2023年药店gsp培训试题及答案.docx

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1、 2023药店gsp培训试题及答案 一、填空题(每题2分，共20分) 1.2023版GSP共分为4章、187条，自2023年6月1日起施行。该标准是药品经营治理和质量掌握的根本准则，企业应当在药品选购、储存、销售、运输等环节实行有效的质量掌握措施，确保药品质量。 2. 药品经营企业应当全员参加质量治理，应当对各岗位人员进展与其职责和工作内容相关的岗前培训和连续培训，各部门、岗位人员应 当正确理解并履行职责，担当相应质量责任。 3. 药品经营企业应当采纳前瞻或者回忆的方式，对药品流通过程中的质量风险进展评估、掌握、沟通和审核;应当定期以及在质量治理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审，以此制

2、定相应的质量治理体系改良措施，不断提高质量掌握水平，保证质量治理体系持续有效运行。 4. 记录及凭证应当至少保存5年;各类数据的录入、修改、保存等操作应符合授权范围、操作规程和治理制度的要求;发觉质量可疑的药品应准时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量治理部门处理。5. 储存药品相对湿度为35%75%;中国药典凡例中对药品储存温度的规定：“阴凉处”系指不超过20，“冷处”系指210，“常温”系指1030。 6. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标治理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。 7. 销售药品应当照实开具发票，做到票、账、货、款全都;药品拼箱发货的代用包装箱

3、应当有醒目的拼箱标志;对实施电子监管的药品，在出入库时应当进展扫码和数据上传。 8.发生灾情、疫情、突发大事或者临床紧急救治等特别状况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采纳直调方式购销药品，并建立特地的选购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。 9. 运输药品应当使用封闭式货物运输工具。 10.2023年10月30日公布的GSP首批5个附录为冷藏、冷冻药品的储存与运输治理、药品经营企业计算机系统、温湿度自动监测、药品收货与验收、验证治理。 二、推断题：(每题1分共15分) 1、企业质量负责人应当由高层治理人员担当，全面负责药品质量治理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量治理具有裁决权。()

4、 2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。() 3、质量治理部门应组织对被托付运输的承运方运输条件和质量保障力量的审查;() 4、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。() 5、从事特别治理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当承受相关法律法规和专业学问培训并经考核合格前方可上岗。() 6、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。() 7、企业与供货单位签订的.质量保证协议必需注明：供货单位应当根据国家规定开具发票。() 8、外包装及封签完整的原料药、实施批签发治理的生物制品，可不开箱检查。() 9、验收完毕后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用

5、胶带封箱即可。() 10、 监管码信息与药品包装信息不符的，应当准时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。() 11、 冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。 12、 运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。() 13、 计算机系统运行中涉及企业经营和治理的数据应当采纳安全、牢靠的方式储存并按月备份。() 14、 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。() 15、 记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特别治理的药品的记录及凭证按相关规定保存。() 三、单项选择题：(每题1分共15分) 1、企业应当定期以及在质量治理体系关键要素发生重大变化时，组织

6、开展(C)。 A质量治理制度考核 B培训 C内审 D库存盘点 2、企业应当采纳前瞻或者回忆的方式，对药品流通过程中的(B)进展评估、掌握、沟通和审核。 A利润 B质量风险 C质量状况 D储运条件 3、哪个部门负责对购货单位选购人员的合法资格进展审核(B) A综合办公室 B质量治理部门 C业务部门 D储运部门 4、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有(A)。 A中药学中级以上专业技术职称 B中药专业专科以上学历 C中药专业中专以上学历 D高中以上学历 5、从事选购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业(C )以上学历。 A专科 B本科 C中专 D讨论生 6、经营中药材、中药饮片，

7、应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置(D)。 A验收养护室 B检验室 C分装室 D中药样品室 7、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对比随货同行单(票)和(B)核对药品，做到票、账、货相符。 A购销合同 B选购记录 C质量保证协议 D增值税专用发票 8、随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位(D)原印章。 A业务专用章 B财务专用章 C发票专用章 D药品出库专用章 9、同一批号的药品应当至少检查(A)个最小包装，但生产企业有特别质量掌握要求或者翻开最小包装可

8、能影响药品质量的，可不翻开最小包装。 A1 B2 C3 D5 10、 新版标准要求储存药品相对湿度为(B) A45%75% B35%75% C55%75% D45%85% 11、 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于(A) A5厘米 B10厘米 C20厘米 D50厘米 12、 药品出库时，应当附加盖企业(C)专用章原印章的随货同行单(票)。 A质量合格 B出库复核 C药品出库 D发票 13、 企业托付运输药品应当有记录，记录应当至少保存(B)年。 A3 B5 C8 D10 14、 书面记录及凭证应当准时填写，并做到字迹清楚，不得随便涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的工程是(D

9、)，应当注明、并，保持原有信息清楚可辨。 A更改理由 B更改日期 C更改人签名 D审核人签名 15、 冷藏、冷冻药品应当在(B)内待验。 A阴凉库 B冷库 C冷藏箱 D冰箱 一、多项选择题：(每题2分共30分) 1、企业应当依据有关法律法规及本标准的要求建立质量治理体系，确定质量方针，制定质量治理体系文件，开展( ABCDE )等活动。 A质量筹划 B质量掌握 C质量保证 D质量改良 E质量风险治理 2、企业应当对药品(AC)的质量治理体系进展评价，确认其质量保证力量和质量信誉,必要时进展实地考察。 A供货单位B生产企业C购货单位D使用单位E检验单位 3、企业应当制定员工个人卫生治理制度，储存

10、、运输等岗位人员的着装应当符合(DE)的要求。 A物美价廉B色泽艳丽C纯棉制品D劳动爱护E产品防护 4、质量治理体系文件应当标明(ABCDE)。文字应当精确、清楚、易懂。 A题目B种类C目的D文件编号E版本号 5、企业质量治理部门负责人应当具备哪些条件?(ACD) A执业药师资格B本科学历C3年以上质量治理工作经受D能独立解决质量问题E专科以上学历 6、冷藏箱及保温箱应具有(BD)外部显示和采集箱体内温度数据的功能。 A自动调整箱内温度B外部显示箱内温度C外部显示箱内湿度D采集箱内温度数据E具有USB接口 7、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进展(ADE)。 A使用前验

11、证B使用中验证C使用后验证D停用时间超过规定时限的验证E定期验证 8、企业应当依据相关验证治理制度，形成验证掌握文件，文件内容应包括(ACDE)。 A预防措施 B验证所需资金 C验证报告 D偏差处理 E评价 9、企业建立的局域网应具有哪些功能(ABE)。 A部门之间信息传输 B岗位之间信息传输 C自动上传电子监管码 D自动发送电子邮件 E数据共享 10、 药品选购记录应当包括哪些工程(ABCDE)。 A价格 B剂型 C生产厂商 D数量 E购货日期 11、 验收记录应当包括哪些工程(BCDE)。 A商品名称 B通用名称 C生产日期 D到货数量 E验收合格数量 12、 对(BC)品种应当进展重点养

12、护。 A液体制剂 B储存条件有特别要求的 C有效期较短的 D生物制品 E含麻黄碱类复方制剂 13、 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对(ACD)进展核实，保证药品销售流向真实、合法。 A购货单位的证明文件 B购货单位法人的身份证明 C选购人员的身份证明 D提货人员的身份证明 E购货单位的经济效益 14、 企业托付运输药品的运输记录内容至少包括(ABCDE)。 A发货时间 B发货地址 C收货地址 D货单号 E承运单位 15、 本版GSP标准比老版GSP标准新增的内容有(ABCE)。 A质量掌握的要求 B校准与验证 C计算机系统治理 D选购与销售 E电子监管的要求 三、问答题(每题2分，共20分) 1. 试述本公司的质量方针及质量目标。 答： 2. 试述2023版GSP“全面推动一项治理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”的详细内容。 答：一项治理手段就是实施企业计算机治理信息系统，两个重点环节就是药品购销渠道和仓储温湿度掌握，三个难点就是票据治理、冷链治理和药品运输。 【2023药店gsp培训试题及答案】