【电商销售流程图】电商部销售流程指引.docx
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1、 【电商销售流程图】电商部销售流程指引_电商培训工作总结范文 电商销售年度工作总结 公布时间: 2023.08.12 【电商销售流程图】电商部销售流程指引。 在平常的学习和工作中,我们有时候还是会使用到总结的。写总结可以推动我们的工作向前不断前进。每写一次总结,我们就可以想的越多:一个人可以被战胜,但绝不行以被打垮,就像工作一样,应当全力以赴。那么我们在写总结时可以从哪方面着手呢?下面是小编细心为您整理的“【电商销售流程图】电商部销售流程指引”,欢送您参考,盼望对您有所助益! 本页是工作总结之家最新公布的【电商销售流程图】电商部销售流程指引的具体范文参考文章,好的范文应当跟大家共享,盼望对网友
2、有用。 部销售流程指引 电商部销售流程指引 1、电商部依据市场预期,由评估小组综合评估后,确定首批数量,加单数量需提前完成规划,聚焦产品无库存需要26天的周期,非聚焦产品无库存需要30-35天的生产周期,借助K3系统帮助,下单到订单执行小组,代码为KCN,工厂安排生产 (评估小组成员包括:何董,赖总,Billy,师涛,莫忠海,客服组长) 2、工厂依据电商订单备料生产,按时保质保量完成订单,全部电商所下订单须报何董后,由Billy代审批后下单生产(BH(来自: 工作总结之家)023RT由于是处理库存属于特别状况,工厂提前安排返工,备好统一标准为BH023的产品及包装、相关配件等5000件,此数据
3、再争论打算) 3、订单生产完成入库,电商部下出库单实行分批出货,电商部依据当天订单自行安排发货 4、返修换新政策:退货产品无条件换新,收到退货当天换新发货,返修机填写订正预防措施表,暂定一个月一次返回工厂检修,返修完成连续销售,产生返修费用工厂方面担当 wwW.gz85.coM 【电商销售流程图】电商部销售流程指引是篇好范文参考,涉及到订单、电商、生产、工厂、产品、完成、返修、销售等范文相关内容,看完假如觉得有用请记得(CTRL+D)保藏。 GZ更多总结扩展阅读 【个人开药店流程】开药店的流程图 【个人开药店流程】开药店的流程图是一篇好的范文,好的范文应当跟大家共享,盼望大家能有所收获。 开的
4、流程图 开药店的流程图 目前许多从商的人士都比拟看好医药行业的前景,都有开药店的准备,但是对于简单的医药行业又不知从何入手,北京百草堂告知您如何开药店。 开药店最根本的应当有三证,即许可证,GSp和营业执照。下面是开药店的总流程图,盼望给那些预备开药店的人们一些帮忙。 开药店总流程图: 药店名报药监局开头装修,找两个执业药师。药监局验收合格发药品经营许可证(记着验收的时候两个药师必需在场)拿药品经营许可证办营业执照等相关证件,申报GSp进药。 依据药品治理法规定,开办药品经营企业,必需具备以下条件: (1)具有依法经过资格认定的药学技术; (2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设
5、施、卫生环境; (3)具有与所经营药品相适应的质量治理机构或人员; (4)具有保证经营药品质量的规章制度。 开办药店时,应当向所在地的市级药品监视治理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监视治理部门直接设置的县级药品监视治理机构提出申请。申领到药品经营许可证后,再到工商行政治理部门办理登记注册。 药品经营许可证(零售)申办程序指引 一、许可内容药品经营许可证(零售) 二、设定许可的法律法规依据 (一)中华人民共和国药品治理法、中华人民共和国药品治理法实施条例 (二)药品经营质量治理标准、药品经营质量治理标准实施细则 (三)药品经营许可证治理方法 三、许可条件 (一)企业法定代表人或企业负责人、
6、质量治理负责人无药品治理法第76条、第83条规定的情形; (二)具有依法经过认定的药学技术人员;其中,在城区设置零售药店,必需配有2名药师职称以上的药学技术人员,其中1人担当质量负责人;在镇、村设置零售药店必需配有1的药学技术人员。 注:考一本医用商品营业员资格证书,也就是医药从业人员上岗证 (三)具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;其中,城区的零售药店营业场所面积不得少于40平方米。镇的零售药店营业场所面积不得少于30平方米,村的零售药店营业场所面积不得少于20平方米。 (四)具有保证所经营药品质量的规章制度; (五)具有保证所经营药品质量的规章制度; (六)符合GSp
7、的要求。 四、许可程序 (一)申请筹建申请人到受理窗口提交筹建申请材料-受理-市食品药品监视治理局审查并出具意见-窗口领取审批结果 (二)申请验收申请人筹建完毕,到受理窗口提交验收申请材料-受理-市食品药品监视治理局组织检查-市食品药品监视治理局审查-窗口领取审批结果 五、申请材料 (来自: 工作总结之家) (一)筹建申请申办人向市食品药品监视治理局提出筹建申请,并提交如下材料:(一式一份) 1、开办企业申请报告。说明申办人的根本状况,开办缘由,企业性质,经营地址、范围,配备人员、设备、设施等状况。 2、工商行政治理部门出具的新企业名称预先登记核准通知书。 3、法定代表人(企业负责人):、身份
8、证、暂住证或户口、任命通知(国有、集体、股份企业)。 4、药学技术人员:、身份证、暂住证或户口簿;B、执业资格、职称证书;、劳动合同、聘书;、在职在岗不兼职证明材料。 5、经营、仓库场地产权证及租赁协议,或自有产权证明。 6、质量治理制度名目。 注:上述材料中的证件交复印件,原件核验后退回申办人。 (二)验收申请 (三)申办人完成筹建后,向市食品药品监视治理局提出验收申请,并提交以下资料(一式二份):1、验收发证的申请; 2、药品经营企业许可证(零售)申请表; 3、企业自查报告; 4、法定代表人(企业负责人)身份证、户口簿或暂住证、药品有关法律法规培训合格证书、个人简历 5、与经营相适应的在册
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