药学专业技术总结(多篇).docx
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1、 药学专业技术总结(多篇) 第一篇:药学专业技术总结 本人从事药学两年来,以爱岗敬业,诚恳守信,忠于职守,奉献社会的精神为本,不断创新,本着职业观念,职业技能,和个人作风严格要求自己! 在医药经营过程中,一切活动的目的是为人民供应安全有效的药品,是人民防病治疗的需要,为了加强人民用药的安全性,任职两年期间积极参与药学会的药品治理学问,仔细听取教师所讲的内容,加强了药物临床讨论质量治理标准药物临床试验质量治理标准药品经营质量治理标准等一系列标准学习和研讨同时给自己明确的规章和操作,使自己明确该做什么,不该做什么,以及应当怎样做,在工作的同时还熟读中华人民共和国药品治理法依法治理药品加强药品治理监
2、视,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体安康。对特别的药品进展分类摆放,分类治理,如:麻醉药品,精神药品,放射性药品,实行特别治理。对处方药和非处方药,保健食品等分类摆放,更严格治理处方药,凭处方药销售,药品养护工作中,严格检查库存条件是否符合要求,协作保管人员进展仓库温湿度监测。药品定期进展质量抽查,对抽查中发觉问题的给于更改,并建立药品养护档案。 任职两年来,根本上对医药商品的职业道德,法律法规学问医药商业学问,药物根底学问的运用和把握。遵守药品经营质量治理标准药品质量效劳公约能成为一名较好的驻店药师。 其次篇:药学专业技术工作总结 专业技术工作总结 自任职以来,不断加强自身医德修
3、养,工作勤勤恳恳,任劳任怨,尽心尽责,对技术精益求精。刻苦钻研业务技术,努力提高业务技术水平,圆满地完成了各项工作任务。 始终坚持工作质量、效劳质量第一的作风。能严格根据药品治理法的规定,加强对药品质量的掌握把关,严防假、冒、伪、劣药品进入临床。同时,做好了毒、麻、剧等特别药品的治理,确保了临床用药安全有效。为防止舞避现象的发生,先后指定了药品质量治理、药品保管、药品发放工作等治理制度, 使单位的药品治理趋于制度化、标准化,避开了违规操作和过失事故的发生。 工作学术方面有了很大的进步,每年坚持自费定期参与河北省高级研修班获益匪浅。积存了较多的工作阅历,提高了自己的业务技能,较好地完成了本职工作
4、。以医药法规为准则,时刻以高标准要求自己,坚决订正和杜绝医药行业中的不正之风,使本人的政治素养与业务素养水平得以提高。工作中,明确自己的职责,兢兢业业,仔细做好缺药登记、 效期登记,仔细对待处方的审核、化价、调配、发放工作。严格遵守处方调配制度,根据“三查七对”处方审查制度,严格操作,发觉处方中存在的配伍禁忌、剂量、规格等方面的过失,能准时与医生联系,精确调配,仔细复核,数年来发放药品精确,没有消失任何过失,获以优良的药学效劳。同时,能在工作中严格执行“医疗毒性药品”、“放射性药品”、“精神药品”治理方法以及特别治理的有关发规。在肯定程度上保证了药品的财务治理的精确性,对发放到病人手中的药品,
5、能主动向病人讲解有关用药的常识与留意事项,尤其对特别人群用药留意事项作急躁解答,提高患者用药的依从性。积极参与本专业的各项活动,加强药学根底理论学问学习,不断充实和更新自己的学问,了解和把握药学界的学术新动向,娴熟把握药学根底理论、根本学问和根本操作技能,利用药学专业学问指导临床合理用药。随着医药改革的不断深入,药学事业的快速进展,药师职能的转变,积极参与临床药学药物询问和新制剂、新剂型的讨论工作,不断汲取应用国内新理论、新学问、新技术、新方法,了解和把握药品的新动向,准时向临床供应有价值的药物信息资料,并与有关临床医护人员共同探讨最正确治疗方案,促进合理用药。 在今后的工作中,我将更加刻苦学
6、习,创新开展工作,力争把专业技术水平再提高,更好地为广阔人民群众效劳。 第三篇:药学生物技术概论总结(电子版可以做许多事儿哦) 1. 发酵工程主要指生物体在肯定生物反响器中,以肯定发酵方式,生产目标产物的工程技术体系。菌种选育利用菌种的突变(自然的或人工的),然后采纳随机的方法和理性化的方法进展筛选,获得目的突变的过程。 2. 自发突变及特点是微生物未经人工诱变剂处理或杂交等生物技术手段而自然发生的突变。特点:突变速度慢,时间长,突变频率低,一般为10-710-9 3. 诱发突变及特点是人为用化学、物理诱变剂(紫外线、亚硝酸等)去处理微生物而引起的突变。特点:突变速度快,时间短,突变频率高,一
7、般10-4 4. 自然选种是利用微生物在肯定条件下产生自发突变的原理,通过分别、筛选排解衰退型菌株,从中选出维持或高出原有生产水平菌株的过程。又称自然分别。 5. 诱变育种是利用物理或化学诱变剂处理匀称分散的微生物细胞群体,促使其突变率大幅度提高,然后采纳简便、高效的筛选方法,从中选出少数具有优良性状的突变菌株。 6. 培育基人工配制的、供微生物生长生殖和生物合成各种代谢产物所需的多种养分物质的混合物。 7. 孢子制备是将休眠状态的孢子经过固体外表进展扩大生殖再形成成熟孢子的过程。 8. 种子制备是由保藏的菌种开头,经过不断的扩大培育,使菌体数量到达能满意发酵罐接种量的需要所涉及的生产过程。
8、9. 分批发酵一次性投入料液,发酵过程中不补充,始终到放罐。 10. 连续发酵是在特定的发酵设备中进展的,一边连续不断地输入新奇无菌料液,同时在另一边连续不断地放动身酵液。分为罐式连续发酵和管道式连续发酵。 11. 动物组织培育从体内取出组织,模拟体内生理环境,在无菌、适当温度和肯定养分条件下,使之生存和生长,并维持其构造和功能的方法。习惯上又泛指全部体外培育,即:器官培育、组织培育和细胞培育。 12. 接触抑制细胞从接种到长满底物外表后,由于细胞生殖数量增多相互接触,不再增加。 13. 细胞克隆即单细胞分别培育,把一个单细胞从一个群体中分别出来单独培育,使之重新繁衍成为一个新的细胞群体的培育
9、技术。 14. 克隆形成率细胞群中单个细胞形成的克隆百分数称为克隆形成率,用来表示细胞生活力和独立生长力量。 15. 克隆接种率 16. 植物组织培育在无菌条件下,利用人工培育基对植物组织的培育,包括原生质体、悬浮细胞和植物器官等的培育。 17. 细胞全能性任何有完整的细胞核的植物细胞拥有形成一个完整植株所必需的遗传信息,理论上都能发育成为一颗植株。 18. 外植体从活植物体上切下进展培育的那局部组织或器官。 19. 愈伤组织在人工培育基上由外植体长出来的一团无序生长的薄壁细胞。 20. 原生质体植物细胞除去细胞壁后剩下的球形细胞。 21. 单克隆抗体单一类型的只针对某一特定抗原打算簇的抗原分
10、子。 22. 抗体酶又称催化抗体,结合了酶与抗体的优点,既可以起酶促催化作用,又可以起抗体的选择性和专一性结合抗原作用。 简答 1. 育种选育目的(生产方面) a 提高发酵产量 b 改良菌种性能 c 产生新的发酵产物 d 去除多余组分 2. 自然选育方法及一般过程 动身菌株斜面培育单孢子悬浮液单菌落分别初筛复筛高产菌株稳定性试验和菌种特性考察放大生产随时留种保藏,做好菌种保藏工作 3. 诱变选育方法及一般过程 动身菌株斜面培育单孢子悬浮液诱变处理单菌落分别(使用分别培育基及理性化筛选模型等)初筛复筛高产菌株稳定性和菌种特性考察放大生产随时留种保藏,做好育种保藏工作 4. 突变株的三种类型 a
11、正变株110% b 负变株90% c 稳定株 90-110% 5. 诱变剂分类 a 物理诱变剂 b 化学诱变剂 c 生物诱变剂 6. 诱变主要环节a 动身菌株的选择b 诱变处理 c 突变株筛选 d 筛选方法 7. 培育基成分及举例 a 碳源 糖类 b 氮源 蛋白质 c 磷源和硫源 kh2po4k2hpo4na2so4mgso4 d 无机离子 p、s、fe、mg、ca等 e 生长因子 维生素、氨基酸 f 前体 苯乙酸、苯氧乙酸 g 诱导剂 l因子、b因子 h 促进剂和抑制剂促进剂 巴比妥 抑制剂 溴化物 i 水分 j 消沫剂 动、植物油 8. 培育基种类 (1) 合成培育基和复合培育基 (2)
12、固体培育基和液体培育基 (3) 孢子培育基、种子培育基、发酵培育基和补料 培育基 9. 生产种子的制备那两个过程 a 菌种岗位的孢子制备 b 生产岗位的种子制备 10. 菌种保藏原理 使微生物代谢于不活泼、生长生殖受抑制的休眠状态,以削减菌种的变异。 11. 菌种保藏根本方法 斜面低温保藏法(短期保藏)甘油保藏法(短、中期保藏)大(小)米保藏法(中期保藏)麸皮保藏法(中期保藏)孢子滤纸保藏法(中期保藏)砂土管保藏法(中期保藏)液体石蜡保藏法(中期保藏)真空冷冻枯燥法(中、长期保藏)液氮超低温保藏法(中、长期保藏) 12. 发酵类型(3种) 分批发酵补料分批发酵连续发酵 13. 发酵过程掌握参数
13、分类(举例) 物理参数:温度、压力、搅拌转速、搅拌功率、空气流量 化学参数:ph、基质浓度、产物浓度、溶解氧浓度、废气中氧的含量、废气中co2的含量 生物参数:菌体浓度、菌丝形态 14. 影响孢子/种子质量的因素 孢子:培育基、培育温度和湿度、培育时间、冷藏时间、接种量、菌种保藏方法、定期纯化、选育菌种 种子:培育基、培育条件、种龄、接种量 15. 细胞工程主要领域 动物组织培育、植物组织培育、细胞融合与单克隆抗体、细胞拆合与染色体工程、转基因生物、胚胎工程、细胞与基因治疗 16. 细胞类型(四种贴壁/悬浮) 贴壁:上皮细胞型、成纤维细胞型、游走细胞型、多形细胞型 悬浮:悬浮在溶液中 17.
14、细胞培育中常用消毒方法 高压蒸汽消毒、枯燥高温消毒、过滤除菌、化学方法、紫外线 18. 自然动物细胞培育基(4种) 血清、血浆、组织浸出液、水解乳蛋白 19. 常用四种细胞培育法 单盖玻片悬滴培育法、培育瓶原代培育、旋转管培育法、灌注小室培育法 20. 提高细胞克隆形成率措施 使用适应性培育基、利用饲主细胞、牛胎血清、1-10国际单位/ml养分液的胰岛素、多用5%的浓度的co2、底物特别处理、适应性底物 21. 抗癌药物细胞敏感性的试验方法 美蓝法、染料排斥法、集落形成试验法、噻唑盐(mtt)比色法、生长曲线测定法、放射性同位素的3h-tdr掺入法、抗癌药物的效能比(cfu-f)测定法 22.
15、 大规模动物细胞培育法 气升式深层培育系统、微载体培育系统、微囊培育系统、中空纤维培育系统 23. 原生质体制备法(酶/机) 酶解法、机械法 24. 植物细胞原生质体融合后杂种细胞筛选法(4) 遗传互补筛选法、抗体互补筛选法、利用物理特性筛选法、利用生长特性筛选法 25. 动物细胞原生质体融合后杂种细胞筛选法(3) 利用抗药性筛选系统、养分互补筛选系统、温度敏感突变型杂种细胞的筛选 26. 单克隆抗体大规模制备法 利用微载体、微囊、旋转瓶、中空纤维培育系统等进展培育。 27. 基因工程(genetic engineering)就是把外源基因 通过体外重组后导入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞
16、内复制,转录,翻译表达的操作。 四大要素:目的基因,载体,受体细胞,工具酶 六步:分别,酶切,连接,转化,筛选,验证 28. 限制性核酸内切酶(restriction endonucleases, re):但凡能识别和切割双链dna分子中特异核苷酸序列的dna水解酶,简称限制性内切酶。 特性:切割特异性,在特定部位上水解双链dna中每一条链上的磷酸二酯键,从而造成双链缺口,切断dna分子。 29. 星号活力(star activity),又称其次活力(second activity),指酶反响条件转变时,酶的识别特异性降低,使酶在dna分子中的切点数增加。 造成星号活力的因素:a、甘油浓度过高
17、,酶切反响的体积至少要比限制性内切酶本身体积大十倍;b、酶单位数/dna比值过高,超过10u/mgdna;c、低离子强度,小于25mmol/l;d、高ph值(ph)8.0);e、有机溶剂的存在;f、二价离子的转变 30. 连接酶(ligase):催化在2条dna链之间形成磷 酸二酯键的酶,最适温度:15 31. 最常用的质粒提取方法:试验室常用三法碱变 性法,氯化铯密度梯度离心法,沸水浴法。 留意事项:a、新配制,为了保证naoh没有汲取到空气的co2而减弱了碱性,因裂解细胞的主要是碱,而非sds,所以叫碱裂解法。b、操作要快速,因在碱性条件下,基因组dna片段会渐渐断裂。c、颠倒时动作要轻柔
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