药房规章制度范本.doc
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1、 药房规章制度范本5篇 一、目的: 为了加强含兴奋剂药品的治理,确保患者和运发动用药安全,做到依法管药,特制定本标准。 二、依据: 1、中华人民共和国药品治理法及其实施条例。 2、反兴奋剂条例。 3、医学专用药品和精神的药品治理条例。 三、责任: 1、药房主任负责含兴奋剂药品治理的业务指导和质量监视治理。 2、药房人员及各科医生必需严格依照本治理制度执行。 四、主要内容: 1、严格执行国家对购进特别治理药品的有关规定。 2、制定本院含兴奋剂药品名目。 3、含兴奋剂药品的验收除按规定逐项对品名、规格等各个相关工程进展验收外,同时应检查药品包装和说明书上标示“运发动慎用”的标识,没有该标识的药品不
2、得选购。 4、在药房设含兴奋剂药品专柜,并有明显标识。 5、含兴奋剂药品按处方药进展治理,注册运发动及其运发动帮助人员只有凭依法享有处方权的执业医师开具的处方才能持有这类药品。 6、大夫开具处方前,应询问病人是否具有运发动身份,大夫应依据运发动的病情尽量在兴奋剂名目之外选择不含禁用物质,又对该病人确有疗效的药品。 7、如的确没有替代药品,或者经临床证明替代药品对该病人无效的,医师方可为该注册运发动开具含有兴奋剂名目所列禁用物质的药品的处方,但在开具此种处方的.状况下医师还必需将药品性质和使用后果告知运发动。 8、负责药品调剂的药学专业的技术人员须执行北京西直河仁安医院处方调配制度,并应将含兴奋
3、剂药品的性质和使用后果告知病人。 9、乐观开展反兴奋剂条例等相关学问的培训和宣传。 药房规章制度范本2 第一条为了加强工程对主要危急源的监视治理,预防事故发生,保障施工人员生命安全和工程财产安全,依据中华人民共和国安全生 产法结合本工程实际状况,制定本制度。 其次条本方法所称主要危急源,是指在危急源明白卡上所规定的危急源。 第三条存在主要危急源的部门,其部门安全负责人全面负责本单位主要危急源的安全治理与监控工作。 第四条对主要危急源存在的事故隐患以及在安全生产方面的违法行为,任何单位或者个人均有权向安全协调办公室及负有安全生产监视治理职责的相关部门举报。 第五条主要危急源安全治理应当包括以下内
4、容: (一)主要危急源安全治理与监掌握度; (二)主要危急源明白卡; (三)主要危急源应急救援预案和演练方案; 第六条工程在施工前应填写主要危急源明白卡,报送安全协调办公室备案。 第七条对新产生的主要危急源,现场安全负责人应当准时报送安全协调办公室备案; 第八条工程安全协调办公室应建立健全主要危急源安全治理规章制度,落实主要危急源安全治理与监控责任制度,明确所属各部门和有关人员对主要危急源日常安全治理与监控职责,制定主要危急源安全治理与监掌握度。 第九条安全协调办公室对从业人员进展安全训练,现场安全员或现场负责人对从业人员应当技术培训,使其全面把握本岗位的安全操作技能和在紧急状况下应当实行的应
5、急措施(可根据新员工培训方案进展实施)。 第十条安全协调办公室或现场负责人应当将主要危急源可能发生事故的应急措施,特殊是避险方法书面告知相关单位和人员。 第十一条各施工单位应当在主要危急源现场设置明显的安全警示标志,并加强对主要危急源的监控和对有关设备、设施的安全治理。 第十二条各施工单位应当对主要危急源中的工艺参数、危急物质进展监控,对重要的设备、设施定期进展保养维护,并记录在案上报机械部和安全协调办公室进展备案。 第十三条各施工单位应当对主要危急源的安全状况和防护措施落实状况进展定期检查,做好检查记录,并将检查状况报送安全协调办公室。 第十四条对存在事故隐患的主要危急源,各施工单位必需马上
6、整改;对不能马上整改的,必需实行切实可行的安全措施,防止事故发生,并准时报告安全协调办公室或有相关监视安全职责的部门。 第十五条安全生产协调办公室应当制定主要危急源应急救援预案。应急救援预案应当包括以下内容: (一)主要危急源根本状况; (二)应急机构人员及其职责; (三)应急设备与设施; (四)应急报警、通讯联络方式; (五)事故应急程序与行动方案; (六)事故后的恢复与程序; (七)培训与演练。 第十六条安全协调办公室应当依据应急救援预案制定演练方案进展一次实战演练或模拟演练。 第十七条安全协调办公室应当建立主要危急源监控和治理系统,对主要危急源实施分级监控,并对各类信息实施动态治理。 第
7、十八条安全协调办公室应当定期对主要危急源进展专项监视检查。监视检查的内容包括: (一)贯彻执行国家有关法律、法规、规章和标准状况; (二)预防生产安全事故措施落实状况; (三)主要危急源的登记建档状况; (四)主要危急源的安全检测、监控状况; (五)主要危急源设备维护、保养和定期检测状况; (六)主要危急源现场安全警示标志设置状况; (七)从业人员的安全培训训练状况; (八)应急救援组织建立和人员配备状况; (九)应急救援预案和演练工作状况; (十)应急救援器材、设备的配备及维护、保养状况; (十一)主要危急源日常治理状况; (十二)法律、法规、规章规定的其他事项。 第十九条安全协调办在监视检
8、查中,发觉主要危急源存在事故隐患的,应当责令相关单位马上排解。 其次十条安全协调办公室及负有安全生产监视治理职责的相关部门在监视检查中,应当相互协作、互通状况,并帮忙生产经营单位对主要危急源实施有效的治理与监控。 药房规章制度范本3 一、目的: 对不合格药品实行掌握性治理,防止购入不合格药品和将不合格药品销售给顾客。 二、依据: 1、中华人民共和国药品治理法及其实施条例。 2、药品经营质量治理标准及其实施细则。 3、国家关于不合格药品治理的有关规定。 三、责任: 1、药房主任负责本制度的治理、指导工作。 2、药房全体员工对本制度的实施负责。 四、主要内容: 1、不合格药品指购入过程中消失的:
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