《遗传密码的破译》课件 (1).ppt

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1、遗传密码的破译课件(1)第一个提出具体设想的是俄国出生的美国物理学家伽莫夫（G.Gamov，19041968）。当他读到沃森和克里克在英国自然杂志上的文章之后，立即提出一种设想，发表在1954年2月该杂志上。伽莫夫把双螺旋结构中由于氢键生成而形成的空穴用氨基酸填上，就像钥匙和锁一样。每一个空穴的四角是4个碱基，也就是说四种碱基的排列组合形成了遗传遗传密码密码。19551956年间，伽莫夫又发表文章，从排列组合计算，认为二个碱基组成的密码太少，只有4216种，四个碱基组成的密码又太多，有44256种，而三联密码有43=64种，足够所有蛋白质合成之需。他还以令人信服的证据证明这种密码并不重复。对D

2、NA的研究使伽莫夫的科学想象的激情得到满足。他建立了一个RNA俱乐部，并将该俱乐部的成员数限定为20，每一个成员代表一种氨基酸伽莫夫是“phe”（苯基丙氨酸的英语名称缩写）而克里克是“Tyr”（酪氨酸）。他们经常聚会，交流信息。这场讨论对揭开遗传之谜无疑产生了一定的影响。在取得第一阶段突破性成果之后，尼伦贝格用混合的核苷酸制备人工合成的mRNA模板，分别测试其作用。用2种或3种不同的核苷酸制备mRNA模板时，PNP酶合成的产物都是杂聚物，其中核苷酸的顺序是随机的，无法预测。但各种三联体出现的相对几率则是可以推算出来的。在测定了各种标记氨基酸参入蛋白质的量之后，将其相对参入量和三联体出现的几率加

3、以比较，即可知道每种三联体相对应的是那一种氨基酸。此法的应用有局限性，密码子中不同核苷酸的比例固然可以推测出来，但是它们的排序却不能确定；尽管如此编码的范围还是大大缩小了。后来又发现有些密码子具有重复性，即一种氨基酸可以有多种密码子，但是每一种密码子只编码一种氨基酸。为了搞清密码子中核苷酸顺序，尼伦贝格为了搞清密码子中核苷酸顺序，尼伦贝格巧妙地设计了第三阶段的实验。他采用的巧妙地设计了第三阶段的实验。他采用的是核糖体结合法新技术，并加入的模板一是核糖体结合法新技术，并加入的模板一律改为具有一定顺序的单个三联体。实验律改为具有一定顺序的单个三联体。实验仍在无细胞体系中进行。他们的小组合成仍在无细

4、胞体系中进行。他们的小组合成了全部了全部64种单个的、顺序固定的三联体密种单个的、顺序固定的三联体密码。实验结果能使码。实验结果能使50种密码子所对应的氨种密码子所对应的氨基酸能确定下来。实验中发现，有三个密基酸能确定下来。实验中发现，有三个密码子并不编码任何氨基酸，后来知道它们码子并不编码任何氨基酸，后来知道它们是终止信号。还知道甲硫氨酸的密码子可是终止信号。还知道甲硫氨酸的密码子可兼作起始信号。兼作起始信号。完整的密码子表，到1963年由与尼伦贝格共获1968年诺贝尔生理学或医学奖的霍拉纳（Khorana，Har Gobind，1922）利用其他技术加以确定的。遗传密码表遗传密码表此此课件下件下载可自行可自行编辑修改，修改，仅供参考！供参考！感感谢您的支持，我您的支持，我们努力做得更好！努力做得更好！谢谢!