高中生物一轮复习练习:基因位于染色体上及人类遗传病.docx
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1、基因位于染色体上及人类遗传病练习一、选择题1孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。下列有关这两个实验的叙述,错误的是()A均将基因和染色体行为进行类比推理,得出相关的遗传学定律B均采用统计学方法分析实验结果C对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证D均采用测交实验来验证假说2.下列有关基因和染色体的叙述正确的是()A豌豆雌蕊、雄蕊的形成由性染色体上基因决定B人类红绿色盲基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联C摩尔根用红眼和白眼果蝇杂交,证明了基因在染色体上呈线性分布D用基因探针可检测到雄果蝇的Y染色体上有睾丸决定基因3.G显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶
2、消化后,再以吉姆萨(Giemsa)染色,使染色体沿纵轴上显示出一定数的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。如图是某医院对孕妇进行羊水检查,通过G显带技术得到的胎儿细胞部分染色体核型图及说明。下列说法正确的是()结果说明:羊水细胞经原位培养,常规G显带制备染色体共计数20个分裂相,对其中5个分裂相进行核型分析结果显示:核型,47,XN(N代表一条性染色体)A该胎儿为21三体综合征患者,同时缺失一条性染色体B应该选择减数第一次分裂中期分裂相进行核型分析C根据核型结果推测此时细胞中有47条染色体,无姐妹染色单体D胰蛋白酶的作用是把细胞分散开,可以单独得到一个细胞的染色体,便于分析4.依据鸡的
3、某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是()A正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡B正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子C反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别5.假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是()A1的母亲不一定是患者B3为携带者的概率是1/2C2的致病基因来自1D3和正常男性婚配生下的子女一定不患病6.如图为甲、乙两
4、种单基因遗传病(其中一种为伴性遗传,不考虑致死、突变和 X、Y 染色体同源区段的情况)的某遗传家系图。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是()A甲病是伴X染色体隐性遗传病B2和6的基因型相同C若3和4生一个男孩,男孩同时患两种病的概率为1/34D若1与某正常男性婚配,生一个正常孩子的概率为25/517.雌性杂合玳瑁猫的毛皮上有黑色和黄色随机镶嵌的斑块,由位于X染色体上的一对等位基因B(黄色)和b(黑色)控制,该现象产生的原因是正常雌性哺乳动物在胚胎发育早期,细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体,且该细胞分裂产生的后代细胞中这条X染色体均处于失活状态,产生配子时又恢复正
5、常。下列相关叙述错误的是()A正常雄猫产生两种基因型的配子B用黄猫和黑猫杂交,正交和反交出现玳瑁猫的概率相同C玳瑁雌猫与黑色雄猫测交,子代雄性中会有2种表型D巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致翻译过程受阻8蝴蝶是生态环境质量的指示性昆虫之一,只有环境质量优良的地方才能吸引蝴蝶“驻足”。朴喙蝶(性别决定为ZW型)翅膀的橙色和白色为一对相对性状,相关基因用A/a表示;幼虫的体色正常和体色透明为另一对相对性状,相关基因用B/b表示。两对基因独立遗传且相关基因不位于性染色体的同源区段。研究人员进行两组杂交实验,结果如下:实验一:一对橙色雌雄蝶杂交,F1表型及比例为橙色雌性橙色雄性
6、白色雌性白色雄性3311;实验二:多对幼虫期体色正常的雌雄蝶杂交,F1表型及比例为正常色雄性正常色雌性透明色雌性431。下列关于实验结果的分析正确的是()A橙色为显性性状,控制该性状的基因位于Z染色体上B若实验一F1中表型为橙色的雌雄蝶自由交配,则橙色子代中纯合子占2/3C实验二中雄性亲本有两种基因型且其中的杂合子个体数是纯合子个体数的2倍D若实验二中F1正常色雌雄蝶自由交配,则子代透明色个体全部为雌蝶9.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种病为伴性遗传,5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体
7、变异。下列叙述正确的是()A人群中乙病患者男性多于女性B1的体细胞中基因A最多时为4个C6带有来自2的甲病致病基因的概率为1/6D若1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/20810(多选)在正常人群中,细胞色素P450氧化还原酶缺陷症(PORD)携带者概率是1/100,图2中A、B、C、D分条带分别是图1中1、2、5、6的基因电泳检测的结果,下列说法错误的是()图1图2A该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B8的致病基因仅来自6C若3与4再生一个女孩患病的概率为1/4D致病基因可能是正常基因缺失突变引起的11.唇裂在人群中的发病率约为1/1 000,在患者家系中发病率高达30%
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