冠状动脉血流储备的测定培训教材.doc
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1、冠状动脉血流储备的测定培训教材冠状动脉内血流速度或流量可以准确反映心肌获得的流量。冠状动脉造影对直径狭窄1.8,右冠舒张期优势不明显;正常冠脉流量储备CFR 3;左前降支近端舒张期流速积分比右冠近高;(3)分数流量储备(FFR)的评价及临床意义 FFR是在冠脉血管最大扩张和心肌充血状态下,通过测定冠脉狭窄近端和远端的压力,利用压力流量方程式计算获得的反映冠脉狭窄功能的流量储备指标。计算公式如下:FFR=狭窄时最大心肌血流量/正常最大血流量 利用诊断导管或导引导管经液体压力感受器测得近端正常血管的压力Pa,用压力导丝测量狭窄远端的压力pd,FFRnyo=Pd/Pa;FFR的优点a. 狭窄特异性指
2、标;b. 重复性好;c. 不受血流动力学参数变化的影响。心率、血压和心肌收缩力的变化对FFR没有影响;d. 可用于三支血管病变患者;e.包括了侧枝循环的血流量,心肌的血流包括了狭窄冠脉的前向血流量和侧枝循环的血流量;f. 便于临床应用。在诊断和介入导管操作中容易进行测量,即导丝+注射器=FFR。FFR的局限性: 微血管病变。微血管病变存在时,FFR被高估,FFR本身不能评价微血管病变。冠状动脉窃血。为准确地评估由有狭窄血管提供侧枝的心肌区域的侧枝流量储备分数,应静脉给与血管扩张剂;冠状动脉痉挛。FFR不能评价这种现象;中心静脉压力。中心静脉压力明显增高时,可能影响FFR测定值。实验和临床研究证
3、实,FFR的正常值为1,若FFR0.90;支架术后FFR应恢复正常,应0.95;二 冠状动脉下流储备的测量方法学(一)CFR的测量 进行多普勒血流测定时,可经诊断导管或导引导管将多普勒导丝送入冠脉狭窄的远端,使探头位于狭窄以远3-4cm处,调整方向获得稳定的血流速度频谱,测定基线血流参数后,冠脉内或静脉内给与血管扩张剂,记录药物峰作用时血流参数。值得注意的是血管横截面积的变化对CFR的影响,提倡在测量CFR前,冠脉内注射硝酸甘油100-200ug。若测量rCFR,则应将Doppler导丝送入狭窄冠脉的远端测量最大充血状态下的平均峰值流速,再用同样的方法测量正常冠脉的平均峰值流速,然后计算二者比
4、值;(二)FFR的测量1零点校正和定标 FFR通过冠脉内压力测量而获得,冠脉内压力需要用压力导丝测量。每一条压力里导丝在使用前都应该进行体外零点校正和定标。这一过程完成后,将压力导丝沿诊断导管或导引导管送入冠脉开口处,通过上下微调导管压力换能器的高度,使导管和压力导丝测得的压力相等。若最初两条压力相差10mmHg以上,建议重新校对压力导丝。在两条压力曲线记录的压力相等或仅差12mmHg时,为零点校正成功。2FFR的测量和技术要点 零点和冠脉口处的压力校对成功后,操纵压力导丝通过狭窄处使感受器位于狭窄远端35cm管腔内,在最大充血状态下同时记录两条压力曲线及其平均压力。经导管记录的平均压是Pa,
5、压力导丝记录的平均压为Pd,FFR就是Pd/Pa。为准确记录主动脉压力,建议使用6F或7F 导管;若使用大直径或带侧孔的导管,应将其后撤离开冠脉口,以免嵌顿血流诱发压力降低或假正常导致FFR被高估或低估。此外,从导丝上撤除导引针并关紧Y连接器。评估冠脉开口病变、单支多处以及弥散血管病变或提示存在冠脉内窃血时,最好静脉内给予血管扩张剂。冠脉内使用血管扩张剂时,应确保药物被注射入冠脉,最好重复23次,避免使用带侧孔的导管。测量结束后,后撤导丝至冠脉口再次校对两条压力曲线相等。(三)最大充血相的诱发药物和常用药物CFR和FFR都应该在微血管床最大扩张(心肌最大充血)状态下完成。1冠脉内给予罂粟碱 冠
6、脉内注射罂粟碱被认为是诱发冠脉最大扩张和心肌最大充血的金标准。常用剂量为左冠状动脉12-15mg,右冠状动脉8-10mg,快速注射,作用高峰在给药后30-60秒,持续时间也为30-60秒。其副作用有QT间期延长和T波变化,偶可见多形性室性心动过速发生。由于与离子型造影剂合用易发生混浊,故应与真正的非离子型造影剂合用。2冠脉内腺苷或三磷酸腺苷 腺苷是通过血管平滑肌腺苷A2受体产生血管扩张作用,其不依赖于心肌代谢的需要。冠脉内注射腺苷是非常安全的,允许在几分钟内重复使用。ATP有与腺苷类似的性质。腺苷的常用剂量为每次左冠脉内20-40ug,右冠状动脉15-20ug,给药后10秒钟作用达高峰,充血相
7、仅持续5-15秒钟,30秒钟作用消失,常不能达到稳定状态。偶有房室传导阻滞发生。一部分人不能获得最大充血状态,有高估FFR的可能性。目前临床上采用逐渐增量的办法,右冠状动脉每次给予40ug,做冠状动脉每次给予60ug。如果FFR在临界值福建,用量可每次增加20-30ug,至最大用量每次150ug。ATP在体内的降解成为腺苷后发挥血管扩张作用,而并非通过ATP的内皮依赖性血管扩张或作用于嘌呤P2受体而起作用。尽管如此,研究证实ATP诱发血管最大扩张的药物剂量并不需要增加,而是与腺苷剂量相同,作用达高峰和持续时间及其药物的不良反应也类似于腺苷。3静脉内应用腺苷或ATP通过中心静脉输注腺苷可在1-2
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