2019生物一轮复习必做专题07 遗传的基本规律-四年高考(2015-2018)生物试题分类汇编分项解析版.pdf

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1、专题 07 遗传的基本规律2018（2018 全国 1 卷）32.（12 分）果蝇体细胞有 4 对染色体，其中 2、3、4 号为常染色体，抑制控制长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3 号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼1/2有眼1/2无眼回答下列问题：（1）根据杂交结果，_（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于 X 染色体上还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状位于 X 染色体上。根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是_，判断依据是_。（2）若控制有眼/无眼性

2、状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1 相互交配后，F2 中雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64 时，则说明无眼性状为_（填“显性”或“隐性”）。【答案】（1）不能无眼后代中的雌性均出现了有眼和无眼性状，若有眼为显性，则后代中雌雄表现型不同（2）后代中的有眼雌雄果蝇杂交，若杂交后代只有有眼性状，则有眼性状为隐性，无眼性状为显性；若后代中出现有眼和无眼性状（有眼：无眼=3:1），则

3、有眼性状为显性，无眼性状为隐性。（或后代中的无眼雌雄果蝇杂交，若杂交后代只有无眼性状，则无眼性状为隐性，有眼性状为显性；若后代中出现有眼和无眼性状，则无眼性状为显性，有眼性状为隐性。）（3）8隐性【解析】（1）从后代表现型 1:1，说明是杂合子测交，如果是伴X 遗传，亲代基因型杂交组合是X X X Y，说明雌性表现型是显性。反之 X X X Y 的后代表现伴性遗传，雌雄有别，而不是表格中每种表现型中雌雄1:1；（2）由于有眼和无眼这对相对性状遗传后代表现型比是1:1，后代显性个体全是杂合子，不存在显性纯合，隐性是纯合子，用后代相同表现型交配，发生性状分离的就是显性，不发生性状分离的就是隐性。（

4、3）三对等位基因位于三对同源染色体上，符合自由组合定律。出现64 份，说明 F1基因型是三杂合自交类型，F2表现型种类是 2=8；由黑檀体长翅无眼所占比例为3/64，是 3 个 1/4 相乘，说明无眼为隐性。这道遗传压轴题不难，由以往高考遗传题改编而来，再一次提醒 2019 考生，要重视以往高考题的变式训练。（2018 全国 2 卷）32.(12 分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强,已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因a 控制,且在 w 染色体上没有其等位基因回答下列问题3bbBBbb性别1/2雌1/2雄1/2雌1/2雄灰体长翅：灰体

5、残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅9:3:3:19:3:3:19:3:3:19:3:3:1 1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为_。理论上 F1 个体的基因型和表现型为_，F2 雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼,写出杂交组合和预刚结果,要求标明亲本和子代的表现型,基因型。(3)假设 Mm 基因位于常染色体上,m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而 MM 和 Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑 Mm 基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子

6、代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为_ ,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。【答案】AAa（1）Z Z，Z WZ Z，Z W，雌雄均为正常眼 1/2（2）杂交组合：豁眼雄禽（Z Z）*正常眼（Z W）预测结果：子代雌禽为豁眼Z W，雄禽为正常眼 Z Z（3）Z Wmm Z Z Mm Z Z mm【解析】（3）两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽（Z Z），说明亲代雌禽基因型aaAaaa中含 Z，进而推断它的基因型为Z Wmm，亲代雄禽基因型不确定，可能是Z Z _ _或 Z Z mm,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括Z Z Mm,Z Z mm（2018 全国 3 卷）31.某小

7、组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄）、子房二室（二）与多室（多）、圆形果（圆）与长形果（长）、单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表：组别甲乙杂交组合红二黄多红多黄二圆单长复圆复长单F1表现型红二红二圆单圆单F2表现型及个体数450红二、160红多、150黄二、50黄多460红二、150红多、160黄二、50黄多660圆单、90圆复、90长单、160长复510圆单、240圆复、240长单、10长复aaaaaaaaaaaaAaaaAAaA回答下列问题：（1）根据表中的数据得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于上，依据是；控

8、制乙组两对相对性状的基因位于（填一对或两对）同源染色体上，依据是（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合比例。【答案】（1）非同源染色体 F2 中两对相对性状表现型分离比符合9：3：3：1一对F2 中每队相对性状表现型的分离比都符合3:1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9：3：3：1（2）1：1：1：1【解析】乙组F1 自交产生 F2，形成配子过程中发生交叉互换，但每对相对性状表现型的分离比不受影响。（2018 北京卷）30.（17 分）水稻是我国最重要的粮食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。

9、与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。（1）水稻对 Mp 表现出的抗病与感病为一对相对为判断某抗病水稻是否为纯合子，可通过观察自交子代来确定。（2）现有甲（R1R1r2r2r3r3）、乙（r1r1R2R2r3r3）、丙（r1r1r2r2R1R3）三个水稻抗病品种。抗病（R）对感病（r）为显性，三对抗病基因位于不同染色体上。根据基因的DNA 序列设计特异性引物，用PCR 方法可将样本中的 R1、r1、R2、r2、R3、r3 区分开。这种方法可用于抗病品种选育中基因型的鉴定。甲品种与感病品种杂交后，对F2不同植株的 R1、r1进行 PCR 扩增。已知R1比 r1

10、 片段短。从扩增结果（下图）推测可抗病的植株有。（下有图）M：标准 DNA 频段1：植株 12：植株 23：植株 3为了在较短时间内将甲、乙、丙三重品种中的抗病基因整合，选育新的纯合抗病植株，下列育种步骤的正确排序是。a.甲乙，得到 F1b.用 PCR 方法选出 R1R1R2R2R3R3植株c.R1r1R2r2r3r3植株丙，得到不同基因型的子代d.用 PCR 方法选出 R1r1R2r2R3r3植株，然后自交得到不同基因型的子代（3）研究发现，水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）编码的蛋白，也需要Mp 基因（A1、A2、A3等）编码的蛋白。只有 R 蛋白与相应的 A 蛋白结

11、合，抗病反应才能被激活。若基因型为R1R1r2r2R3R3和 r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型为 a1a1A2A2a3a3的 Mp 侵染，推测这两种水稻的抗病性表现依次为。（4）研究人员每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1R1r2r2r3r3），几年后甲品种丧失了抗病性，检测水稻的基因未发现变异。推测甲品种抗病性丧失的原因是。（5）水稻种植区的 Mp 是由不同的基因型组成的群体。大面积连续种植某个含单一抗病基因的水稻品种，将会引起 Mp 种群，使该品种抗病性逐渐减弱直至丧失，无法在生产中继续使用。（6）根据本题所述水稻与 Mp 的关系，为避免水稻品种抗病性丧失

12、过快，请从种植和育种两个方面给出建议。【答案】（1）性状 性状是否分离（2）1 和 3 a、c、d、b（3）感病、抗病（4）Mp 的 A1 基因发生了突变（5）（A 类）基因（型）频率改变（6）将含有不同抗病基因的品种轮换/间隔种植；将多个不同抗病基因通过杂交整合到一个品种中【解析】该题主要考查遗传定律的应用、基因、蛋白质与性状的关系及育种方法的有关知识。要获得纯合的新品种，结合题意，首先通过不同品种杂交，将不同的抗性结合到一起，再通过自交使之出现纯合子，最后用 PCR 技术筛选出纯合子植株作为稳定遗传的新品种。【详解】：（1）水稻的抗病与感病符合同一种生物的同一性状的不同表现型，是一对相对性

13、状；通过观察自交子代是否发生性状分离来确定纯合子、杂合子的情况；（2）甲品种与感病品种杂交后，对不同植株的R1、r1 进行 PCR 扩增。已知 R1 比 r1 片段短。从扩增结果分析，植株 1 只有和 M 的 200bp 的基因相同的基因，基因型为R1R1，植株 3 有和 M 相同的基因，基因型为 R1r1，植株2 只有和 M 的 400bp 的基因相同的基因，基因型为r1r1，所以1 和 3 为抗病植株，2 为感病植株；为了在较短时间内选育新的纯合抗病植株，先让甲、乙杂交得到子一代，再用子一代（R1r1R2r2r3r3）植株与丙（r1r1r2r2R3R3）杂交，得到四种不同基因型的子代，然后

14、用PCR 方法选出 R1r1R2r2R3r3 植株，然后自交得到 9 种不同基因型的子代，最后用 PCR 方法选出 R1R1R2R2R3R3 植株；（3）基因型为 R1R1r2r2R3R3 和 r1r1R2R2R3R3 的水稻被基因型 a1a1A2A2a3a3 为的 Mp 侵染，因只有 R蛋白与相应的 A 蛋白结合，抗病反应才能被激活，基因型为 R1R1r2r2R3R3 的水稻没有 R2 蛋白与 Mp 的 A2蛋白结合，抗病反应不能被激活；基因型为r1r1R2R2R3R3 的水稻中有与 A2 蛋白结合的相应的 R2 蛋白，抗病反应能被激活，因此这两种水稻的抗病性表现依次为感病、抗病；（5）由于

15、 Mp 有多种不同基因型的个体，而单一抗病类型的水稻只对其中一种Mp 有抗性，长期种植这一种类型将会引起 Mp 种群中其他类型的个体大量繁殖，其 A 基因频率升高，该品种不能对其他类型的Mp 有抗性，导致其抗病性逐渐减弱直至丧失，无法再生产中继续使用；（6）为避免单一抗病类型的水稻品种抗病性丧失过快，可以将不同水稻抗病品种（甲、乙、丙）混种；育种时培养同时含有多对抗性基因的纯合子品种（如R1R1R2R2R3R3）。【点睛】：其一要抓住“只有 R 蛋白与相应的 A 蛋白结合，抗病反应才能被激活”这一条件，才能判断感病和抗病类型；其二单一抗病类型的水稻客观上对Mp 起到选择作用，导致其他类型的Mp

16、 留下来，其中的A 基因频率升高，这种水稻对这些Mp 没有抗性，在生产上就没有价值了。（2018 天津卷）4果蝇的生物钟基因位于 X 染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为 AaXBY 的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个 AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变【答案】D【解析】该细胞内不具有同源染色体，可知该细胞正在进行减数第二次分裂，为次级精母细胞，A错误；

17、该细胞的核 DNA数与体细胞相同，都为 2N，B 错误；A和 a 随同源染色体的分开而分离，C 错误；该生物的基因型为 XBY，但产生了 XBXb类型的细胞，可知是发生了隐性突变，D 正确。故选 D。（2018江苏卷）6一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合31性状分离比的情况是A显性基因相对于隐性基因为完全显性B子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异D统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】C【解析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的

18、遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代性状分离比为 3:1，A正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分离比为3:1，B正确；若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1，C错误；若统计时,子二代 3种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3:1，D正确。【点睛】解答本题的关键是掌握孟德尔一对相对性状的遗传实验，弄清楚子一代的基因型、表现型以及子二代基因型、表现型比例成立的前提条件。（2018江苏卷）33（8分）以下两对基因与鸡羽

19、毛的颜色有关：芦花羽基因 B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：（1）鸡的性别决定方式是型。（2）杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽全色羽=11，则该雄鸡基因型为。（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为。（5）雏鸡

20、通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）。【答案】（8分）（1）ZW（2）1/41/8（3）TTZBZb（4）TtZBZbTtZbW3/16（5）TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW【解析】【分析】根据提干信息分析，芦花羽基因B对全色羽基因 b 为显性，位于 Z染色体上，而 W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b表现的前提，tt时为白色羽，则芦花羽鸡的基因B_Bbbb型为 T_Z Z、T_Z W，全色羽鸡基因型为 T

21、_Z Z、T_Z W，白色羽鸡的基因型为tt_。【详解】（1）鸡的性别决定方式是 ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ（2）根据题意分析，TtZbZb与 ttZBW 杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例为 1/21/2=1/4；用该芦花BbBB1/4=1/8。羽雄鸡（TtZ Z）与 ttZ W 杂交，子代中芦花羽雌鸡（TtZ W）所占比例为 1/2（3）芦花羽雄鸡的基因型为T_ZBZ_，与 ttZbW 杂交，子代中芦花羽（T_ZB_）全色羽（T_Zb_）=11，Bb说明该雄鸡基因型为 TTZ Z。（4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ_）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交

22、配，子代中出现了白色羽鸡，说明两个亲Bbb本都含有 t，后代出现了 3只全色羽，说明父本含有b 基因，因此两个亲本的基因型为TtZ Z、TtZ W，则b1/4=3/16。子代中芦花羽雌鸡（T_ Z W）所占比例为 3/4（5）利用纯合亲本杂交，TTZbZbTTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；TTZbZbttZBW，bbTTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；ttZ Z【点睛】解答本题的关键是根据题干信息判断鸡的三种羽色对应的可能的基因型，并利用基因的分离定律和自由组合定律分析和进行概率计算。（2018 浙江卷）5一对 A 血型

23、和 B 血型的夫妇,生了 AB 血型的孩子。AB 血型的这种显性类型属于A完全显性B不完全显性C共显性D性状分离【答案】C【解析】AB 血型的基因型是 IAIB，属于共显性（2018 浙江卷）19下列关于基因和染色体的叙述,错误的是A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方C减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】D【解析】雌雄配子结合形成合子时，是受精作用，减数第一次分裂后期发生非同源染色体上的非等位基因自由组合，D 错（2

24、018 浙江卷）28【加试题】为研究某种植物3 种营养成分(A、B 和 C)含量的遗传机制,先采用 CRISPR/Cas9 基因编輯技术,对野生型进行基因敲除突变实验,经分子鉴定获得 3 个突变植株(M1、M2 和 M3)。其自交一代结果见下表,表中高或低指营养成分含量高或低。下列叙述正确的是A从 M1 自交一代中取纯合的(A 高 B 低 C 低)植株,与 M2 基因型相同的植株杂交,理论上其杂交一代中只出现(A 高 B 低 C 低)和(A 低 B 低 C 高)两种表现型,且比例一定是 1:1B从 M2 自交一代中取纯合的(A 低 B 高 C 低)植株,与 M3 基因型相同的植株杂交,理论上其

25、杂交一代中,纯合基因型个体数:杂合基因型个体数一定是1:1CM3 在产生花粉的减数分裂过程中,某对同源染色体有一小段没有配对,说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D可从突变植株自交一代中取A 高植株与 B 高植株杂交,从后代中选取 A 和 B 两种成分均高的植株,再与 C 高植株杂交,从杂交后代中能选到A、B 和 C 三种成分均高的植株【答案】A【解析】由野生型自交没有出现性状分离，可以推断其基因型是纯合子，表示为AABBCC，由野生型3种营养成分 A 低 B 低 C 高，可以推测可能性之一是前体物质ABC,分别是相应的基因控制相应的酶来催化合成的。营养成分不能合成或者被消

26、耗转化为其他营养成分，其含量低，如果营养成分合成且不被消耗，其含量高。据此推测基因型为A_B_C_，表现型为 A 低 B 低 C 高，同理 A 高 B 低 C 低的基因型为 A_bbC_和 A_bbcc，A 低 B 低 C 低的基因型为 aa_ _ _ _，M1 自交后代三种表现型比例为3：9：4；M2 自交后代三种表现型之比是 4：3：9，M3 自交后代三种表现型比例为3：9：4，以上比例之和都为16，推断M1、M2、M3 的基因型皆为双杂合；根据子代表现型及比例，可以推断亲代M1、M2、M3 基因型分别是 AaBbCC、AABbCc、AaBBCc。每组自交子代表现及比例跟假设吻合，说明假设

27、的基因控制性状流程是对的。从M1自交一代中取纯合的（A高B低C低）植株，与M2基因型相同的植株杂交，即为AAbbCCAABbCcAA（Bb：bb）C_=1（A 高 B 低 C 低）:1（A 低 B 低 C 高），A 对；从 M2 自交一代中取纯合的（A 低 B 高 C 低）植株，与 M3 基因型相同的植株杂交，亲本杂交组合是AABBccAaBBCc，子代纯合子为 1/211/2=1/4，理论上其杂交一代中，纯合基因型个体数：杂合基因型个体数是 1：3，B 错M3 在产生花粉的减数分裂过程中，某对同源染色体有一小段没有配对，可能是XY 性染色体，基因敲除是人工基因突变，不是染色体畸变，C 错因为

28、控制三种性状的基因有关联，不可能出现三者都高的个体，只能其中一个高，D 错。（2018 浙江卷）31(7 分)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F1 雌雄个体随机交配得 F2,F2的表现型及比例如下表。回答下列问题:(1)有眼对无眼为性,控制有眼与无眼的 B(b)基因位于染色体上。(2)若要验证 F1 红眼雄性个体的基因型,能否用測交方法?,其原因是(3)F2 红眼雄性个体有种基因型,让其与 F2 红眼雌性个体随

29、机交配,产生的 F3 有种表现型,F3 中无眼雌性个体所占的比例为。【答案】（1）显 X 和 Y（2）不能 aaXbXb个体致死（3）4 5 8/59【解析】有眼亲代交配产生无眼后代，无中生有为隐性，说明无眼为隐性，有眼为显性；无眼和有眼跟性别相关联，说明是伴性遗传，且根据 F1雌性个体中有无眼（XbYb）,亲代雄性为有眼，说明是在 XY 同源区段由于 F1 的雌性中出现了无眼，相关基因很有可能位于 XY 的同源区段，因此 F2 中红眼雄性的基因型为：AAXBYB、2AaXBYB、AAXbYB、2AaXbYB，（两对基因分开考虑：AA：Aa=1:2；XBYB：XbYB=1:3 红眼雌性的基因型

30、为：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，（两对基因分开考虑：AA：Aa=1:2；XBXB：XBXb=1:4），所以 F3 中的致死个体数：1/31/33/44/51/4=1/60；存活个体数：11/60=59/60；无眼雌性为:3/44/51/48/9=2/15；所以 F3 中无眼雌性个体所占的比例为2/15 除以 59/60=8/59（2018 海南卷）17.蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为：雌蜂是 AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂是 AD、Ad、aD、ad。这对蜜蜂的基因型是（）B.AaD

31、d 和 aDA.AADd 和 adC.AaDd 和 ADD.Aadd 和 AD【答案】C【解析】雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的，子代雄峰4种基因型，可知亲代雌蜂产生4种配子，亲代雌蜂基因型为AaDd，子代的基因型为：雌蜂是 AADD、AADd、AaDD、AaDd，共同含有AD，可知亲代雄峰基因型为AD2017-20151（2017新课标卷.6）下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是A两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的CO 型血夫妇的子代都是O 型血，说明该性状是由遗传因素决定的D高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，

32、说明该相对性状是由环境决定的【答案】D【考点定位】基因、环境、性状【名师点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。2（2017海南卷.20）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的 1 对等位基因控制。下列叙述正确的是A多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性B观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性C若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等D选择 1 对栗色个体交配，若子代全部表现为栗

33、色，则说明栗色为隐性【答案】C【解析】多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，可能黑色为显性或隐性，A 错。新生的栗色个体多于黑色个体，不能说明显隐性，B 错。显隐性基因频率相等，则显性个体数量大于隐性个体数量，故若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明隐性基因频率大于显性基因频率，C 正确。1 对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，栗色可能为显性也可能为隐性，D 错。【考点定位】基因分离定律【考点定位】基因分离定律【名师点睛】掌握显隐性性状的判断是解题关键【名师点睛】掌握显隐性性状的判断是解题关键3（2017海南卷.22）甲、乙、丙、丁4 个系谱图依次反映了a、b、c、d 四种遗传病的发病情况

34、，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X 染色体上隐性基因决定的遗传病是AaBbCcDd【答案】D【解析】X 染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故D 可以排除。【考点定位】人类遗传病【考点定位】人类遗传病【名师点睛】伴【名师点睛】伴 X X 隐性遗传病特点：母病子必病，女病父必病隐性遗传病特点：母病子必病，女病父必病4（2017江苏卷.6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D【考点定位

35、】人类遗传病，先天性疾病，家族性疾病。【名师点睛】本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求学生理解遗传病的概念，理解染色体病是染色体结构或数目改变引起的，不存在致病基因。5（2017新课标卷.6）若某哺乳动物毛色由 3 对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B 基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D 基因的表达产物能完全抑制 A 基因的表达；相应的隐性等位基因 a、b、d 的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239 的数量比，则杂交亲本的组合是AAABBDDaaBB

36、dd，或 AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或 AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或 AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或 AABBDDaabbdd【答案】D【考点定位】基因的自由组合定律【名师点睛】因为黄色个体的基因型有21 种：9 种 aa_）、12 种 A_D_，所以本题的解题关键是寻找突破口，可以是由 F2为 52+3+9=64 份推出 F1产生的配子种类、也可以由 F2中黑色或褐色所占的比例，都能推出 F1的基因型为 AaBbDd。6（2017新课标卷.6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X 染色体上；长翅基因（B

37、）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体【答案】B【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb），子一代中残翅占 1/4，而子一代雄性中出现 1/8 为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占 1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为 BbXRXr，A 正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8，B 错误；亲本基因型为BbX

38、RXr和 BbXrY，则各含有一个 Xr基因，产生含 Xr配子的比例相同，C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均为bXr，D 正确。【考点定位】自由组合定律与伴性遗传。【名师点睛】本题考查自由组合定律与伴性遗传的知识，要求考生能正确分析两对相对性状遗传及与伴性遗传的联系，正确写出各种个体的基因型或可能的基因型是解题的关键。对于两对等位基因控制两对相对性状的遗传，应把基因分开一对一对的计算，再重新组合即可计算答案。7.（2016 上海卷.21）表 2 显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血），其中妻子是A 型血，则女儿的血型和基因型分

39、别为A.A 型；I i【答案】BAB.B 型；I iBC.AB 型；I ID.O 型;iiAB【考点定位】本题考查基因的分离定律。【名师点睛】本题考查 ABO 血型的遗传问题。属于较难题。解题关键是理解血型（抗原）与血清中抗体的关系，并能根据亲代血型推测后代可能的血型。8.（2016 上海卷.25）控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c 对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因增加纤维长度2 厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则 F1的棉花纤维长度范围是A.614 厘米 B.616 厘米

40、C.814 厘米 D.816 厘米【答案】C【解析】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F1中至少含有一个显性基因A，长度最短为 6+2=8厘米，含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为 6+4 2=14 厘米。【考点定位】本题考查基因的自由组合规律。【名师点睛】本题考查基因的累加效应。属于中档题。解题关键是明确隐性纯合子具有一定高度，每个显性基因增加纤维的长度相同。9.（2016 上海卷.26）图 9 显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花形状为显性性状，基因B 对 b 完全显性C.非芦花雄鸟和芦

41、花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【考点定位】本题考查伴性遗传。【名师点睛】本题考查ZW 型的伴性遗传。属于容易题。解题关键是明确ZW 型性别决定与 XY 型性别决定的不同。ZW 型性别决定中，雌性个体性染色体组成为ZW，雄性个体性染色体组成为ZZ。10.（2016 江苏卷.24）（多选）人类 ABO 血型有 9 号染色体上的 3 个复等位基因（I，I 和 i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB 型血红绿色盲男性和一O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是血型基因型AIAIA、I IA AiABBIBIB、I IB BiABIAIBO

42、iiA.他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们 A 型血色盲儿子和A 型血色盲正常女性婚配，有可能生O 型血色盲女儿D.他们 B 型血色盲女儿和AB 型血色觉正常男性婚配，生B 型血色盲男孩的概率为 1/4【答案】ACD【考点定位】血型，红绿色盲，基因自由组合定律，伴性遗传【名师点睛】此题是对基因自由组合定律和伴性遗传的考查，解答本题的关键在于根据表现型写出相应的基因型，根据亲本的基因型判断子代的基因型、表现型种类和比例。另外红绿色盲属于伴性遗传，在写基因型时需标上 X、Y 染色体。11.（2016 浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的

43、致病基因位于 1 对染色体，II3和 II6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。II2不含 II3的致病基因，II3不含 II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.II3和 II6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B.若 II2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若 II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若 II2与 II3生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失,则该 X 染色体来自母亲【答案】D【解析】正常的3和4生出了患病的

44、II3和 II6，所以此病为隐性遗传病，又因为II3女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X 染色体上，A 错误；若 II2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病则 III2不患病的原因是 II3不含 II2的致病基因，B 错误；若 II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2的基因型为 AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa或 bb 概率为 1/4+1/4-1/16=7/16,C错误；因 II3不含 II2的致病基因，所以若 II2与 II3生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失,则该 X染色体来自母亲，D 正确。【考点定位】遗传系谱图、变异【名

45、师点睛】本题主要考查遗传系谱图、变异等知识点，意在考查考生基本概念理解、逻辑分析、图形分析能力。本题综合性强难度大，要求学生充分利用文字信息和图信息对每个选项有针对性的展开分析。12.（2016 新课标卷.6）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若 F1自交，得到的 F2植株中，红花为 272 株，白花为 212 株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101 株，白花为 302 株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是A.F2中白花植株都是纯合体B.F2中红花植株的基因型有2 种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上

46、D.F2中白花植株的基因类型比红花植株的多【答案】D【考点定位】基因的自由组合定律【名师点睛】是否遵循自由组合定律的判断方法(1)两对等位基因控制的性状不一定都遵循自由组合定律如图中 Aa、Bb 两对等位基因之间的遗传不遵循自由组合定律，分为以下两种情况：在不发生交叉互换的情况下，AaBb 自交后代性状分离比为31。在发生交叉互换的情况下，其自交后代有四种表现型，但比例不是9331。(2)验证自由组合定律的实验方案测交法：双杂合子F1隐性纯合子，后代F2中双显性前显后隐前隐后显双隐性1111。自交法：双杂合子 F1自交，后代 F2中双显性前显后隐前隐后显双隐性9331。13.（2016 课标

47、1 卷.6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X 染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【考点定位】人类遗传病【名师点睛】解答本题的关键是抓住问题的实质：依据遗传平衡定律，常染色体隐性遗传病在男女中的发病率相等，且均为该病致病基因的基因频率的平方；伴X 染色体隐性遗传病，因 Y 染色体上没有相应的等位基因，所以在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。1

48、4.（2016新课标2卷.6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g 这对等位基因位于 X 染色体上；由题

49、意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为 X X 和 X Y；再结合题意“受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致使”，可进一步推测：雌蝇中 G 基因纯合时致死。综上分析，A、B、C 三项均错误，D 项正确。【考点定位】伴性遗传、基因的分离定律【名师点睛】本题是一道信息题，主要考查学生能否将“新信息”与“所学知识”有效地联系起来，考查学生对知识的整合和迁移能力。解答此题需要考生具备一定的分析推理能力，其关键是围绕“G 对 g 完全显性”、“一对表现型不同的果蝇进行交配，子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型”、“受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因

50、时会致死”这些新信息进行发散思维，结合所学的伴性遗传、基因的分离定律的知识进行分析、展开联想，即可得出正确的答案。Ggg15.(2015课标 I 卷.6)抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性()B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B【考点定位】本题主要考查人类常见遗传病的特点。【名师点睛】人类遗传病的特点考死记硬背容易混淆，要想准确分