《伴性遗传》教案.pdf

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1、 第二章第 3 节 伴性遗传第二章第 3 节 伴性遗传三维目标三维目标1知识目标（1）通过红绿色盲的调查培养学生收集、处理信息的能力（2）通过探究活动培养学生运用已有知识进行分析、提出假设、设法求证的科学探究能力。（3）能够推理出红绿色盲遗传的规律，提高缜密的思维能力。2能力目标(1)探索伴性遗传方式的本质规律，掌握科学研究的一般方法，应用人类遗传学研究中生物统计的方法。(2)通过分工推理出红绿色盲遗传的规律，提高善于与他人合作与沟通的工作能力，提高研究效率。3情感、态度和价值观目标(1)通过伴性遗传的故事激发学习生命科学的兴趣。(2)通过探究过程的体验培养严谨的科学态度。(3)如何面对伴性遗

2、传疾病，培养正确地人生观、价值观，融入生命教育。(4)唤起发现人类遗传病、探索遗传病治疗方法的社会责任。教学重难点教学重难点1、重点：伴性遗传的特点2、难点：分析人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的规律教学方法教学方法采用探究、讨论模式结合、启发诱导、设问答疑的教学方法。课时安排：课时安排：1 课时八、教学过程学习阶段八、教学过程学习阶段1、色盲症的发现讲述英国科学家道尔顿发现色盲的小故事，引导学生思考：从道尔顿发现色盲的小故事，你获得了什么样的启示？教师活动学生活动教师活动学生活动听讲、思考，在老师的引导下回答教学意图教学意图道尔顿发现色盲的小故事十分生动，不仅可以激发学生的学习兴趣，还可以

3、对学生进行情感教育，体验本节课的情感1 导入新课提问学生介绍色盲知识：就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者不能像正常人一样区分红色和绿色。2、课件显示红绿色盲检查图设疑：红绿色盲是怎么遗传的呢？导入新课：伴性遗传。理解概念。一一、伴性遗传的特点及常见事例1、特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系。2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类红绿色盲、血友病等。（2）果蝇：眼色等。二二：人类红绿色盲症1、色盲遗传家系图谱分析课件显示红绿色盲家系遗传图谱，认学生看图识别，进行自我色盲检测。填学案学生思考，回答目标。认同道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发

4、现公之于众的献身科学、尊重科学的精神通过辨认、识图，激发学生的学习兴趣。通过设疑激发学生思考，便于新课的讲授。探究、讨论模式结合：通过家系遗传图谱分析遗传现象提出问题 讨论问题 提出依据释疑 结论，教师进行适当的引导，通过问题推进的办法提高学生质疑、假设、探究的能力，体现本节的能力目标。以学生为主体，肯定学生的能力，引发继续学习的兴趣。新课讲授识系谱，分析图谱，设计问题让学生思考：（1）对“资料分析”的两个讨论题进行讨论。（2）总结伴性遗传的概念、色盲基因的表示方法，填写学案中相关内容。2、课件显示人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型的图表，引导学生填写学生填写学生思考回答根据遗传图解，写出

5、-1 和-62 的基因型，并推测-3 的基因型。下面我们来画一画他们的遗传图解（这里难度较大，教师可先作示范）！-1与-2。学生在学案上练习写遗传图解黑板练写讲练结合，巩固所学知识。培养学生分析归纳的能力，落实本节课的能力目标。遗传图解的书写格式是教学重点，在上一章已经学习过，通过学生回答既回顾所学知识，又可联系遗传的基本规律等知识，使学生认识到伴性遗传也遵循遗传的基本规律。培养学生应用所学知识的能力，巩固所学知识。通过讲练结合落实学生的遗传图解的书写能力，解决学生眼高手低的毛病。通过练习巩固学生所学知识，培养学生利用所学知识解决实际问题的能力。结论：生下的孩子无论是男是女，视觉都表现正常，没

6、有色盲。可是，他们的女儿却都是携带者。-3 与-4（紧接上面的图解板书图解）课件显示巩固练习，提问学生3、提出问题引导学生思考婚配类型并回答，然后总结给出正确答案。4、强调遗传图解的书写格式，在课件上边引导学生回答边演示两种婚配方式的遗传图解5、通过遗传图解引导学生总结色盲遗传的特点，得出“交叉遗传”的结3思考回答学生观察、讨论学生聆听学生思考分析作答 论。6、课件显示巩固联系，提问学生（教师可稍作引导）。三、三、抗维生素 D D 佝偻病1、基因位置2、遗传特点四、伴性遗传在实践中的应用根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性知识拓展：归纳伴性遗传的方式和特点1 伴 Y 遗传：（1）特点：致病基因只

7、位于 Y 染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。填学案理解各种伴性遗传的特点，记住常见实例归纳伴性遗传的方式和特点，运用所学知识判断遗传方式，提高学生运用知识的能力。（2）实例：人类外耳道多毛症。（3）典型希普图（如右图）2 伴 X 显性遗传：（1）特点：具有连续遗传现象 患者中性多于 性 男患者的母亲4 及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一

8、方患病。（2）实例：抗维生素 D 佝偻病，钟摆型眼球震颤。（3）典型系谱图（如右图）3 伴 X 隐性遗传（1）特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男性多于女性。女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。（1）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。（2）典型系谱图（如下图）运用所学知识判断遗传方式归纳：人类伴性遗传病判定口诀：5 _课堂小结巩固练习总结本节课知识点及联系，强调本节课的重点和难点。（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色

9、觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（A）A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩（2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（B）A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩课后作业板书设计一板书设计一、伴性遗传的特点及常见事例二二、人类红绿色盲症三、三、抗维生素 D D 佝偻病四、伴性遗传在实践中的应用布置作业课后反思布置作业课后反思6学生呼应帮助学生建立知识框架学生演练，并回答巩固所学知识点。见学案学生练习巩固所学知识 对“伴性遗传”的教学设计中，不仅仅将教学目标定位于让学生理解“伴性遗传”的传递规律上，应该多引导学生问一些“为什么”，把教材中很多是结论性内容，通过问题推进的办法进行探究性学习。在探究性学习过程中可以融合资料收集、遗传病的调查、判断及推理，假设和论证、讨论、遗传图谱书写和遗传概率计算，完成新课标确定的操作技能、信息能力和科学探究能力三个方面的能力目标。改变过去单一的接受式学习模式，倡导学生主动参与、勤于动脑、乐于探究、勇于创新、善于合作交流的新型学习方式。7