2023年化学实验报告总结化学实验报告小结(15篇).docx
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1、 2023年化学实验报告总结化学实验报告小结(15篇)2023年化学试验报告总结 化学试验报告小结篇一 草酸中h2c2o4含量的测定 学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用; 学习碱式滴定管的使用,练习滴定操作。 h2c2o4为有机弱酸,其ka1=5.910-2,ka2=6.410-5。常量组分分析时cka110-8,cka210-8,ka1/ka2105,可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+: h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o 计量点ph值8.4左右,可用酚酞为指示剂。 naoh标准溶液采纳间接配制法获得,以邻苯二甲酸氢钾标定: -cook -cooh +nao
2、h= -cook -coona +h2o 此反响计量点ph值9.1左右,同样可用酚酞为指示剂。 一、naoh标准溶液的配制与标定 用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中,加50ml蒸馏水,搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中,再加200ml蒸馏水,摇匀。 精确称取0.40.5g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250ml锥形瓶中,加2030ml蒸馏水溶解,再加12滴0.2%酚酞指示剂,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。 二、h2c2o4含量测定 精确称取0.5g左右草酸试样,置于小烧杯中,加20ml蒸馏水溶解,然后定量地转入100ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀
3、。 用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚酞指示剂12滴,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。平行做三次。 一、naoh标准溶液的标定 试验编号123备注 mkhc8h4o4/g始读数 终读数 结果 vnaoh/ml始读数 终读数 结果 cnaoh/moll-1 naoh/moll-1 结果的相对平均偏差 二、h2c2o4含量测定 试验编号123备注 cnaoh/moll-1 m样/g v样/ml20.0020.0020.00 vnaoh/ml始读数 终读数 结果 h2c2o4 h2c2o4 结果的相对平均偏差 2023年化学试验报告总结 化学试验报告小结篇二 课
4、程名称:仪器分析 指导教师:李志红 试验员 :张丽辉 李国跃 崔凤琼 刘金旖 普杰飞 赵 宇 时 间: 20xx年5月12日 (1) 把握讨论显色反响的一般方法。 (2) 把握邻二氮菲分光光度法测定铁的原理和方法。 (3) 熟识绘制汲取曲线的方法,正确选择测定波长。 (4) 学会制作标准曲线的方法。 (5) 通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量,把握721型,723型分光光度计的正确使用方法,并了解此仪器的主要构造。 可见分光光度法测定无机离子,通常要经过两个过程,一是显色过程,二是测量过程。 为了使测定结果有较高灵敏度和精确度,必需选择适宜的显色条件和测量条件,这些条件主要包括
5、入射波长,显色剂用量,有色溶液稳定性,溶液酸度干扰的排解。 (1) (2) 入射光波长:一般状况下,应选择被测物质的最大汲取波长的光为入射光。 显色剂用量:显色剂的适宜用量可通过试验确定。 (3) 溶液酸度:选择适合的酸度,可以在不同ph缓冲溶液中参加等量的被测离子和显色剂,测其吸光度,作da-ph曲线,由曲线上选择适宜的ph范围。 (4) (5) 干扰。 有色协作物的稳定性:有色协作物的颜色应当稳定足够的时间。 干扰的排解:当被测试液中有其他干扰组分共存时,必需争取肯定的措施排解2+4邻二氮菲与fe 在ph2.0-9.0溶液中形成稳定橙红色协作物。协作无的 =1.1 10l mol cm-1
6、 。 协作物协作比为3:1,ph在2-9(一般维持在ph5-6)之间。在复原剂存在下,颜色可保持几个月不变。fe3+ 与邻二氮菲作用形成淡蓝色协作物稳定性教差,因此在实际应用中参加复原剂使fe 3+复原为fe2+ 与显色剂邻二菲作用,在参加显色剂之前,用的复原剂是盐酸羟胺。此方法选择性高br3+ 、ca2+ 、hg 2+、zn2+ 及ag+ 等离子与邻二氮菲作用生成沉淀,干扰测定,相当于铁量40倍的sn2+、al3+、ca2+、mg2+ 、zn2+ 、sio32-,20倍的cr3+、mn2+、vpo3-45倍的co2+、ni2+、cu2+等离子不干扰测定。 1、 仪器:721型723型分光光度
7、计 500ml容量瓶1个,50 ml 容量瓶7个,10 ml 移液管1支 5ml移液管支,1 ml 移液管1支,滴定管1 支,玻璃棒1 支,烧杯2 个,吸尔球1个, 天平一台。 2试剂:(1)铁标准溶液100ugml-1,精确称取0.43107g铁盐nh4fe(so4)212h2o置于烧杯中,参加0.5ml盐酸羟胺溶液,定量转依入500ml容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度充分摇匀。 (2)铁标准溶液10ugml-1.用移液管移取上述铁标准溶液10ml,置于100ml容量瓶中, 并用蒸馏水稀释至刻度,充分摇匀。 (3)盐酸羟胺溶液100gl(用时配制) (4)邻二氮菲溶液 1.5gl-1 先用少量乙
8、醇溶液,再加蒸馏水稀释至所需浓度。 (5)醋酸钠溶液1.0moll-1-1 1.预备工作 (1) 清洗容量瓶,移液官及需用的玻璃器皿。 (2) 配制铁标溶液和其他帮助试剂。 (3) 开机并试至工作状态,操作步骤见附录。 (4) 检查仪器波长的正确性和汲取他的配套性。 2. 铁标溶液的配制精确称取0.3417g铁盐nh4fe(so4)12h2o置于烧杯中,参加10mlhcl加少量水。溶解入500ml容量瓶中加水稀释到容量瓶刻度。 3 .绘制汲取曲线选择测量波长 取两支50ml洁净容量瓶,移取100 g m l-1铁标准溶液2.50ml容量瓶中,然后在两个容量瓶中各参加0.5ml盐酸羟胺溶液,摇匀
9、,放置2min后各参加1.0ml邻二氮菲溶液,2.5ml醋酸钠溶液,用蒸馏水稀释至刻度线摇匀,用2cm汲取池,试剂空白为参比,在440540nm间,每隔10nm测量一次吸光度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,确定最大汲取波长 4.工作曲线的绘制 取50ml的容量瓶7个,各参加100.00 ml-1铁标准0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml,然后分别参加0.5ml邻二氮菲溶液,2.5ml醋酸钠溶液,用蒸馏水稀释至刻度线摇匀,用2cm汲取池,以试剂空白为参比溶液,在选定波长下测定并记录各溶液光度,记当格式参考下表: 5.铁含量的测定 取1支干净的50ml容量瓶,
10、加人2.5ml含铁未知试液,按步骤(6 )显色,测量吸光度并记录. k=268.1 b= -2.205 r*r=0.9945 conc. =k *abs+b c = 44.55mol ml-1 6.完毕工作 测量完毕,关闭电源插头,取出汲取池, 清洗晾干后人盆保存.清理工作台,罩上一仪器防尘罩,填写仪器使用记录.清洗容量瓶和其他所用的玻璃仪器并放回原处. (1) 在选择波长时,在440nm450nm间每隔10nm 测量一次吸光度,最终得出的mix=510nm,可能出在试剂未摇匀,供应的mix=508nm,假如再缩减一点进程,试齐充分摇匀,静置时间充分,结果会更抱负一些。 (2) 在测定溶液吸光
11、度时,测出了两个9,试验结果不太抱负,可能是在配制溶液过程中的缘由:a、配制好的溶液静置的未到达15min;b、药剂方面的问题是否在期限内使用(未知)因从溶液显色的效果看,颜色有点淡,要求在试剂的使用期限内使用;c、移取试剂时操作的标准度是否符合要求,要求一个人移取试剂。(张丽辉) 在配制试样时不是一双手自始至终,因而所观看到的结果因人而异,导致最终结果偏差较大,另外还有试验时的温度,也是造成结果偏差的缘由。(崔凤琼) 本次试验阶段由于多人操作,因而致使最终结果不准确。(普杰飞) (1) 在操作中,我觉得应当一人操作这样才能削减误差。 (2) 在使用分光计时,使用同一标样,测同一溶液但就会得出
12、不同的值。这可能有几个缘由:a、温度,b、长时间使用机器,使得性能降低,所以商议得不同值。(李国跃) 在试验的进展当中,由于加试样的量都有准确的规定,但是在操作中由于是手动操作所以会有微小的误码率差量,但综合了全部误差量将成为一个大的误差,这将导致整个试验的结果会产生较大的误码率差。(赵宇) 在配制溶液时,参加拭目以待试剂挨次不能颠倒,特殊加显色剂时,以防产生反响后影响操作结果。(刘金旖) (1) 溶液显色,是由于溶液对不同波长的光的选择的结果,为了使测定的结果有较好的灵敏度和精确度,必需选择适宜的测量条件,如:入射波长,溶液酸度,度剂使用期限 。 (2) 汲取波长与溶液浓度无关,不同浓度的溶
13、液汲取都很剧烈,汲取程度随浓度的增加而增加,成正比关系,从而可以依据该局部波长的光的汲取的程度来测定溶液的浓度。 (3) 此次试验结果虽不太抱负,但让我深有感受,从中找到自己的缺乏,并且懂得不少试验操作方面的学问。从无知到有知,从不娴熟到娴熟使用使自己得到了很大的提高。(张丽辉) 723型操作步骤 1、 插上插座,按后面开关开机 2、 机器自检吸光度和波长,至显示500。 3、 按oto键,输入测定波长数值按回车键。 4、 将考比溶液(空白溶液)比色皿置于r位以消退仪器配对误码率差,拉动试样架拉杆,按abs。01键从r、s1、s2、s3,逐一消退然后再检查12次看是否显示0。000否则重新开头
14、。 5、 按ran按3键,回车,再按1键,回车。 6、 逐一输入标准溶液的浓度值,每输一个按回车,全部输完,再按回车。 7、 固定考比溶液比色皿(第一格为参比溶液)其余三格放标准试样溶液,每测一值,拉杆拉一格,按start/stop全打印完,按回车 8、 机器会自动打印出标准曲线k、b值以及相关系r。 9、 固定参比溶液比色皿,其余三格放入待测水样,逐一测定。 10完毕后,取出比色皿,从打印机上撕下数据,清扫仪器及台面关机。 ac t/a 721型分光度计操作步骤 1、 2、 3、 4、 开机。 定波长入=700。 翻开盖子调零。 关上盖子,调满刻度至100。 5、 参比溶液比色皿放入其中,均
15、合100调满。 6、 第一格不动,二,三,四格换上标液(共计七个点)调换标液时先用蒸馏水清洗后,再用待测液(标液)清洗,再测其分光度(浓度) 2023年化学试验报告总结 化学试验报告小结篇三 :溴乙烷的合成 : 1、学习从醇制备溴乙烷的原理和方法 2、稳固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。 主要的副反响: 反响装置示意图: (注:在此画上合成的装置图) 试验步骤 现象记录 1、加料: 将9.0ml水参加100ml圆底烧瓶,在冷却和不断振荡下,渐渐地参加19.0ml浓硫酸。冷至室温后,再参加10ml95%乙醇,然后在搅拌下参加13.0g研细的溴化钠,再投入2-3粒沸石。 放热,烧瓶烫手。 2、
16、装配装置,反响: 装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失,在承受器中参加5ml40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷却,并使承受管(具小咀)的末端刚好浸没在承受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶,瓶中物质开头冒泡,掌握火焰大小,使油状物质渐渐蒸馏出去,约30分钟后渐渐加大火焰,直到无油滴蒸出为止。 加热开头,瓶中消失白雾状hbr。稍后,瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体渐渐溶解,因溴的生成,溶液呈橙黄色。 3、产物粗分: 将承受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将下层的粗制溴乙烷放入枯燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却,逐滴往瓶中参加浓硫酸,同时振荡,直到溴乙烷变得澄清透亮,而
17、且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用枯燥的分液漏斗认真地分去下面的硫酸层,将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。 承受器中液体为浑浊液。分别后的溴乙烷层为澄清液。 4、溴乙烷的精制 配蒸馏装置,加2-3粒沸石,用水浴加热,蒸馏溴乙烷。收集37-40的馏分。收集产品的承受器要用冰水浴冷却。无色液体,样品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,样品重9.8g。 5、计算产率。 理论产量:0.126109=13.7g 产率:9.8/13、7=71.5% (1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。 (2)最终一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,致使溴乙烷逸失,产量因而偏低,以后试验应严格操作
18、。 2023年化学试验报告总结 化学试验报告小结篇四 现有制造电池、蓄电池的原理是电化学反响。电极是不同种元素、不同种化合物构成,产生电流不需要磁场的参加。 目前有磁性材料作电极的铁镍蓄电池(注1),但铁镍蓄电池放电时没有外加磁场的参加。 通过数次试验证明,在磁场中是可以发生电化学反响的。本试验报告是讨论电化学反响发生在磁场中,电极是用同种元素、同种化合物。 磁场中的电化学反响不同于燃料电池、磁流体发电。 1、所用器材及材料 (1):长方形塑料容器一个。约长100毫米、宽40毫米、高50毫米。 (2):磁体一块,上面有一根棉线,棉线是作为挂在墙上的钉子上用。还有铁氧体磁体phi;30*23毫米
19、二块、稀土磁体phi;12*5毫米二块、稀土磁体phi;18*5毫米一块。 (3):塑料瓶一个,内装硫酸亚铁,分析纯。 (4):铁片两片。(对铁片要进展除锈处理,用砂纸除锈、或用刀片除锈、或用酸清洗。)用的罐头铁皮,长110毫米、宽20毫米。外表用砂纸处理。 2、 电流表,0至200微安。 用微安表,由于要让指针能向左右移动,用表头上的调0螺丝将指针向右的方向调整肯定位置。即通电前指针在50微安的位置作为0,或者不调整。 3、 “ 磁场中的电化学反响“装置是直流电源,本试验由于要使用电流表,一般的电流表指针的偏转方向是根据电流流淌方一直设计的,(也有随电流流淌方向转变,电流表指针可以左右偏转的
20、电流表。本试验报告示意图就是画的随电流流淌方向转变,电流表指针可以向左或向右偏转的电流表)。因此本演示所讲的是电流流淌方向,电流由“磁场中的电化学反响“装置的正极流向“磁场中的电化学反响“装置的负极,通过电流表指针的偏转方向,可以推断出“磁场中的电化学反响“装置的正极、负极。 4、 手拿磁体,靠近塑料瓶,明显感到有吸引力,这是由于塑料瓶中装了硫酸亚铁,说明硫酸亚铁是铁磁性物质。 5、 将塑料瓶中的硫酸亚铁倒一些在纸上,压碎硫酸亚铁晶体,用磁体靠近硫酸亚铁,这时有一局部硫酸亚铁被吸引在磁体上,进一步说明硫酸亚铁是铁磁性物质。 6、 将磁体用棉线挂在墙上一个钉子上让磁体悬空垂直不动,用装有硫酸亚铁
21、的塑料瓶靠近磁体,当还未接触到悬空磁体时,可以看到悬空磁体已开头运动,此事更进一步说明硫酸亚铁是铁磁性物质。(注:用另一个塑料瓶装入硫酸亚铁饱和溶液产生的现象同样) 7、 通过步骤4、5、6我们得到这样的共识,硫酸亚铁是铁磁性物质。 8、 将塑料瓶中的硫酸亚铁适量倒在烧杯中,参加蒸溜水溶解硫酸亚铁。可以用饱和的硫酸亚铁溶液,然后倒入一个长方形的塑料容器中。试验是用的饱和硫酸亚铁溶液。装入长方形容器中的液面高度为40毫米。 9、 将铁片分别放在塑料容器中的硫酸亚铁溶液两端中,但要留大局部在溶液之上,以便用电流表测量电流。由于两个电极是用的同种金属铁,没有电流的产生。 10、 然后,在塑料容器的外
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- 2023 化学 实验 报告 总结 小结 15
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