T_WSJD 39-2023 医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统要求.docx
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1、ICS11.080CCSC50团体标准T/WSJD392023医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统要求Requirementsfortheinformationtraceabilitysystemofcentersterilesupplydepartmentitemsinmedicalinstitutions2023-02-27发布2023-03-01实施中国卫生监督协会发布T/WSJD392023目次前言.1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14基本要求.35物品信息追溯系统管理模块设计及要求.36物品信息追溯系统流程追溯模块设计及要求.57物品信息追溯系统硬件配置参数要求.78物品
2、信息追溯系统信息安全要求.7附录A(资料性)医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统模块配置.9附录B(资料性)医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统拓展功能.11附录C(资料性)医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统硬件配置参数.12参考文献.13IT/WSJD392023医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统要求1范围本文件规定了医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统(以下简称“物品信息追溯系统”)的基本要求、管理模块设计及要求、物品流程追溯模块设计及要求、硬件配置参数要求、信息安全要求等。本文件适用于二级(含二级)以上医疗机构消毒供应中心。基层医疗机构和物品信息追溯系统开发设计单位可参照执行。2规范
3、性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。WS310.1医院消毒供应中心第1部分:管理规范WS310.2医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范WS310.3医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1信息追溯系统informationtraceabilitysystem应用一维条码/二维条码/射频识别技术等,给予物品唯一产品序列号或条码,收集产品生产过程中各流程环节关键数据,实
4、现产品质量追溯。来源:GB/T381592019,3.4,有修改3.2可追溯traceability对影响消毒灭菌过程和结果的关键要素进行记录,保存备查,实现可追踪。来源:WS310.32016,3.1,有修改3.3医疗器械唯一标识uniquedeviceidentifier;UDI基于标准创建的一系列由数字、字母和/或符号组成的代码,包括产品标识和生产标识,用于对医疗器械进行唯一性识别。来源:YY/T16302018,3.13.41T/WSJD392023条码barcode由一组规则排列的条、空组成的符号,可供机器识读,用以表示一定的信息,包括一维条码(3.5)和二维条码(3.6)。来源:G
5、B/T129052019,2.13.5一维条码one-dimensionalbarcode仅在一个维度方向上表示信息的条码符号。来源:GB/T129052019,2.23.6二维条码two-dimensionalbarcode在二个维度方向上都表示信息的条码符号。来源:GB/T129052019,2.33.7射频识别radiofrequencyidentification;RFID在频谱的射频部分,利用电磁耦合或感应耦合,通过各种调制和编码方案,与射频标签交互通信唯一读取射频标签身份的技术。来源:GB/T250692022,3.5113.8批量追溯lottraceability通过硬件或软件技
6、术手段,实现多个器械、器具和物品的同时识别。3.9多维度统计multi-dimensionalstatistics通过时间、一维条码、二维条码、物品名称、物品类型等各种条件,实现多角度查询统计数据。3.10预警earlywarning针对即将或正在发生的问题,提前或及时发出警示,以避免危害在不知情或准备不足的情况下发生。来源:GB/T250692022,3.739,有修改3.11召回recall按照规定的程序收回已发放至使用科室的存在安全隐患的消毒灭菌物品。来源:GB/T409902021,3.2,有修改3.12高度危险性物品criticalitems2T/WSJD392023进入人体无菌组织
7、、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。来源:WS/T3672012,3.133.13色彩管理colormanage物品信息追溯系统通过颜色对器械类型、处理方式、回收路径等进行区分的管理模式。来源:GB/Z354732017,2.1,有修改3.14移动数据终端mobiledataterminal可以在移动中使用的计算机设备,具备扫描一维条码、二维条码或识别无线射频芯片等数据采集功能。来源:GB/T349982017,3.1,有修改4基本要求4.1物品信息追溯系统设计应
8、符合WS310.1WS310.3相关内容的要求,管理功能至少包括人员管理、物资管理、成本核算、人员绩效统计、质量控制等。工作流程追溯至少包括可重复使用器械、器具及物品(以下简称“物品”)处理、使用等各环节参数信息,实现闭环管理。4.2追溯的物品应设置唯一编码,可实现批量追溯。4.3应具备对高度危险性物品使用环节相关信息的追溯功能,可追溯患者姓名、住院号或病案号、使用时间、操作者信息等。4.4追溯记录应客观、真实、准确、及时、完整,信息修改时需进行身份识别并保留修改痕迹。4.5追溯信息保存时间应符合WS310.3要求。4.6物品信息追溯系统列出的相应模块应具有不同时间周期、多维度统计及分析功能,
9、能自动生成报表实现相关图表分析;可直接导出不同文档格式保存和再编辑。4.7医疗机构其它相关信息系统已具有或包含本文件所述相关信息模块时,物品信息追溯系统可不设置此模块,但宜与其对接并能够提取相关数据与信息。模块配置需求参见附录A。4.8其它相关要求4.8.1物品信息追溯系统宜与清洗、灭菌、监测等设备或设备监控系统对接,实时采集设备运行参数,并保存文件供后期查询。4.8.2物品信息追溯系统宜与可重复使用医用新型、可追溯包装材料实现追溯对接功能。4.8.3物品信息追溯系统模块宜与色彩管理相结合,满足消毒供应中心发展需要,可升级更新具有拓展功能。拓展功能要求参见附录B。5物品信息追溯系统管理模块设计
10、及要求3T/WSJD3920235.1人员管理模块5.1.1人员信息模块应具有人员身份信息维护界面,人员身份信息宜包括姓名、工号、年龄、学历、专业、职称、能级(层级)、参加工作时间、工作年限、相应权限等基本内容,宜与医疗机构人员信息系统实现同步管理。5.1.2岗位类别模块应满足消毒供应中心各区域岗位分类设置,至少应包括回收清洗、检查包装、灭菌装载、储存发放等;各岗位处理物品类别设置宜包括病区使用器械、手术器械、外来医疗器械、软式内镜器械、硬式内镜器械、机器人器械等。5.1.3排班管理模块宜具有员工排班管理模块,至少包括员工姓名、工号、能级(层级)、岗位、班次、休假等内容,具有统计员工工作时间、
11、考勤等功能。5.1.4工作量统计模块应具有员工工作量统计管理模块,至少包括员工姓名、工号、能级(层级)、岗位、班次、处理器械类别、处理器械件数等,具有统计各岗位人员工作量、绩效考核等功能。5.1.5人员培训模块宜具有员工培训及考核模块,至少包括培训考核日期、培训内容、培训时长、考核人员、考核结果、授课者姓名及继续教育执行情况等内容。5.2物资设备管理模块5.2.1耗材库存管理模块应具有所需医用耗材的库存管理模块,至少包括各类医用耗材编码管理,录入耗材名称、类别、数量、出入库时间等基础信息,可按照耗材编码或名称、出入库时间等多维度统计查询。5.2.2器械库存管理模块应具有所需医疗器械的库存管理模
12、块,至少包括各类医疗器械编码管理,录入器械名称、类别、数量、出入库时间等基础信息,可根据管理需要录入器械材质、器械价格、器械图谱、产品说明书等,器械出入库时可批量扫码或输入码信息;器械具有UDI时,宜具有兼容扫描录入功能。可按照器械编码或名称、出入库时间等多维度统计查询。5.2.3设备管理模块应具有各类设备基本信息管理功能,至少包括设备编码、名称、类别、使用起止时间、使用总时长、使用效期、性能状态、维保时间、维保信息、校验时间、校验结果、设备管理责任人姓名、工号等内容。5.3财务报表管理模块5.3.1收支报表管理模块4T/WSJD392023应具有收入与支出报表管理功能,至少包括物品包或件处理
13、价格、数量、使用科室物品领取时间、类别、数量、合计价格等内容,可根据时间、科室、操作人员姓名、工号等多维度查询统计,自动生成报表及分析。5.3.2成本核算管理模块宜具有成本核算功能,至少包括物品领用支出、器械损耗、设备维保、水电气消耗、房屋设备折旧、人员费用等内容。5.4质量管理模块5.4.1监测管理模块应具有对清洗、消毒、灭菌设备运行效果进行监测的管理模块,至少应包括清洗效果监测、消毒灭菌效果所需物理、化学、生物监测的管理模块。5.4.2预警管理模块应具有预警提示功能,至少包括耗材失效期、物品清洗消毒灭菌方式选择错误、灭菌监测异常、无菌物品失效、设备运行异常等内容。5.4.3召回管理模块应具
14、有召回发放至使用科室、存在安全隐患的消毒灭菌物品管理模块。至少包括问题物品名称、类别、数量、消毒灭菌方式、消毒灭菌批次、消毒灭菌监测结果、消毒灭菌操作人员姓名或工号、发放物品人员姓名或工号、发放使用科室、召回原因、患者使用信息等内容。5.4.4质量指标与分析模块应具有质量指标统计分析管理模块,质量指标至少包括物品清洗合格率、包装合格率、灭菌程序选择错误例(次)数、湿包发生率、灭菌效果监测合格率、无菌物品发放合格率等,可根据管理需要酌情增加相应指标;质量分析与改进至少包括存在问题、原因分析、安全隐患、拟采取措施、上期问题改进效果跟踪等内容。5.4.5问题反馈与满意度模块宜具有使用科室问题反馈及征
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