2020-2021高考化学有机化合物(大题培优易错难题)含解析.pdf

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1、2020-2021高考化学有机化合物(大题培优易错难题)含答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.华 法 林(W ar f ar i n)又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其 合 成 路 线(部 分 反 应 条件 略 去)如 下 所 示:回答下列问题：(1)A的名称为,E中官能团名称为。(2)B的结构简式为 o(3)由C生 成D的化学方程式为 的反应类型为,的反应类型为。(5)F的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 种。a.能 与Fe C g溶液发生显色反应 b.含有-C H O其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_ _ _ _

2、 _ _ _ _ _ _ _ _代 反 应 加 成 反 应1 3【解 析】【分 析】CH，由A的分子式及产物的性质，可 确 定A为j),在光照条件下发生-C&上的取代反应生acuo），D成B(；八”)，B发生水解反 应 生成C(O f C ),C催 化 氧 化 生 成D(与C H 3 c o e%在N aO H、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。【详 解】CH,(1)A为,名称为甲苯，E为,官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，B的结构简式为。答案为:CH.CI)催 化 氧 化 生 成D(1y)，化学方程式为答案为:OCOCII）和CH3co0H,则反应类为与（CUCO

3、）?。在浓硫酸的催化作用下反应生勺型为取代反应，为,反应类型为加成反应。答案为：取代反应；加成反应；（5）F的同分异构体中，同时符合:a.能与FeCg溶液发生显色反应、b.含有-CHO条件的同分异构体共有13种。它们为苯环上有-0H（酚）、-C“CH。两个取代基的异构体3种，苯环上有-0H（酚卜-CHO、-C/三个取代基的异构体10种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为 HO0c 112cli0。答案为：13；HOQCH,CHO。【点睛】0HF的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为 0H六 C H O9 0H（其中，-C%位于序号所在的位置），（共3种）。CHO5CH：CHO（1）与A

4、互为同系物的是（填序号）。（2）能 使 酸 性 高 镒 酸 钾 溶 液 褪 色 的 物 质 是 （填序号）。（3）D和液浪反应的化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。I I.某些有机物的转化如下图所示。已知A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D是食醋的有效成分。请回答下列问题：(4)A 中官能团的名称是。(5)B的结构简式为 o(6)反应的化学方程式为。【答案】C B O+B r 2 一 小 阱 3 +H B r 碳 碳 双 键 C H 3 c H 2 0H 或 C 2 H 5(D HCH C00H+CH CH OH南浓的 CH COOCH CH+H O3 3

5、 2 加热 3 2 3 2【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B为乙烯，C为丁烷，D为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答 (3)；II.A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A 为(：%=(：”,与水在一定条件下发生加成反应生成C H 3 c H 2(D H,乙醇在C u 作催化剂条件下发生氧化反应C H 3 c H。，C&C H O可进一步氧化生成CH3CO O H,CH3CH2O H和 C 匕C O O H 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(6)。【详解】I.由球棍模型可知，A为甲烷，B为乙烯，C为丁烷，D为苯。甲烷、丁烷结构相似，都是烷妙，互为

6、同系物，故答案为：C；乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高镭酸钾溶液褪色，故答案为：B；(3)苯和液漠反应生成漠苯和H B r,反 应 的 方 程 式 为+B 4/一 J +H B r,故答案为：+B q+H B r；H.A为乙烯(C H 2=C H J,含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(5)B 的结构简式为C H 3 cH 2 0 H 或 C2H5OH,故答案为：C H 3 cH 2 0 H 或 C2H5O H；反应为C H 3 cH 2 0 H 和 C H 3 coO H 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式浓硫酸为 C H 3 cO O H+C H 3 cH 2 0 H

7、 =广(：8 皿2 cH 3+%。,故答案为：浓硫酸CK,COOH+CKCH,OH=CH,COOCH,CH3+H,OO3 32 A 3 2323.(1)写出以乙焕为原料制备P V C (聚氯乙烯)的过程中所发生的反应类型：、o P E (聚乙烯)材料目前被公认为安全材料，也可用于制作保鲜膜和一次性餐盒。辨别PE和PVC有三种方法，一是闻气味法：具有刺激性气味的是；二是测密度法：密度大的应是；三是燃烧法：PE的单体和PVC的 单 体 在 足 量 空 气 中 燃 烧 的 实 验 现 象 的 明 显 区 别 是。(2)P V D C (-ECH,-CC1，3H)是一种阻隔性高、韧性强、化学稳定性好的

8、理想包装材料，广泛用于肉制品、豆制品等的包装。写出合成PVDC的单体的同分异构体的结构简式（3）“白色污染”是指各种塑料制品对环境的污染。焚烧塑料会生成有毒物质二嗯英，二嗯英是含有如图所示母体的系列化合物，下列关于如图所示物质的说法不正确的是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _（填序号）。a.该物质在氧气中完全燃烧的产物是C。2和H 2b.该物质属于燃c.该物质的一卤代物只有2种【答案】加 成 反 应 加 聚 反 应 聚 氯 乙 烯 聚 氯 乙 烯 乙烯更易燃烧，氯乙烯燃烧有白雾（HC1的小液滴）生 成C1CH=CHC1 b【解析】【分析】C H与HC1加

9、成生成CH=CHC1,CH=CHC1聚合生成聚氯乙烯；聚氯乙烯因2 2 2 2会释放出氯化氢而具有刺激性气味；依据阿伏加德罗定律的推论，气体的密度之比等于其相对分子质量之比，由此可确定聚氯乙烯与聚乙烯的密度关系；氯乙烯燃烧时产生。PVDC的单体为CH?=CC（,由此确定其同分异构体。a.该物质含碳、氢、氧三种元素；b.该物质中含有氧元素；c.该物质苯环上有2种不同性质的氢原子。【详解】C H,与HC1加成生成CH2=CHC1,CH,=CHC1经过加聚反应生成聚氯乙烯；具有刺激性气味的是聚氯乙烯：聚氯乙烯中含有相对原子质量相对较大的氯原子，其密度比聚乙烯大；氯乙烯不易燃烧，燃烧时产生H C 1,

10、有 白 雾（含有HC1的小液滴）生成。答案为：加成反应：加聚反应；聚氯乙烯；聚氯乙烯；乙烯更易燃烧，氯乙烯燃烧有白雾（HC1的小液滴）生成；PVDC的单体为CH2=CC，该单体的同分异构体为C1CH=CHC1。答案为：C1CH=CHC1；a.该物质含碳、氢、氧三种元素，在氧气中完全燃烧的产物是CO?和 匕0,a正确；b.该物质中含有氧元素，不属于烧，b不正确；c.该物质苯环上有2种不同性质的氢原子，所以其一卤代物只有2种，c正确；故选b。答案为：bo【点睛】有机物燃烧时，氢元素转化为七0,碳元素转化为CO2,氯元素转化为HCI。若氧气不充足，则有机物分子中的碳可能转化为CO,甚至生成C。4.酪

11、氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下:NH?酪 氨 酸 能 发 生 的 化 学 反 应 类 型 有(填 字 母)。A.取代反应 B.氧化反应C.酯化反应 D.中和反应在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除 酪 氨 酸 外 还 有:种。属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；与氯化铁溶液能发生显色反应；氨基(一N t)不与苯环直接相连。已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：H(尸/CH2CHC(X)H+2 N a()H *【答案】ABCD 5 =/NH2Na()-CH2cHe(K)Na+2 H?0NH2【解析】【分析】【详解】(1)该有机物

12、中含有羟基、氨基和核基，所以具有竣酸、氨基酸和酚的性质，能和竣酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能发生氧化反应，故答案为ABCD；在酪氨酸的同分异构体中，属于氨基酸且 碳骨架 与酪氨酸相同；与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基；氨基(一N%)不与苯环CIL-ai-COOH 0 H o l 0 H a IH,外还有，帆 NH：|/V0-OH酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成程式为：H O CH 2cHe(X)H+2 N a()H-*NH2Na(尸CH2cHe(X)Na+2H zONH25.乙醛是制备乙酸、乙酸衍生物等化工产品的

13、原料。乙醛分子中的官能团为_ _ _ _ _。直接相连。同时满足条件，除酪氨酸NH,7COOH CH%COOH共 5 种；YOHCH2fHe(X)、a和水，反应的化学方NHz完成下列填空：将铜丝在空气中灼烧变黑后，迅速伸入乙醇中，观察到铜丝表面_ _ _ _ _;反复上述多次操作后，闻到刺激性气味，说明有 生成。(3)写出检验乙醛的化学反应方程式 _ _ _ _ _ _ 上述反应显示乙醛具有 性。(4)己知甲酸也能发生银镜反应，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 己知：有机化学中将紧邻官能团的

14、第一个碳原子成为a C,a C上的H 就称为a H,醛的a-H 较活泼，可以和另一个醛的黑基进行加成，生成羟基醛，如：举 阴R-CHj-C-H-+-H，-CH-CHO-2IUR-CH2-CH-CH-CHO设计一条以乙烯为原料制备正丁醇C H3 c H2c H2c H20 H的合成路线(无机试剂任选)：.(合成路线常用的表示方式为：A ggg-B 嚣黑-目标产物)【答案】醛基 由黑变红 乙醛CH CH0+2Ag(NH)OH A CH COONH+3NH T+2Ag+H 0 还原性 取少量3 3 2 3 4 3 2该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸储；取蒸储出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则

15、含有乙醛H O 6、6CH,=CH,t CH；CH,OH t CH;CHO CH2CH(OH)CH2CHO H、CH2CH=CHCHO 达t仁 也 CH3cH2cH2cH9H【解析】【分析】乙醛的结构简式是C H3C HO；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色C u O,迅速伸入乙醇中，发生反应CH CH O H+CUOAC H CH O+CU+H 0；乙醛有刺激性气味；3 2 3 2乙醛含有醛基，能发生银镜反应；先分离甲酸和乙醛，再用银氨溶液检验乙醛。乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成C H3 c H(O H)C H2c H。，CH3CH(O H)CH2C H O加热生成C

16、H3CH=CH CH O,C H3 c H(O H)C H2c H0与氢气发生加成反应生成C H3 c H2c H2c H2。丸【详解】乙醛的结构简式是C H3 C HO,官能团为醛基；将铜丝在空气中灼烧变为黑色C u O,迅速伸入乙醇中，发生反应CH CH 0H+Cu04CH CH O+CU+H O,所以观察到铜丝表面由黑变红；闻到刺激性3 2 3 2气味，说明有乙醛生成；乙醛含有醛基，能发生银镜反应，检验乙醛的化学反应方程式是C H C H 0+2 A g(N H )O H 4C H C O O N H +3 N H T+2 A g+H O ；乙醛发生氧化反3 3 2 3 4 3 2应，体

17、现乙醛的还原性；证明是否含有乙醛的简要操作步骤:取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸储；取蒸储出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛；乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3cH(OH)CHzCH。，CH3CH(OH)CH2CHO加热生成CH3cH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3cH2cH2cH2。出 以乙烯为原料制备正丁醇CH3cH2cH2cH20H的合成路线是：H Q O CU.、I C H,=C H,-C H,C H,O H -C H：C H O 坐 CH2cH(OH)C H2C H O 金oC H2C H=C

18、H C H O C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H6.聚 乳 酸(P LA),是一种无毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料，PL A早期是开发在医学上使用，作手术缝合线及骨钉等，现在则已较广泛的应用于一些常见的物品，如：包装袋、纺织纤维，PL A由植物中萃取出淀粉(玉米、甜菜、小麦、甘薯等)或用纤维素(玉米干草、麦杆、甘蔗渣等木质的农业废弃物)经过下列过程制造而成：淀粉或纤维素-嘴”葡萄糖喘?乳 酸箓 聚乳酸根据上述信息，回答下列问题：(1)淀粉水解生成葡萄糖的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _:催化剂(2)已知lm o l葡萄糖诵 一2m oi乳酸，转化过程

19、中无其它反应物、生成物，则乳酸的分子式为;(3)某研究性小组为了研究乳酸(无色液体，与水混溶)的性质，做了如下实验：取1.8g乳酸与过量的饱和NaHCC)3溶液反应，测得生成的气体体积为448mL (气体体积已换算为标准状况下体积)；另取1.8g乳酸与过量的金属钠反应，测得生成的气体体积为448mL (气体体积已换算为标准状况下体积)。由 实 验 数 据 推 知 乳 酸 分 子 含 有 (填官能团名称)，从以上条件推知乳酸的结构简式可能为;(4)经现代化学仪器分析，测定乳酸分子中含有一个甲基.请写出乳酸分子之间通过酯化反应生成的六元环状化合物的结构简式_ _ _ _ _ _ _ _ _。【答案

20、】/n H,0催化和仅 凡0羟基、竣 基CH,CH(OH)COOH,O 1 U 3 n Z D 1Z D 0 0 3/、C H j-C H C=OCH.(OH)CH.COOHO=C/C H-o【解析】【分析】根据信息淀粉水解生成葡萄糖结合质量守恒书写化学方程式。催化剂根据信息：lm o l葡 萄 糖 发 酵2mol乳酸,转化过程中无其它反应物、生成物，结合质量守恒书写化学式。根据n=m/M计算出1.8g乳酸的物质的量，能与过量的饱和NaHCO?溶液反应，说明1个乳酸分子中含有一个假基；另取1.8g乳酸与过量的金属钠反应，测得生成的气体体积为448mL (标准状况下)，则乳酸分子中另一个官能团是

21、醇羟基；据此解答。经现代化学仪器分析，测定乳酸分子中含有一个甲基,说明醇羟基位于中间碳原子上根据酯化反应的原理书写六元环状化合物。【详解】(1)淀粉在淀粉酶的作用下最终水解为葡萄糖C 6 H l化学方程式为：仁640。5)n+nO催化剂nC6Hl2。6；正确答案：(CGHJ OO J /口也。傕化剂n C6Hl2。6。n z 1 o iz o o I U o n z o iz b催化剂(2)lm ol葡萄糖 输 2mol孚L酸,转化过程中无其它反应物、生成物,lm o l葡萄糖(C,H.O)含 6molC、12molH、6m olO,转化为 2moi 乳酸，所以 Imol 乳酸中含 3moiC

22、,o iz o6molH,3 m o i则乳酸的分子式为C3H6。3；正确答案:C3H6与。1.8g乳酸的物质的量l&90=0.02mol取1.8g乳酸与过量的饱和NaHCC溶液反应,测得生成的气体体积为448mL (标准状况下)，说明乳酸分子中含有竣基，反应生成的二氧化碳气体的物质的量Q44%22.4=0.02mol,说明1个乳酸分子中含有1个竣基；另取1.8g乳酸与过量的金属钠反应，产生氢气0.44即2.4=0.02mol；0.02mol乳酸含有0.02mol段基与金属钠反应生成O.Olmol氢气，则乳酸分子中另一个官能团是醇羟基,0.02mol乳酸含有0Q2mol醇羟基，与金属钠反应生成

23、O.Olmol氢气；所以乳酸的结构简式可能为:CH3cH(OH)COOH,CH2(OH)CH2COOH；正确答案：羟基、粉基；CH3CH(OH)COOH、C”(OH)CH2COOH乳酸的结构简式可能为CH3cH(OH)COOH、CH2(OH)CH2coOH,经现代化学仪器分析,测定乳酸分子中含有一个甲基，说明醇羟基位于中间碳原子上，乳酸的结构简式为CH3cH(OH)C00H,2个乳酸分子在一定条件下可发生酯化反应生成六元环状化合物结构简式为CH,CH C=O 丁心从e CH,CH n=O(；正确答案：I。0=,CH-CH,0=C CH-CH,OO7.乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来

24、衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题。(1)乙烯的电子式为，结构简式为。(2)鉴别甲烷和乙烯可用的试剂是_(填 字 母)。A稀 硫 酸B浪的四氯化碳溶液C水 D酸性高镒酸钾溶液(3)已知2cH3CHO+。2 TM今2cH O O H。若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线3 2 加 热 3如图所示。乙烯 RA RB色乙酸反 应 的 化 学 方 程 式 为。工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为，反应类型是。H H【答案】HEEI I C忙 里BD 2CH3CH2OH+O2加或 2CH,CHO+2H,OA32nCH CH2-CH2 92=CH2催

25、化剂加热、加压加聚反应【解析】【分析】乙烯是含有碳碳双键的最简单的烯崎，根据电子式可以书写结构简式；(2)乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化，而甲烷不能；乙烯可以和水加成生成乙醇，乙醇可以被氧化为乙醛，乙醛易被氧化为乙酸；乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯。【详解】H H乙烯中碳和碳之间以共价双键结合，电子式为：H：；:：；：T根据电子式可以书写结构简II H式为：CH2=CH2,故答案为：CH2-CH2；乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，使滨水褪色，可以被强氧化剂高镒酸钾氧化，从而使高锯酸钾褪色，而甲烷不能，故答案为：BD；乙烯可以和水加成生成乙爵，所以A是乙醇，乙醉可

26、以被氧化为B乙醛，乙醛易被氧化为C乙酸，乙醇的催化氧化反应为：2cH3cH2OH+C)2 -C uA 2CH3CHO+2H2O；乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯、反应为：nCH产仅丁见匕 属 于 加 聚反应 故答案为：2CH3CH2OH+O2-2CH3CHO+2H2O:nCH2=CH2-催4匕剂-加热、加压 CH2-CH2-；加聚反应。8.按要求完成下列各题。从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。CH30cH HCOOCH2cH CH3coe%(4)C%CH。A.属 于 较 酸 的 是；(填序号，下 同)B.属于酯的是C.属于醇的是;D.属于酮的是。下列各组物质:和 与；乙醇和甲醛；淀粉和纤

27、维素；苯和甲苯；（5CI-C CL和Cl-c F；F C1A,互 为 同 系 物 的 是;（填序号，下同）B.互 为 同 分 异 构 体 的 是；C.属 于 同 一 种 物 质 的 是;D.互 为 同 素 异 形 体 的 是。（3）为了测定芳香烧A的结构，做如下实验：将9.2g该芳香烧A完全燃烧,生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O；用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可知该分子的相对分子质量是,有机物A的分子式为.%相对也质造图用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1：2：2：3,则该有机物A的结构简式为.【答案】92 C7Hg【解析】【分析】A.

28、属于竣酸的是含有-COOH的有机物；B,属于酯的是含有-C00-的有机物；C.属于醇的是含有-0H（不与苯环直接相连）的有机物；D.属于酮的是含有-CO-的有机物。（2）下列各组物质：A.互为同系物的是官能团种类和数目分别相同的有机物；B.互为同分异构体的是分子式相同但结构不同的有机物；C.属于同一种物质的是分子式相同、结构也相同的有机物；D.互为同素异形体的是同种元素组成的不同性质的单质。从质谱图中可提取该有机物的相对分子质量为92；由“将9.2g该芳香燃A完全燃烧，生成标况下15.68L CO2和7.2g%。”，可计算出该有机物的分子式；由“用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面

29、积之比是1：2：2：3”，可确定该有机物A的结构简式。【详解】(1)A.属于段酸的是含有-COOH的有机物；B.属于酯的是含有-COO-的有机物；C.属于醇的是含有-OH(不与苯环直接相连)的有机物；D.属于酮的是含有-CO-的有机物。答案为：；(2)下列各组物质：A.互为同系物的是官能团种类和数目分别相同的有机物；B.互为同分异构体的是分子式相同但结构不同的有机物和；C.属于同一种物质的是分子式相同、结构也相同的有机物；D.互为同素异形体的是同种元素组成的不同性质的单质。答案为：；9.2g 15.68L 7.2g(有机物)=沟布i=0-im a，(CJ=五 五 嬴 厂 加。1,则。)=丽 而

30、=。而。1。即 O.lmol 有机物+X。2-0.7moice)2+0.4molH2。，从而得出 lmol 有机物+10 x02-7molC02+4molH20,有机物 A 的分子式为 C7H8。“用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1：2：2：3”，则表明该有机物A的分子内有4种氢原子，且个数比为1：2：2：3,由此可得结构简式为CH,答 案 为:92；C7Hg；/“。【点睛】如果我们先利用信息”将9.2g该芳香烧A完全燃烧，生成标况下15.68L CO2和7.28斗0”，可求出该有机物的最简式为C7Hg,然后再利用相对分子质量9 2,可确定分子式为C7H8；如果先利用相

31、对分子质量9 2,再利用 将9.2g该芳香烧A完全燃烧，生成标况下15.68L CC)2和7.28%0,可直接求出分子式，显然后一方法更简洁。9.某有机物A,由C、H、。三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C、D、E；C又可以转化为B、D o它们的转化关系如下：已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。AHBrj农硫酸化、为0HBT 碱、醇、C氧化.写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A、,D写出反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _:从组 成 上

32、 分 析 反 应 是(填 反 应 类 型)。(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应的共 种(包含F),写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _Cu【答案】C 2H 50H羟 基CH3C H O醛 基2c2H5OH+%玄*2cH3cH0+“0氧 化 反 应6CH3COOC2H5+NaOH 1 CH3CH2OH+CH3COONa【解析】【分析】D的蒸气密度是氢气的2 2倍，则相对分子质量为4 4,并可以发生银镜反应，说明含有一C H O,则D为CH3CHO；D被氧化生成E为CH3COOH,D被还原生成A为CH3CH2OH；A可以与浓氢

33、滨酸发生取代生成B,B可以与碱的水溶液反应生成A,则B为CH3cH?Br,B可以在碱的醇溶液中反应生成C,则C为C%=CH2；A与E可发生酯化反应生成F,F为CH3co OC2H5。【详解】根据分析可知A为CH3cH20H,其官能团为羟基；D为C%C H O,其官能团为醛基；CU(2)反应为乙醇的催化氧化，方程式为2c2HsOH+C)2 2CH3CHO+H2O；C为(：%=(：%,D为CH3cH0,由C到D的过程多了氧原子，所以为氧化反应；(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应，说明含有竣基或酯基，若为酯则有：HCOOCH2cH2cH3、HCOOCH(CH3)r CH3cH2co0cH

34、3,若为竣酸则有：CH3cH(COOH。、CH3cH2cH2cOOH,所以包括F在内共有6种结构；酯类与NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例：CH3COOC2H5+NaOH CH3CH2OH+CH3C O O N a,竣酸类：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2Oo10.2014年中国十大科技成果之一是：我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳煌和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去)：声2 H 5=1*丁叵厂 网 利 回 会 叵 导 国 警届gC H 4-T 7-HZF

35、S(1)乙酸 分 子 中 所含官能团名称为。(2)聚苯乙烯的结构简式为 o(3)图中9步反应中只有两步属于取代反应，它们是一(填序号)。(4)写出下列反应的化学方程式(注明反应条件)：反应为:反应为 o-fO H i-a a【答案】竣基 J 2 c H 3c H 2 0 H +。2 2 c H 3c H 0 +2 H2O C H 3c o 0 H+C H 3c H 2 0 H 璃遂 嘎 燧 C H3C O O C2H5+H2OA【解析】【分析】乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，乙酸和乙醇发生取代反应或酯化反应生成乙酸乙酯

36、；乙苯发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；浪和苯发生取代反应生成澳苯：据此解答。【详解】(1)乙酸分子中所含官能团为C O O H,官能团名称是竣基;(2)聚苯乙烯结构简式为(3)根据以上分析知，属于取代反应的是；(4)反应为乙醇的催化氧化反应，反应方程式为2 c3 H2 3 cZ H 2 c H33(。+2 出20；反应为乙酸和乙醇的酯化反应或取代反应，反应方程式为CH 3 c O O H+CH 3 c H 2 0 H 解)唾燧 CH3CO O C2H5+H2O oA【点睛】本题关键是根据反应前后结构简式的变化确定反应类型，进而判断相应的化学方程式。1 1.工业中很多重要

37、的原料都是来源于石油化工，回答下列问题(1)C 的结构简式为_ _ _ _ _ _ _ _ o(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)反应的反应类型分别为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _、o(4)写出下列反应方程式反应的化学方程式;反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _:反 应 的 化 学 方 程 式。(5)丙 烯 酸(CH2=C H-C O O H)可能发生的反应有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(填序号)A 加 成 反 应 B 取代反应C 加聚反应D 中

38、和反应E 氧化反应(6)丙烯分子中最多有 个原子共面【答案】C C O O H 竣 基 氧 化 反 应 加 聚 反 应 +H NO3+H2O“化死CH=CH.+H,O CHXH.OH CH=CH-COOH+CH,CH OH-=-C H =CHCOOCH9CH.+222A32 2 5 L L N3H2o ABCDE 7【解析】【分析】分析流程图，B 被高镒酸钾氧化得到C,B 和 C 可得到乙酸乙酯，则 B 为乙醇，C 为乙酸，所以A 为乙烯，。【详解】(1)C 为乙酸，其结构简式为CCOOH；(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为竣基(-COO H)；(3)反应为氧化反应，反应为加聚反应；衣 H-SO

39、 、_ m(4)反应为苯的硝化反应，其化学方程式为+HNO3-+HQ；反应为乙烯水化法制备乙醇，方程式为：%=(：%+匕 0 CH3CH2OH；反应为乙醇和丙烯酸的酯化反应，方程式为CH2=CH-COOH+浓密!1米CH3CH2O H-CH2=CH CO O CH2CH3+H2O；(5)丙烯酸中的官能团有碳碳双键和装基，所以可能发生的反应有加成、取 代(酯 化)、加聚、中和、氧化，故答案为ABCDE；CH3(6)丙烯分子的结构为H,C=CZ 其中，碳碳双键上的两个碳、三个氢和甲基上的一个H碳为一个平面，当甲基的角度合适时，甲基上的一个氢会在该平面内，所以最多有7个原子共平面。12.A是化学实验

40、室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能进行如图所示的多种反应。(1)A的官能团名称是,B的结构简式。(2)反应的反应类型为。(3)发生反应时钠在_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (填“液面上方 或 液体底部)。(4)写出反应的化学方程式 o(5)写出反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _浓硫酸【答案】羟 基CH2=CH2加 成 反 应 液 体 底 部C2H5O H+CH3CO O H=CH3CO O C2H5+H2OA2C2H5OH+O2-飞*2

41、CH3CHO+2H2O【解析】【分析】A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，A能和Na、乙酸、红热的铜丝反应，B和水在催化剂条件下反应生成A,则B为(：%=：”,A为CH3cH2。凡 在浓硫酸作催化剂条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成C,C为CH3coOCH2cH3,A在红热的Cu丝作催化剂条件下发生催化氧化反应生成D,D为CH3CHO,A和N a反应生成E,E为CH3CH2O N a,据此分析解答。【详解】(1)A为乙醇，结构简式为CH3cH20H,含有的官能团为羟基，B是乙烯，结构简式为CH2=CH2,故答案为：羟基；CH2=CH2；反应为乙烯和水发生反应生成乙醇，为加成

42、反应，故答案为：加成反应；钠的密度大于乙醇，所以将钠投入乙醇中，钠在液体底部，故答案为：液体底部；反应为乙醇和乙酸发生的酯化反应，反应的化学方程式为C&COOH+C2H50H【呼 C H 回呼 回 淖 二 回在有机物中，凡是具有一CH。结构的物质，具有如下性质:与新制氢氧化铜悬浊液反应，产生砖红色沉淀；在催化剂作用下，一CHO被氧气氧化为一CO O H,即2R CHO+O 催化剂 2R COOH。2 A根据以上信息及各物质的转化关系完成下列各题。（1）B的化学式为,C的结构简式为。（2）其中能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀的物质有_ _ _ _ _ _ _ _ _ （填名称）。（3）C

43、玲D的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _o（4）C+E f F的化学方程式为。【答案】C6H皿 CH3cH20H葡萄糖、乙醛2CH CH 0H+0 cu 2CH CH0+2H 03 2 2 A 3 2CH COOH+CH CH OH 嶂 唾3 CH COOC H+H 03 3 2 3 2 5 2【解析】【分析】A为面粉的主要成分，则A为淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，则B为葡萄糖（C6H建。6），葡萄糖发酵生成乙醇，则C为 乙 醇（C2H5OH）,乙醇在铜作催化剂加热条件下被氧化生成乙醛，则D为 乙 醛（CH3CHO）,乙醛接着被氧化生成乙酸，则E为 乙 酸（CHCOOH

44、）,乙酸与乙醇发生酯化反应生成F,F为 乙酸 乙 酯（CCOOCH2cH3）。【详解】（1）B为葡萄糖，葡萄糖的分子式为C6Hl2。6,C为乙醇，乙醇的结构简式为CH3cHz0H,故答案为：C,H1 o;CHCH OHoO 1Z O 3 Z（2）在有机物中，凡是具有一CH。结构的物质，与新制氢氧化铜悬浊液反应，产生砖红色沉淀，葡萄糖、乙醛均含醛基，均能被新制CUSH）2氧化，产生砖红色沉淀，故答案为：葡萄糖、乙醛。（3）C为乙醇，在铜作催化剂加热条件下被氧化生成乙醛，其化学反应方程式为：2CH CH OH+O-2CH CHO+2H O,故答案为：3 2 2 A 3 22CH CH OH+O c

45、u 2CH CH0+2H Oo3 2 2 A 3 2（4）C为乙醇，E为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯（C&COOCH2cH3）和水，化学反应方程式为：CH COOH+CH CH 0H皤浓簟为CH COOC H+H 0,故3 3 2 A 3 2 5 2答案为：CH COOH+CH CH OH 皤浓蟹为 CH COOC H+H 0。3 32 3 2 5 2【点睛】含有醛基的有机物（醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等）能与银氨溶液发生银镜反应生成银单质，比如乙醛与银氨溶液反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH n CH3COONH4+H2O+2Ag I+3N%。1 4.乙酸是非常

46、重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯（OCH,COOCH2CH=CH）的简易流程如下。茶陶 茶前和奴乙酸 内播幅（CH.CHCHOH茶乳乙股俯M内线辞水溶液（1）菠萝酯的核磁共振氢谱中有_ _ _ _ _ _ _ _ _个吸收峰。（2）A中 官 能 团 的 名 称 是。（3）根据流程写出下列反应的化学方程式：i.制备A:；该反应属于 反应。ii.反应室I中的反应:。（4）分离室II的操作是用饱和Na?CO3溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是【答案】7氯原子、竣 基C H K O O H+C h W U y O H +H a取代a-OH+

47、C I C I h C O O l l -（）C H C O O H +H C 1 因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应，会减少产量【解析】【分析】乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸 一 氯 乙酸与苯酚反应生成 L（）（I I：C O O U，（）C I IO O H与丙烯醇发生酯化反应生成菠萝酯，据此分析解答。【详解】（1）菠萝酯（-O C H 2 c o O C H 2 c H=C H?）中苯环上有3种不同环境的氢，支链上有4种不同环境的氢，其核磁共振氢谱中有7个吸收峰；（2）乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸A的结构简式为CICZCOOHA中官能团的名称是

48、氯原子、竣基；(3)i.制备A是乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸和氯化氢，反应的化学方程式为:C H j C 0H*Ch出圾产OOH+HCI；该反应属于取代反应；aii.反应室I中 苯 酚 与 一 氯 乙 酸 发 生 取 代 反 应 生 成()5 0 0 1 和氯化氢，反应的化学方程式为：()E1+C IC H：C O O H (6 -O C H2C O O fl+l i a ；(4)分离室I I的操作是用饱和Na2c。3溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应，会减少产量。1 5.回答有关问题:AHa催化到2,加压(1)A-B的反应类型是,

49、实验室制取B的反应条件是,(2)A和氯化氢为原料可以制得塑料聚氯乙烯。写出制备过程中最后一步发生的方程式:【答案】加成反应 浓硫酸、170 nCH2=CH-CI-内-【解析】【分析】由流程图可知CaC2与水反应生成Ca(0H)2和C2H2，由A与氢气发生加成反应生成B可知，A为C2H2，由B能与匕。发生加成反应生成C可知，B为C2H C为CH3cH2。W 据此解答。【详解】由流程图可知CaC2与水反应生成Ca(OH)2和C 2 H由A与氢气发生加成反应生成B可知，A为C2H2，由B能 与 发 生 加 成 反 应 生 成C可知，B为C2Hd C为CH3cH2。亡C2H2与氢气发生反应生成C2H4的反应类型是加成反应；实验室用乙醇在浓硫酸作催化剂、170条件下制取C2H4；故答案为：加成反应；浓硫酸、170；C2H2和氯化氢为原料可以制得塑料聚氯乙烯，首先用C2H2和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，然后氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，化学方程式为：nCH2=CH-a aCl-.定 条 件-；CH J-%；故答案为：nCH2=CH-CI-t&附-；加一1吐。