分子遗传学考研复习资料.pdf

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1、分子遗传学考研复习资料武汉大学分子遗传学笔记第 一 章 绪 论1.1分子遗传学的含义1.不能把分子遗传学单纯地理解成中心法则的演绎*分子遗传学W中心法则传统：分子遗传学=中心法则实际：分子遗传学w中心法则，他首先是遗传学，其坚实的理论基础仍然是摩尔根 的 基因论中心法则只是对基因，性状及突变在核酸分子水平上的解释。从中心法则到性状的形成仍然是一个复杂的甚至未知的遗传，变异与发育的生物学过程。分子遗传学不仅盯住D N A/R N A,蛋白质，更要研究活细胞内与遗传便宜有关的一切分子事件。分子遗传学W核酸+蛋白质分子遗传学研究的对象是分子水平上的生物学过程-遗传与变异的过程。它研究的是动态的生物学

2、过程，而不是脱离生物体，在试管里孤立地研究生物大分子的结构与功能。19 9 2 年，N a t u r e 的主编 J.M a d d o x 曾著文 I s m o l e c u l a r b io l o gy y e t as c ie n c e?指出：”现在有那么一些叫分子生物学家的人，他们的文章无视全部的动物，植物，也很少言及他们的生理学。实验的大部分资料来自所谓的 凝胶，_ _ 分子生物学在很大程度上变成定性的科学。如果事情只是简单的说明某个基因版本与某种遗传病相关，那么，分离这种片段（如电泳），然后测序足以。“但是 以往的巨大成就表明，生命过程是由严格控制下进行的一些有序事

3、件组成 他说：”在人们长期为细胞生物学现象寻找定性的解释中，他们将会相信细胞只不过是一个充满了分子开关的袋子，他们作为分子传动器或开或关而出现在预定的事件序列中。要真正在分子水平上了解遗传变异的本质，仅仅研究核酸或蛋白质的生物化学是不够的。分子遗传学所研究的应该是细胞中动态的遗传变异过程，以及与其相关的分子事件。所以不止是中心法则，核酸，蛋白质。2.分子遗传学不是核酸及其产物（蛋白质）的生物化学分子遗传学是分子生物学的一个分支，或理解为狭义的分子生物学。他依照物理，化学的原理来解释遗传现象，并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控。因此，分子遗传学是在生命信息大分子的结构，功能及相

4、互关系的基础上研究遗传与变异的科学。3 .传统的遗传学”主要研究遗传单元在各世代的分布情况“，分子遗传学则着重研究遗传信息大分子在生命系统中的储存，复制，表达及调捽过程。研究范畴如下:D N A R N A P r o t e i n 现象信息源 信息模板 工作分子 生长、分化、发育、代谢1.2分子遗传学的产生1 .物理学的渗透1 9 4 5年奥地利物理学家量子力学的创始人之一薛定丹（E R W IN S C HR M O D IN G E R）的 生命是什么一书出版。倡导用物理学的思想和方法探讨生命的秘密。引入热力学第二定律，嫡概念等。他认为有机体在不断地增加他的嫡并趋向最大值的嫡的危险状态

5、，那就是死亡。要摆脱死亡而正常生长发育，就要从环境中吸取负嫡，负嫡是一个积极的东西。有机体就是依赖负嫡为生的。他认为生命系统中可能还包含迄今未知的 其他的物理学定律”极大地鼓励着很多物理学家转入生物学来研究基因的本性。整 个4 0年代，新的物理学定律并未发现，但信息论，量子论，氢键等概念把生物学推向分子水平。2 .微生物学向遗传学的靠拢192 6年摩尔根的 基因论已经问世，但2 0世 纪3 0年代，微生物学家采用拉马克的遗传观念，因为他们对微生物的遗传可塑性有很深刻的印象。如在含有致死药物的培养基上，可以很容易培育出各种致死药物有抗性的微生物品系；把不能利用乳糖的微生物放在乳糖为主要营养的培养

6、基上，可以培育出利用乳糖的新品种。似乎人们所期望的微生物的任何变异都能通过适当的培养而产生出来，这使人们容易相信培养基中的物质可以引起微生物遗传结构的定向变异。事实并非如此，4 0年代抗生素的大规模使用，发生了病原菌的抗药性问题。实验表明，病原菌的一种抗药性在没有该药存在的情况下随机地发生了。说明抗药性的产生并不是由于微生物在某种药物的作用下的后天获得性遗传，而是随机发生的自发突变经过药物的筛选作用，使不具有抗药性的菌体死亡，使具有抗药性的变异菌体大量繁殖起来。于是，拉马克倒了，人们转向摩尔根的基因突变理论。3 .生化遗传学的出现近代遗传学的基础已经稳固建立，开始研究基因是怎么发生作用的问题。

7、生物化学家自然把性状的差别与不同的生化反应联系起来，把支配性状的基因与控制生化反应的酶联系起来。192 3年英国人加罗德（G A R R O D）,人类的尿黑酸尿症是一种隐性遗传病。当这种纯合隐性基因存在时就不能产生尿黑酸酶，使尿黑酸（蛋白质的代谢产物）不能最终分解为二氧化碳和水而积累于血液中。表明基因通过酶合成的控制而影响遗传性状的发育。4 .从生化遗传学到分子遗传学基 因 与 酶（蛋白质）的对应性，使人们想到了基因在遗传信息上与其产物相关。三个重要发现更促成了生化遗传学向分子遗传学的转变：40年代解决了遗传的物质基础问题1928年F G ri f f i t h,肺炎球菌1944 0 T

8、Av ery肺炎球菌遗传物质转化50年代确定了分子水平上的遗传机理问题1953 J W at so n F Crk c k DNA分子的双螺旋模型碱基配对原则60年代解决了遗传密码问题1955 F San g er胰岛素氨基酸序列确定1958 F Cri c k提出中心法则1967年”遗传密码字典”问世1.3分子遗传学的展望1.基因的概念-I J科学都是以概念为基础的。化学以原子-分子概念为基础，而遗传学则是以基因概念为基础。基因概念的演变标志着遗传学的发展。什么是基因？摩尔根在 基因论中提出遗传粒子理论，整个基因论是以粒子性的基因彼此独立互不重叠。好象线上的连珠。分子遗传学的发展证明基因不仅

9、可以重叠，而且可被分隔。为此，G I LBE RT 1978年提出“基因是转录单位代替了 基因是功能单位的概念。仍然有些不妥，因为有的基因（如启动子基因或操纵子基因）并不转录或不完全转录，而作为一个单位转录下来的MRNA也往往不是一个基因。以前认为基因是染色体上成直线排列的独立单位，现在发现一些相关的基因在染色体上的排列不是杂乱无章的，而是构成一个小的“家族”或基因群。基因及基因型的稳定性一直是传统遗传学的重要概念，而1952年MCCLI NTOCK在玉米中发现了转座子即跳跃基因。30年 后 的1983年她为此获得诺贝尔奖金。基因的概念还将会不断改进。2.真核细胞的基因调控原核生物的操纵子模型

10、比较彻底地了解原核生物的基因调控。但操纵子模型对真核生物不适用。因为：这一简单的基因调控模型无法解释高等生物体中复杂性状的分化与发育过程。这种模型的调控灵敏度M R N A很快地被制造又很快地被消耗能够对外界的生存条件作出快速反应，而真核生物中M R N A的半衰期很长。真核生物许多协同作用的基因是分散在若干不同的染色体上，而原核生物只有一条染色体。因此真核生物的调控过程是分子遗传学的一项战略性任务。3.遗传与发育遗传和发育的研究 分久必合阐明基因对发育中的个体如何发生作用？这将会进一步扩大遗传学的观念。发育过程中基因通过怎样的调控系统参与分化的？这些基因活动形式的发生与遗传的分子机制是什么？

11、随着分子遗传学的发展，或许会出现基因发育学。将来通过遗传物质的分子活动能控制生物的发育分化吗？能否控制生男生女，体质和容貌吗？能否消灭遗传病，癌症？1 9 9 7年克隆羊”（D ol l y）的诞生，由分化的体细胞发育出来的后代。4.自我组合过程生物的遗传与发育过程就是一个自我组合过程。将T 4的各个部件混于溶液中，它们将会自动地装配成完整的T 4。5.遗传工程遗传工程是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学，微生物遗传学的手段来改造或重组生物遗传特性的一门新技术。主要指基因重组技术。遗传工程在实际应用上有着巨大潜力。D N A扩增技术大量地生产细胞中产量极微而又具有极大应用价值的基因产物如胰岛

12、素，生长激素，干扰素等。基因的重组与转化主要以大肠杆菌，酵母以及培养细胞为受体，而遗传工程的个引人注目的发展是试图在整体动物或植物之间进行基因转移，真正改造生物的遗传性状或治疗人类的遗传疾病。超级小鼠的问世。真核生物的基因组极其庞大。在整体情况下研究某一基因，常因条件错综复杂而难以分析。重 组D N A技术使我们可以把需要的基因分离出来，对其进行重组和改造，或把他放回严格控制的细胞中去研究基因的结构和功能，或获取理想的蛋白质产品。近年来的蛋白质工程，应用基因重组技术去改造蛋白质分子结构，修改蛋白质的D N A编码，创造出新的蛋白质。6 .基因组计划人类基因组计划（h um a n g e n

13、o m e p ro j e c t H G P）在全世界以深为人知，这应该是当今生命科学中最重大而热门的课题。人类基因组计划的最主要的目的是解读人类基因组的正常结构，功能，及基因的异常与人类疾病。并由此会带来巨大的经济效益。这项计划是从1 9 8 7年主要在美国以全基因组D N A测序为目标开始进行的（1 9 9 0年正式启动）。已耗资3 0 0亿美元并将接近完成1.3分子遗传学的展望1.基因的概念一门科学都是以概念为基础的。化学以原子-分子概念为基础，而遗传学则是以基因概念为基础。基因概念的演变标志着遗传学的发展。什么是基因？摩尔根在 基因论中提出遗传粒子理论，整个基因论是以粒子性的基因彼

14、此独立互不重叠。好象线上的连珠。分子遗传学的发展证明基因不仅可以重叠，而且可被分隔。为此，G I L B E R T 1 9 7 8年提出“基因是转录单位代替了 基因是功能单位的概念。仍然有些不妥，因为有的基因（如启动子基因或操纵子基因）并不转录或不完全转录，而作为一个单位转录下来的M R NA也往往不是一个基因。以前认为基因是染色体上成直线排列的独立单位，现在发现一些相关的基因在染色体上的排列不是杂乱无章的，而是构成一个小的“家族”或基因群。基因及基因型的稳定性一直是传统遗传学的重要概念，而1 9 5 2年M C C L I NT O C K在玉米中发现了转座子即跳跃基因。3 0年 后 的1

15、 9 8 3年她为此获得诺贝尔奖金。基因的概念还将会不断改进。2.真核细胞的基因调控原核生物的操纵子模型比较彻底地了解原核生物的基因调控。但操纵子模型对真核生物不适用。因为：这一简单的基因调控模型无法解释高等生物体中复杂性状的分化与发育过程。这种模型的调控灵敏度M R NA很快地被制造又很快地被消耗能够对外界的生存条件作出快速反应，而真核生物中M R NA的半衰期很长。真核生物许多协同作用的基因是分散在若干不同的染色体上，而原核生物只有一条染色体。因此真核生物的调控过程是分子遗传学的一项战略性任务。3 .遗传与发育遗传和发育的研究 分久必合”。阐明基因对发育中的个体如何发生作用？这将会进一步扩

16、大遗传学的观念。发育过程中基因通过怎样的调控系统参与分化的？这些基因活动形式的发生与遗传的分子机制是什么？随着分子遗传学的发展，或许会出现基因发育学。将来通过遗传物质的分子活动能控制生物的发育分化吗？能否控制生男生女，体质和容貌吗？能否消灭遗传病，癌症？1 9 9 7年克隆羊“（D o l l y）的诞生，由分化的体细胞发育出来的后代。4 .自我组合过程生物的遗传与发育过程就是一个自我组合过程。将T 4的各个部件混于溶液中，它们将会自动地装配成完整的T 4。5 .遗传工程遗传工程是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学，微生物遗传学的手段来改造或重组生物遗传特性的一门新技术。主要指基因重组技术。

17、遗传工程在实际应用上有着巨大潜力。D N A扩增技术大量地生产细胞中产量极微而又具有极大应用价值的基因产物如胰岛素，生长激素，干扰素等。基因的重组与转化主要以大肠杆菌，酵母以及培养细胞为受体，而遗传工程的个引人注目的发展是试图在整体动物或植物之间进行基因转移，真正改造生物的遗传性状或治疗人类的遗传疾病。超级小鼠的问世。真核生物的基因组极其庞大。在整体情况下研究某一基因，常因条件错综复杂而难以分析。重 组D N A技术使我们可以把需要的基因分离出来，对其进行重组和改造，或把他放回严格控制的细胞中去研究基因的结构和功能，或获取理想的蛋白质产品。近年来的蛋白质工程，应用基因重组技术去改造蛋白质分子结

18、构，修改蛋白质的D N A编码，创造出新的蛋白质。6.基因组计划人类基因组计划(h u m a n g e n o m e p r o j e c t H G P)在全世界以深为人知，这应该是当今生命科学中最重大而热门的课题。人类基因组计划的最主要的目的是解读人类基因组的正常结构，功能，及基因的异常与人类疾病。并由此会带来巨大的经济效益。这项计划是从1 9 8 7年主要在美国以全基因组D N A测序为目标开始进行的(1 9 9 0年正式启动)。已耗资3 00亿美元并将接近完成第 二 章 遗传物质的基础D N A的结构与性质2.1核酸是遗传物质遗传物质这种特殊的分子必须具备以下基本特点：1.稳定

19、地含有关于有机体细胞结构，功能，发育和繁殖的各种信息2 .能精确地复制，这样后代细胞才能具有和亲代细胞相同的信息3.能够变异，通过突变和重组生物才能发生改变，适应和进化遗传物质的发现1 9 2 8年英国F G ri f f i t h的肺炎球菌转化实验导致了遗传物质的发现。十年后0A ve ry的体外转化实验弄清了这种转化因子的化学本质是D N A,而不是蛋白质或其他的大分子。1 9 5 2年H e rs h e y-C h a s e的实验使遗传物质的结论得到了进一步的证实，而于1 9 6 9年获得了诺贝尔医学生理学奖。R N A也是遗传物质：如烟草花叶病毒的遗传物质是R N AO2 .2

20、D N A携带两类不同的遗传信息D N A几乎是所有生物的遗传信息的携带者，除开少数R N A病毒之外。D N A携带着两类不同的遗传信息：一类是负责蛋白质的氨基酸组成的信.息，以三联体密码子进行编码另一类遗传信息是关于基因选择性表达的信息2.3 D N A 和 R N A 的化学组成及双螺旋模型1.D N A 和 R N A 的化学组成核酸包括D N A 和 R N A o 经水解成单核昔酸(n uc l e o t i d e s),单核甘酸由磷酸基团(p h o s p h a t e g ro up)和核昔(n uc l e o t i d e)组成，核甘含有戊糖(p e n t o

21、s e)和碱基(b a s e)。D N A 中戊糖是D-脱氧核糖，碱基是A T G C；而 R N A 中戊糖是D-核糖。碱基是A U G C。2.D N A 双螺旋模型的诞生美国J D W a t s o n 在芝加哥大学读本科时对鸟类赶兴趣，到了高年级时，他想了解基因是什么。1 949年他带着这种想法进入了剑桥大学卡文迪实验室医学研究组，与物理出生的青年学者F C r i ck 合作，决定研究D NA的分子结构。C r i ck 在1 946年读了薛定谭(E Sch r o di n g e r)的名著(生命是什么)后，舍弃物理学转向生命科学领域。刚到剑桥大学时W atso n 由于自己

22、的化学与物理学基础较差而担心听不懂R F r an k l i n 所做的关于D NA X-衍射的研究学术报告，而两年后(1 953年)他与C r i ck 却建立了 D NA分子的双螺旋模型，论文虽然很短，却是划时代的发现。可以说是孟德尔定律之后，在遗传学和分子生物学领域中最伟大的发现。因此，人们将这一发现看成是分子遗传学的起点。没有双螺旋就没有现在的基因工程，就没有分子生物学的迅猛发展。这一模型是生物学与物理学，结构化学交叉融合的结果。尽管F RANKLI N和W I LKI NS在D NA的X 衍射研究方面非常突出，但却未能提出D NA的结构模型，就因为他们缺乏生物化学方面的知识。但没有

23、他们的工作，W ATSON和 C RI C K建立的模型也不能及时得到验证。1 951 年 W ATS0 NG去英国进修生物化学。双螺旋的建立是建立在前人科研成果的基础上的主要是四个影响：a.W T Astu r y和 B e l l X 衍射技术研究D NA。1 947年拍摄了第一张D NA的衍射照片。b.1 951 年 Pau l i n g 和C o r e y在美国科学院报上连载了 7篇有关a-螺旋结构的文章轰动了全世界，引起了 W atso n 和剑桥科学家们的注意。c.美 国 晶 体 学 者 J D o n o h u e 的 指 正 和 C ha rga f f 的当量规律都帮助

24、W a ts o n-C ri c k 纠正了起初A-A G-G C-C T-T 的同类配对的错误想法。而提出碱基互补的正确构型。d.R F ra n k l i n 和 W i l k i n s 在 1 9 52 年底拍得了一张十分清晰的D N A 结晶X衍射照片。为双螺旋结构模型提供了强有力的依据和佐证。他们把数据整理好后与“D N A 双螺旋结构”一文同时发表，因此J K W a ts o n,C ri c k,W i l k i n s 分享了1 9 62 年的诺贝尔奖，可惜的是F R A N K LIN 1 9 58年就英年早世未能享受这一最高荣誉。3.双螺旋模型的特点D N A

25、双螺旋模型有以下特点：a.D N A 分子由两条反向平行的多核甘酸链组成，形成右手双螺旋，即从一端看过去，是以顺时针方向旋转。b.双螺旋的直径是2 n m；螺距为3。4n m,上下相连的碱基的垂直距离为0。3 4n m,交角为3 6度，每个螺旋有1 0 个碱基对。c.两条链反向平行即两条链的5 和 3 V 的方向相反。d.糖-磷酸键是在双螺旋的外侧，两条链上的碱基通过氢键形成碱基对，使两条链在一起。e.糖与附着在糖上的碱基近于垂直。f.碱基配对为嗯吟对口密咤。g.D N A 双螺旋有大沟(m a j o r o r w i d e gro o v e)和小沟(m i n o r o r n a

26、 rro w gro o v e)的存在2.4 D N A 的结构和性质l.D N A 的-一 级结构D N A 结构是由脱氧核糖核酸通过3 5 V磷酸二酯键连接而成的高聚物。D N A 的一 级结构是指核甘酸在D N A 分子中的排列顺序。D N A 的一级结构的测序工作进展很快。1 9 75年 S a n ge r提出新的测序策略。酶法：S a n ge r加减法一 末端终止法(双脱氧法)化学方法：M a x a m G i l b e r t化学断裂法(硫酸二甲酯，腓)2.DN A的二级结构双螺旋结构模型的特点(见上一节)DN A双螺旋的种类(DN A二级结构多形性)：1 95 3 年

27、W a tso n a n d Cr i c k提出的DN A右手双螺旋模型属于B 型双螺旋。除B 型构象外，还存在有A,C,D,E等构象的右手双螺旋构象以及Z 构象左手双螺旋。B-DN A 与 Z-DN ADN A类型每一螺旋的碱基对数每对螺旋的碱基对数碱基对间的距离(n m)螺旋直径(n m)B1 0 右旋 3 6 度 0.3 3 81.9-2.0Z 1 2 左旋 3 0 度 0.3 7 11.8Z-DN A与染色质的结构及功能的关系a.与染色质结构的关系S V 4 0 基因组中三个潜在的Z-DN A区段处于不能形成核小体的区域，说明Z-DN A构象与核小体结构的形成有关b.与基因活性的关

28、系与基因转录活性的调控有关Z-构象的研究意义：1 97 9年 AH J W AN G 发现六聚体D(Cp G p Cp G p Cp G p)决定双螺旋结构状态的因素(维系该结构的力)氢键碱基堆集力带负电荷的磷酸基的静电斥力碱基分子内能3 .DN A物理结构的不均一性反向重复序列（i n v e r te d r e p e a ts）：又称回文结构P a l i n d r o m e （图示）富含A/T的序列喋吟和喀喔的排列顺序对双螺旋结构稳定性的影响（图表）4 .DN A的变性，复性，杂交，Co t曲线1）变性变性的方法，测量变性的方法：光吸收法，增色效应2）复性复性条件，复性机制3）杂

29、交杂交原理及程序图示4 ）C o t 曲线DN A复性的二级方程5 .DN A超螺旋和拓扑异构现象（略）6 .常见的DN A分子形式及其相互关系（略）2.4 DN A的结构和性质1 .DN A的一级结构DN A结构是由脱氧核糖核酸通过3 5V磷酸二酯键连接而成的高聚物。DN A的级结构是指核甘酸在DN A分子中的排列顺序。DN A的一级结构的测序工作进展很快。1 97 5 年 S a n ge r 提出新的测序策略。酶法：Sa n g e r 加减法一 末端终止法（双脱氧法）化学方法：Ma x a m G i l b e r t 化学断裂法（硫酸二甲酯，胱）2 .D NA 的二级结构双螺旋结构

30、模型的特点（见上一节）D NA 双螺旋的种类（D NA 二级结构多形性）：1 953 年 W a t s o n a n d C r i ck 提出的D NA右手双螺旋模型属于B型双螺旋。除B型构象外，还存在有A,C,D,E等构象的右手双螺旋构象以及Z 构象左手双螺旋。B-D NA 与 Z-D NAD NA 类型每一螺旋的碱基对数每对螺旋的碱基对数碱基对间的距离（n m）螺旋直径（n m）B 1 0 右旋 3 6 度 0.3 3 81.9-2.0Z 1 2 左旋 3 0 度 0.3 711.8Z-D NA 与染色质的结构及功能的关系a.与染色质结构的关系SV40 基因组中三个潜在的Z-D NA

31、 区段处于不能形成核小体的区域，说明Z-D NA构象与核小体结构的形成有关b.与基因活性的关系与基因转录活性的调控有关Z-构象的研究意义：1 979年 A H J W A NG 发现六聚体D（C p G p C p G p C p G p）决定双螺旋结构状态的因素（维系该结构的力）氢键碱基堆集力带负电荷的磷酸基的静电斥力碱基分子内能3 .D NA 物理结构的不均一性反向重复序列（i n ve r t e d r e p e a t s）：又称回文结构Pa l i n dr o m e （图示）富含A/T的序列噂吟和口密咤的排列顺序对双螺旋结构稳定性的影响（图表）4.D NA 的变性，复性，杂交

32、，C o t 曲线1）变性变性的方法，测量变性的方法：光吸收法，增色效应2）复性复性条件，复性机制3）杂交杂交原理及程序图示4）C o t 曲线D NA 复性的二级方程5.D NA 超螺旋和拓扑异构现象（略）6.常见的D NA 分子形式及其相互关系（略）3 .2 真核生物C 值矛盾同一物种的基因组D NA 含量总是恒定的，一个单倍体基因组中的全部D N A 量称为该物种的C值。不同物种的C值也不同。最小的支原体为104 b p,而最大的两栖类或某些显花植物可达l O l l b p。后者比人类高出几十倍，这无法让人理解，这种形态学复杂程度与C值大小不一致的C值反常现象称为C值矛盾。有待回答的儿

33、个问题：位于基因内D N A成 分（包括转录而不翻译的区域，如内含子以及编码序列的两翼序列）究竟占基因组的多大比例？这些基因中有多少是必需基因？多少是非必需基因？非 基 因D N A成分的功能是什么？基 因 组D N A C值的巨大差异对基因组的活动和功能究竟有什么影响3.3原核生物染色体及其基因原核生物和真核生物比较第二节 基因组大小与C值矛盾第三节原核生物染色体及其基因第四节真核生物的染色体第五节真核生物的基因第六节基因定位第七节基因的分子进化第八节早期生命进化的三界系统理论3.5真核生物的基因1.真核生物基因组的一般特点真核生物的基因组一般比较庞大，远大于原核生物的基因组。真核生物的D

34、N A与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内。真核基因组存在着许多重复序列，重复次数可达儿百万以上。绝大多数真核生物编码蛋白质的基因为断裂基因，即结构基因是不连续排列的，中间由插入序列隔开。真核生物基因组中不编码的区域多于编码区域。真核生物不仅含有核内染色体D N A,还有核外细胞器D N A、核外细胞器有线立 体D N A和叶绿体D N A o2.断 裂 基 因（不连续基因）i n t e r r u p t e d o r d i s c o n t i n u o u s g e n e sS V 4 0A蛋白基因含有一段3 4 6 N T的间隔区。每个活性珠蛋白基因含有两个间隔区。卵清

35、蛋白基因含有7个插入序列被分成八段。3.基因家族与基因簇g e n e f a m i l y&g e n e c l u s t e r定义：真核生物基因组中许多来源相同，结构相似，功能相关的基因在染色体上成串存在，这样的一组基因称为基因家族。多基因家族是真核生物基因组织的一个重要特征。多基因家族在基因组中的分布情况不同，有些基因成串排列集中在一条染色体上，集中成簇的一组基因形成基因簇。也称串联重复基因（见后）。如组蛋白基因，r RNA基因，t RNA基因等。而有些基因家族成员不集中排列，而是分散在基因组的不同部位。如干扰素，珠蛋白，生长激素，SOX基因家族。在 多 基 因 家 族 中，有

36、些 成 员 不 具 有 任 何 功 能，这 类 基 因 叫 假 基 因（p s e udo g e n e）。4.串联重复基因特征：A.各成员间有高度的序列一致性或完全相同。B.拷贝数高，儿十个至儿百个。因其在细胞中的需要量很大。C.非转录的间隔区短而一致。组蛋白基因五种组蛋白基因彼此靠近构成一个重复单位。许多这样的重复单位串联在一起，构成组蛋白基因簇。r RNA基因原核生物有三种r RNA：5 S,16 S,23 S真核生物有四种r RNA：5.8 S,18 S,28 S,5 S主 体r RNA：三种主体r RNA基因组成重复单位，转录出一个4 5 Sr RNA,经转录后处理切除间隔区成为1

37、8 S,5.8 S,28 S三 种r RNA。核仁：核 中r RNA基因大量地转录成RNA,由于其染色性质与D NA不同，在光学显微镜下形成特殊的区域，这一结构，称 为 核 仁（n uc l e o l e）。含 有r D NA串联重复单位的染色体称为核仁组织者（n uc l e o o l a r o r g a n i z e r s）0t RNA基因t RNA长 约7 0-8 0b p,其基因约长14 0bPo TRNA也是串联重复排列，但个重复单位中各个t RNA基因可以相同可以不相同。5.细胞器基因真核生物细胞器中有两类细胞器能够携带遗传物质。动物生殖细胞中只有卵子才有线立体基因，而

38、精子缺乏。线立体D NA多为环状非重复D NA序列。属于核外D NA。线粒体和叶绿体均编码自身所需的某些蛋白质以及t RNA和r RNA,其余均由核基因编码。细胞器有自己的蛋白质合成器。只有两种r RNA。哺 乳 为12s和16 S,酵母为18 S和21s （含有一内含子）。t RNA比核内编码的t RNA小。酵 母D NA为8 4 k b。其上面的基因有三个特点。哺乳动物线立体D NA不同于酵母。人体线立体基因排列非常紧密。人类线立体 D NA为 16.5 6 9 k b。含 3 7 个基因；13 个蛋白质基因；1个 c y t b 基因；2 个 ATP酶亚基基因；3 个CO亚基基因(细胞色

39、素氧化酶亚基)；7 个 NAD H 脱氢酶亚基基因；2 个 r RNA 基因：12S r RNA、16 S r RNA；22 个 t RNA 基因3.4 真核生物的染色体真核生物D NA复性动力学真核生物染色体上的单一序列和重复序列以及卫星D NA单一序列又称非重复序列轻度重复序列中度重复序列高度重复序列卫星D NA 的等级结构及其起源和进化染色质和核小体染色质c h r o m a t i n核小体 n u c l e o s o m e着丝粒 c e n t r o m e r e端粒 t e l o m e r e第四章D NA 复制、转录与翻译4.1 D NA 复制D NA 的半保留复

40、制W a t s o n&C r i c k 最早提出D NA 的半保留复制机制。即是：D NA 分子的双螺旋在复制时分开，各自作为新链合成时的模板，复制后，每一个新的双链D NA 分子都是由一条亲链和一条新合成的子链组成的。合成过程中亲链和子链间严格的碱基配对是D NA 复制的基础。图示D NA 复 制(Me s e l s o n-S t a h l 实验-C s c l 超离心显示不同比重D NA 带)复制原点，方向和方式或D NA 复制是从特定的位点开始并按特定的方向进行实验证明，D NA 分子复制时不是随机起始的，而是从特定的位点开始的，这一特定的位点叫做复制起始点或复制原点，常用。

41、r i 或。表示。许多生物的复制点都是D N A 呼吸作用强烈的区段，即是经常开放的区段(f r e q u e n t l y o p e n i n g r e g i o n )亦即富含A,T的区段。这,区段产生瞬时单链与 S S B 蛋 白(s i n g l e-s t r a n d e d D NA b i n d i n g p r o t e i n)结合，对复制的起始十分重要。复制从特定的位置开始，大多数双向进行，也有一些单向的或以不对称的双向方式进行。在复制原点双链D NA 解旋形成复制叉。在复制叉处，新合成的子链D NA 以各自的亲链为模板，总是从5 -3 方向合成。复

42、制叉是不对称的，即两条新合成的链中，一条链是连续合成，叫前导链(l e a d i n g s t r a n d ),另一条链是在模板D NA指导下，通过一个叫D NA 引发酶的蛋白质，在特定的间隔区先合成大约10个 NT的R NA 引物为D NA 聚合酶提供3 OH,然后合成一个称之为冈崎片段的不连续的D NA 片段，再经专门的D NA 修复系统，去除R NA 引物，再经D NA 连接酶通过磷酸二酯键将其连起来，完成该子链的合成，这一条链叫后随链(l a ggi n gs tr a n d)。依据D N A 合成的起始方式，复制分为两种类型：复制叉式(包括复制)和滚环式复制又叫复制。三.D

43、 N A 复制的酶学是一个复杂的酶学过程，需 要 3 0多种酶而后蛋白质的参与，构成复制体(r ep l i s o m e)1 .D N A 聚合酶及其聚合反应D N A P O L是指以脱氧核甘三磷酸为底物催化合成D N A 的一类酶，其催化反应为：D N A p o l.D N A-0 H-D N A-(p d N)n +n p p i d N TP Mg 2+这一原理被应用于现代技术中如P C R 中的Ta g酶作用机理。所有真核生物和原核生物都有儿种D N A 聚合酶，这些聚合酶协同作用负责染色体D N A 的复制，D N A 分子的修复，核 D N A 的重组以及染色体外D N A

44、 的复制。原核生物有三种D N A 聚合酶，即 P o l I,P o l II,P o l III,P o l H I 是 D N A 复制的主酶。真核生物有五种D N A 聚合酶，即，。，是复制主酶，是核D N A 复制的重要酶。2 .脱氧核甘三磷酸前体的来源有两个来源：废物利用体内核酸降解或直接来自培养基新合成途径利用生物体的氨基酸，C 0 2,N H3和磷酸核糖焦磷酸合成核糖核甘单磷酸(N MP)核甘单磷酸激酶N MP +A TP -N D P +A D P核糖核甘酸还原酶N D P -d N D P脱掉核糖2 上的氧核甘二磷酸激酶d N D P +A TP -d N TP +A D

45、P (d N TP：四种脱氧核糖核甘酸)所有生物的核酸链的合成都是按5 3 方向进行的，无一例外。3.三种D N A 聚合酶的结构和功能4 .D N A 连接酶D N A P o l 虽能填充缺口，但不能使缺口接合，而连接酶则能完成接合任务。5 .与D N A 几何性质有关的酶螺旋酶(hel i ca s es)又称解旋酶，使双链D N A 分离：C.螺旋酶I,H,与产物单链D N A 结合F.螺旋酶I H,催化双链D N A 分离，与SSD N A 结合蛋白质配合。D N A 旋转酶（E co 拓扑异构酶H）多数天然D N A 具有负超螺旋，可变为泡状单链形式，利于蛋白质结合，并可缓解复制又

46、前移造成的抄缠现象，但当5%的环行D N A 双链已经复制时，原有的负超螺旋已被用尽，若复制叉再前移，就产生拓扑学问题，就需要拓扑异构酶来解决。在 E co l i 中，主要是D N A 旋转酶（E co 拓扑异构酶H）,他能产生负超螺旋并消除复制叉前移产生的正超螺旋。所以，如果加入儿种D N A 螺旋酶的抑制剂，如香豆霉素，新生霉素，蔡咤酮酸等均能抑制细菌DN A 的复制，P 9 4 图示复制叉前移的拓扑学问题。DN A 复制的半不连续性1.半不连续性复制的发现2 .引物和引发酶DN A 复制过程中，复制叉是不对称的。两条新合成的链中，一条是连续合成的，叫前导链;另一条是在模板DN A 指导

47、下，通过一种叫DN A 引发酶的蛋白质，在特定的间隔区先合成大约10 个核甘酸组成的R N A 引 物（R N A p r ime r）为DN A 聚合酶提供3-0 H,然后合成称为冈崎片段的不连续的DN A 片段，最后由DN A 修复系统去除R N A引物而代之以DN A,再由DN A 连接酶通过3 5 -磷酸二酯键将其连接起来，完成此子链的合成，这条子链叫后随链。由于DN A 聚合酶在没有引物情况下不能从头合成DN A,必须有一条引物。研究发现的引物大多数为一段R N A,长度和序列随基因组的种类而异，为 1-10 个核昔酸见表3 P 9 8 o该引物R N A 与经典的R N A （mR

48、 N A）不同，他们合成后不与模板分离，而是以氢键与模板结合。他可能由一种独特的R N A 聚合酶所合成，这种合成R N A 引物的酶旧叫引发酶。那么，前导链是如何合成的？三种可能性：1）同后随链一样，由R N A 引物提供3 -0 H；2）可能模板上的起始点产生缺口，暴露3,-0 H 作引物；3）可能由后随链提供3 -0 H。3 .前体片段的连接真核生物的DN A 复制1 真核生物的复制原点，复制元和复制元族真核生物的DN A 聚合酶活性比大肠杆菌低得多，复制速度为5 0 0 bp-5 0 0 0 bp/分（E co li为 10 5 bp/分）如按哺乳动物的DN A 比细菌大约5 0 倍，

49、真核生物DN A 复制时间就会是大肠杆菌的10 0 0 倍，即约一个月，而事实上，真核生物DN A 复制时间一般为几小时，这是因为通过从许多原点同时开始并双向复制而实现的。放射形自显影可见许多的复制泡。每一复制泡有固定的一点（复制原点），然后双向伸展，与相鄱的复制泡会合。这样一-段DN A 称为复制单元，简称复制元（r e p lico n）o而几个复制元可组成复制元族，同一族内的复制元基本同步。真核生物复制原点的D N A 序列并无固定的模式，但大多包含一个富含A T的序列,可能还有一个特异性蛋白质的结合位点。2 真核生物的D N A p o l 和引发酶p r i ma s e与真核生物多

50、起点复制相适应的是，细胞中D N A 聚合酶的分子数目多，在 E c o l i中，P0 L I H 只有1 0-20 个分子，而哺乳动物细胞中D N A PO L 有 20 0 0-60 0 0 0 个分子，D N A PO L 与 D N A 引发酶结合很紧，是复制体系必需的复合物。实验表明，在细胞D N A 合成期（S 期），D N A PO L 含量剧增。协同的作用，负责线立体D N A 的复制，含量变化不大，与损伤D N A 修复有关。引发酶的作用：B.是与引发酶复合物所必需的E.其引物合成方式特别，阵发性合成，F.可利用r N TP和 d N TP为合成前体。引物一般为6 T 5