt SA,et al.Circulation.2009;119(14):e391-479.有效降压可以有效降压可以(ky)(ky)减少心衰发生率约减少心衰发生率约50%50%第十九页，共六十七页。氨氯地平氨氯地平5-10mg(n=145)代文代文80-160mg(n=146)0-2-4-6-8-10-1224周血压较基线(jxin)变化值（mmHg）-11.2-11.6收

21、缩压收缩压 舒张压舒张压-6.6-6.5治疗治疗24周后，代文周后，代文组与氨氯地平组收缩压和舒张压降低的幅度组与氨氯地平组收缩压和舒张压降低的幅度(fd)无显著性差异无显著性差异P=NSP=NS高品质降压高品质降压(jin y)强效性强效性代文代文降压疗效与氨氯地平相当降压疗效与氨氯地平相当Viberti et al.Circulation 2002;106:672-678多中心、随机、双盲、活性药物对照、平行组研究，研究纳入291例伴高血压的2型糖尿病患者，随机分为代文组和氨氯地平组，共随访24周。第二十页，共六十七页。20092009年年5 5月荟萃分析月荟萃分析:代文代文降压疗效降压疗

22、效(lioxio)(lioxio)未被其他未被其他ARBARB超越超越代文代文80mg与厄贝沙坦与厄贝沙坦150mg、氯沙坦、氯沙坦100mg相当相当(xingdng);代文代文160mg与厄贝沙坦与厄贝沙坦300mg、替米沙坦、替米沙坦80mg相当相当Nixon RM,et al.Int J Clin Pract.2009;63(5):766-75.第二十一页，共六十七页。00.10.20.30.40.50.60.70.82 周4 周(p0.001)(p0.05)谷峰比值(bzh)代 文氯沙坦n=40MAP0.580.250.520.64高品质降压高品质降压长效性长效性代文代文谷峰比值谷峰比

23、值(bzh)显著大于氯沙坦显著大于氯沙坦谷峰比值：降压(jin y)的谷效应值与峰效应值之间的比值。是长效降压(jin y)的指标。Fogari et al.Curr Therapeut Res 1999;60(4):195-206.前瞻性、开放、盲终点、交叉、随机对照试验，40例轻至中度原发性高血压患者，随机分为代文组和氯沙坦组，治疗期4周，安慰剂洗脱期2周第二十二页，共六十七页。高品质降压高品质降压平稳性平稳性代文代文平滑平滑(pnghu)指数显著高于氯沙坦和替米沙坦指数显著高于氯沙坦和替米沙坦 代文组SBP和DBP的平滑指数(zhsh)，在2周和4周时均显著高于氯沙坦和替米沙坦P0.00

24、1 vs.氯沙坦和替米沙坦；*P90 且110 mmHg；BMI=体重指数；HOMA-IR=体内(t ni)稳态模型评估的胰岛素抵抗水平HOMA-IR 较基线变化值(%)代文代文 80-160 mg/d(n=46)非洛地平非洛地平 5-10 mg/d(n=45)0-5-10-15-20-20.0-3.8p0.05 vs.安慰剂Fogari et al.Hypertens Res 2005;28:209-214第二十四页，共六十七页。13.1%代文代文组(n=7,649)16.4%氨氨氯地平地平组(n=7,596)代文代文 显著降低显著降低(jingd)(jingd)新发糖尿病风险新发糖尿病风险

25、23%23%024681012141618新发糖尿病率(%)23%p90且105 mmHg；LDL-C=低密度脂蛋白胆固醇；TC=总胆固醇*p=0.03 vs.安慰剂；p=0.001 vs.安慰剂 代文代文 80 mg/d(n=60)安慰安慰剂(n=52)-6.3*4.2-7.16.0-8-6-4-2024612周时较基线变化值(mg/dL)LDL-CTCLDL-CTCHanefeld et al.J Int Med Res 2001;29:270-279第二十七页，共六十七页。2009 ACCF/AHA 2009 ACCF/AHA 心衰心衰B B期治期治疗(zhlio)(zhlio)(zhl

26、io)(zhlio)B期期有结构性心脏有结构性心脏病，但无病，但无HF症症状状(zhngzhung)和体征和体征患者患者(hunzh)有：有：既往有既往有MI左室重构，包括左室肥厚和左室重构，包括左室肥厚和射血分数降低射血分数降低无症状性心脏瓣膜病无症状性心脏瓣膜病目标：目标：A期的所有措施均适用期的所有措施均适用药物：药物：合适患者宜采用合适患者宜采用ACEI或或ARB合适患者宜采用合适患者宜采用受体阻滞剂受体阻滞剂第二十八页，共六十七页。2009 ACCF/AHA 心衰指南心衰指南(zhnn)：改善左室重构可以降低心衰发生率改善左室重构可以降低心衰发生率无心衰症状的心梗后患者无心衰症状的心

27、梗后患者(hunzh)或有左室重构证据的患或有左室重构证据的患者者(hunzh)属于心衰高危患者属于心衰高危患者(hunzh)。在这类患者。在这类患者(hunzh)中，中，减少心肌损伤、减少心肌损伤、延缓左室重构进展和恶化延缓左室重构进展和恶化可降低心衰发生可降低心衰发生率率Hunt SA,et al.Circulation.2009;119(14):e391-479.ACEI或或ARB对高血压和左室肥厚对高血压和左室肥厚(fi hu)（LVH）患者有）患者有益。益。第二十九页，共六十七页。高血压伴左室肥厚高血压伴左室肥厚(fi hu)在所有高血压患者中，有20%30%伴有左心室肥厚轻度高血压

28、患者左室肥厚的发生率比正常(zhngchng)血压者高23 倍，而重度高血压患者可达10 倍华琦,等.中国心血管病研究杂志(zzh)2006;4(8):561-4.中华心血管病杂志,2007;35(12):1076-95Levy D,et al.JAMA.1996;275(20):1557-62.第三十页，共六十七页。RAAS激活在激活在左室肥厚左室肥厚的发生的发生(fshng)发展中起重要作用发展中起重要作用RAASRAAS激活激活(j hu)(j hu)长期长期(chngq)(chngq)血血压升高压升高AngAng醛固酮醛固酮心脏压力负心脏压力负荷增加荷增加心肌细胞肥大、纤心肌细胞肥大、

29、纤维化维化AT1AT1受受体体左室肥厚左室肥厚左室重构左室重构AT1AT1受体、盐皮受体、盐皮质激素受体质激素受体氧化应激，炎症，氧化应激，炎症，纤维化纤维化Cowan BR,et al.Curr Hypertens Rep.2009;11(3):167-72.Paradis P,et al.Proc Natl Acad Sci U S A 2000;97:9316.第三十一页，共六十七页。代文代文 显著降低左心室重量指数，减轻显著降低左心室重量指数，减轻(jinqng)(jinqng)左室肥厚左室肥厚Yasunari et al.JACC 2004;43:2116-21238个月时LVMI

30、较基线(jxin)平均 变化率 (%)(%)代文80 mg/d80 mg/d(n=50)(n=50)-16.0%氨氯地平5 mg/d5 mg/d(n=50)(n=50)-1.2%-16.0-12.0-8.0-4.00.0P0.01两治疗组血压控制相同，代文较氨氯地平显著(xinzh)降低左心室重量指数，说明代文改善左室肥厚的作用独立于降压之外前瞻性、随机、双盲研究，104例伴左室肥厚的高血压患者，随机接受代文80mg或氨氯地平5mg治疗8个月第三十二页，共六十七页。Wong et al.JACC 2002;40:970-975.代文代文 显著降低左室舒张显著降低左室舒张(shzhng)(shz

31、hng)期内径，改善左室重构期内径，改善左室重构 左心室舒张(shzhng)期内径变化(cm/m2)-0.12-0.12-0.08-0.08-0.04-0.040.000.004个月p=0.0000612个月p=0.0003218个月p=0.0000124个月p=0.03176患者(hunzh)例数 2244 2293 1954 2020 1440 1538 967 993随机、安慰剂对照、双盲、平行组研究，纳入5010例心力衰竭患者，安慰剂导入期2-4周后，在标准抗心衰治疗基础上加用缬沙坦或安慰剂治疗，平均随访23个月（Val-HeFT超声心动图研究）安慰剂组(n=2,499)代文组(n=2

32、,511)第三十三页，共六十七页。代文代文 预防心衰发生预防心衰发生显著显著(xinzh)(xinzh)降低高危高血压患者初发心衰风降低高危高血压患者初发心衰风险险37%37%Julius et al.Hypertension 2006;48:385-391.月月0612182430364248546066事件事件(shjin)率率(%)代文80-160mg氨氯地平5-10mgRR=012345637%p=0.004双盲、活性药物对照、平行组研究，纳入7,080例高危高血压患者，分别接受代文或氨氯地平单药治疗，根据血压调整(tiozhng)剂量，平均随访3.2年（VALUE研究亚组分析）初发心

33、衰初发心衰风险降低风险降低尽管血压优势在氨氯地平组，但代文组仍较氨氯地平组显著降低初发心衰风险37%，提示代文具有独立于降压之外的预防心衰的作用第三十四页，共六十七页。20P=NSTRANSCENDTRANSCEND研究：替米沙坦在降低高危研究：替米沙坦在降低高危(o wi)(o wi)心血管病患者心血管病患者心衰风险方面并不优于安慰剂心衰风险方面并不优于安慰剂 随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，5926例不能耐受ACEI的高危心血管病患者，经1周安慰剂和2周替米沙坦单盲导入期后，随机接受替米沙坦80mg/d（n=2954）或安慰剂（n=2972）治疗，平均随访(su fn)56个月后，替米沙

34、坦组患者平均血压较安慰剂组显著低4.0/2.2mmHg13.1%16.4%010心衰发生率（%）安慰剂（n=2972）替米沙坦（n=2954）155TRANSCEND Investigators.Lancet.2008 Aug 29.第三十五页，共六十七页。该结果可能也反映了该结果可能也反映了ARB类别类别(libi)之间之间的异质性（不同）！的异质性（不同）！来自来自(li z)TRANSCEND研究的述评，发表于柳叶刀杂志研究的述评，发表于柳叶刀杂志第三十六页，共六十七页。代文代文 显著显著(xinzh)(xinzh)降低心梗后高危患者死亡率降低心梗后高危患者死亡率25%25%死亡率危险死

35、亡率危险(wixin)(wixin)比比利于(ly)有效药物利于安慰剂0.50.51 12 2三项研究的联合死亡率TRACESAVEAIREVALIANT(归因分析)缬沙坦可保留卡托普利99.6%的生存利益25%Pfeffer et al.N Engl J Med 2003;349:1893906.第三十七页，共六十七页。试验目的:比较(bjio)氯沙坦和卡托普利降低急性心肌梗死后高危患者全因死亡率的疗效试验设计：随机、双盲、活性药物对照、平行组研究，平均随访2.7年主要终点:全因死亡率随机分组:5,477 例 急性心梗患者，平均67.4岁 氯沙坦（n=2744）：12.5mg/d，剂量逐渐调

36、整至25 mg/d和50mg/d；卡托普利（n=2733）：6.25mg tid，继以12.5mg tid，剂量逐渐调整至25mg和50mg tidOPTIMAALOPTIMAAL研究研究:无法证实无法证实(zhngsh)(zhngsh)氯沙坦改善心梗后高危患氯沙坦改善心梗后高危患者的心血管转归作用与者的心血管转归作用与ACEIACEI相当相当全因死亡率（%）0061218243036 月510152025RR 1.13，95%CI 0.991.28卡托普利 16.4%氯沙坦 18.2%P=0.069Dickstein K,et al.Lancet 2002;360:75260氯沙坦组的全因死

37、亡率与心血管死亡率均高于卡托普利组氯沙坦组的全因死亡率与心血管死亡率均高于卡托普利组第三十九页，共六十七页。2009 ACCF/AHA2009 ACCF/AHA心衰心衰C C期治期治疗(zhlio)(zhlio)(zhlio)(zhlio)C期期存在结构性心存在结构性心脏病，既往脏病，既往(j wn)或或目前有目前有HF症症状状患者患者(hunzh)有：有：已知的已知的 结构性结构性 心脏病心脏病-以及以及-气促、乏力，运动耐量下降气促、乏力，运动耐量下降目标：目标：A期和期和B期所有措施均适用期所有措施均适用限盐限盐常规用药：常规用药：利尿剂治疗液体潴留利尿剂治疗液体潴留ACEI受体阻滞剂受

38、体阻滞剂部分患者可采用的药物：部分患者可采用的药物：醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂ARB洋地黄洋地黄肼屈嗪肼屈嗪/硝酸酯类制剂硝酸酯类制剂部分患者可采用器械治疗：部分患者可采用器械治疗：双心室起搏双心室起搏植入式心脏复律除颤器（植入式心脏复律除颤器（ICD）第四十页，共六十七页。2009 ACCF/AHA 心衰指南心衰指南左室射血分数左室射血分数降低降低心衰患者的治疗心衰患者的治疗(zhlio)建建议议建议所有目前或既往有建议所有目前或既往有HFHF症状的症状的LVEFLVEF降低患者使用降低患者使用血管血管(xugun)(xugun)紧张素转换紧张素转换酶酶(ACE)(ACE)抑制剂抑制剂，除非存

39、在禁忌。，除非存在禁忌。a b 无修改无修改(xigi)a b 建议所有目前或既往有建议所有目前或既往有HFHF症状、症状、LVEFLVEF降低的病情稳定患者使用已被证实能降降低的病情稳定患者使用已被证实能降低死亡率的一种低死亡率的一种受体阻滞剂受体阻滞剂(即比索洛尔、卡维地洛或琥珀酸美洛尔缓即比索洛尔、卡维地洛或琥珀酸美洛尔缓释片释片)，除非存在禁忌。，除非存在禁忌。有修改有修改 a b 对于对于LVEFLVEF降低的轻中度降低的轻中度HFHF患者患者(尤其是因其他指征服用尤其是因其他指征服用ARBARB的患者的患者)，可将可将ARBARB作为一线治疗替代作为一线治疗替代ACEACE抑制剂。

40、抑制剂。无修改无修改 a b 对于有中重度心衰症状且对于有中重度心衰症状且LVEF LVEF 降低的患者，若能监测肾功能和血钾浓降低的患者，若能监测肾功能和血钾浓度，则建议加用醛固酮拮抗剂。度，则建议加用醛固酮拮抗剂。无修改无修改第四十一页，共六十七页。a b 对于合并房颤的心衰患者对于合并房颤的心衰患者(hunzh)(hunzh)，可维持窦性律或单纯控制心室率。，可维持窦性律或单纯控制心室率。新建议新建议(jiny)a b 对于对于LVEF35%LVEF35%、长期最佳药物、长期最佳药物(yow)(yow)治疗后治疗后NYHANYHA心功能心功能IIII或或IIIIII级、级、且预期能以良好

41、的心功能状态存活一年以上的非缺血性扩张型且预期能以良好的心功能状态存活一年以上的非缺血性扩张型心肌病或心梗后至少心肌病或心梗后至少4040天的缺血性心脏病患者，建议采用植入式心天的缺血性心脏病患者，建议采用植入式心脏复律除颤器（脏复律除颤器（ICDICD）治疗作为心源性猝死的一级预防措施以降低总死）治疗作为心源性猝死的一级预防措施以降低总死亡率。亡率。a b 对于对于LVEF35LVEF35、窦性心律、根据建议接最佳药物治疗后、窦性心律、根据建议接最佳药物治疗后NYHANYHA心功能心功能IIIIII级或非卧床心功能级或非卧床心功能IVIV级、且心脏收缩不同步级、且心脏收缩不同步(目前定义为目

42、前定义为QRSQRS间期间期0.120.12秒秒)的患者，应进行心脏再同步化的患者，应进行心脏再同步化(有或无有或无ICD)ICD)治疗，除非存在禁治疗，除非存在禁忌。忌。有修改有修改阐明建议阐明建议 a b 对于接受对于接受ACEACE抑制剂、抑制剂、受体阻滞剂和利尿剂最佳治疗后仍有中重度心衰症受体阻滞剂和利尿剂最佳治疗后仍有中重度心衰症状的非裔美国患者，建议联用状的非裔美国患者，建议联用肼屈嗪和硝酸酯类药物肼屈嗪和硝酸酯类药物以改善预后。以改善预后。新建议新建议2009 ACCF/AHA 心衰指南左室射血分数降低心衰患者的治疗建议第四十二页，共六十七页。左室收缩功能降低左室收缩功能降低(j

43、ingd)的慢性心衰患者的治疗的慢性心衰患者的治疗 症状(zhngzhung)严重程度NYHAII/III级级NYHAII/III级级受体阻滞剂螺内酯25 mg qd25 mg qdACE-I或或缬沙坦缬沙坦160 mg bid和和/或或坎地沙坦坎地沙坦32 mg qdCIBIS-2/MERIT-HF/COPERNICUSCONSENSUS/SOLVD-T/Val-HeFT/CHARM RALES McMurray et.al.,Circulation 2004;110:3281-3288可考虑(kol)HYD+ISDNHYD+ISDNA-HeftA-Heft第四十三页，共六十七页。AMI并发

44、并发(bngf)左室收缩功能不全左室收缩功能不全/急性急性HF的早期治的早期治疗疗临床(ln chun)病情严重程度左室收缩功能(gngnng)不全(LVSD)(LVSD)或急性或急性HFHFLVSD和急性和急性HF抗血小板药物受体阻滞剂他汀类依普利酮25-50 mg qd25-50 mg qd已获证实的ACE-ACE-I I或或缬沙坦缬沙坦160 mg bid160 mg bidSAVE/AIRE/TRACEVALIANT EPHESUSMcMurray et.al.,Circulation 2004;110:3281-3288+第四十四页，共六十七页。Valsartan Heart Fai

45、lure TrialVal-HeFT研究研究(ynji)研究目的研究目的:评估在标准抗心衰治疗的基础上加用缬沙坦对心力衰竭患者心血管发病率、死亡率和生活质量的长期影响(yngxing)研究对象：研究对象：5,010例随机入选的心力衰竭患者，年龄18岁，平均年龄62.7岁，NYHA 分级II-IV级，伴左心室功能障碍（EF 2.9 cm/m2）试验设计：试验设计：随机、安慰剂对照、双盲、平行组研究，安慰剂导入期2-4周，平均随访23个月。主要终点：死亡率及联合死亡率和发病率治疗方案治疗方案 所有患者入组前均接受2周以上的标准抗心衰治疗（包括ACEI、阻滞剂、利尿剂和地高辛）；入组后在原治疗基础上

46、加用安慰剂或代文40mg bid，每2周剂量加倍直至目标剂量160mg bidCohn et al.N Engl J Med 2001;345:1667-1675.第四十五页，共六十七页。代文代文 显著降低显著降低(jingd)(jingd)心衰患者因心衰住院危险心衰患者因心衰住院危险27.5%27.5%0 065657070757580808585909095950 03 36 69 9121215151818212124242727100100p0.00001月无事件(shjin)概率（%）27.5%27.5%代文组（n=2511）安慰剂组（n=2499）Cohn et al.N Engl

47、 J Med 2001;345:1667-1675.第四十六页，共六十七页。0657075808590950369121518212427缬沙坦安慰剂100*p=0.009月无事件(shjin)概率(%)13.2%危险降低*Cohn et al.N Engl J Med 2001;345:1667-1675.代文代文：第一个：第一个被被证实对心衰患者心衰患者(hunzh)具有具有长期益期益处的的ARB代文代文 降低降低(jingd)(jingd)全因死亡率与发病率联合终点全因死亡率与发病率联合终点13.2%13.2%第四十七页，共六十七页。代文代文 显著降低未服用显著降低未服用ACEIACEI

48、的心力衰竭患者的心力衰竭患者(hunzh)(hunzh)联合死亡率和发病率联合死亡率和发病率44%44%Maggioni et al.JACC 2002;40:1414-14210.4000.4860.5710.6570.7430.8290.91403691215182124271.000月无事件(shjin)概率（%）代文组(n=185)安慰剂组(n=181)44%366例未服用(f yn)过ACEI的心力衰竭患者p0.001第四十八页，共六十七页。Wong et al.JACC 2002;40:970-975.代文代文 显著改善心衰患者显著改善心衰患者(hunzh)(hunzh)的左室功能

49、的左室功能安慰剂组(n=2,499)射血分数(fnsh)变化(%)4 4 个月个月12 12 个月个月 18 18 个月个月24 24 个月个月 3.03.05.05.0p=0.00023p0.00001p=0.00002p=0.033680 01.01.0代文组(n=2,511)Val-HeFT 超声心动图研究(ynji)第四十九页，共六十七页。代代文文显显著著延延缓缓心心衰衰疾疾病病(jbng)进进程程，明明显显改改善善心心衰衰患患者者预预后后的有效药物的有效药物 2002年年FDA正式批准代文正式批准代文用于心力衰竭的治疗用于心力衰竭的治疗2005年年8月月4日日，FDA进进一一步步将将

50、代代文文的的适适应应症症扩扩大大至至广广泛泛的的心力衰竭患者，而不限于不能耐受心力衰竭患者，而不限于不能耐受ACEI的患者的患者代文代文已被世界已被世界70个国家用于心力衰竭的治疗个国家用于心力衰竭的治疗基于基于(jy)Val HeFT 研究的结果研究的结果代文代文被被FDA批准为心衰一线治疗药物批准为心衰一线治疗药物代文代文是目前拥有最多心脏保护是目前拥有最多心脏保护(boh)(boh)证据的证据的ARBARB第五十页，共六十七页。CHARMCHARM替代试验替代试验(shyn)(shyn)证实：坎地沙坦对心衰患者有益证实：坎地沙坦对心衰患者有益 患者患者(hunzh)例数例数坎地沙坦坎地沙