专题2有机物的结构与分类单元测试卷-高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3.docx

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1、专题2有机物的结构与分类单元测试卷一、单选题1苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是A是苯的同系物B分子中最多8个碳原子共平面C一氯代物有6种(不考虑立体异构)D分子中含有4个碳碳双键2下列有机化合物按碳骨架分类，结果正确的是A乙烯()、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B苯()、环戊烷()、环己烷()都属于芳香烃C属于脂环化合物D均属于环烷烃3姜黄素是从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是A分子式为C21H22O6B分子中存在手性碳原子C分子中存在4种含氧官能团D既能发生取代反应，又能发生加成反应4下列表示正确的是A4-甲

2、基-2-戊烯的键线式：B甲酸乙酯的结构简式：CH3CH2OOCHC乙烯的结构简式：CH2CH2D醋酸的电子式：5下列有机物分子中属于手性分子的是A甘氨酸(NH2CH2COOH)B氯仿(CHCl3)C乳酸CH3CH(OH)COOHD丙醛(CH3CH2CHO)6下列化学式及结构式，从成键情况看合理的是ACH3N：BCH2SO：CCH4S：DCH4Si：7某有机物的结构如图所示，关于该有机物下列说法正确的是A分子与足量溶液完全反应后生成的钠盐只有1种B分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2个C分子中所有碳原子可能共平面D分子可以在醇溶液加热条件下发生消去反应8下列有关说法正确的是A二氧化硅

3、和干冰都属于共价晶体B和是具有相同质子数的不同核素C冰和氧化钠熔化时克服相同类型的化学键D和互为同分异构体9图中表示氢原子，表示碳原子，表示氧原子，可用来表示乙醇(CH3CH2OH)分子的空间填充模型的是ABCD10核磁共振(NMR)氢谱图上有3个吸收峰的是A正丁烷B甲苯CD11下列说法正确的是A铍原子最外层原子轨道的电子云图：B热稳定性：C ，该电子排布图违背了泡利原理D 该有机物的系统命名为：2甲基1丙醇12下列叙述正确的是A乙烯和1，3-丁二烯互为同系物B立方烷的六氯取代物有6种C属于烯烃的同分异构体有6种(考虑顺反异构)D三联苯( )的一氯代物有6种13下列说法正确的是A键强度小，容易

4、断裂，而键强度较大，不易断裂B共价键都具有方向性C键是由两个原子的p轨道“头碰头”重叠形成的D两个原子之间形成共价键时，最多有一个键14已知某有机物的分子式是，下列关于该分子的结构推测合理的是A可能含有1个苯环B可能含有2个碳碳三键和4个羟基C可能含有2个羧基和1个碳碳双键D可能含有1个醛基、2个羧基和1个碳碳双键15下列有机物的命名正确的是A3，3-二甲基丁烷B3，3-二甲基-2-乙基戊烷C3-甲基丁烷D2，2-二甲基丙烷二、填空题16以下是几种苯的同系物，回答下列问题：(1)之间的关系是_。(2)按系统命名法命名，的名称分别为_、_。(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是_

5、(填序号)，中苯环上的一氯代物有_种。(4)的同分异构体有多种，除外，写出苯环上一氯代物有2种，且与互为同分异构体的有机物的结构简式：_，按系统命名法命名为_。17的化学名称为_。18写出下列有机化合物中官能团的名称。(1)_(2)_(3)_三、计算题19由C、H、O三种元素组成的有机物A，相对分子质量为104.0.1molA充分燃烧后，将所得产物依次通入足量浓硫酸和氢氧化钠溶液，浓硫酸增重7.2g，氢氧化钠溶液增重17.6g。回答下列问题：(1)有机物A的分子式是_。(2)A能与碳酸氢钠反应，A中含有的官能团的名称是_。(3)A与浓硫酸共热可生成一种由五个原子构成的环状化合物B写出化学方程式

6、：_。(4)A与浓硫酸共热还可以生成一种能使Br2的四氯化碳溶液褪色的化合物C写出A生成C的化学方程式：_；反应类型是_。利用C可以合成高分子化合物D，D的结构简式是_。(5)A的一种同分异构体E，经测定分子结构中含有一个CH3，两个；能与银氨溶液反应产生银镜现象。写出E与Ag(NH3)2OH溶液反应的化学方程式：_。20已知，用苯乙腈，最终得到苯乙酸纯品，则苯乙酸的产率是_。21(1)系统命名法命名A、B、C、D四种物质：A：_；B：_；C：_；D：_；(2)某有机物0.3克完全燃烧后生成224毫升（标准状况）二氧化碳和0.18克水。已知该物质的蒸气对氢气的相对密度为30，试求：有机物的分子

7、式_。试写出该有机物可能的两个结构简式_；_。四、实验题22有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。(1)蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是_，图中虚线框内应选用右侧的_(填“仪器x”或“仪器y”)。步骤二：确定M的实验式和分子式。(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。M的实验式为_。已知M

8、的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为_，分子式为_。步骤三：确定M的结构简式。(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1313；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。M中官能团的名称为_，M的结构简式为_(填键线式)。(4)写出两种含有酯基的M的同分异构体的结构简式：_。23茉莉花香气成分中含有茉莉酮()，其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中。采用下列实验方法，可以确定茉莉酮中含有碳碳不饱和键：取适量的茉莉酮置于烧杯中；加入足量酒精，用玻璃棒充分搅拌；向烧杯中滴入少量溴水，用玻璃棒充分搅拌；观察实验现象，得出结论。根据以上材料，填写实验中的

9、问题：（1）和中都用到玻璃棒，其作用分别是：_；_。（2）向烧杯中滴入少量溴水时用到的仪器是_。（3）加入足量酒精，_(填“能”或“不能”)用蒸馏水代替，其原因是_。（4）茉莉酮中含有的官能团是_(填名称)。（5）上述实验中能够说明茉莉酮中含有的实验现象是_。24.青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156-157，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35，从青蒿素中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚萃取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺如图所示：(1)操作、中，不会用到的装置是_(填序号)。A B

10、 C(2)向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是_。(3)操作的名称是_。操作的主要过程可能是_(填字母)。A加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶B加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤C加入乙醚进行萃取分液(4)下列有关青蒿素研究的说法正确的是_A利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤：分离、提纯元素分析确定实验式测定相对分子质量确定分子式波谱分析确定结构式B可用X射线衍射测定分子的空间结构C元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、O等元素D可用质谱法确定分子中含有何种官能团的信息(5)青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(-O-O-)外，还有_(写名称) .完成下列填空(6)表示的有机物的分子式为_；其

11、中碳原子的杂化方式有_种。(7) 的系统命名法名称是_，其一氯代物有_种。(8)某有机物经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为_，分子式为_。试卷第7页，共8页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1B【详解】A苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，故A错误；B由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确；C由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构

12、上下对称，分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故C错误；D苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误；故选B。2D【分析】烃是只含C、H两种元素的有机化合物，按照碳骨架可将有机化合物分为链状化合物和环状化合物，根据是否含有苯环又将环状化合物分为脂环化合物和芳香族化合物。【详解】按碳骨架分类可知，乙烯属于脂肪烃，苯属于芳香烃，环己烷属于脂环烃，苯和环己烷不属于脂肪烃，故A错误；按碳骨架分类可知，环戊烷、环己烷属于脂环烃，不属于芳香烃，故B错误；按碳骨架分类可知，萘属于芳香族化合物，不属于脂环化合物，故C错误；按碳骨架分类可知，环戊烷、环丁烷和乙基

13、环己烷均属于环烷烃，故D正确；故选D。3D【详解】A有机物分子中含有21个C原子、6个O原子，不饱和度为12，则分子中含H原子个数为212+2-122=20，分子式为C21H20O6，A不正确；B分子中不含有连接4个不同原子或原子团的碳原子，所以不存在手性碳原子，B不正确；C分子中存在羟基、醚键、羰基共3种含氧官能团，C不正确；D该分子中苯环既能发生取代反应，又能发生加成反应，碳碳双键和羰基都能发生加成反应，D正确；故选D。4B【详解】A官能团为碳碳双键，主链为包含碳碳双键的最长碳链，离碳碳双键近的一端开始编号， 为2-甲基-2-戊烯的键线式，A错误；BCH3CH2OOCH 为甲酸乙酯的结构简

14、式，B正确；C 乙烯的结构简式：CH2=CH2，C错误；D 醋酸含羧基，其中氧原子除了共用电子对外、还有2对孤电子对，电子式： ，D错误；答案选B。5C【详解】连4个不同原子或原子团的C为手性碳原子，含有手性碳原子的分子为手性分子，甘氨酸(NH2CH2COOH)、氯仿(CHCl3)、丙醛(CH3CH2CHO)均不含有手性碳原子，不属于手性分子，乳酸CH3CH(OH)COOH中连接甲基、羟基、羧基的碳是手性碳原子，属于手性分子；故选C。6B【详解】ACH3N：中，N原子形成了4个共价键，而C原子只形成3个共价键，与事实不符，A不正确；BCH2SO：中，O、S原子的最外层有6个电子，可形成2个共价

15、键，C原子的最外层有4个电子，可形成4个共价键，与事实相符，B正确；CCH4S：中，C原子只形成3个共价键，而S原子却形成了3个共价键，与事实不符，C不正确；DCH4Si：中，C、Si的最外层都有4个电子，C、Si原子间应形成双键，D不正确；故选B。7A【详解】A分子中含有1个酰胺基，分子与足量NaOH溶液完全反应后生成和碳酸钠溶液，钠盐只有破酸钠这1种，A正确；B分子完全水解后所得有机物分子中手性破原子数目为1个，如图所示，B错误；C苯分子是平面结构、醛基是平面结构、碳碳单键是四面体结构，饱和碳原子及其相连的原子最多三个共面，则分子中所有碳原子不可能共平面，C错误；D含醇羟基的有机物发生消去

16、反应的条件为：浓硫酸、加热，D错误；答案选A。8D【详解】A二氧化硅为共价晶体(原子晶体)，晶体熔化时所克服的作用力为共价键，而干冰为分子晶体，晶体熔化时所克服的作用力为分子间作用力，属于分子晶体，选项A错误；B和是碳元素形成的不同单质，互为同素异形体，选项B错误；C冰熔化时克服范德华力和氢键，氧化钠熔化时克服离子键，选项C错误；D和具有相同的分子式和不同的结构式，互为同分异构体，选项D正确；答案选D。9C【详解】乙醇的结构简式为CH3CH2OH，含有一个氧原子，氧原子与碳原子和氢原子相连，观察四个选项中的空间填充模型可知，C正确，故答案选C。10C【详解】ACH3CH2CH2CH3中有2种氢

17、原子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰，A错误；B中有4种氢原子，核磁共振氢谱中有4个吸收峰，B错误；C中有3种氢原子，核磁共振氢谱中有3个吸收峰，C正确；D中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰，D错误；故选C。11B【详解】A铍原子最外层为2s能级，s能级的电子云图为球形为 ，故A错误；B三种物质的阴离子是相同的，均为碳酸根，Ca2+、Sr2+、Ba2+为同主族元素的金属阳离子，从上到下，离子半径逐渐增大，阳离子的半径越大，结合碳酸根中的氧离子越容易，分解温度越高，则热稳定性为，故B正确；C由洪特规则可知，在2p轨道上排布的电子将尽可能分占不同的轨道，且自旋方向相同，则电子排布图违背了洪特规

18、则，故C错误；D属于饱和一元醇，名称为2丁醇，故D错误；故选B。12C【详解】A 乙烯和1，3-丁二烯结构不相似，前者是单烯烃后者是二烯烃，不是同系物，故A错误；B 立方烷的六氯取代物有3种，可以看成两个氢原子可以是位于相邻的两个碳上、面对角线的两碳上、体对角线的两碳上，故B错误；C 戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、 、 ，若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相应烯烃有CH2CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CHCH-CH2-CH3(有顺式和反式)，即有3种异构，若为 ，相应烯烃有：CH2C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)CHCH3；CH3CH(

19、CH3)CHCH2，即有3种异构，若为 ，没有相应烯烃，所以分子式为C5H10的烯烃共有(包括顺反异构)3+3=6种，故C正确；D 三联苯 中有4种氢原子，所以一氯代物有4种同分异构体，故D错误；故选C。13D【详解】A一般键比键更稳定，不易断裂，A项错误；Bs-s键无方向性，B项错误；C原子轨道以“头碰头”方式相互重叠形成的共价键为键，键是由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成的，C项错误；D两个原子之间形成共价键时，单键为键，双键和三键中都只有一个键，所以两个原子之间形成共价键时，最多有一个键，D项正确。答案选D。14C【详解】题述有机物与含相同碳原子数的链状烷烃相比，所含氢原子数少6.A含

20、有1个苯环时，有机物的分子式不可能为，A错误；B含有2个碳碳三键时，与链状烷烃相比，氢原子数少8，与题设分子式不符，B错误；C含有2个羧基和1个碳碳双键，氧原子数为4，与链状烷烃相比，氢原子数少6，与题设分子式符合，C正确；D含有1个醛基、2个羧基和1个碳碳双键时，氧原子数为5，与题设分子式不符，D错误。故选：C。15D【详解】A主链编号起点错误，正确的名称应为2，2-二甲基丁烷，故A错误；B主链不是最长的，正确名称为3，3，4-三甲基己烷，故B错误；C主链编号起点错误，正确的名称应为2-甲基丁烷，故C错误；D2，2-二甲基丙烷命名正确，故D正确；故答案选D。16 互为同分异构体 1，4二甲苯

21、 1，2，3三甲苯 3 1甲基4乙基苯【详解】(1)都是苯上2个氢原子被2个甲基替代的产物、分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而结构不同，它们的关系是：互为同分异构体；故答案为同分异构体；(2)按系统命名法命名苯的同系物时，通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，的结构简式为，则名称为1，4二甲苯、同理，即的名称分别为1，2，3三甲苯；故答案为1，4二甲苯；1，2，3三甲苯；(3)即、即苯环上的氢原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，答案是，即中苯环上的氢原子有3种，则其苯环上的一氯代物有3种；故答案为；3；(4)除外的的同分异构体，其苯环上一氯代物有2种，

22、则其苯环上有2种氢原子，取代基为甲基、乙基且处于对位的结构满足条件，则有机物的结构简式：，按系统命名法命名为1甲基4乙基苯；故答案为；1甲基4乙基苯。17三氟甲苯【详解】中与苯环相连的碳原子上有3个F，其化学名称为三氟甲苯，故答案为三氟甲苯。18(1)碳碳双键和醛基(2)酯基和羧基(3)碳溴键和酚羟基【解析】(1)根据该有机物的结构简式可判断官能团有碳碳双键和醛基；(2)根据该有机物的结构简式可判断官能团有酯基和羧基；(3)根据该有机物的结构简式可判断官能团有碳溴键和酚羟基。19 C4H8O3 羧基 H2O CH2=CHCH2COOHH2O 消去反应 2Ag(NH3)2OH3NH32AgH2O

23、【详解】0.1molA充分燃烧后，将所得产物依次通入足量浓硫酸和氢氧化钠溶液，浓硫酸增重7.2g，即A充分燃烧后生成水为0.4mol，氢氧化钠溶液增重17.6g，即A充分燃烧后生成二氧化碳的物质的量为0.4mol，由于可知分子A中有4个碳原子和8个氢原子，由C、H、O三种元素组成的有机物A，A的相对分子质量为104，所以分子A中含有氧原子数为 =3，据此可以确定A的分子分C4H8O3。(1)根据上面的分析可知，有机物A的分子式是C4H8O3，故答案为C4H8O3；(2)A为HOCH2CH2CH2COOH，A能与碳酸氢钠反应，说明A中含有羧基，故答案为羧基；(3)A与浓硫酸共热可生成一种由五个原

24、子构成的环状化合物B的化学方程式为：，故答案为；(4)A为HOCH2CH2CH2COOH，C为CH2=CHCH2COOH，A生成C的化学方程式：；反应类型是：消去反应，根据上面的分析可知，D的结构简式是：，故答案为；消去反应；(5)A的一种同分异构体E，经测定分子结构中含有一个-CH3，两个-CH-，能与银氨溶液反应产生银镜现象，则E中有醛基，所以E为CH3CH(OH)CH(OH)CHO，E与Ag(NH3)2OH溶液反应的化学方程式为2Ag(NH3)2OH3NH32AgH2O，故答案为2Ag(NH3)2OH3NH32AgH2O。20【详解】 ，产率为。21 乙苯 2甲基戊烷 2，3二甲基戊烷

25、4甲基2戊烯 C2H4O2 CH3COOH HCOOCH3【详解】(1)A：苯环上连有乙基，则名称为乙苯；B：属于烷烃，主链碳原子5个，甲基连在第2个主链碳原子上，名称为2甲基戊烷；C：属于烷烃，主链碳原子为5个，其中2、3两个主链碳原子上连有2个甲基，名称为2，3二甲基戊烷； D：属于烯烃，碳碳双键在2、3两个碳原子之间，甲基位于第4个主链碳原子上，名称为4甲基2戊烯；答案为：乙苯；2甲基戊烷；2，3二甲基戊烷；4甲基2戊烯；(2) M=302=60，分子中所含碳原子数为=2，分子中所含氢原子数为=4，依据相对分子质量，可求出分子中所含氧原子数为=2。由此得出该有机物的分子式为C2H4O2。

26、 该有机物满足饱和一元酯和饱和一元羧酸的通式，可能的两个结构简式为CH3COOH；HCOOCH3。答案为：C2H4O2；CH3COOH；HCOOCH3。22(1) 蒸馏烧瓶 仪器y(2) 88 (3) 羟基、羰基 (4)、【详解】（1）仪器a的名称为蒸馏烧瓶；蒸馏时使用仪器y(直形冷凝管)，仪器x(球形冷凝管)一般用于冷凝回流装置中，故答案为：蒸馏烧瓶；仪器y；（2）计算该有机物中氧元素的质量分数：，分子内各元素原子的个数比：，即实验式为：，故答案为：；M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为，设分子式为，则，n=2，则分子式为，故答案为：88；（3）根据核磁共振氢谱图中有

27、4组峰，且峰面积之比为1313，说明分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为1313，结合红外光谱图所示含有C-H、H-O、C=O等化学键，其结构简式为，所含官能团为羟基、羰基，其键线式写作，故答案为：羟基、羰基；（4）酯基为，含有酯基的M的同分异构体的结构简式为、，故答案为：、。23 搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解 搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率 胶头滴管 不能 茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水 羰基、碳碳双键 溴水褪色【详解】(1)中用玻璃棒搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解，中用玻璃棒搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率，故答案为搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解；搅拌，使

28、茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率；(2)向烧杯中滴入少量溴水可以直接使用胶头滴管滴加，故答案为胶头滴管；(3)加入足量酒精，不能用蒸馏水代替，因为茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水，故答案为茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水；(4)根据茉莉酮的结构，其中含有的官能团有羰基和碳碳双键，故答案为羰基、碳碳双键；(5)能够与溴发生加成反应，使溴水褪色，故答案为溴水褪色。24(1)C(2)浸取青蒿素(3) 蒸馏 B(4)ABC(5)醚键、酯基(6) C8H11NO2 3(7) 3，3，5，5四甲基庚烷 4(8) 74 C4H10O【分析】由题给流程可知，向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚浸取青蒿素，过滤得到浸

29、出液和残渣；浸出液经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品；加入95%的乙醇溶解粗品，经浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品。（1）由分析可知，操作、分别为过滤、蒸馏，对应装置分别为B、A，则不需要用到灼烧装置C，故选C；（2）由分析可知，向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是浸取青蒿素，故答案为：浸取青蒿素；（3）由分析可知，操作为蒸馏，操作的主要过程为加入95%的乙醇溶解粗品，经浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品，故答案为：蒸馏；B；（4）A由有机物研究的一般步骤和方法可知，利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯元素分析确定实验式测定相对分子质量确定分子式波谱分析确定结构式，故正确；B用X射线衍射能

30、测定青蒿素分子的空间结构，故正确；C用元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、O等元素，故正确；D可用质谱法确定青蒿素分子的相对分子质量，通过波谱分析才能确定青蒿素分子中含有何种官能团的信息，故错误；故选ABC。（5）由结构简式可知，青蒿素分子中含有过氧基、醚键和酯基，故答案为：醚键、酯基；（6）由结构简式可知，有机物的分子式为C8H11NO2，分子中含有的单键碳原子为sp3杂化、双键碳原子为sp2杂化、-CN是三键碳原子为sp杂化，共有3种杂化方式，故答案为：C8H11NO2；3；（7）由结构简式可知，烷烃分子的最长碳链含有7个碳原子，侧链为4个甲基，名称为3，3，5，5四甲基庚烷，烷烃分子中含有4类氢原子，所以一氯代物有4种，故答案为：3，3，5，5四甲基庚烷；4；（8）由质谱图可知，有机物的相对分子质量为74，由碳元素和氢元素的质量分数可知，有机物分子中含有氧元素，分子中碳、氢、氧的个数分别为4、10、1、则有机物的分子式为C4H10O，故答案为：74；C4H10O。答案第19页，共11页