药品不良反应监测工作制度规定.doc
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1、 药品不良反应监测工作制度规定 制度 药品不良反响监测工作制度 为了加强药品治理,保障用药安全,提高合理用药水平医院须建立药品不良反响(ADR)监测报告制度。 一、医院设立ADR监测领导小组并设科ADR监察员,主要报告该药品引起的严峻、罕见或新的不良反响。 二、药品不良反响的报告范围: 上市五年以上的药品及常用药品,主要报告该药品引起的严峻、罕见或新的不良反响。 上市五年以内的药品和我院引进的新药剂为重点监测药品,报告该药品引起的全部可疑不良反响。 三、相关部门在药品使用中如发觉有与治疗目的无关的状况,应马上报告科室主任,由科主任组织争论并验证是否属于药品不良反响。护理部发觉有特别状况应向所在
2、科室临床医生报告。对确定或疑似药品不良反响的应填写药品不良反响报告表并上报院药品不良反响工作小组。 四、不良反响工作小组负责收集不良反响病例。按季度报告药监部门。对严峻、罕见或新的药品不良反响病例应在15日内报告。 五、ADR病例报告资料内容应予以保密,不得作为医疗纠纷、医疗诉讼的依据。 制度 ?(赠送)班级图书角治理制度 为了有效地治理好班级图书角的图书,有效激发同学们的读书热忱,培育同学们喜爱读书、自觉读书的行为习惯和心理品质,提高班级图书角图书的使用效果,营造书香班级,特制定以下治理制度: 1、图书角的图书一局部借阅学校图书馆的图书,一局部为同学们自愿捐献的图书,捐书时请仔细填写班级图书
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