有机化学答案.docx

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1、第一章 绪论（一）用简练的文字解释下列术语。（1）有机化合物（2）键能（3）极性键（4）官能团（5）实验式（6）构造式（7）均裂（8）异裂2 杂化（10）诱导效应（11）氢键（12）Lewissp（9）酸【解答】（1） 有机化合物碳氢化合物及其衍生物。（2） 键能形成共价键的过程中体系释放出的能量，或共价键断裂过程中体系所吸收的能量。（3） 极性键 由不相原子形成的键，由于成键原子的电负性不同，其吸引电子的能力不同，使电负性较强原子的一端电子云密度较大，具有部分负电荷，而另一端则电子云密度较小，具有部分正电荷，这种键具有极性，称为极性键。云对称地分布在两个成键原子之间，这种键没有极性，称为极性

2、键。（4） 官能团分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团，它常常决定着化合物的主要性质，反映化合物的主要特征。（5） 实验式表示组成物质的元素原子最简整数比的化学式。（6） 构造式表示分子构造的化学式。（7） 均裂成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团，这种断裂称均裂。（8） 异裂成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有，形成正、负离子，这种断裂称异裂。2 杂化2s 轨道和两个 2p 轨道杂化。（9）sp（10） 诱导效应由于分子内成键原子的电负性不同，而引起分子中电子云密度分布不平均，且这种影响沿分子链静电诱导地传递下去，这种分子内原子间相互影响的电子效应，称为 诱导效应。（

3、11） 氢键当氢原子与电负性很强且原子半径较小的原子（如N，O，F 等原子）相连时，电子云偏向电负性较大的原子，使氢原子变成近乎氢正离子状态，此时若与另一个电负性很强的原子相遇，则发生静电吸引作用，使氢原子在两个电负性很强的原子之间形成桥梁，这样形成的键，称为氢键。（12） Lewis 酸能够接受未共用电子对的分子或离子。（二）下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的 Lewis 结构式。【解答】（三）试判断下列化合物是否为极性分子。（1）HBr （2）I （3）CCl （4）CHCl （5）CHOH （6）

4、CHOCH3 423232【解答】（1）、（4）、（5）、（6）为极性分子，其中（6）中 COC 键角非 180o；（2）、（3）为非极性分子。（四）根据键能数据，乙烷分子在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？ 这个过程是吸热还是放热？【解答】乙烷分子受热裂解时，CC 键先断裂，因为 CC 键键能比CH 键键能低。过程为吸热。（五）HO 的键角为 105，试问水分子的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键？ 233 杂化轨道的键角均为 109.5，而杂化轨道与两个氢原子的 1s 轨道形成等价单键。但氧原子以【解答】spsp3 杂化轨道中两个与氢原子形成化学键，另外两个为未共用电子对占

5、。这是因为四个 sp 水分子的键角为 105 据。由于未共用电子对占有较大空间。导致 H-O-H 的键角比 109.5略小。（六）正丁醇（CHCHCHCHOH）的沸点（117.3）比它的同分异构体乙醚（CHCHOCHCH）的沸点（34.5）32232223 高的多，但两者在水中的溶解度均约为 8g/100g 水，试解释之。【解答】正丁醇由于含有羟基，分子间能形成氢键，所以沸点较高。而乙醚分子间不能形成氢键，故沸点较低。但在水中，由于二者都含有氧原子，故都可与水分子形成氢键，二者烃基的总碳数相同，对氢键的影响相近， 故在水 中的溶解度相近。（七）矿物油（相对分子质量较大的烃的混合物）能溶于正己烷

6、，但不溶于乙醇或水，试解释之。【解答】矿物油和正己烷均为非极性分子，其分子间的作用力均为范德华力，因此它们容易相互渗透而溶解。而乙醚和水均为极性分子，其分子间的作用力为很强的氢键。非极性分子一般不能克服这种氢键，因此不能与乙醇或水相互渗透而溶解。（八）下列各反应均可看成是酸和碱的反应，试注明哪些化合物是酸？哪些化合物是碱？【解答】（九）按照不同的碳架和官能团，分别指出下列化合物是属于哪一族、哪一类化合物。【解答】（1）脂肪族，卤代烷；（2）脂肪族，羧酸；（3）脂环族，酮；（4）芳香族，醚；（5）芳香族，醛；（6）杂环族，吡咯；（7）脂肪族，胺；（8）脂肪族，炔；（9）脂环族，醇。（十）根据官能

7、团区分下列化合物，哪些属于同一类化合物？称为什么化合物？如按碳架区分，哪些同属一族？属于什么族？【解答】按官能团分：（1）（3）（4）（8）称为醇；（2）（5）（6）（7）（9）称为酸。按碳架分：（1）（2）属于芳香族；（3）（6）（8）（9）属于脂肪族；（4）（5）属于脂环族；（7）属于杂环族。（十一）一种醇经元素定量分析，得知 C=70.4%，H=13.9%，试计算并写出其实验式。【解答】根据分析数据 C 和 H 的百分含量，则 O=170.4%13.9%=15.7%。C、H 和 O 分别除以相对原子质量，则得：C=5.86，H=13.79，O=0.98。则该分子的原子比是：C/O=5.8

8、6/0.986,H/O=13.79/0.9814.所以实验式为 CHO.146（十二）某碳氢化合物元素定量分析的数据为：C=92.1%，H=7.9%；经测定相对分子质量为 78。试写出该化合物的分子式。【解答】C 原子数=7892.1%/12 5.99，H 原子数=787.9%/1 6.1666即 C（原子数）：H（原子数） 1 : 1，所以实验式为 CH，又由分子量 78，得分子式 CH。第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃每节习题解答习题 2. 1 写出分子式为 CH 的烷烃和 CH 的环烷烃的所有构造异构体，用短线或缩简式表示。【解答】126614CH 共有 5 个构造异构体，如下所示： 146

9、 共有 12 个构造异构体， 如下所示：环烷烃 CH 126 习题 2.2 下列化合物哪些是同一化合物? 哪些是构造异构体?【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同一化合物;( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同一化合物;( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。习题 2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)用系统命名法命名。【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷;( II ) 2，3-二甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基己烷。习题 2.4 下列化合物的系统命名是否正确？

10、若有错误予以改正（P30）【解答】（1）3-甲基戊烷(2) 2, 3-二甲基戊烷（3）正确（4）2, 4-二甲基-5-乙基庚烷（5）2-甲基-3-乙基己烷（6）4-乙基-6-丙基壬烷习题 2.5 命名下列各化合物：（P30）【解答】 （1）3-甲基-5-乙基辛烷（2）2, 2,6, 6, 7-五甲基辛烷（3）2, 3, 7-三甲基-5-乙基辛烷 （4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基十一烷习题 2.6 命名下列各化合物【解答】 （1）1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷（2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷（3）正戊基环戊烷（4）2-甲基-3-环丙基庚烷（5）1-甲基-3-环丁基戊

11、烷（6）1-乙基-4-己基环辛烷）P33 命名下列各化合物（2.7 习题【解答】（5）1, 3, 7-三甲基螺4.4壬烷（6）1-甲基-7-乙基螺4.5癸烷习题 2 . 8 下列化合物中， 哪个张力较大， 能量较高， 较不稳定?【解答】(1)的张力最大，因为分子内含有三元环。习题 2. 9 已知正丁烷沿C 与 C 之间的 键旋转可以写出四种典型的构象式，如果改为沿 C 与 C 之间的 键旋 2231 转，可以写出几种典型的构象式? 试用 Newman 投影式表示。【解答】两种：习题 2.10 构造和构象有何不同? 判断下列各对化合物是构造异构、构象异构， 还是完全相同的化合物。【解答】构造和构

12、象的不同点略见教材)。（1）和( 3 )分别是构象异构; ( 2)构造异构; ( 4)为相同的化合物。习题 2. 1 1 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。【解答】C 键旋转时， 二甲基丁烷沿C 能量最低和能量最高的构象式。 习题 2. 1 2 写出 2 ， 3 -3 2【解答】能量最低为交叉式: 能量最高为重叠式：习题 2 . 1 3 写出下列化合物最稳定的构象式。(1) 异丙基环己烷( 2 ) 1, 3-二甲基环己烷(3 )1 - 甲基-4-叔丁基环己烷【解答】习题 2. 1 4 比较下列各组化合物的沸点高低， 并说明理由。(1) 正丁烷和异丁烷( 2 ) 正辛烷和 2， 2， 3

13、， 3-四甲基丁烷(3) 庚烷、2- 甲基己烷和 3 ，3-二甲基戊烷【解答】各组化合物中沸点均是依次降低。因为当碳原子个数相同时，分子中支链越多，分子间作用力越小，沸点越低。习题 2 . 1 5 比较下列各组化合物的熔点高低， 并说明理由。(1)正丁烷和异丁烷( 2 )正辛烷和 2， 2， 3， 3-四甲基丁烷【解答】(1)正丁烷的熔点大于异丁烷的熔点; ( 2 )后者大于前者的熔点。因为当碳原子个数相同时，分子对称性越好，则晶格填充得越好，熔点越高。习题 2. 1 6 在己烷( CH ) 的五个异构体中， 试推测哪一个熔点最高? 哪一个熔点最低? 哪一个沸点最高? 哪一 146 个沸点最低

14、?【解答】正己烷的熔点和沸点最高; 2- 甲基戊烷熔点最低; 2 ，2-二甲基丁烷的沸点最低。习题 2. 17 比较下列各组化合物的相对密度高低， 并说明理由。(1)正戊烷和环戊烷( 2)正辛烷和环辛烷【解答】两组化合物的相对密度都是后者大于前者。因为后者的刚性和对称性均较前者大，分子间作用力更强些，结合得较为紧密。习题 2. 18 甲烷氯化时观察到下列现象， 试解释之。(1) 将氯气先用光照，在黑暗中放置一段时间后，再与甲烷混合，不生成甲烷氯代产物。(2) 将氯气先用光照， 立即在黑暗中与甲烷混合， 生成甲烷氯代产物。(3) 甲烷用光照后， 立即在黑暗中与氯气混合， 不生成甲烷氯代产物。【解

15、答】(1)氯气光照后产生氯自由基，放置一段时间后，氯自由基重又结合成氯气。因此不再与甲烷反应。(2) 氯气光照后产生的氯自由基遇甲烷发生反应。(3) 甲烷用光照， 不能产生自由基， 因此不会与氯气反应。习题 2. 1 9 环己烷与氯气在光照下反应， 生成(一) 氯环己烧。试写出其反应机理。【解答】习题 2. 20 甲烷和氯气通常需要加热到 2 5 0 C 以上才能反应， 但加人少量( 0 . 0 2 % ) 四乙铅Pb(CH )452242键的解离能分别为 C-Pb 键和 Cl-Cl: 提示(就能发生反应，试解释之，并写出反应机理。C0 4 1 后，则在kJ mol- 1 和 205 kJ m

16、ol-1。)【解答】四乙铅在这里作为自由基引发剂，由于C-Pb 键的解离能比 Cl 一 Cl 键的解离能低，故反应在较低温度下即能进行。反应机理如下：习题 2. 21 以等物质的量的甲烷和己烷混合物进行一元氯化反应时，产物中氯甲烷与氯乙烷之比为 1 : 400 ， 试问: (1)如何解释这样的事实? (2) 根据这样的事实， 你认为 CH3和 CH3CH2哪一个稳定?【解答】(1)甲烷分子中的 C-H 键解离能比乙烷分子中的大，因此甲烷较不活泼，较难发生取代反应。(2)CH3CH2更稳定。习题 2 . 22 甲基环己烷的一溴代产物有几种?试推测其中哪一种较多?哪一种较少?【解答】共有 5 种。

17、习题 2 . 23 完成下列各反应式：【解答】（一）命名下列化合物【解答】（1）3-甲基-3-乙基庚烷（2）2, 3-二甲基-3-乙基戊烷（3）2, 5-二甲基-3, 4-二乙基己烷（4）1, 1-二甲基-4-异丙基环癸烷（5）乙基环丙烷（6）2-环丙基丁烷（7）1, 7-二甲基-4-异丙基二环癸烷 （8）2-甲基螺3，5壬烷（9）5-异丁基螺2，4庚烷（10）新戊基（11）(2-甲基)环丙基（12）(1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式如其名称与系统命名原则不符，予以改正。（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷（2）1，5，5-三甲基-3-乙基己烷（3）2-叔丁基-4，5-

18、二甲基己烷（4） 甲基乙基异丙基甲烷（5） 丁基环丙烷（6）1-丁基-3-甲基环己烷【解答】（三）以 C 和 C 的键为轴旋转，试分别画出 2, 3-二甲基丁烷和 2, 2, 3, 3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪 32 一个为其最稳定的构象式。【解答】（四）将下列的投影式改为透射式，透射式改为投影式。【解答】CHCFCl 的交叉式构象： （五）用透视式可以画出三种 23CHCFCl 的三种不同的构象式？用 Newman 投影式表示，并验证所得结论是否正确。 它们是不是 23【解答】三种透视式实际为一种。其 Newman 投影式如下：从三种 Newman 投影式可以看出确为同一构象，结论正

19、确。（六）试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物而只是构象表示式之不同，哪些是不同的化合物。【解答】 除（6）之外，其余均为同一化合物，其中（1）为构造式，（2）（5）是同一化合物的不同构象。（七）如果将船型和椅型均考虑在环己烷的构象中，试问甲基环己烷有几个构象异构体？其中哪一个最稳定？哪一个最不稳定？为什么？【解答】共有 6 个构象异构体，分别为：其中构象（1）最稳定。因为环己烷的椅型构象最稳定，且取代基在e 键上最稳定。（6）最不稳定，因为船型构象不如椅型构象稳定，且甲基在船底的 a 键上，与船底另外三个 a 键上的 H 产生较大的非键张力。（八）不参阅物理常数表，试推测下列各组化

20、合物的沸点，并由高到低排列成序。（1）（A）正庚烷，（B）正己烷，（C）2-甲基戊烷，（D）2，2-二甲基丁烷，（E）正癸烷（2）（A）丙烷，（B）环丙烷，（C）正丁烷，（D）环丁烷，（E）环戊烷，（F）环己烷（G）正己烷（H） 正戊烷（3）（A）甲基环戊烷，（B）甲基环己烷，（C）环己烷，（D）环庚烷【解答】（1）（E）（A）（B）（C）（D）（2）（F）（G）（E）（H）（D）（C）（B）（A）（3）（D）（B）（C）（A）(九)已知烷烃的分子式为 C6H12，根据氯化反应产物的不同，试推测各烷烃的构造式。（1） 一元氯代产物只有一种（2） 一元氯代产物可以有三种（3） 一元氯代产物可以有

21、四种（4） 二元氯代产物可以有两种【解答】4（1）C(CH)（2）CH(CH)CH（3）CHCHCH(CH)（4）C(CH)332 43 232 333(十)已知环烷烃的分子式为 CH，根据氯化反应产物的不同，试推测各环烷烃的构造式。 105（1）一元氯代产物只有一种（2）一元氯代产物可以有三种【解答】（十一）等物质的量的乙烷和新戊烷混合物与少量的氯反应，得到的乙基氯和新戊基氯的摩尔比是 1: 2.3 。试比较乙烷和新戊烷中伯氢的相对活性。【解答】（十二）在光照下，2, 2, 4-三甲基戊烷分别与氯和溴进行一取代反应，其最多的一取代物分别是哪一种？ 通过这一结果说明什么问题？并根据这一结果预测

22、异丁烷一氟代的主要产物。【解答】根据不同卤原子夺取不同氢原子的相对活性和选择性以及不同氢原子被取代的概率来考虑。最多的一卤代物分别是(CH)CHCHC(CH)CHCl 和(CH)CBrCHC(CH)。说明溴取代氢原子的反应主要取决于氢原子 32222323233 的活性，而氯化反应不仅与氢原子的活性有关，还与氢原子被取代的概率有关。一氟代主要产物是 FCHCH(CH)。 223（十三）将下列的自由基按稳定性大小排列成序（P62）【解答】（3）（4）（2）（1）（十四）在光照下，甲基环戊烷与溴发生一溴化反应，写出一溴代的主要产物及其反应机理。【解答】（十五）在光照下，烷烃与二氧化硫和氯气反应，烷

23、烃分子中的氢原子被氯磺酰基（SOCl）取代，生成烷基 磺酰氯：2此反应称为氯磺酰化反应，亦称 Reed 反应。工业上长利用此反应由高级烷烃生产烷基磺酰氯和烷基磺酰钠RSOONa（它们都是合成洗涤剂的原料）。此反应与烷烃的氯化反应相似，也是按自由基取代机理进行）（2 的。试参考烷烃卤化的反应机理，写出烷烃（用表示）氯磺酰化的反应机理。 RH【解答】第三章 不饱和烃习题 3.1 写出含有 6 个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。其中含有 6 个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构体？写出其顺反异构体的构型式（结构式）。106 612【解答】烯烃 CH 共有 13 个构造异构体，其中 4 个有顺反异构

24、体。炔烃 CH 共有 7 个构造异构体。习题 3.2 用衍生命名法或系统命名法命名下列各化合物（P74）【解答】 （1）对称二异丙基乙烯（2）2, 6-二甲基-4-辛烯（3）二乙基乙炔（4）3, 3-二甲基戊炔（5）1-戊烯-4-炔（6）3, 4-二丙基-1, 3-己二烯-5-炔（7）2, 3-二甲基环己烯（8）5, 6-二甲基-1, 3-环己二烯习题 3.3 用 Z, E-标记法命名下列各化合物戊烯-2-氯-3-氟(E)-2-）2（丁烯-1-溴-1-氯(Z)-1-）1【解答】（3）(E)-3-乙基-2-己烯（4）(E)-3-异丙基-2-己烯习题 3.4 完成下列反应式（P83）【解答】习题

25、3. 5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。为什么？(1) CFCH=CH和 CHCH=CH2233+ NCH=CH(CH)CH=CH 和(2) CH22333=CHCH(3) CH =CHCl 和 222(4)CHCl=CHCl 和 CH =CHCl2前者快。( 4 ) 都是后者快; ( 2 ) ( 3 ) 【解答】 (1 ) 、和 因为双键上发生亲电加成反应时，双键上碳原子连有吸电子基团对反应不利，连有给电子团对反应有利。: 分别为下列反应提出合理的反应机理习题 3. 6【解答】 3 . 7 习题完成下列反应式： 【解答】 下列反应的产物是通过什么机理生成的?

26、写出其反应机理。习题 3 .8【解答】反应是通过碳正离子反应机理完成的。习题 3. 9 在酸催化下， 下列化合物与溴化氢进行加成反应的主要产物是什么? 如果反应在过氧化物作用下进行，其主要产物有何不同?为什么?(1) 2- 甲基- 1-丁烯( 2 ) 2 ， 4-二甲基-2-戊烯( 3 ) 2-丁烯【解答】在酸催化下，反应先生成稳定的碳正离子中间体;如果在过氧化物作用下，反应先生成稳定的自由基中间体。习题 3. 10 烯烃 HSO 的反应机理，与烯烃加 HX 的机理相似。试写出丙烯与 HSO 加成的反应机理。 4422【解答】习题 3.11 完成下列反应式（P94）【解答】习题 3. 1 2

27、完成下列反应式：【解答】习题 3.13 写出乙炔与亲核试剂（CN-、HCN）加成生成 CH2=CHCN 的反应机理。【解答】习题 3. 14 在 C2H5O-的催化下，与 C2 H5 OH 反应， 产物是 CH2 =C(CH3)OC2H5，而不是CH3CH=CHOC2H5 ，为什么?【解答】因为反应为亲核加成， 中间体可能为:前者比后者稳定，因为负电荷与供电的甲基相连，负电荷更集中，不稳定。习题 3. 15 完成下列反应式:【解答】习题 3. 16 完成下列反应式:【解答】习题 3. 1 7 完成下列反应式：【解答】写出下列反应物的构造式：3. 18 习题【解答】(1 )( A) (CH3)2

28、CHCH2CH CHCH2CH3（一）用系统命名法命名下列化合物【解答】 （1）3-甲基-2-乙基-1-丁烯（2）4-甲基-2-戊烯（3）2，2，5-三甲基-3-己炔 （4）3-异丁基-4-己烯-1-炔（二）用 Z，E-标记法命名下列化合物【解答】 （1）（E）-2，3-二氯-2-丁烯（2）（Z）-2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯（3）（Z）-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯（4）（Z）-3-异丙基-2-己烯（三）写出下列化合物的结构式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。（1）顺-2-甲基-3-戊烯（2）反-1-丁烯（3）1-溴异丁烯（4）（E）-3-乙基-3-戊

29、烯【解答】四、完成下列反应式【解答】（五）用简便的方法鉴别下列各组化合物442【解答】（1）先用 Br-CCl 溶液，褪色者是（B）和（C），再用稀 KMnO 溶液褪色者是（B）。（2）用Br-CCl 或稀 KMnO 溶液，褪色者是（A）和（B），与 Ag(NH)NO 生成白色沉淀者是（B）。下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？【解答】 （1）后者较稳定。因为两个大基团处于碳碳双键异侧，空间位阻较小。（六）在343224（2） 前者较稳定，因为前者双键上的取代基比后者多，双键上取代基越多越稳定。（3） 第一个稳定，愿意同（2）。（4） 后者较稳定，因为双键在小环上张力更大，不稳定。（5）

30、 环己烯较稳定，原因同（4）。（6） 后者稳定，双键在小环内张力较大，在环外角张力较小。（七）将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列顺序：【解答】（1）（C）（A）（B）（2）(B)(C)(A)（八）下列每一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重拍后碳正离子的结构。【解答】（九）在聚丙烯生产中，常用己烷或庚烷作溶剂，但要求溶剂中不能含有不饱和烃，如何检验溶剂中有无不饱和溶剂杂质？若有，如何除去？【解答】用少量 Br-CCl 溶液或 KMnO 水溶液检测，若褪色说明有不饱和烃。除去方法可用 HSO 洗涤。 44422十、写出下列各反应得机理（P114）【解答】十一、预测下列反应的

31、主要产物，并说明理由。（P114）【解答】（十二）写出下列反应式的构造式：【解答】（十三）根据下列反应式中各化合物的碱性，试判断每个反应能否发生（pK 的近似值：ROH 为 16，NH3a2为 34， RHCH为 25，HO 为 12.5。）【解答】（1）能发生。（2）、（3）和（4）不能发生。(十四)给出下列反应的试剂和反应条件：22232【解答】（1）Ni、Pt、Pd 等存在下催化加氢。（2）用 Landlar 或P-2 催化下加氢。（3）在液氨中用 Na 或Li 还原。（4）先用 1/2(BH)，THF 处理，再用 HO，NaOH，HO 氧化。完成下列转变（不限一步）：)十五(CClCH

32、OHCHCHCHCHCHCH （2） 3232322 CHCHBrCH(CH)CCHBrCH(CH) (3)Br332332）【解答】（1OH （2） (3)(4) (4)（十六）由指定原料合成下列各化合物（常用试剂任选）： 己烯合成 1-己醇 丁醇（2）由 1-（1）由 1-丁烯合成 2- ）由 1-己炔合成正己醛（5 （4）由乙炔合成 3-己炔 （6）由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚 【解答】 (5)(6)（十七）解释下列事实： 1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小，为什么？（1）1- 丁炔、15.9 -2-戊烯的顺式和反式的能量差为（2）普通烯烃的顺式和反式异构体的能量差为 4.18kJ/mol,

33、 但 4,4-二甲基 kJ/mol, 为什么？ 键键能较大，键长较短，但酸性却增强了，为什么？（3）乙炔中的 C-H 键比相应乙烯、乙烷中的 C-H ）炔烃不但可以加一分子卤素，而且可以加两分子卤素，但比烯烃加卤素困难，反应速率也小，为什么？（4 的加成反应，烯烃比炔烃活泼，然而当炔烃用这些试剂处理时，反应却很容易 HCl（5）与亲电试剂 Br、Cl、 停止在烯烃阶段。生成的卤代烯烃，需要更强烈的条件才能进行第二步加成。这是否相互矛盾，为22什么？溴代乙酯-6）在硝酸钠的水溶液中，溴对乙烯的加成，不仅生成1，2-二溴乙烷，而且还产生硝酸-（ （BrCHCHONO），怎么样解释这样的反应结果？试

34、写出下列反应式。 ）（OH 而且生成 CH）C)(A),eCH222233333333（7）（）CCH=CH 在酸催化下加水，不仅生成产物CH）CCH（OH）(CH OH)(C)CCHCH(CH)2233 B），但不生成。试解释为什么。CH(CH)（ ）丙烯的聚合反应，无论是酸催化还是自由基引发聚合，都是按头尾相接的方式，生成家纪交替排列的整齐8（ 聚合物，为什么？(1) 由于碳原子的杂化状态不同而电负性不同，其电负性由大到小的次序是：三键碳原子双键碳原子【解答】 饱和碳原子，故偶极距依次减小。 二甲基-2-戊烯分子中甲基与较大基团叔丁基处于双键的同侧，空间效应大。（2）因为顺-4,4- 键的

35、键合电子靠近碳原子，分子的酸性增强。杂化碳原子含有较多的（3）由于 sps 成分，电负性较大，使C-H 电子的束缚力较强，不易给出电子，故）（4 由于炔烃与卤素的加成是亲电加成，而三键碳原子是sp 杂化，对 难与亲电试剂卤素进行加成。）炔烃加卤素等后，生成卤代烯烃，由于卤原子吸引电子的结果，双键碳原子上的电子云密度降低，故再进 5（ 行亲电加成要比烯烃难。-Br 6）（CHCH227）（BrBrCHCH=CHCHBr+2）因为两种机理的中间体都比较稳定，即（ 82-222-Br-NO和384+ CHCH 2Br2 ）与（十八）化合物（A1mol(AH，它能使溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液

36、褪色。）的分子式为 CONOBr2HBr）与 B），（）的同分异构体（B）也可以从（AC1molHBr 作用生成（作用得到。（C）能使溴溶液褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。试推测（A）、（B）和（C）和构造式，并写出各步反应式。CHCHCHCH323CH3Br，（C）CHCH=CHCH 或 ）A【解答】（），（BCHCHCH=CH2233 3反应式略。 C），可以发生如下的化学反应：的三个异构体（A）、（B）、（十九）分子式为 CH6 4）A 三个异构体都能与溴反应，但在常温下对等物质的量的试样，与（B）和（C）反应的溴量是（ （1）;倍的 22+ ）在 Hg 作用得到的是同一产物；催化下与

37、 HCl（2） 三者都能与 HCl 发生反应，而（B）和（C 的化合物；的硫酸溶液作用，得到分子式为 CHO （3）（B）和（C）能迅速地与含 HgSO844 ）能与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。） （B（4CCHCHCH HCCCCH,(C), ）【解答】（A(B)2333 反应式略。（二十）某化合物（A）的分子式为 C7H14，经酸性 KMnO4 氧化后生成两个化合物（B）和（C）。（A）经 O3 氧化而后还原水解也得到相同产物（B）和（C）。试写出（A）的构造式。（二十一）卤代烃 CHBr(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为 CH 的化合物（B）。（B）用高锰酸101155钾的

38、酸性水溶液氧化可得到一个酮（C）和一个羧酸（D）。而（B）与溴化氢作用得到的产物是（A）的异构体（E），试写出（A）、（B）、（C）、（D）和（E）的构造式及各步反应式。【解答】各步反应式：【解答】（A），（B），（C），（D），（E）2ABHDB（二十二）化合物 CHBr 经强碱处理后，得到分子式为 CH 的三种烯烃（A）、（B）和（C）的混合物。这三种烯烃经催化加氢后均生成-甲基己烷。（ ）与作用并经碱性过氧化氢处理后生成醇（ ）。（ ）14771562和（C）经同样反应得到（D）和另外一种异构醇（E）。写出（A）（E）的结构式。再用什么方法可以确证你的推断？【解答】（A）,（B）（C）

39、,（D）（E）验证的一般方法是：利用推导出的化合物的结构式，分别按题意所进行的反应写出反应式，若各种条件均能满足，表明推断出的结构式是正确的。（二十三）有（）和（）两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液退色。（A）与KMnOAAg(NH)NO 反应生成白色沉淀，用 KMnO 溶液氧化生成丙酸和二氧化碳；（B）不与 Ag(NH)NO 反应，而用溶液氧化只生成一种羧酸。试写出（ ）和（）的构造式及各步反应式。，（）【解33232344答】（）各步反应式：，能与两分子溴加成而不能与氯化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的硫酸溶 CH（二十四）某化C106合物的分子式为H 的构造式。液存在下，

40、能与水反应得到 4-甲基-2-戊酮和 2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出【解答】构造式为 HC，在液氨中与金属钠作用后，再与（二十五）某化合物（）的分子式为10614588CH1-溴丙烷作用，生成分子式为）在硫酸汞 A）得到分子式为 CHO 的两种不同的羧酸（C）和（D）。284（的化合物（B）。用高锰酸钾氧化（B的酮（HOE）。试写出（A）（E）的构造式及各步反应式。存C在下与稀硫酸作用。可得到分子式为）BA，），（【解答】（ED）（C，（），（ 各步反应式：二105烯烃和共轭体系第四章 （一）用系统命名法命名下列化合物： 3-戊二烯甲基-2， 甲基-1，3-戊二烯 （2）2-1【解答】（）

41、4- ，3-戊二烯（或，5-己三烯 （4）顺 3Z）-13（）2-甲基-1，3 （二） 下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出其顺反异构体并用 Z, E-标记法命名。 辛二烯戊二烯 （3） 3, 5-） （1）2-甲基-1, 3-丁二烯 （21, 3- 2, 3-戊二烯 （5） （4）1, 3, 5-己三烯戊二烯；(3Z)-1,3-）有；(3E)-1,3-戊二烯，1【解答】（）和（5）无顺反异构；（2 辛二烯，(3Z, 5E)-3,5-辛二烯；(3E, 5E)-3,5-（3）(3Z, 5Z)-3,5-辛二烯， (3Z)- 1,3,5-己三烯(3E)- 1,3,5-（4）有，己三烯， （三）完成

42、下列反应式： +RMgX O ） （6（5 ）CHOBr (B)+2(A)）（7ClCH2KMnO(B) (A)+,H （8）CH hv CH 9（）4+33CHCH33HCH CH H 10（） 【解答】BrCHOCHOMgXO ）（5） ，（6）（，33（7）（ABBrCOOHHOCCHCHCHCHClCH22222 ClCH ）（B）（8）（A2CH3HCH3HHCH3CHCH33CH310）（9），（H（四）给出下列化合物或离子的极限结构式，并指出哪个贡献大。- +=CH-CHCH)(CHC=CH-C(CH) 4，（3）（1），（，（2）322233），（ 5）6 ）。一个贡献】【解答

43、（1） 大（2，第+)(CH)C-CH=C(CH)C=CH-CH(CH(CH，两者贡献相同。23322233 -CH=CHCH=CH-CHCH 22 （），两者贡献相同。322_ ，两者贡献相同。（4）HC=C-CH32_O，后者贡献大。） （5+ CH-C=CH-CH23_O （6，前者贡献大。）C=C 化合物（五）222223CHCH=CH-OCHCH 和双键的电子云密度降低，而后者=CH-NOC=C 相比，前者=CH 同双键的电子云密度升高。试用共振论解释之。 CH【解答】=CH-NO 的共振杂化体是_O O+(I)=CH-NCHC-HC=NH(II)2222 OO 的贡献，原碳碳双键之

44、间 II（）极限机构的:叠加，由于 的电子云密度降低。+ =CH-OCHCH-CH=OCHCH（）极限结构的叠加，由CH=CH-OCH 的共振杂化体是（）3232于（）的贡献，原碳碳双键之间的电子云密度升32高。 （六）解释下列反应：BrBr2Br+2BrBr ）（1BrCH2NBS加成主要得到,CCl2）（4 进）1,6-加成产物，为共轭双烯。再与另一分子 Br 与一分子【解答】（1Br 1,4-加成。行.，后者可 2）反应为自由基历程，先生成烯丙基自由基，它的共22轭杂化体为（Br 。以生成己烯，该二烯烃若经臭氧氧化再还原分解则生成两分子乙醛和-3-（七）某二烯烃与一分子溴反应生成 2，5

45、-二溴 ）。试写出该二烯烃的构造式及各步反应式。一分子乙二醛（O=CHCH=O107【解答】 -3-氯-1,3-丁二烯，写出其反应机理。甲基（八）3-甲基-1,2-丁二烯，发生自由基氯化反应时，生成较高产率的 2- 【解答】）与硝酸 3-乙基戊烷；（AA（九）分子式为 CH 的某开链烃（A），可发生下列反应：（）经催化加氢可生成 ）能与顺丁烯二），（BBA）在 Pd/BaSO 催化下吸收 1 mol H 生成化合物（银24氨溶液反应可产生白色沉淀；（ ）的构造式。 ）。试写出（A）、（B）、（C 酸酐反应生成化合物（CHC52HC52(A)(B)CHCHCCC3HCHCHCCC32HHCH3(C )HCO52OO 【解答】（十）下列各组化合物分别与 HBr 进行亲电加成反应，哪个更容易？试按反应活性大小排列顺序。（十一）下列两组化合物分别与 1，3-丁二烯（1）组或顺丁烯二酸酐（2）组Diels-Alder 反应，试将其按反应 活性由大到小排列成序。（C）（B）（1）（AC（B）（ 2）（A） ）B）（C）; （2）（A）（C【解答】（1）（B）（）（A（十二）试用简单的化学方法鉴别下列化合物： 己二烯己炔，2，4-（1）己烷，1-己烯，1- ，15-庚二烯 1-庚炔，1，3-庚二烯，庚烷，（2）【解答】（1）活性依次增大；（2）活性依次减弱。己炔