(2013-2022)十年高考生物真题分类汇编 专题07 伴性遗传和人类遗传病（学生版+解析版).pdf

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1、专题0 7伴性遗传和人类遗传病一、单选题1.（2022.全国乙卷高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别2.（2022 山东高考真题）家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含 s 基因的小片段移接到常染色体获得XY，个体，不含s 基

2、因的大片段丢失。含 s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示 的 两 亲 本 杂 交 获 得 从 B 开始逐代随机交配获得F”不考虑交换和其他突变，关于Fi至 R,下列说法错误的是（）雌性亲本（X X ）雄性亲本（X Y 9A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为M M 的个体C.雄性个体中XY，所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低3.（2022 广东高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女

3、儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）下列叙述镇送的是（）父 亲 母 亲 儿 子 女 儿 父 亲 母 亲 儿 子 女 儿与正常序列探针杂交-与突变序列探针杂交-广飞受检者DNA变性、点 样 f工：工.：一 ：门 ,r飞、杂交结果阳性门 阴 性A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视4.（2022年 1 月浙江高考真题）果 蝇（2n=8）

4、杂交实验中，F?某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自Fi雄果蝇，这 4 条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/25.（2022年 6 月浙江高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，IL 不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）InmBT-W：$I p O正常男性、女性哑 患 甲 病 男 性、女性昌 患 乙 病 男 性、女性H 母患甲乙病男性、女性1 2 3 4 5 6 7A.人群中乙病患者男性多于女性B

5、.I 1的体细胞中基因A 最多时为4 个C.III6带有来自12的甲病致病基因的概率为1/6D.若HL与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/2086.（2022年 1月浙江 高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（）患病个体数量，染色体异常遗传病 多基因遗传病单基因遗传病 二二二。出生青春期 成年7.（2021湖南高考真题）有些人的性染色体组成为X Y,其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其 X 染色体上有一个隐性致病基因a,而 Y 染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图女性化患者 o 正常女性0女性携带者 正常男性A.II

6、-I的基因型为X，B.H-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C.1-1的致病基因来自其父亲或母亲D.人群中基因a 的频率将会越来越低8.（2021年湖北高考真题）人类的ABO血型是由常染色体上的基因F、F 和 i 三者之间互为等位基因决定的。卜基因产物使得红细胞表面带有A抗原，I15基因产物使得红细胞表面带有B抗原。F F 基因型个体红细胞表面有A 抗原和B 抗原，ii基型个体红细胞表面无A 抗原和B 抗原。现有一个家系的系谱图（如图），对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“+”表示阳性反应，表示阴性反应。个体1234567A 抗原抗体+-+-B 抗原抗体+-+-+-9.（2

7、0 2 1 年海南高考真题）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。I 患者家族系谱如图所示。男性正常女性患者突变基因女性携带者下列有关叙述正确的是（）A.若 I I-1 与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率B.若 n-2 与 n-3 再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2C.若H 1-1 与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代D.该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律1 0.（2 0 2 1 年福建高考真题）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析

8、，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。下列叙述正确的是（）A.可判断该致病基因位于X染色体上B.可选择极体1 或极体2 用于基因分析C.自然生育患该病子女的概率是25%D.在获能溶液中精子入卵的时期是1 1.（2021 年北京高考真题）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。男性患者女性患者对该家系分析正确的是（）A.此病为隐性遗传病B.III-1和 III-4可能携带该致病基因C.11-3再生儿子必为患者D.II-7不会向后代传递该致病基因（2021年全国甲卷）1 2.果蝇的翅型、眼色和体色3 个性状由3 对独立遗传的基因控制，且控制眼色

9、的基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示 已知果蝇N 表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）A.果蝇M 为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M 体色表现为黑檀体C.果蝇N 为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体（2021年山东卷）1 3.果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1,星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1。缺刻翅、正常翅由X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y 染色体上不含有其等位基因，

10、缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1:1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得E,下列关于R的说法错误的是（）A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C.雌果蝇数量是雄果蝇的二倍D.缺刻翅基因的基因频率为1/6（2021 年 1 月浙江卷）1 4.遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（）A.血友病是一种常染色体隐性遗传病B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关1 5.（201 9 浙江

11、4月选考-8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施1 6.（2 0 1 9 浙江4月选考4 7）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A.1/1 2B.1/8C.1/6D.1/3 黑；乂：=4 7.（2 0 1 9 浙江4月选考2 8）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的3 3 3 4 2 1 2某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且 1 4 无乙病基因。人群

12、中这两种病的发病率均为1/6 2 5。H 7IsHrO昌皿H6Q8 kIn二正常甥性、女性患甲病男性、女性患乙病男性、女性8比甲乙加刃性.女性32而A.若W2的性染色体组成为X X Y,推测1山 发生染色体畸变的可能性大于1%B.若ni4与ni5再 生1个孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.13与氏3基因型相同的概率是2/3,与H L基因型相同的概率是24/391 242 x x 25 25 _ 11 2424 24 13 1 1 12 x x +x x-=D.若H i与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39 25 25 25 25 13 2 261 242 x

13、 x 25 25 _ 1i lx 1 2512 2 1 2 12 1 24 24 24 13 1 2 1 111-1 x-=-x =-2 x x +x x-x-=26）2 5233013 13 3933 25 25 25 25 13 3 4 7818.（2019全国卷I.5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为X Y型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

14、D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子19.（2019江苏卷-25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X15、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LML M（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知1-1、1-3为M型，1-2、1-4为N型。下列叙述正确的是InO正常男女 患 病男女A.H-3的基因型可能为L M L NX BX BB.II-4的血型可能为M型或MN型C.n-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.HI-1携带的Xb可能来自于1-32 0.（2 0 1 8浙江卷，1 5）下列关于人类遗传病的叙述，正确 的 是（）A.缺乏古洛糖酸内

15、酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关.与环境因素无关2 1.（2 0 1 8天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有 节 律（X1 5）对无节律（XD为显性；体色基因位于常染色体上，灰 身（A）对 黑 身（a）为显性。在基因型为A a X B Y的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个A A X B X b类型的变异组胞，有关分析正确的是（）A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.

16、形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变【2017年】1.（20 1 7年海南卷，22）甲、乙、丙、丁 4个系谱图依次反映了 a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是甲 乙 丙 丁A.a B.b C.c D.d2.（20 1 7年江苏卷，6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【2017年】

17、1.（20 1 6 上海卷.21）表 2 显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血），其中妻子是A型血,则女儿的血型和基因型分别为2”.缰招丈夫女儿丈夫血清-一基子俶满 儿子血清-女儿由清-一A.A 型；&B.B 型；网 C.A B 型；尸 D.O 型;而2.（20 1 6 上海卷.25）控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c 对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为a a b b c c 的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2 厘米。棉花植 株 甲（A A B b c c）与 乙（a a B b C c）杂交，则 B的棉花纤维长度范围是

18、A.6 1 4 厘米B.6 1 6 厘米C.8 1 4 厘米D.8 1 6 厘米3.（20 1 6 上海卷.26）图 9显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花形状为显性性状，基因B对 b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花4.（20 1 6 浙江卷.6）下图是先天聋哑遗传病的某家系图，I L 的致病基因位于1 对染色体，出 和 I k 的致病基因位于另1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。I L 不含”的致病基因，%不 含 的 致 病 基 因。不考虑基因突变

19、。下列叙述正确的是正常男性。正常女性 患 痛男性 患 病女性A.也和H6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若IL所患的是伴X染色体隐性遗传病,H L不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若H2所患的是常染色体隐性遗传病，皿2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若1 12与 3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲5.（2016课 标1卷.6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体隐性遗传病

20、在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率6.（2016新课标2卷.6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【2015年】1.（2005年课标I卷

21、.6）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗.传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现2.（2005年课标U卷.6）下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（）A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的3.（2 0 0 5年山东卷.5）人体某遗传病受

22、X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（）愚布正柳o正*A.I-1的基因型为X a B X 或X X u BB.I I-3的基因型一定为XA bXa BC.1 V-1的致病基因一定来自于1-1D.若I I-1的基因型为X A B X a B,与I I-2生一个患病女孩的.概率为1/44.（2 0 0 5年浙江卷.6）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中I I 4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）07a eyn!；3 O正常男性、女性11 O-2 3 4冒 鲁 甲

23、病 男 性、女性n iol id di 乙病男性 女性1 2 3 4 S 6 7A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.I I,与HL的基因型相同的概率为1/4c.n3与n4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D.若川7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【2014年】1.2 0 1 4新课标全国卷I下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第I V代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/4 8,那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A.12和1

24、4必须是纯合子B.山、1山 和HL必须是纯合子C.112、1底、川2和HI3必须是杂合子D.114、115、W l和W2必须是杂合子2.2014安徽卷鸟类的性别决定为Z W型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（）杂 交1 3甲X乙早 杂 交2早甲X乙/II雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为A A b b,乙为aaBBB.甲为 aaZBZ13,乙为 AAZWC.甲为 AAZbZ以 乙为 aaZByyD.甲为 A A Z b W,乙为 aaZBzB32014.福建卷STR是D N

25、A分子上以26个核甘酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7 1 4次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重 复1115次。某女性7号染色体和X染色体D N A的上述STR位点如图所示。下列叙述错误的是（）重复13次，STR表示为（AIAG，3A.筛选出用于亲子鉴定的S T R应具有不易发生变异的特点B.为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的S T R进行检测C.有丝分裂时，图中（G A T A）8和（GATAM分别分配到两个子细胞D.该女性的儿子

26、X染色体含有图中（ATAGW的概率是1/24.20 1 4.山东卷某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A l、A 2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（）IVA.1 1 2基因型为*八X八2的概率是1/4B.I l l i基因型为X A i Y的概率是1/4C.13基因型为X A I X A 2的概率是1/8D.1%基因型为X A i X A i的概率是1/8【2014年】“20 1 3 山东卷家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（）A.玳瑁猫互交的后代中有2 5%的雄性黄猫B.玳

27、瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占5 0%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫2.20 1 3广东卷果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条W号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条I V号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）,F （）A.白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺 失1条I V号染色体的白眼果蝇占1/43.2013 山东卷 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。

28、下列说法正确的是（）A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫二、多选题1.（2021年江苏高考真题）短 指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/1001/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（）A.该病为常染色体遗传病B.系谱中的患病个体都是杂合子C.V h是患病男性的概率为1/4D.群体中患者的纯合子比例少于杂合子（2021年河北卷）2.杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000

29、。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙H-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（）O正常女性正常男性幽DMD男性患者vm DMD和红绿口色盲男性患者1 2基因正常序列 GACTdAAAlCAACTT1-2 个体基因系列GACTdAAAlCAACTTn-1 个体基因系歹 ij GACTC1AAAAIC.4.ACT基因正常序列1-2个体基因系列U-2个体基因系列A.家系甲H-1和家系乙n-2分别遗传其母亲的DMD致病基因B.若家系乙I-1和 I-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C.不考虑其他突变

30、，家系甲H-2和家系乙H-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D.人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000（2021年山东卷）3.小 鼠 Y 染色体上的S 基因决定雄性性别的发生，在 X 染色体上无等位基因，带有S 基因的染色体片段可转接到X 染色体上。已知配子形成不受S 基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含 S 基因的受精卵均发育为雄性，不 含 S 基因的均发育为雌性，但含有两个Y 染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S 基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但

31、基因型未知的雄鼠杂交得B,F）小鼠雌雄间随机杂交得F 2,则 F 2小鼠中雌雄比例可能为（）A.4：3B.3：4C.8：3D.7：84.（2020年山东省高考生物试卷（新高考）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（）X限制吸Msi n.4限I,r n,IL一|1350-1150-200乙病家系电泳结果1.4 x 104l.Ox 101甲病家系 电泳结果注.O正常男女 患 病男女今 胎 儿（未知性状）A.甲病的致病基因位于常

32、染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被M W II识别C.乙病可能由正常基因上的两个BamHl识别序列之间发生破基对的缺失导致D.IL不携带致病基因、取 带致病基因，两者均不患待测遗传病5.(2020年江苏省高考生物试卷)家族性高胆固醇血症(F H)是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是():1正常男 o正常女 患病男 患 病 女A.FH为常染色体显性遗传病B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D.Ilk的患病基因由父母双方共

33、同提供三、非选择题1.(2022.广东.高考真题)诗经以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，天工开物中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：(1)自然条件下蚕采食桑叶时.，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑 与 蚕 相 互 作 用 并 不 断 演 化 的 过 程 称 为。(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,

34、B中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得 只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。(3)研究小组了解到：雄蚕产丝量高于雌蚕；家蚕的性别决定为Z W型；卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制；黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。辐射诱变黑壳卵(Bb)孵化后3 选雌蚕为亲本与雄蚕(b b)杂交产卵(黑壳卵、白壳卵均有)选留黑壳卵、孵化统计雌雄家蚕的数目

35、统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I 组相近，有两组(Ik III)的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：I 组所得雌蚕的B 基因位于 染色体上。将II组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子 代 中 雌 蚕 的 基 因 型 是(如 存 在 基 因 缺 失，亦用b 表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。尽管m 组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。2.(2022年 6 月浙江高考真题)某种昆虫野生型

36、为黑体圆翅，现有3 个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因AMA2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题：(1)基因测序结果表明，3 个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生 导致。(2)研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示：表 1杂交组合PFiF2$6$6$6I黑体黄体黄体黄体3 黄体：1 黑体3 黄体：1黑体I灰体黑体灰体灰体3 灰体：1 黑体3 灰体：1 黑体III灰体

37、黄体灰体灰体3 灰体：1黄体3 灰体：1黄体注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。根据实验结果推测，控制体色的基因Ai（黑体）、A2（灰体）和 A3（黄体）的显隐性关系为（显性对隐性用“”表示），体色基因的遗传遵循 定律。（3）研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2 所示：表 2杂交组合PBF2?8?d?dIV灰体圆翅黑体锯翅灰体圆翅灰体圆翅6 灰体圆翅：2 黑体圆翅3 灰体圆翅：1 黑体圆翅：3 灰体锯翅：1 黑体锯翅V黑体锯翅灰体圆翅灰体圆翅灰体锯翅3 灰体圆翅：1 黑体圆翅：3 灰体锯翅：1 黑体锯翅3 灰体圆翅：1 黑体圆翅：3 灰体锯翅：1 黑体锯翅根据实验结果推测，锯 翅 性

38、状 的 遗 传 方 式 是,判断的依据是。（4）若选择杂交HI的 F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交V 的 F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有 种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？。（5）用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交IH的 F,中灰体圆翅雄虫的杂交过程。3.（2022年 1 月浙江高考真题）果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a 控制，正常翅和小翅受等位基因B、b 控制其中1 对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。杂交组合PFi?3$6甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼

39、小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列问题：（1）综合考虑A、a 和 B、b 两对基因，它 们 的 遗 传 符 合 孟 德 尔 遗 传 定 律 中 的。组合甲中母本的基因型为。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在 子 代 处 于 蛹 期 时 将 亲 本。（2）若组合乙B的雌雄个体随机交配获得F 2,则 F 2 中 星 眼 小 翅 雌 果 蝇 占。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如 XYY或 X0为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲R 中 有 1 只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含 的配子。（3）若有一个由星眼

40、正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生乱，F i 中正常眼小翅雌果蝇占2 1/2 0 0、星眼小翅雄果蝇占4 9/2 0 0,则 可 推 知 亲 本 雄 果 蝇 中 星 眼 正 常 翅 占。（4）写出以组合丙F i 的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。o（2 0 2 1 年全国乙卷）4.果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1 对等位基因（用 A/a 表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1 对等位基因（用 B/b表示）控制。回答下列问题：（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌

41、果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程。）（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（X A Y B B）作为亲本杂交得到B,B相互交配得F 2,则 F?中灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄 体 残 翅=,F 2 中 灰 体 长 翅 雌 蝇 出 现 的 概 率 为。（2 0 2 1 年广东卷）5.果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M-5 品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察B和 F 2 代的性状及比例，检测出未知基因突变的 类 型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题：（1）果蝇的棒眼（B）对 圆

42、眼）为显性、红 眼（R）对杏红眼行）为显性，控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为 o（2）图示基于M-5 品系的突变检测技术路线，在 H代中挑出1 只雌蝇，与 1 只 M-5 雄蝇交配，若得到的F 2 代没有野生型雄蝇。雌蝇数目是雄蝇的两倍，B代中雌蝇的两种表 现 型 分 别 是 棒 眼 杏 红 眼 和,此结果说明诱变产生了伴X染色体_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 基因突变。该突变的基因保存在表现型为 果蝇的细胞内。BBM-5辐射诱发的未知基因突变b+R9 x 匚 T=g+x y野生型BBFiM-5注：不考虑图中染色体间的交叉互换和已知性状

43、相关基因的突变（3）上 述 突 变 基 因 可 能 对 应 图 中 的 突 变 （从突变、中选一项），分析其原因可能是，使胚胎死亡。密码子序号1 .4.19 20.540密 码 子 表（部分）：正常核甘酸序列变1突变后核甘酸序列AUG.AAC.ACU UUAUAGAUG.AAC.ACC UUA.UAG突AUG：甲硫氨酸，起始密码子AAC：天冬酰胺正常核甘酸序列变（突变后核甘酸序列AUG.AAC.ACU UUA.UAGAUG.AAA.ACU UUA.UAG突ACU、ACC：苏氨酸UUA：亮氨酸正常核昔酸序列AUG.AAC.ACU UUA.UAG突变AAA：赖氨酸 1UAG、UGA：终止密码子突变

44、后核昔酸序列AUG.AAC.ACU UGA.UAG表示省略的、没有变化的碱基（4）图所示的突变检测技术，具有的优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇 基因突变；缺点是不能检测出果蝇_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 基因突变。（、选 答1项，且 仅 答1点即可）6.（2 02 0年江苏省高考生物试卷 3 2）已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑 腹 果蝇长翅（A）对 残 翅（a）为显性，红 眼（B）对 白 眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下：萼残捌臼眼g甲长趣红IRcf乙P实验aaXAAX实验P aaXxAAXX*F.长粉红眼Q长翅红眼b1

45、F,长翅红眼9长翅白眼b 长翅白眼Q个体数920 927t体数 930 926 1请回答下列问题：（1）设 计 实 验 与 实 验 的 主 要 目 的 是 验 证。（2）理论上预期实验的F 2 基因型共有 种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为雄性个体中表现上图乙性状的概率为 o（3）实验R中出现了 1 只例外的白眼雌蝇，请分析：I .若该蝇是基因突变导致的，则 该 蝇 的 基 因 型 为。I I .若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则 该 蝇 产 生 的 配 子 为。I I I .检验该蝇产生的原因可用表现型为 的果蝇与其杂交。7.（201 9 浙江4 月选考.31）某种昆虫

46、眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a 和 B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：杂交合PF,（单位：只）早甲野生型野生型 402（野生型）198（野生型）201（朱红眼）乙野生型朱红眼 302（野生型）99（棕眼）300（野生型）13（株眼）丙野生型野生型 299（野生型）101（棕眼）150（野生型）149（朱红眼）50（榇眼）49（白眼）回答下列问题：（1）野 生 型 和 朱 红 眼 的 遗 传 方 式 为,判断的依据是 o（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为 和,B中 出 现 白 眼 雄 性 个 体 的 原 因 是.

47、（3）以杂交组合丙B中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。8.（201 6 课 标 1 卷.32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中打灰体与黄体：6灰体：6黄 体 为 同 学 乙 用 两 种 不 同 的 杂 交 实 验 都 证 实 了 控 制 黄 体 的 基 因 位 于 X 染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X 染色体上，并表现为隐性？（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两

48、个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）专题0 7伴性遗传和人类遗传病一、单选题1.（2022.全国乙卷高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别【答

49、案】C【解析】【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。【详解】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为Zaz，（非芦花雄鸡）xZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZ Z，W,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZAxZaW,子代为ZAZ 2人 亚，且全为芦花鸡，A正确；B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZXZAW,所产雌鸡ZAW、ZW（非芦花），c错误；D、正

50、交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。故选C。2.（2022.山东.高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY，个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得B,从B开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F i至H,下列说法错误的是（）雌性亲本（X X ）雄性亲本（X Y 9A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为M M 的个体C.雄性个体中XY，所占比例