2023年化工实验安全实验报告(8篇).docx
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1、 2023年化工实验安全实验报告(8篇)化工试验安全试验报告篇一 为使实训室的安全卫生工作落到实处,实训室形成了较为完善的卫生安全制度,相关工作由学院分管院长负责,实训室主任和相关试验人员详细实施,实行学院主要领导不定期抽查和定期检查相结合的方式,层层落实实训室安全责任制,以保障实训室的安全运行。 新学期开头之后,学院安全工作小组全体成员对实训室进展了彻底的检查,检查安全隐患,有问题马上解决。 (一)消防安全方面 安排实训室主任仔细检查实训室电源开关,灯具以及电线是否暴露,消退火灾隐患,对现有的四台干粉灭火器进展检查,消失故障问题准时修理或更新。 (二)水电设施安全方面 在学院的领导下相关人员
2、对比图纸熟识学校的水、电、网路治理及阀门的走向布局,巡查实训室内水、电设施准时排解故障,确保正常、安全使用及运转,严格地遵守操作规程,并对影响教学和有关安全隐患的工程进展处理。 实训室安全卫生方面存在的主要问题包括: 第一,个别状况下实训室在使用后卫生清扫不够准时; 其次,实训室天花板上消失墙皮脱落现象。 主要整改措施: 第一,加强对试验人员的督导,在实训室使用后准时清扫卫生; 其次,联系后勤部门相关人员,准时对天花板墙皮进展处理,以杜绝安全隐患。 化工试验安全试验报告篇二 知道胜利在什么的作用下会生成美妙的物质 胜利溶液、懒散溶液、半途而废溶液、奋斗溶液、牺牲溶液各一瓶,试管若干支,滴管 取
3、四支装有胜利溶液的试管,分别标有a、b、c、d 第一步:取a试管,用滴管吸取懒散溶液,滴入a试管,振荡,发觉a试管内液体变得浑浊,生成了墨绿色的粘稠状沉淀。 其次步:取b试管,用滴管吸取半途而废溶液,滴入b试管,振荡,观看到b试管中生成了黑色沉淀同时还有臭味生成。 第三步:取c试管,用滴管吸取奋斗溶液,滴入c试管,振荡,发觉c试管中有气体生成,闻到一种叫做成功的气体。 第四步:取d试管,用滴管吸取牺牲溶液,滴入d试管,振荡,发觉d试管中生成了一种光明的红色物质。 取a、b试管中生成的物质,分别参加奋斗溶液和牺牲溶液,振荡,发觉a、b试管中的沉淀都消逝了,取而代之的是一种淡蓝色,类似水晶的颜色,
4、还有香气生成。 胜利可以和奋斗,和牺牲生成美妙的物质;和懒散,和半途而废只会生成难看的物质。 此试验告知我们,胜利与否关键在于你是否选对了条件帮助它,假如你选择了奋斗和牺牲,那么恭喜你,你收获了;假如你选择了懒散和半途而废,那么很不幸,你失败了。 化工试验安全试验报告篇三 关于20xx年10月18日试验室发生试剂瓶爆炸这一安全事故,回想照旧心有余悸。试验室安全工作关系到我们自身的安全及整个公司乃至整个社会的稳定,应受到非常的重视。现简要做试验室安全隐患排查及预防的报告如下: 用水:1、节省用水,用完后准时关掉 2、用器皿盛水,不得将水洒在化学试剂上 3、相关人员要常常检查上下水是否完好 用电:
5、1、试验室用电治理必需符合安全用电治理规定,大功率仪器使用专线,严禁与照明灯公用,防备因超负荷用电着火 2、试验室内各种电路设备开关、插座、插头等要保持完好可用状态 3、试验室高压高频设备定期检修,要有牢靠防护措施 4、试验室内不得用明火取暖,严禁抽烟;有机溶剂与明火要隔开 5、手上有水或潮湿勿接触电器用品或用电设备,严禁使用水槽旁的电器插座(防漏电) 6、试验室专业人员应当严格根据仪器、设备性能和操作方法标准操作 7、电器插座勿接太多插头,避开超负荷引起火灾 防火:1、电炉等加热设备谁用用准时关闭开关 2、乙醚、酒精、丙酮等易燃有机溶剂,试验室不得存放过多;不得倒入下水道,避开积聚引起火灾
6、3、万一着火,冷静推断,依据不怜悯况采纳氺、沙、泡沫、二氧化碳或四氯化碳灭火器灭火 1、预防热爆炸,强氧化剂和强复原剂需分开存放,使用时轻拿轻放,远离热源 2、防止支链爆炸,防止可燃气体或蒸气散失在空气中,保持室内良好的通风;大量使用可燃气体或有机溶剂时,严禁使用明火和可能产生火花的电器 1、当员工在作业时发生意外人身伤亡事故时,试验室的任何人员应依据伤亡程度马上实施救助措施。当施救无效时可呼救四周任何人员帮忙拨打“120”紧急救助电话求助。实行救助的同时,应设法通知试验室的领导做善后处理。 2、当消失诸如火灾、水灾、燃油或化学品泄露、环境污染等扩散性灾难时,任何员工都有责任、义务和权利实行防
7、止灾难扩散的一切施救措施。同时应呼救人员帮忙救助。当施救无效时可拨打“119”火警紧急救助电话求助。在实行救助的同时,应设法通知试验室的领导做善后处理 化工试验安全试验报告篇四 : 仪器分析 : 李志红 : 张xx宇 xx年5月12日 (1) 把握讨论显色反响的一般方法。 (2) 把握邻二氮菲分光光度法测定铁的原理和方法。 (3) 熟识绘制汲取曲线的方法,正确选择测定波长。 (4) 学会制作标准曲线的方法。 (5) 通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量,把握721型,723型分光光度计的正确使用方法,并了解此仪器的主要构造。 可见分光光度法测定无机离子,通常要经过两个过程,一是显
8、色过程,二是测量过程。 为了使测定结果有较高灵敏度和精确度,必需选择适宜的显色条件和测量条件,这些条件主要包括入射波长,显色剂用量,有色溶液稳定性,溶液酸度干扰的排解。 (1)入射光波长:一般状况下,应选择被测物质的最大汲取波长的光为入射光。 显色剂用量:显色剂的适宜用量可通过试验确定。 (2) 溶液酸度:选择适合的酸度,可以在不同ph缓冲溶液中参加等量的被测离子和显色剂,测其吸光度,作da-ph曲线,由曲线上选择适宜的ph范围。 (3) 干扰。 有色协作物的稳定性:有色协作物的颜色应当稳定足够的时间。 干扰的排解:当被测试液中有其他干扰组分共存时,必需争取肯定的措施排解 2+4邻二氮菲与fe
9、 在ph2.0-9.0溶液中形成稳定橙红色协作物。协作无的 =1.1 10l mol cm-1 。 协作物协作比为3:1,ph在2-9(一般维持在ph5-6)之间。在复原剂存在下,颜色可保持几个月不变。fe3+ 与邻二氮菲作用形成淡蓝色协作物稳定性教差,因此在实际应用中参加复原剂使fe 3+复原为fe2+ 与显色剂邻二菲作用,在参加显色剂之前,用的复原剂是盐酸羟胺。此方法选择性高br3+ 、ca2+ 、hg 2+、zn2+ 及ag+ 等离子与邻二氮菲作用生成沉淀,干扰测定,相当于铁量40倍的sn2+、al3+、ca2+、mg2+ 、zn2+ 、sio32-,20倍的cr3+、mn2+、vpo3
10、-45倍的co2+、ni2+、cu2+等离子不干扰测定。 1、 仪器:721型723型分光光度计 500ml容量瓶1个,50 ml 容量瓶7个,10 ml 移液管1支 5ml移液管支,1 ml 移液管1支,滴定管1 支,玻璃棒1 支,烧杯2 个,吸尔球1个, 天平一台。 2试剂: (1)铁标准溶液100ugml-1,精确称取0.43107g铁盐nh4fe(so4)212h2o置于烧杯中,参加0.5ml盐酸羟胺溶液,定量转依入500ml容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度充分摇匀。 (2)铁标准溶液10ugml-1.用移液管移取上述铁标准溶液10ml,置于100ml容量瓶中,并用蒸馏水稀释至刻度,充分摇
11、匀。 (3)盐酸羟胺溶液100gl(用时配制) (4)邻二氮菲溶液 1.5gl-1 先用少量乙醇溶液,再加蒸馏水稀释至所需浓度。 (5)醋酸钠溶液1.0moll-1-1 1.预备工作 (1) 清洗容量瓶,移液官及需用的玻璃器皿。 (2) 配制铁标溶液和其他帮助试剂。 (3) 开机并试至工作状态,操作步骤见附录。 (4) 检查仪器波长的正确性和汲取他的配套性。 2. 铁标溶液的配制 精确称取0.3417g铁盐nh4fe(so4)12h2o置于烧杯中,参加10mlhcl加少量水。溶解入500ml容量瓶中加水稀释到容量瓶刻度。 3 .绘制汲取曲线选择测量波长取两支50ml洁净容量瓶,移取100 g
12、m l-1铁标准溶液2.50ml容量瓶中,然后在两个容量瓶中各参加0.5ml盐酸羟胺溶液,摇匀,放置2min后各参加1.0ml邻二氮菲溶液,2.5ml醋酸钠溶液,用蒸馏水稀释至刻度线摇匀,用2cm汲取池,试剂空白为参比,在440540nm间,每隔10nm测量一次吸光度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,确定最大汲取波长 4.工作曲线的绘制 取50ml的容量瓶7个,各参加100.00 ml-1铁标准0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml,然后分别参加0.5ml邻二氮菲溶液,2.5ml醋酸钠溶液,用蒸馏水稀释至刻度线摇匀,用2cm汲取池,以试剂空白为参比溶液,在选定
13、波长下测定并记录各溶液光度,记当格式参考下表: 5.铁含量的测定 取1支干净的50ml容量瓶,加人2.5ml含铁未知试液,按步骤(6)显色,测量吸光度并记录. k=268.1 b= -2.205 rxr=0.9945 conc. =k xabs+b c = 44.55mol ml-1 6.完毕工作 测量完毕,关闭电源插头,取出汲取池, 清洗晾干后人盆保存.清理工作台,罩上一仪器防尘罩,填写仪器使用记录.清洗容量瓶和其他所用的玻璃仪器并放回原处. (1) 在选择波长时,在440nm450nm间每隔10nm 测量一次吸光度,最终得出的mix=510nm,可能出在试剂未摇匀,供应的mix=508nm
14、,假如再缩减一点进程,试齐充分摇匀,静置时间充分,结果会更抱负一些。 (2) 在测定溶液吸光度时,测出了两个9,试验结果不太抱负,可能是在配制溶液过程中的缘由: a、配制好的溶液静置的未到达15min; b、药剂方面的问题是否在期限内使用(未知)因从溶液显色的效果看,颜色有点淡,要求在试剂的使用期限内使用; c、移取试剂时操作的标准度是否符合要求,要求一个人移取试剂。 在配制试样时不是一双手自始至终,因而所观看到的结果因人而异,导致最终结果偏差较大,另外还有试验时的温度,也是造成结果偏差的缘由。 本次试验阶段由于多人操作,因而致使最终结果不准确。 (1) 在操作中,我觉得应当一人操作这样才能削
15、减误差。 (2) 在使用分光计时,使用同一标样,测同一溶液但就会得出不同的值。这可能有几个缘由: a、温度, b、长时间使用机器,使得性能降低,所以商议得不同值。 在试验的进展当中,由于加试样的量都有准确的规定,但是在操作中由于是手动操作所以会有微小的误码率差量,但综合了全部误差量将成为一个大的误差,这将导致整个试验的结果会产生较大的误码率差。 在配制溶液时,参加拭目以待试剂挨次不能颠倒,特殊加显色剂时,以防产生反响后影响操作结果。 (1) 溶液显色,是由于溶液对不同波长的光的选择的结果,为了使测定的结果有较好的灵敏度和精确度,必需选择适宜的测量条件,如:入射波长,溶液酸度,度剂使用期限 。
16、(2) 汲取波长与溶液浓度无关,不同浓度的溶液汲取都很剧烈,汲取程度随浓度的增加而增加,成正比关系,从而可以依据该局部波长的光的汲取的程度来测定溶液的浓度。 (3) 此次试验结果虽不太抱负,但让我深有感受,从中找到自己的缺乏,并且懂得不少试验操作方面的学问。从无知到有知,从不娴熟到娴熟使用使自己得到了很大的提高。 化工试验安全试验报告篇五 固态酒精的制取 通过化学方法实现酒精的固化,便于携带使用 固体酒精即让酒精从液体变成固体,是一个物理变化过程,其主要成分仍是酒精,化学性质不变。其原理为:用一种可凝固的物质来承载酒精,包涵其中,使其具有肯定外形和硬度。硬脂酸与氢氧化钠混合后将发生以下反响:
17、chcooh+naoh 1735 chcoona+ho 17352 250ml烧杯三个1000ml烧杯一个蒸馏水热水硬脂酸氢氧化钠乙醇模版 1.在一个容器中先装入75g水,加热至60至80,参加125g酒精,再参加90g硬脂酸,搅拌匀称。 2、在另一个容器中参加75g水,参加20g氢氧化钠溶解,将配置的氢氧化钠溶液倒入盛有酒精、硬脂酸和石蜡混合物的容器,再参加125g酒精,搅拌,趁热灌入成形的模具中,冷却后即可得固体酒精燃料。 1、不同固化剂制得的固体霜精的比拟: 以醋酸钙为固化剂操作温度较低,在4050 c即可。但制得的固体酒精放置后易软化变形,最终变成糊状物。因此储存性能较差。不宜久置。
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