自修复微胶囊的制备研究开题报告.docx
《自修复微胶囊的制备研究开题报告.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《自修复微胶囊的制备研究开题报告.docx(5页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、开题报告题目:自修复微胶囊的制备争论1 毕业设计论文综述1.1 背景:微胶囊是指由自然或人工合成的高分子材料研制而成的具有聚合物壁壳的微型 器或包装物。其大小在几微米至几百微米范围内直径一般在 5-200m),需要通过显微镜才能观看到。自修复微胶囊的自修复功能是依据仿生物学的原理提出来的,它模拟生物组织受伤后的再生,恢复机理,利用粘结材料和基体相复合的方法,对材料的损伤部位进展自修复,恢复材料原有的性能。自修复材料具有对外部或者内部损伤进展自已修复,自行愈合。现阶段它主要应用于军事、航空航天。1.2 争论意义及国内外相关争论状况:20 世纪 50 年月,美国国家现金出纳公司NCR首次向市场投放
2、了利用微胶囊术制备的第一代无碳复写纸,开创了微胶囊技术应用的时代。自修复微胶囊是 2023 年美国 Illinois 大学 White 教授提出后,才渐渐成为人们争论的热点。经过这些年的进展完善,现在自修复聚合物材料的设计主要有 4 种途径:1利用小分子降低聚合物玻璃化转变温度,然后热压焊接;2利用液芯纤维技术;3承受高交联聚合物;4承受微胶囊技术。2 本课题争论的主要内容和拟承受的争论方案、争论方法或措施2.1 本课题争论的主要内容微胶囊由囊芯和囊壁两局部构成,本次试验以脲醛树脂为壁材,以质量比8:2的环氧丙烯酸树脂EA)和活性稀释剂TPGDA混合物为芯材,合成了脲醛树脂包覆PTMA和EA/
3、TPGDA的微胶囊。并对制备出的微胶囊的构造与性能进展测试和表征。脲醛树脂包覆和活性稀释剂混合比例确实定、间苯二酚的参与方式及参与量、反响时间和温度对微胶囊合成的影响,同时对优化工艺下所制备微胶囊的外表形貌、粒径大小及其分布、壁厚、芯材含量、化学构造、密闭性、耐溶剂性和热性能等进展表征争论。2.2 本课题争论的主要方法这次试验我用的是原位聚合法。 原位聚合法是一种和界面聚合法亲热相关的微胶囊化技术,界面聚合参与反响的单体一种是水溶性的,另一种是油溶性的。在原位聚合中,是把单体和引发剂全部参与分散相或连续相中,即单体和引发剂全部溶于囊芯的内部或外部。由于单体在一相中是可溶的,而生成的聚合物在整个
4、体系中是不溶的,聚合物就会沉积在芯材液滴的外表。与其他的微胶囊化方法相比,原位聚合法成球相对简洁,壁厚及其内包物含量可控,收率较高,本钱低,易于工业化。2(1) 马来酸酐改性聚乙烯醇水溶液的制备:将确定比例的聚乙烯醇、马来酸酐、三乙胺和 300ml 二甲基甲酰胺参与配有搅拌器和冷凝管的 1000ml 三口瓶中,于 80 下反响 4h 完毕。将反响产物经过滤、丙酮洗涤,于 70真空枯燥 12h,将枯燥的改性聚乙烯醇溶于水,80加热搅拌,配置成确定浓度的水溶液。(2) 改性 PVA 的制备将确定比例的聚乙烯醇、马来酸酐、三乙胺浓度为 1%的聚乙烯醇 50ml、马来酸酐 5.0g、三乙胺 5ml和
5、50ml 二甲基甲酰胺参与配有搅拌器和冷凝管的 500ml 三口瓶中,于 80下反响 4h 完毕。将反响产物经过滤、丙酮洗涤,于 70真空枯燥 12h。(3) 微胶囊的制备芯材乳液的制备称取确定量的乳化剂改性聚乙烯醇、1.00g 确实定比例的 EA 与 TPGDA 的混合,于 70水浴中在确定转速下1000rpm乳化 20min,并滴加蒸馏水 40g,乳化过程中参与 12 滴消泡剂正辛醇,得到芯材乳液。自修复微胶囊的制备将乳化后的芯材倒入 250mL 的三颈烧瓶中,在转速 1000r/min 的条件下,将预聚体缓慢滴入芯材中,用 0.5mol/L 的稀盐酸溶液和 0.5mol/L 的 NaOH
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 修复 微胶囊 制备 研究 开题 报告
限制150内