[精选]医疗机构消毒技术规范(培训)XXXX106.pptx
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1、医疗机构消毒技术标准2012.10.61 范范围围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求:消毒与灭菌的基本原则同意 ;清洗与清洁,消毒与灭菌方法;清洁、消毒与灭菌的效果监测等。本标准适用于各级各类医疗机构。2 2 标准性引用文件标准性引用文件以下文件对于本文件的应用是必不可少的。但凡注日期的引用文以下文件对于本文件的应用是必不可少的。但凡注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。但凡不注明日期的引用文件,件,仅注日期的版本适用于本文件。但凡不注明日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。GB/T16886.7 GB/T16886.7 医疗
2、器械生物学评价医疗器械生物学评价 第第7 7局部:环氧乙烷灭菌残局部:环氧乙烷灭菌残留量留量GB19258 GB19258 紫外线杀菌灯紫外线杀菌灯GB/T19633 GB/T19633 最终灭菌医疗器械的包装最终灭菌医疗器械的包装GB50333 GB50333 医院洁净手术部建筑技术标准医院洁净手术部建筑技术标准WS 310.1 WS 310.1 医院消毒供给中心医院消毒供给中心 第第1 1部份:管理标准部份:管理标准WS 310.2 WS 310.2 医院消毒供给中心医院消毒供给中心 第第2 2部份:清洗消毒及灭菌技术操部份:清洗消毒及灭菌技术操作标准作标准WS 310.3 WS 310.
3、3 医院消毒供给中心医院消毒供给中心 第第3 3部份:清洗消毒及灭菌效果监部份:清洗消毒及灭菌效果监测标准测标准WS/T 311 WS/T 311 医院隔离技术标准医院隔离技术标准WS/T 313 WS/T 313 医务人员手卫生标准医务人员手卫生标准YY/T 0506.1 YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服和洁净服 第第1 1局部:制造厂、处理厂和产品的通用要求局部:制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T 0698.2 YY/T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料最终灭菌医疗器械包装材料 第第2 2局部:灭局部:灭菌
4、包裹材料要求和试验方法菌包裹材料要求和试验方法YY/T 0698.4YY/T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料最终灭菌医疗器械包装材料 第第4 4局部:纸局部:纸袋袋 要求和试验方法要求和试验方法YY/T 0698.5YY/T 0698.5最终灭菌医疗器械包装材料最终灭菌医疗器械包装材料 第第5 5局部:透局部:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验要求和试验方法方法YY/T 0698.8YY/T 0698.8最终灭菌医疗器械包装材料最终灭菌医疗器械包装材料 第第8 8局部:蒸局部:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器汽灭菌器用重复性使用灭菌容
5、器 要求和试验方法要求和试验方法3 术语和定义3.1 3.1 清洁cleaningcleaning去除物体外表有机物、无机物和可见污染物的过程。去除物体外表有机物、无机物和可见污染物的过程。3.2 3.2 清洗 washing washing去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。漂洗和终末漂洗。3.3 3.3 清洁剂清洁剂 detergent detergent洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。3.4 3.4 消
6、毒 disinfection disinfection去除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其到达无害化的处理。去除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其到达无害化的处理。3.5 3.5 消毒剂 disinfectant disinfectant能杀灭传播媒介上的微生物并到达消毒要求的制剂。能杀灭传播媒介上的微生物并到达消毒要求的制剂。3.63.6高效消毒剂高效消毒剂 high-efficacy disinfectant high-efficacy disinfectant能杀灭一切细菌繁殖体所括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等,能杀灭一切细菌繁殖体所括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀
7、灭作用的消毒制剂。对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。3.73.7中效消毒剂中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant intermediate-efficacy disinfeetant能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。3.83.8低效消毒剂低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant intermediate-efficacy disinfectant能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。3.93
8、.9灭菌灭菌 sterilization sterilization杀灭或去除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。杀灭或去除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。3.103.10灭菌剂灭菌剂 sterilant sterilant能杀灭一切微生物包括细菌芽孢,并到达灭菌要求的制剂。能杀灭一切微生物包括细菌芽孢,并到达灭菌要求的制剂。3.113.11无菌保证水平无菌保证水平 sterility assurance level.SAL sterility assurance level.SAL灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SALSAL通示为通
9、示为1010-n-n 。医。医学灭菌一般设定学灭菌一般设定SALSAL为为1010-6-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。允许一件物品存在活微生物。3.123.12斯伯尔丁分类法斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification E.H.Spaulding classification19681968年年E.H.SpauldingE.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度小及在患
10、者使用之间的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品危险性物品critical itemscritical items、中度危险性物品、中度危险性物品semi-critical semi-critical itemsitems和低度危险性物品和低度危险性物品non-critical itemsnon-critical items。3.133.13高度危险性物品高度危险性物品 critical items critical items进入人体进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微
11、生物污染,具有极高品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。物等。3.143.14中度危险性物品中度危险性物品 semi-critical items semi-critical items与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、触破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管
12、道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。3.153.15低度危险性物品低度危险性物品non-critical itemsnon-critical items与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材,如听诊器、血压计袖带等;与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材,如听诊器、血压计袖带等;病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮 ;墙面、地面、痰盂杯和便;墙面、地面、痰盂杯和便器等。器等。3.16灭菌水平灭菌水平sterilization level杀灭一切微生物包括细菌芽孢,到达无菌保证水平。到达灭菌水平常用的方法包括杀灭一
13、切微生物包括细菌芽孢,到达无菌保证水平。到达灭菌水平常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法,以及采用环氧乙烷、过氧化氢、甲醛、戊二热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法,以及采用环氧乙烷、过氧化氢、甲醛、戊二醛、过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下,以适宜的浓度和有效的作用时间进行灭醛、过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下,以适宜的浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。菌的方法。3.17高水平消毒高水平消毒 high level disinfeetion杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。到杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。到达高水
14、平消毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、达高水平消毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能到达灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下,以适过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能到达灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下,以适宜的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。宜的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。3.18中水平消毒中水平消毒 middle level disinfection杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。到达中水平消毒常用的方法杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。到达中水平消毒常用的方法包括采用碘类消
15、毒剂碘伏、氯已定碘等、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐包括采用碘类消毒剂碘伏、氯已定碘等、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐类化合物的复方、酚类等消毒剂,在规定条件下,以适宜的浓度和有效的作用时间类化合物的复方、酚类等消毒剂,在规定条件下,以适宜的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。进行消毒的方法。3.193.19低水平消毒低水平消毒 low level disinfection low level disinfection能杀灭细菌繁殖体分枝杆菌除外和亲脂病毒的化学消毒方法以能杀灭细菌繁殖体分枝杆菌除外和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械除菌法如采用季铵盐类消毒剂苯扎溴铵等、及通风
16、换气、冲洗等机械除菌法如采用季铵盐类消毒剂苯扎溴铵等、双胍类消毒剂氯已定等,在规定的条件下,以适宜的浓度和有效的双胍类消毒剂氯已定等,在规定的条件下,以适宜的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。作用时间进行消毒的方法。3.203.20有效氯有效氯 available chlorine available chlorine与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量,其含量用与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量,其含量用mg/Lmg/L或或 g/100mlg/100ml浓度表示,浓度表示,3.213.21生物指示物生物指示物 biological indicator biological indicator含有活微
17、生物,对特定灭菌过程提供特定的抗力的测试系统。含有活微生物,对特定灭菌过程提供特定的抗力的测试系统。3.223.22中和剂中和剂 neutralizer neutralizer在微生物杀灭试验中,用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和在微生物杀灭试验中,用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物外表上残留的消毒剂,使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。微生物外表上残留的消毒剂,使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。3.233.23终末消毒终末消毒 terminal disinfection terminal disinfection感染源离开疫源地后进行的彻底消毒。感染源离开疫源地后进行的彻
18、底消毒。3.243.24暴露时间暴露时间 exposure time exposure time消毒或灭菌物品接触消毒或灭菌因子的作用时间。消毒或灭菌物品接触消毒或灭菌因子的作用时间。3.253.25存活时间存活时间 survival time.ST survival time.ST在进行生物指示物抗力鉴定时,受试指示物样本经杀菌因子作用不在进行生物指示物抗力鉴定时,受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间,全部样本培养均有菌生长的最长作用时间同时间,全部样本培养均有菌生长的最长作用时间minmin.3.26 杀灭时间 killing time.KT在进行生物指示物抗力鉴定时,受试指示物样本经杀菌
19、因子作用不同时间,全部样本培养均无菌生长的最短作用时间 min。3.27 D 值 D value在设定的条件下,灭活90%的试验菌所需的时间min。3.28消毒产品 disinfection product包括消毒剂、消毒器械含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物和卫生用品。3.29卫生用品 sanitary products为到达人体生理卫生或卫生保健目的,直接或间接与人体接触的日常生活用品。3.30菌落形成单位在活菌培养计数时,由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落,称为菌落形成单位,以其表达活菌的数量。4 管理要求 4.1 医疗机构应根据本标准的要求,结合本单
20、位实际情况,制定科学、可操作的消毒、灭菌制度与标准操作程序,并具体落实。4.2医疗机构应加强对医务人员及消毒、灭菌工作人员的培训。培训内容应包括消毒、灭菌工作对预防和控制医院感染的意义、相关法律法规的要求、消毒与灭菌的基本原则与知识、消毒与灭菌工作中的职业防护等。4.3 医疗机构使用的诊疗器械、器具与物品,应符合以下要求:a进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌;b接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。4.4医疗机构使用的消毒产品应符合国家有关规定,并应对消毒产品的相关证明进行审核,存档备案。4.5医疗机构应保持诊疗环
21、境外表的清洁与枯燥,遇污染应及时进行有效的消毒;对感染高风险的部门应定期进行消毒。4.6医疗机构应结合本单位消毒工作实际,为从事诊疗器械、器具和物品清洗、消毒与灭菌的工作人员提供相应的防护用品,保障医务人员的职业安全。4.7医疗机构应定期对消毒工作进行检查与监测,及时总结分析与反响,如发现问题应及时纠正。4.8医务人员应掌握消毒与灭菌的基本知识和职业防护技能。4.9医疗机构从事清洁、消毒、灭菌效果监测的人员应经过专业培训,掌握相关消毒灭菌知识,熟悉消毒产品性能,具备熟练的检验技能;按标准和标准规定的方法进行采样、检测和评价。清洁、消毒与灭菌的效果监测应遵照附录A的规定,消毒试验用试剂和培养基配
22、方见附录B。5消毒、灭菌基本原则 5.1基本要求5.1.1 重复作用的诊疗器械、器具和物品,使用后应行清洁,再进行消毒灭菌。5.1.2 被阮病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行本标准第11章的规定。5.1.3 耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。5.1.4 环境与物体外表,一般情况下先清洁,再消毒;当受到患者的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清洁与消毒。5.1.5医疗机构消毒工作中使用的消毒产品应经卫生行政部门批准或符合相应标准技术标准,并应遵循批准使用的范围、方法和本卷须知。5.2消毒、灭菌方法的选择原则5.2.1
23、根据物品污染后导致感染的风险上下选择相应的消毒或灭菌的方法:a 高度危险性物品,应采用灭菌方法处理;b 中度危险性物品,应到达中水平消毒以上效果的消毒方法;c 低度危险性物品,宜采用低水平消毒方法,或作清洁处理;遇有病原微生物污染时,针对所污染病原微生物的种类选择有效的消毒方法。5.2.2 根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法:a 对受到致病菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等污染的物品,应采用高水平消毒或灭菌。b 对受到真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体等病原微生物污染的物品,应采用中水平以上的消毒方法。c 对受到一般细菌和亲脂
24、病毒等污染的物品,应采用到达中水平或低水平的消毒方法。d 杀灭被有机物保护的微生物时,应加大消毒药剂的使用剂量和或延长消毒时间。e 消毒物品上微生物污染特别严重时,应加大消毒药剂的使用剂量和或延长消毒时间。5.2.3 根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法:a 耐高温、耐湿的诊疗器械和物品,应首选压力蒸汽灭菌;耐热的油剂类和干粉类等应采用干热灭菌。b 不耐热、不耐湿的物品,宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌或低温甲醛蒸汽灭菌等。c 物体外表消毒,应考虑外表性质,光滑外表宜选择适宜的消毒剂擦拭或紫外线消毒器近距离照射;多孔材料外表宜采用浸泡或喷雾消毒法。5.3 职业防护5.
25、3.1 应根据不同的消毒与灭菌方法,采取适宜的职业防护措施。5.3.2 在污染诊疗器械、器具和物品的回收、清洗等过程中应预防发生医务人员职业暴露。5.3.3处理锐利器械和用具,应采取有效防护措施,防止或减少利器伤的发生。5.3.4不同消毒、灭菌方法的防护如下:a 热力消毒、灭菌:操作人员接触高温物品和设备时应使用防烫的棉手套、着长袖工装;排除压力蒸汽灭菌器蒸汽泄露故障时应进行防护,防止皮肤的灼伤。b紫外线消毒:应防止对人体的直接照射,必要时戴防护镜和穿防护服进行保护。c气体化学消毒、灭菌:应预防有毒有害消毒气体对人体的危害,使用环境应通风良好。对环氧乙烷灭菌应严防发生燃烧和爆炸。环氧乙烷、甲醛
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