2018年高考真题——理科综合（北京卷）+含解析.pdf

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1、2018年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试物理（北京卷）一、选择题1 .在核反应方程加e +%T1 +X中，x表示的是A.质子 B.中子 C,电子 D.a 粒子【答案】A【解析】设 X为：AX,根据核反应的质量数守恒：4+1 4 =1 7+Z,则：Z =1电荷数守恒：2 +7=8+4,则4=1,即 X为：；1 1为质子，故选项A正确，B C D 错误。点睛：本题考查了核反应方程式，要根据电荷数守恒、质量数守恒得出X的电荷数和质量数，从而确定X的种类。2 .关于分子动理论，下列说法正确的是A.气体扩散的快慢与温度无关B.布朗运动是液体分子的无规则运动C.分子间同时存在着引力和斥力D.

2、分子间的引力总是随分子间距增大而增大【答案】C【解析】A、扩散的快慢与温度有关，温度越高，扩散越快，故 A错误；B、布朗运动为悬浮在液体中固体小颗粒的运动，不是液体分子的热运动，固体小颗粒运动的无规则性，是液体分子运动的无规则性的间接反映，故 B错误；C、分子间斥力与引力是同时存在，而分了力是斥力与引力的合力，分子间的引力和斥力都是随分子间距增大而减小：当分子间距小于平衡位置时，表现为斥力，即引力小于斥力，而分子间距大于平衡位置时，分子表现为引力，即斥力小于引力，但总是同时存在的，故 C正确，D错误。点睛：本题考查了布朗运动、扩散以及分子间的作用力的问题；注意布朗运动和扩散都说明了分子在做永不

3、停息的无规则运动，都与温度有关；分子间的斥力和引力总是同时存在的。3.用双缝干涉实验装置得到白光的干涉条纹，在光源与单缝之间加上红色滤光片后A.干涉条纹消失B.彩色条纹中的红色条纹消失C.中央条纹变成暗条纹I）.中央条纹变成红色【答案】D【解析】当用白光做干涉实蛉时，频率相同的色光，相互彘加干涉，在光屏上形成彩色条纹，中央形成白色的亮条纹；当在光源与单缝之间加上红色滤光片后，只有红光能通过单缝，然后通过双建后相互彘加干涉，在光屏上形成红色干涉条纹，光屏中央为加强点，所以中央条纹变成红色亮条纹，故选项D 正确，ABC错误；点睛：本题考查了光的干涉现象，注意只有频率相同、振动相同的两列波才能形成稳

4、定的干涉图像，同时要掌握哪些点是振动加强点，哪些点是振动减弱点。4.如图所示，一列简谐横波向右传播，尸、Q 两质点平衡位置相距0.15 m。当尸运动到上方最大位移处时,。刚好运动到下方最大位移处，则这列波的波长可能是-QA.0.60 mB.0.30 mC.0.20 mD.0.15 m【答案】B【解析】可以画出PQ之间的最简单的波形，如图所示:同时由于PQ可以含有多个完整的波形,整理可以得到:2xpQ2n+1(n=0,1,2.)当九=0时，X-03m当八=1时，A=0.1 m,故选项B 正确，ACD错误。点睛：解决机械波的题目关键在于理解波的周期性，即时间的周期性或空间的周期性，得到波长的通项，

5、再求解处波长的特殊值。5.若想检验“使月球绕地球运动的力”与“使苹果落地的力”遵循同样的规律，在已知月地距离约为地球半径60倍的情况下，需要验证A.地球吸引月球的力约为地球吸引苹果的力的1/60?B.月球公转的加速度约为苹果落向地面加速度的1/602C.自由落体在月球表面的加速度约为地球表面的1/6D.苹果在月球表面受到的引力约为在地球表面的1/60【答案】B【解析】A、设月球质量为M 力，地球质量为M,苹果质量为m则月球受到的万有引力为：产 力G=M量MS苹果受到的万有引力为：尸=等由于月球质量和苹果质量之间的关系未知，故二者之间万有引力的关系无法确定，故选项A 错误；G M MgB、根据牛

6、顿第二定律：正扃?=M月a月,整理可以得到：口力=2 由 故选项B 正确；DUC、在月球表面处：G号 一 E g月,由于月球本身的半径大小未知,故无法求出月球表面和地面表面重力加速度的关系，故选项c 错误；D、苹果在月球表面受到引力为：P=GY,由于月球本身的半径大小未知，故无法求出苹果在月球表面受到的引力与地球表面引力之间的关系，故选项D 错误。点睛：本题考查万有引力相关知识，掌握万有引力公式，知道引力与距离的二次方成反比，即可求解。6.某空间存在匀强磁场和匀强电场。一个带电粒子（不计重力）以一定初速度射入该空间后，做匀速直线运动;若仅撤除电场，则该粒子做匀速圆周运动，下列因素与完成上述两类

7、运动无关的是A.磁场和电场的方向B.磁场和电场的强弱C.粒子的电性和电量D.粒子入射时的速度【答案】CEV -【解析】由题可知，当带电粒子在复合场内做匀速直线运动，即Eq=B,则 B,若仅撤除电场，粒子仅在洛伦兹力作用下做匀速圆周运动，说明要满足题意需要对磁场与电场的方向以及强弱程度都要有要求,例如：电场方向向下，磁场方向垂直纸面向里等，但是对电性和电量无要求，故选项C正确，ABD错误。点睛：本题考查了带电粒子在复合场中的运动，实际上是考查了速度选择器的相关知识，注意当粒子的速度与磁场不平行时，才会受到洛伦兹力的作用，所以对电场和磁场的方向有要求的。7.研究与平行板电容器电容有关因素的实验装置

8、如图所示，下列说法正确的是A.实验前，只用带电玻璃棒与电容器a板接触，能使电容器带电B.实验中，只将电容器b板向上平移，静电计指针的张角变小C.实验中，只在极板间插入有机玻璃板，静电计指针的张角变大D.实验中，只增加极板带电量，静电计指针的张角变大，表明电容增大【答案】A【解析】A、当用带电玻璃棒与电容器板接触，由于静电感应，从而在b板感应出等量的异种电荷，从而使电容器带电，故选项A正确；。=二C=2B、根据电容器的决定式：4nkd,将电容器b板向上平移，即正对面积S减小，则电容C减小，根据 U可知，电量。不变，则电压。增大，则静电计指针的张角变大，故选项B错误；_ sSC、根据电容器的决定式

9、：一而石，只在极板间插入有机玻璃板，则介电系数增大，则电容C增大，根据c =万 可知，电量。不变，则电压U减小，则静电计指针的张角减小，故选项C错误；D、根据 U可知，电量。增大，则电压。也会增大，则电容C不变，故选项D错误。点睛：本题是电容器动态变化分析问题，关键抓住两点：一是电容器的电量不变：二是电容与哪些因素有什么关系。8.根据高中所学知识可知，做自由落体运动的小球，将落在正下方位置。但实际上，赤道上方200m处无初速下落的小球将落在正下方位置偏东约6cm处，这一现象可解释为，除重力外，由于地球自转，下落过程小球还受到一个水平向东的“力”，该“力”与竖直方向的速度大小成正比，现将小球从赤

10、道地面竖直上抛，考虑对称性，上升过程该“力”水平向西，则小球A.到最高点时，水平方向的加速度和速度均为零B .到最高点时，水平方向的加速度和速度均不为零C.落地点在抛出点东侧D.落地点在抛出点西侧【答案】D【解析】A B、上升过程水平方向向西加速，在最高点竖直方向上速度为零，水平方向上有向西的水平速度,且有竖直向下的加速度，故 AB错；C D、下降过程向西减速，按照对称性落至地面时水平速度为0,整个过程都在向西运动，所以落点在抛出点的西侧，故 C错，D正确；故选D点睛：本题的运动可以分解为竖直方向上的匀变速和水平方向上的变加速运动，利用运动的合成与分解来求解。二、非选择题9 .用 图 1 所示

11、的实验装置研究小车速度随时间变化的规律。主要实验步骤如下：a.安装好实验器材。接通电源后，让拖着纸带的小车沿长木板运动，重复几次。b.选出一条点迹清晰的纸带，找一个合适的点当作计时起点。（f=0）,然后每隔相同的时间间隔T 选取一个计数点，如图2 中A、B、C、。、E、F所示。图 2c.通过测量、计算可以得到在打A、B、C、D、E点时小车的速度，分别记作也、也、吟、川、v5d.以速度v 为纵轴、时间 为横轴建立直角坐标系，在坐标纸上描点，如图3 所示。T 2T 3T 4T 5T t图 3结合上述实验步骤，请你完成下列任务：（1）在下列仪器和器材中，还需要使用的有.和（填选项前的字母）。A.电压

12、合适的5 0 H z 交流电源B.电压可调的直流电源C.刻度尺D.秒表E.天平（含祛码）（2）在图3 中已标出计数点A、B、力、E 对应的坐标点，请在该图中标出计数点C对应的坐标点，并画出图像（3）观察“图像，可以判断小车做匀变速直线运动，其依据是。v-r 图像斜率的物理意义是A x（4）描绘回图像前，还不知道小车是否做匀变速直线运动。用平均速度正表示各计数点的瞬时速度，从理论上讲，对的要求是（选填“越小越好 或 与大小无关”力 从实验的角度看，选取的 刀 大小与速度测量的误差_ _ _ _ _（选填 有关”或 无关”）。（5）早 在 1 6 世纪末，伽利略就猜想落体运动的速度应该是均匀变化的

13、。当时只能靠滴水计时，为此他设计了如图4 所示的“斜面实验”，反复做了上百次，验证了他的猜想。请你结合匀变速直线运动的知识，分析说明如何利用伽利略“斜面实验”检 验 小 球 的 速 度 是 随 时 间 均 匀 变 化 的。【答案】(l).A (2).C(3).如图所示:2T 37 47(4).小车的速度随时间均匀变化(5).加速度(6).越小越好(7).有关(8).如果小球的初速度为0,其速度v 型,那么它通过的位移犬8 九 因 此，只要测量小球通过不同位移所用的时间，就可以检验小球的速度是否随时间均匀变化。【解析】(1)打点计时器需用交流电源；为了计算速度需要利用刻度尺测量长度。故需要的仪器

14、选AC(2)利用所给点迹描点连线，得图像V:3Ti其中C 点的横坐标为3 T,纵坐标为内(3)结合图像可以看出小球速度随时间均匀变化，所以小球做匀加速运动，图像的斜率代表了运动时的加速度.Ax(4)加 越小，则 及 越接近计数点的瞬时速度，所以At越小越好，计算速度需要用到心 的测量值，所以Ax大小与速度测量的误差有关。（5）如果小球的初速度为0,其 速 度 那 么 它 通 过 的 位 移 m e/2。因此，只要测量小球通过不同位移所用的时间，就可以检蛤小球的速度是否随时间均匀变化。（要检睑小球的速度是随时间均匀变化的，可以检蛤小球运动位移与时间的平方成正比，利用滴水可以得到小球的运动时间，并

15、测出小球在相应时间内的位移，则可以险证。）点睛：本题考查了速度与与时间得关系，速度没有办法直接测量，所以要利用物理关系转化，转换成我们能够测量的量，然后在来验证速度与时间得关系。1 0.2 0 2 2 年将在我国举办第二十四届冬奥会，跳台滑雪是其中最具观赏性的项目之一。某滑道示意图如下，长直助滑道A B 与弯曲滑道B C 平滑衔接，滑道B C 高/7=1 0 m,C 是半径R=2 0 m 圆弧的最低点，质量机=6 0k g 的运动员从A 处由静止开始匀加速下滑，加速度“=4.5 m/s z,到达8点时速度距=3 0 m/s 0 取重力加速度g=1 0 m/s2（1）求长直助滑道A B 的长度L

16、；（2）求运动员在A B 段所受合外力的冲量的/大小；（3）若不计B C 段的阻力，画出运动员经过C 点时的受力图，并求其所受支持力Q v 的大小。【答案】（1）100 m （2）1 8 0 0 N-S（3）3 9 0 0 N【解析】（1）已知A B 段的初末速度，则利用运动学公式可以求解斜面的长度，即v2-VQ=2aL可解得:2a（2）根据动量定理可知合外力的冲量等于动量的该变量所以/=mvB-0 =1 8 0 0/V s（3）小球在最低点的受力如图所示由牛顿第二定律可得：N mg=m 从B运动到C由动能定理可知：rngh=加诏解得;N=3900N故本题答案是：（1）Z=100m（2）I=1

17、8OO2V s（3）W =39002V点睛：本题考查了动能定理和圆周运动，会利用动能定理求解最低点的速度，并利用牛顿第二定律求解最低点受到的支持力大小。H.如 图 1所示，用电动势为E、内阻为，的电源，向滑动变阻器R供电。改变变阻器R 的阻值，路端电压U 与电流/均随之变化。（1）以 U 为纵坐标，/为横坐标，在图2 中画出变阻器阻值R变化过程中3/图像的示意图，并说明U-/图像与两坐标轴交点的物理意义。（2）a.请在图2 画 好 的 关 系 图 线 上 任 取 一 点，画出带网格的图形，以其面积表示此时电源的输出功率;b.请推导该电源对外电路能够输出的最大电功率及条件。（3）请写出电源电动势

18、定义式，并结合能量守恒定律证明：电源电动势在数值上等于内、外电路电势降落之和。【答案】（1）U-/图象如图所示:图象与纵轴交点的坐标值为电源电动势，与横轴交点的坐标值为短路电流b.4 r（3）见解析【解析】（1）U-/图像如图所示,其中图像与纵轴交点的坐标值为电源电动势，与横轴交点的坐标值为短路电流（2）a.如图所示b.电源输出的电功率:E2R+2r+RP=-当外电路电阻/?=，时，电源输出的电功率最大，为m a X 4r广1V非静电力E=-（3）电动势定义式：q根据能量守恒定律，在 图 1所示电路中，非静电力做功卬产生的电能等于在外电路和内电路产生的电热,即W=l2rt+I2Rt=Irq+I

19、RqE=Ir+/R=U 内+U外本题答案是：（1）U-/图像如图所示，其中图像与纵轴交点的坐标值为电源电动势，与横轴交点的坐标值为短路电流（2）a.如图所示当外电路电阻/?=，时，电源输出的电功率最大，为,万E=U 内+U外点睛：运用数学知识结合电路求出回路中最大输出功率的表达式，并求出当R=,时，输出功率最大。12.（1）静电场可以用电场线和等势面形象描述。a.请根据电场强度的定义和库仑定律推导出点电荷。的场强表达式；b.点电荷的电场线和等势面分布如图所示，等势面S】、S2到点电荷的距离分别为G、上。我们知道，电场线的疏密反映了空间区域电场强度的大小。请计算及、S2上单位面积通过的电场线条数

20、之比M/M。（2）观测宇宙中辐射电磁波的天体，距离越远单位面积接收的电磁波功率越小，观测越困难。为了收集足够强的来自天体的电磁波，增大望远镜口径是提高天文观测能力的一条重要路径。2016年 9 月 2 5 日，世界上最大的单口径球面射电望远镜FAST在我国贵州落成启用，被誉为“中国天眼”。FAST直径为500 m,有效提高了人类观测宇宙的精度和范围。a.设直径为100 m 的望远镜能够接收到的来自某天体的电磁波功率为匕，计算FAST能够接收到的来自该天体的电磁波功率尸2；b.在宇宙大尺度上，天体的空间分布是均匀的，仅以辐射功率为尸的同类天体为观测对象，设直径为100m望远镜能够观测到的此类天体

21、数目是儆），计算FAST能够观测到的此类天体数目M【答案】（1）a.2 9 4（2）a.25P14 125/Vo【解析】（1）a.在 距。为r的位置放一电荷量为夕的检蛉电荷根据库仑定律检险电荷受到的电场力根据电场强度的定义E=；得 月=吟b.穿过每个面的电场线的总条数是相等的，若面积大，则单位面积上分担的条数就少，故穿过两等势面单位面积上的电场线条数之比也=生=良$s.W（2）a.地球上不同望远镜观测同一天体，单位面积上接收的功率应该相同，因此5002Pi=#1=25 匕1002b.在宇宙大尺度上，天体的空间分布是均匀的。因此一个望远镜能观测到的此类天体数目正比于以望远镜为球心、以最远观测距离

22、为半径的球体体积。设地面上望远镜能观测到此类天体需收集到的电磁波的总功率的最小值为外，直径为100m望远镜和FAST能观测到的最远距离分别为Lo和 L,则500.,P 100,PP0=兀（亍）-2=双 亍）一22 4也2 2 4兀 说可得L=5LoL3N=-N0=125N0则Lo%故本题答案是：（1）a r2；b”（2）a。2=251；=125/V0点睛：本题是一道信息题，要读懂题目中所描述的物理情景，然后结合物理知识求解，在电场线条数一定的情况下，圆的半径越大，则单位面积上的条数就越少：同样要知道地球上不同望远镜观测同一 天体，单位面积上接收的功率应该相同，要借助于这些条件处理问题。理科综合

23、能力测试 化 学（北京卷）本试卷共16页，共 300分。考试时长150分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16第一部分（选择题）1.下列我国科技成果所涉及物质的应用中，发生的不易化学变化的是A.A B.B C.C D.D名二MlA.甲醇低温所制氢气用于新能源汽车B.笊、氤用作“人造太阳 核聚变燃料C.偏二甲班用作发射“天宫二号”的火箭燃料D.开采可燃冰，将其作为能源使用【答案】B【解析】分析：A 项，甲醇低温制氮气有新物质生成，属于化学变化；B 项，气、氤用作核聚变燃料，是核反应，不属

24、于化学变化；C项，偏二甲脐与N2O4反应生成。5、N2和 坨0,放出大量热，属于化学变化；D 项，可燃冰是甲烷的结晶水合物，CH4燃烧生成。5 和 比。，放出大量热，属于化学变化。详解：A 项，甲醇低温制氢气有新物质生成，属于化学变化；BJ页，气、氤用作核聚变燃料，是核反应，不属于化学变化；C项，偏二甲胱与N?Q反应生成C 6、冲 和 坨0,放出大量热，反应的化学方程式为CzHsNz+lNzS加N2T+2COiTMH2O,属于化学变化；D 项，可燃冰是甲烷的结晶水合物，E燃烧生成C 6 和 W O,放出大量热，反应的化学方程式为CHL2 6 铤C S-2 W O,属于化学变化；答案选B。点睛：

25、本题考查化学变化、核反应的区别，化学变化的特征是有新物质生成。注意化学变化与核反应的区别，化学变化过程中原子核不变，核反应不属于化学反应。2.我国科研人员提出了由CO?和 CH,转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下。下列说法不4项的是A.生成CH3co0H总反应的原子利用率为100%B.CH4-CH3coOH过程中，有CH键发生断裂C.一放出能量并形成了 CC键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率【答案】D【解析】分析：A项，生成CH3coOH的总反应为CH4+CO2里”CH3coO H,原子利用率为100%；B项,CH4选择性活化变为过程中，有1个C-H键发生

26、断裂;C项，根据图示,的总能量高于的总能量，一放出能量并形成C-C键；D项，催化剂只影响化学反应速率，不影响化学平衡，不能提高平衡转化率。详解：A项，根据图示CH,与CO?在催化剂存在时生成CH3coOH,总反应为CFL+CO,而 化 充CFhCOOH,只有CH3coOH一种生成物，原子利用率为100%,A项正确；B项，CH 选择性活化变为过程中，有1个C-H键发生断裂，B项正确：C项，根据图示，的总能量高于的总能量，-放出能量，对比和，一形成C-C键，C项正确；D项，催化剂只影响化学反应速率，不影响化学平衡，不能提高反应物的平衡转化率，D项错误；答案选D。点睛：本题考查原子利用率、化学反应的

27、实质、化学反应中的能量变化、催化剂对化学反应的影响，解题的关键是准确分析示意图中的信息。注意催化剂能降低反应的活化能，加快反应速率，催化剂不能改变AH、不能使化学平衡发生移动。3.下列化学用语对事实的表述不正硬的是A.硬脂酸与乙醇的酯化反应：G7H35coOH+C2Hs比OH普 磐 士G7H35coOC2H5+H2I80B.常温时，0.1 m olLi 氨水的 p H=ll.l：NH3-H2O;=N H 4+OHC.由Na和C l形成离子键的过程：N aC ci：Na*：C1：-D.电解精炼铜的阴极反应：Cu2+2e-=Cu【答案】A【解析】分析：A项，酯化反应的机理是“酸脱羟基醉脱氢”；B

28、项，氨水为弱碱水溶液，存在电离平衡；C项，N a 易失电子形成N a 卡,C l 易得电子形成C ；D项，电解精炼铜时，精铜为阴极，粗铜为阳极。详解：A项，酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”，硬脂酸与乙醇反应的化学方程式为C|7 H 3 5 c o O H+C 2 H 5 0 1 4 等 望 1 7 H 3 5 c o i$0 C 2 H 5+H。A 项错误;B 项,常温下 O.l m o l L 氨水的 p H=l l.l,溶液中c (O H)=1 0 2-9m o l L H2NNHr该高分子化合物的结构简式为叼 广 0 7 土。11 0H H详解：A 项，芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全

29、水解产物的单个分子为H O O C-COOH、H2N-NH2-H O O C-C O O H 中苯环都只有 1 种化学环境的氢原子，A 项错误；B 项，芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为H O O C-C O O H H2N-N H2.含有的官能团为-COOH或-NH2,B 项正确；C 项，氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点、密度、硬度等，C 项错误；D 项，芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为H O O C-COOH、NH2 该高分子化合物由H O O C-COOH、H 2 N NH2通过缩聚反应形成，其结构简式为0H-N-Q-N-CH HD 项错误；答案选

30、B。点睛：本题考查肽键的水解、氢原子化学环境的分析、氢键对物质性质的影响、高分子化合物的书写。注意掌握单体的判断方法，首先根据高聚物判断是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断：（1）加聚产物单体的推断常用“弯箭头法”，单键变双键，C 上多余的键断开；（2）缩聚产物单体的推断常用“切割法”，找到断键点，断键后在相应部位补上-OH或-H。6.测定0.1 m o llNa2sCh溶液先升温再降温过程中的p H,数据如下。时刻温度/C25304025pH9.669.529.379.25实验过程中，取时刻的溶液，加入盐酸酸化的BaCb溶液做对比实验，产生白色沉淀多。下列说法不氐碰的是A.

31、Na2sCh溶液中存在水解平衡：SO23+H2O5=iHSO3+OHB.的 pH与不同，是由于浓度减小造成的C.一的过程中，温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致D.与的Kw值相等【答案】C【解析】分析：A 项，Na2sCh属于强碱弱酸盐，SO3?存在水解平衡；B 项，取时刻的溶液，加入盐酸酸化的BaCb溶液做对比实验，产生白色沉淀多，说明实验过程中部分N a 2 s 被氧化成Na2sCM，与温度相同，与对比，SO3?一浓度减小，溶液中c（OHD,的 pH小于；C 项，盐类水解为吸热过程,一的过程，升高温度SO产水解平衡正向移动，c（SO32）减小，水解平衡逆向移动；D 项，K”,只与温度有关

32、。详解：A 项，Na2s03属于强碱弱酸盐，SO32-存在水解平衡：SO32+H 2O H SO r+O H-s HSO3-+H2O=H2so3-OH-,A 项正确；B 项，取时刻的溶液，加入盐酸酸化的BaCla溶液做对比实验，产生白色沉淀多，说明实脸过程中部分NaaSCb被氧化成Na2soi,与温度相同，与对比，SOF冰度减小，溶液中。（OH-）,的pH小于，即的pH与不同，是由于SC?浓度减小造成的，B项正确；C项，盐类水解为吸热过程，一的过程，升高温度SCh?-水解平衡正向移动，c（SO32-）减小，水解平衡逆向移动，温度和浓度对水解平衡移动方向的影响相反，C项错误；D 项，Kw只与温度

33、有关，与温度相同，K.值相等；答案选C。点睛：本题考查盐类水解离子方程式的书写、外界条件对盐类水解平衡的影响、影响水的离子积的因素、S 0 3?-的还原性。解题时注意从温度和浓度两个角度进行分析。7 .验证牺牲阳极的阴极保护法，实验如下(烧杯内均为经过酸化的3%N a C l 溶 液)。A.对比，可以判定Z n 保护了 F e B.对比，K 3 F e(C N)6 可能将F e 氧化C.验证Z n 保护F e 时不能用的方法 D.将 Z n 换成C u,用的方法可判断F e 比C u 活泼【答案】D【解析】分析：A项，对比，F e 附近的溶液中加入K“F e (C N)6 无明显变化，F e

34、附近的溶液中不含F e?+,F e 附近的溶液中加入K 3 F e (C N)J 产生蓝色沉淀，F e 附近的溶液中含F e?,中 F e 被保护；B项，加入K 3 F e (C N)6 在 F e 表面产生蓝色沉淀，F e 表面产牛.了 F e?)对比的异同，可能是 K 4 F e (C N)6 将 F e 氧化成F e?+；C项，对比，也能检验出F e?+,不能用的方法验证Z n 保护F e；D项，由实验可知K3 F e (C N)4 可能将F e 氧化成F e2+,将 Z n 换成C u 不能用的方法证明F e 比C u 活泼。详解：A项，对比，F e 附近的溶液中加入K s F e (

35、CN)无明显变化，F e 附近的溶液中不含F e?+,F e 附近的溶液中加入K j F e (C N)6 1 产生蓝色沉淀，F e 附近的溶液中含F e?+,中F e 被保护，A项正确；B项，加入K 3【F e (C N)4 在 F e 表面产生蓝色沉淀，F e 表面产生了 F e?+,对比的异同，可能是 K 3 F e (C N)6 1 将 F e 氧化成F e?*,B项正确；C项，对比，加入K.F e (C N)6 1 在 F e 表面产生蓝色沉淀，也能检验出F e?,不能用的方法验证Z n 保护F e,C项正确；D项，由实验可知K F e (C N)6|可能将F e 氧化成F e?+,

36、将 Z n 换成C u 不能用的方法证明F e 比C u 活泼，D项错误；答案选D。点睛：本题通过实验验证牺牲阳极的阴极保护法，考查F e?+的检验、实验方案的对比，解决本题的关键是用对比分析法。要注意操作条件的变化，如中没有取溶液，中取出溶液，考虑F e 对实验结果的影响。要证明F e 比 C u 活泼，可用的方法。K S 5 U第二部分(非选择题)8 .8-羟基喳咻被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8-羟基口奎琳的合成路线。OH8-羟基哇噂ii.同一个碳原子上连有2 个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类，A 的类别是 o(2)A-B 的化学方程式是一 一。(

37、3)C 可能的结构简式是.。(4)C-D 所需的试剂a 是。(5)D-E 的 化学方程式是.(6)FTG的反应类型是(7)将下列K-L 的流程图补充完整：(8)合成8-羟基唾琳时，L 发生了(填“氧化”或“还原”)反应，反应时还生成了水，则 L 与 G物质的量之比为 o古 辛 日【答案】(1).烯煌(2).CH2=CHCH3+CI2_，C H 2=C H C H2CI+HC1(3).HOCH2cHeICH2clC1CH2CH(OH)CH2C1(4).NaOH,H2O(5).HOCH2cH(OH)CH20H浓 H2so4CH2=CHCH0+2H2。(6).取代反应(8).氧化(9).3：1【解析

38、】分析：A 的分子式为C3H6,A 的不饱和度为1,A 与 C b高温反应生成B,B 与 H0C1发生加成反应生成C,C 的分子式为C3H60Cb，B 的分子式为C3H5CI,B 中含碳碳双键，AB 为取代反应，则 A 的结构简式为CH3cH=CH2；根据C、D 的分子式，C-D 为氯原子的取代反应，结合题给已知ii,C 中两个Cl原子连接在两个不同的碳原子上，则 A 与 C b高温下发生饱和碳上氢原子的取代反应，B 的结构简式为CH2=CHCH2CK C 的结构筒式为 HOCH2cHe1CH2cl 或 C1CH2cH(OH)CH2C1 D 的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2OH；D 在

39、浓硫酸、加热时消去2 个“比0”生成E；根据FG-J 和 E+JK,结合F、G、J 的分子式以及K 的结构简式，E+J-K 为加成反应，则 E 的结构简式为CH2=CHCHO,F 的结构简式为Q、G 的结构简式为Q-N O：、J 的结构简式为Q-N H 2；K的分子式为CgHuNCh，L 的分子式OH OH OH为 C9H9NO,KL 的过程中脱去1个“比0”，结合KL 的反应条件和题给已知i,KL 先发生加成反应、后发生消去反应，L 的结构简式为CQ。OH H详解：A的分子式为C3 H A 的不饱和度为1,A与 Cb高温反应生成B,B与 HOC1发生加成反应生成C,C的分子式为C3m oeh

40、,B 的分子式为C3Hse 1,B 中含碳碳双键，A-B 为取代反应，则 A 的结构简式为CH5cH=CH2；根据C、D 的分子式，C-D 为氯原子的取代反应，结合题给已知ii,C 中两个Cl原子连接在两个不同的碳原子上，则 A与Ch高温下发生饱和碳上氢原子的取代反应,B 的结构简式为CHiYHCHjd C的结构简式为HOCH2cHe1CH2cl或 C1CH2cH(OH)CH2c1、D 的结构简式为HOCHJCH(OH)CHJOH;D 在浓硫酸、加热时消去2 个“HaO”生成E;根据F和 E+J-K,结合F、G、J 的分子式以及K 的结构简式，E W fK 为加成反应，则 E的结构简式为CH2

41、KHeH。，F 的结构简式为Q、G 的结构简式为Q-N5、J的结构简式为Q-N H a；K的分子式为GHiiNCh,L的分子式OH OH 0H为 CgHgNO,K-L 的过程中脱去1个一坨。%结 合 K-L 的反应条件和题给已知i,K-L 先发生加成反应、后发生消去反应，L的结构简式为CQ。OH H(1)A 的结构简式为CH3cH=CH2,A 中宫能团为碳碳双键，按官能团分类，A 的类别是烯怪。(2)A-B 为 CH3cH=CH2与 C b高温下的取代反应，反应的化学方程式为C H 3 c H=C H 2+C 1 2 _ A C H 2=C H C H 2 C 1+H C 1。（3）B与H 0

42、 C 1发生加成反应生成C,由于B关于碳碳双键不对称,C可能的结构简式为H O C H 2 c H e 1 C H 2 c l或 C I C H 2 c H （O H）C H j C l o（4）CTD为氯原子的水解反应，CTD所需的试剂a是N a O H、H20,即N a O H水溶液。（5）D E 为消去反应，反应的化学方程式为 H O C H 2 c H （O H）C H2OHH 4 C H2=C H C H O+2 H2O（6）F的结构简式为Q、G的结构简式为Q-NOZ，F-G的反应类型为取代反应。O H O H（7）K的分子式为C 9 H 1 1 N O 2，L的分子式为C 9 H

43、9 N O,对比K和L的分子式，K L的过程中脱去1个比L和8-羟基降咻的结构简式，L发牛.了去氢的氧化反应。根据原子守恒，反应过程中L与G物质的量之比为3:1。点睛：本题以8-羟基喳咻的合成为载体，考查有机推断、有机物类别的判断、有机物结构简式和有机方程式的书写、有机反应类型的判断等。推断时主要依据分子式判断可能的反应类型，结合所学有机物之间的相互转化和题给信息分析。9.磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程如下:磷精矿一 磷精矿粉研磨H2O2/A粗 磷 酸 脱 有 机 房 脱 硫-精制磷酸酸浸 磷石膏（主要成分为C a S O0.5H?0）H 2 s 0 已知：磷精矿主要成分为C a，P O 4

44、）3（O H）,还含有C a 5（P C U）3 F和有机碳等。溶解度：C a 5（P O 4）3（O H）C a S O4 0.5H2O（1）上述流程中能加快反应速率的措施有 0（2）磷精矿粉酸浸时发生反应：2Ca5(PO4)3(OH)+3H2O+l0H2SO4 金 10CaS04 0.5H20+6H3P04该反应体现出酸性关系：H 3 P。4 H 2 s 0 4 （填“”或“V”）。结合元素周期律解释中结论：P 和 s电子层数相同，。（3）酸浸时，磷精矿中C a 5（P O 4）3 F 所含氟转化为H F,并进一步转化为S i F 除去。写出生成HF的化学方程式：（4）H 2 O2 将粗磷

45、酸中的有机碳氧化为C 0 2 脱除，同时自身也会发生分解。相同投料比、相同反应时间，不同温度下的有机碳脱除率如图所示。8 0 后脱除率变化的原因：o堂斛塞塞裔0（5）脱硫时，C a C 0 3 稍过量，充分反应后仍有S C V-残留，原因是；加入B a C C h可进一步提高硫的脱除率，其离子方程式是。（6）取 a g 所得精制磷酸，加适量水稀释，以百里香酚酿作指示剂，用 b m o l l-R a O H 溶液滴定至终点时生成N a z H P O v 消耗N a O H 溶液cmL,精制磷酸中H 3 P O4 的 质 量 分 数 是。（已知：H 3 P O4 摩尔质量为 9 8 g-m o

46、 l 1）【答案】（1）.研磨、加热（2）.S,得电子能力P 4 微溶（7）.9_ _ _ _ _ 0.0 4 9 b cB a C O3+S O 4+2H3 P O4=B a S O4+C O 2 T+H2O+2 H2P O；（8）.-a【解析】分析：磷精矿粉酸浸后生成粗磷酸和磷石膏，粗磷酸经过脱有机碳、脱硫等步骤获得精制磷酸。（1）根据外界条件对化学反应速率的影响分析，流程中能加快反应速率的措施有：研磨、加热。（2）根据“强酸制弱酸”的复分解反应规律，酸性：H 3 P 0 H 2 s o 4。用元素周期律解释，P 和 S电子层数相同，核电荷数PS,得电子能力PS,非金属性 P S,得电子能

47、力P S,非金属性PS。3）根据空酸制弱酸”的复分解反应规律，。（PO4）3F与 H2SQ反应生成HF、磷石膏和磷酸，生成HF的化学方程式为 2Cas（PCM）3F+IOH2so4-51120刍lOCaSOOiHjO-GHiPOf+2HFT。（4）图示是相同投料比、相同反应时间，不同温度下的有机碳脱除率，80C前温度升高反应速率加快，相同时间内有机碳脱除率增大；80后温度升高，比。2分解速率大，比。2浓度显著降低，反应速率减慢，相同条件下有机碳脱除率减小。（5）脱硫时，CaCOa稍过量，充分反应后仍有S04?一残留，原因是：CaSO 微溶于水。加入BaCCh可进一步提高硫的脱除率，因为BaSC

48、U难溶于水，其中S O/与BaCCh生成更难溶的BaSO4和C O-/，H3P。4的酸性强于H2cCh，在粗磷酸中CO3?一 转化成H20和C 02,反应的离子方程式为BaCO3+SO42+2H3PO4=BaSO4+CO2T+2H2PO4+H2OA,结合i、ii反应速率解释原因：。【答案】(l).3S O 2(g)+2H 2O(g)=2H 2S O M l)+S(s)A”2=-254 k J-m o l T (2).(3).反应H是气体物质的量减小的反应，温度一定时，增大压强使反应正向移动，H 2s0 4 的物质的量增大，体系总物质的量减小，H 2so 4 的物质的量分数增大(4).S C 2

49、(5).S O?-(6).4 H+(7).0.4 (8).是 S O 2歧化反应的催化剂，1 单独存在时不具有催化作用，但可以加快歧化反应速率(9).反 应 ii比 i快；D中由反应ii产生的H，使反应i加快【解析】分析：(1)应用盖斯定律结合反应I I 分析。(2)采 用“定一议二”法，根据温度相同时，压强与H 2s04 物质的量分数判断。(3)依据催化剂在反应前后质量和化学性质不变，反应i+反应ii消去 得总反应。(4)用控制变量法对比分析。详解：(1)根据过程，反应n为 so?催化歧化生成H2 s 和 s,反应为3so 2+2H 202H 2so 4+S。应用盖斯定律，反应i+反应in得

50、,2H 2s。4 (I)+s(s)=3S O2(g)+2H2O (g)A H=A H,+A H3=(+551k J/m o l)+(-297k J/m o l)=+254 k J/mo l,反应 n 的热化学方程式为 3sO 2(g)+2H2O (g)=2H 2sO 4(1)+S (s)A H=-254 k J/m o Lpi。(3)反应11的总反应为3so 2+2H 2A,由此可见，反应ii比反应i速率快,反应ii产生H+使 c (H+)增大，从而反应i加快。点睛：本题以利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储为载体，考查盖斯定律的应用、化学平衡图像的分析、方程式的书写、控制变量法探究外