药品检验员实习工作总结.docx

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1、 药品检验员实习工作总结药品检验员实习工作总结 篇1 时间过得真快，转瞬到公司都三个月了，在领导们的指导下，在同事们的帮忙下，我坚持学习理论学问，熟识gmp的全部文件。通过不断的实践，不断的总结工作阅历，使我在短短的一周内接任此工作。至今，已顶岗约三个月，在这三个月里，我严格遵守各项规章制度，严格根据gmp的要求完成了自己岗位的各项职责。在这提出转正之际，将我的思想，工作状况总结如下： 一、加强思想道德建立，不断提高自己的职业道德。 我作为一名党员，时刻以党员的标准来衡量和要求自己的言行，留意加强政治修养，加强思想道德建立，进一步提高自己的党性熟悉。大到拥护党的政策，严保党的机密，小到遵守公司

2、的规章制度，严保公司机密，严格根据gmp的要求完成各项工作，严格遵守检验结果，做到数据精确、准时、有效。在工作中，我团结同事，协调的处理好同事与同事之间，同事与工作之间的关系，通过不断的严格要求来提高自己的思想和职业道德。 二、严格根据gmp规定，做到取样具有代表性、精确性，所取样不被污染。 在许多人看来，取样是一件小事，可药品生产型企业就不一样，取样量，怎样取都有规定。取样之前要做好消毒措施，做好自我爱护措施，就比方说去车间取样时，要穿好防护衣服，手要用酒精消毒，取样器具也要消毒等等，去库房取样时，必需在取样车里取样等等。 三、严格根据gmp规定，对生产环境，生产用水进展检测。 药品生产不同

3、于其他生产型的企业，它对生产环境，生产用水要求特别严格。 对于生产环境：要对各个生产房间的风速、风量、尘埃粒子、沉降菌、压缩空气进展检测，连续生产时是每半年检测一次（除压缩空气外，它是每一个月检测一次），若停产15日，就得重新对环境的全部指标进展检测。至今对车间环境检测了2次，对压缩空气检测了3次。 对于生产用水，每21天对生产用水的全部出口（共15个点）进展检测（包括片剂车间，栓剂车间），每天对纯水站的三个点进展检测。检测工程：性状、酸度、硫酸盐、钙盐、氯离子、硝酸盐、二氧化碳、氨、不易挥发物、电导率等14项理化指标。至今对纯水站的水已检测60余次，对全部的点已检测4次。 四、严格根据gmp

4、规定，为原辅料，包材的进厂把好关。 药品的生产离不开原辅料、离不开包材，检验完后要出具相应的检验原始记录和检验报告书。至今已检测进厂原料、包材40批次，发觉不合格产品2批（一批是：药用固体硬片、一批是：尼扎替丁片说明书）。 五、严格根据gmp规定，做好车间产品的检验，做到不延误生产，不延误出厂时间。 公司长期生产的产品有5种，每一种产品都有中间体，半成品，成品。而我就要在每一个过程中去取样检测做好质量掌握，每次取样后，都要准时的做出结果来，以免误了车间的生产。产品出来后，要做药品的全检，以免误了产品的出厂时间。至今已检测中间体，半成品40余次，检测成品13批。 六、严格根据gmp规定，填好仪器

5、的使用记录，做好仪器的保养维护并填写记录。 在gmp的规定里，仪器的使用记录特别重要，它可以在某一段时间里查出来你做的什么产品的检测，是产品检测的凭证，而仪器的维护保养就更重要了，仪器的好使用，仪器的精确性是离不开我对仪器的维护，保养和自校。对仪器的使用是当时做什么就填什么，对于仪器的维护、保养都是一个月一次，每次维护校正完后，都要填写好相应的记录。 严格根据gmp规定，做好药品的稳定性考察、长期考察，并做好考察记录，至今已考察样品10余批次。 严格根据gmp规定，对剧毒药品进展治理，填写好剧毒药品的使用记录。 严格根据gmp规定,对固体药品的治理，并登记好使用台账。 严格根据gmp规定，对对

6、比品进展治理，并登记号使用台账。 对各类检验产品出具检验报告书，并对各类检验原始记录进展归档治理。 我在这个岗位上做了许多工作，但无论做什么工作，我都是以饱满的热忱对待自己的工作，勤勤恳恳、尽职尽责、踏踏实实完成自己的本职工作。此岗位的工作纷繁简单，领导临时交办性的工作比拟多，这些都要求员工要具有较强的应变和适应力量。通过近两年来的工作阅历，我对此岗位的各项业务工作都有比拟全面的了解与把握！我想这一方面是自己工作的积存，更重要的是自己在这样的工作岗位上、有这样的工作时机，是领导和同事们信任和支持的结果！正因如此，我将更加珍视自己的岗位，以无比的热忱与努力争取更大的进步！ 总之，在这个岗位上收获

7、了许多，也学会了许多，这都离不开领导和同事们的支持，我深知自己还存在缺乏，事情繁杂，有些细节性的过程没有考虑到，在今后的工作中，我将发扬自己的优点，弥补自己的缺点，把工作做得更好。 药品检验员实习工作总结 篇2 xxxx年工作马上完毕，这一年是我院不断深化改革，加快进展，增进效益的一年，更是落实以病人为中心，以提高医疗质量为主题的医院治理年。药剂科在院班子重视主管院长的正确领导下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志团结协作，奋力拼搏较好的完成了本年度工作。工作模式上有了新突破，工作方式有了较大的转变，现将全年工作总结如下： 一、经济方面： 药品经济是药品治理的重要内容，历年来药剂科在药品经济治

8、理方面做出了卓越的成绩，帐物相符率超过99。9%，报损率不断降低。全年又有十几种常用药品价格下调。受大环境影响，药品销售额与去年同期相比虽然下降了，但收入仍旧占全院总收入的65%。实现药品利润。 二、质量方面： 药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关怀的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。在这里我们要感谢全体护士，她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的准时安全，感谢她们对药剂科工作的.大力支持。 三、效劳方面： 效劳质量不断提高，赢得了患者的信任与满足

9、。效劳过程中，冬天我们迎风冒雪，夏天我们迎着炎炎烈日，整个六月份都在下雨，科室每个人都感冒了，打着点滴也不休息，郑凯一边拔点滴的针一边争着去接患者。王艳和刘德春到了旺季没有休息过一天，毫无怨言的工作着，每个人都是随叫随到，不计较酬劳。下半年开展中药更加大了工作量，科室每位工作人员在旺季的几个月里都不能按时下班，早来晚走悄悄无闻的工作着，刘德春同志在没有进煎药机的一个月工作中，每天早晨四点多至晚上十一点连轴工作，为制造效益加班加点的工作而毫无怨言。严寒的冬日更挡不住我们对工作的热忱，一如既往对患者效劳。无论什么样的困难最终都一一克制了，没有压力就没有动力，没有这么多的困难就没有我们今日这么多的进

10、步。我们还特殊重视技术效劳，根本工作技能、计算机、俄语、思想道德教育等来提高效劳水准。 四、学习方面： 分析现有人员在工作中的主要差距，然后设定有针对性的学习规划，合理设置学习内容，安排固定时间与临时学习相结合，不占用更多休息时间来进展提高学习。我们还特别重视素养教育，养成高尚的品质，处理业务能到达多面化，充实各岗位人员处理业务时应具备的学问。药剂科每个人都深切体会到我们疗养院对社会所负的使命，都自觉充实自己，不断向上。 五、其他方面： 随着国家药政法规相继公布，为适应药事治理工作的要求，在仔细总结治理阅历的根底上，结合相关法规和医院评审标准，对科内各项规章制度进展了补充，新增加了毒麻药品治理

11、制度，药品治理制度，药品查对制度、药局和收款处交接班制度、业务政治学习制度，补充了工作质量考核标准，完善了制度，以制度管人，以制度标准效劳。积极响应院里各项号召，准时传达院有关会议文件精神。 工作中还存在很多缺乏之处，比方窗口效劳的技能和态度，俄语学习有待进一步加强。还要加强药品质量治理力度和深度，加强与临床沟通。增加药剂科对其他科室的支持力量和对患者的效劳水平。增加科室锐意进取精神，更要发扬以仆人翁精神为患者效劳。 药品检验员制度 （一）药品检验室全院药品质量的监视、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。 （二）药品质量监视及检查工作要实行群众性质量监视和专业

12、检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监视员，建立健全药品质量的监视制度，并定期组织检查。 （三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。 （四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际常常讨论检验方法，提高制剂质量。 （五）检品要登记并有正式检验报告。检验报告应准时、精确，对不合格药品、制剂，应深入了解其缘由，提出意见报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。 （六）药品、制剂分析检验的原始记录应清晰完整，不得任意涂改，妥当保存三年以上备查。 （七）执行留样观看制度，一般制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进展质量考察，并做出质量分析。 （八）药品文秘检验室每半年写出一份本院药品质量状况综合报告，经科主任批阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。 （九）药品检验使用的衡器应按计量法规定，进展定期检验，确保衡器精确牢靠。 （十）化学危急物品、毒害品应严格按有关规定治理使用。 （十一）药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈设有序。 （十二）药品检验室应有防护措施，安全操作。非本室工作人员不得擅自入内。 【药品检验员实习工作总结】