2020-2021【化学】化学有机化合物的易错难题练习题(含解析).pdf

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1、2 0 2 0-2 0 2 1【化学】化学有机化合物的易错难题练习题(含答案)一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.华 法 林(Wa r f a r i n)又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其 合 成 路 线(部 分 反 应 条件 略 去)如 下 所 示:回答下列问题：(1)A的名称为,E中官能团名称为。(2)B的结构简式为 o(3)由C生 成D的化学方程式为 的反应类型为,的反应类型为。(5)F的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 种。a.能 与F e Cg溶液发生显色反应 b.含有-CHO其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为

2、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _代 反 应 加 成 反 应1 3【解 析】【分 析】CH，由A的分子式及产物的性质，可 确 定A为j),在光照条件下发生-C&上的取代反应生acuo），D成B(；八”)，B发生水解反 应 生成C(O f C ),C催 化 氧 化 生 成D(与CH3co e%在N a O H、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。【详 解】CH,(1)A为,名称为甲苯，E为,官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，B的结构简式为。答案为:CH.CI)催 化 氧 化 生 成D(1y)，化学方程式为答案为：取代反应；加成反应;（5）F的同分异构体中，同

3、时符合：a.能与FeCg溶液发生显色反应、b.含有-CH。条件的同分异构体共有13种。它们为苯环上有-0H（酚）、-C“CH。两个取代基的异构体3种，苯环上有-0H（酚卜-CHO、-C/三个取代基的异构体1 0种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。答案为：13；H O y iB C H O。【点睛】OH OHF的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为翼 工 卧Qu oOH OH其中，-C%位于序号所在的位置），:供3种）。CHO T HJCHO2.酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下：NH2HO -CH2cHe(X)Na+2H?0NH23.丙烯酰胺在水净化处理、纸浆加

4、工等方面有广泛应用，由乙烯合成丙烯酰胺工艺流程如下：根据题意回答下列问题：2-氯乙醉(C I-C H2-C H2-OH)不 能 发 生 的 反 应 有(填 写 编 号)；a.氧化反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应e.取代反应f.加聚反应写出丙烯月青(NC-C HU H?)相邻同系物丁烯月青的结构简式：。2-氯乙醇在石灰乳和加热条件下反应生成环氧乙烷，写出化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _；聚丙烯酰胺可用于管道的内涂层，写出丙烯酰胺发生聚合的化学方程式：谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为：H 0 0 C C H K H 举C 0 O H ,聚谷氨酸(y.p G A tNH:侧链只有-

5、C OOH)具有水溶性好、易生物降解、不含毒性、极强的保湿能力等特点，主要用于化妆品生产，写出由谷氨酸合成V-PG A 的化学方程式：；谷氨酸的稳定的同分异构体的一个分子中不可能同时含有_ _ _ _ _(填写编号)。a.2 个-C-Hb.l 个-NO 2和 1 个C Hc.2 个-C三C-d.l个-8 0-(酯基)和1个-C=C-CH2=C-CH3【答案】bf CH3CH=CH-CN；CH2=CHCH2-CN；I 2CI-CH2-CH2-OH+Ca(0H)2CN+CaCI2+2H2O 心2=田0叫 催化剂ft HOOCCHiCItCHCOOH如2o CO OH催化剂卜+n H2 c【解析】【

6、分析】(1)2-氯乙醇(CLCH2-CH2-OH)含有醇羟基和氯原子结合官能团的性质解答;(2)根据官能团的位置变化书写结构简式；(3)根据流程图和物料守恒书写方程式；(4)聚丙烯酰胺中的碳碳双键断开变单键，首尾相连，发生聚合反应；(5)谷氨酸是-种酸性氨基酸，结构简式为：H 0 C C H H早8 0 H ,聚谷氨酸(N H:P G A)侧链只有-C O O H,根据氨基酸合成蛋白质的过程分析，书写化学方程式；(6)根据要求书写同分异构体来分析判断，谷氨酸的不饱和度为2,2个-C三C-的饱和度为4。【详解】(1)2-氯乙醇(C1-CHCH2-OH)含有醇羟基和氯原子，醇可以发生氧化反应、消去

7、反应等，卤素原子可以发生水解反应、取代反应等，该有机物中没有碳碳双键或三键，不能发生加成反应或加聚反应，答案选b f：丙 烯 月 青(NC-CHK%)相邻同系物丁烯月青，其分子结构中双键和取代基的的位置不同结构不CH2=C-CH5同，则丁烯月青的结构简式有：CH3CH=CH-CN；CH2=CHCH2-CN；I；CN2-氯乙醇在石灰乳和加热条件下反应生成环氧乙烷，根据流程图和物料守恒，化学方程式为：2CI-CH+CaCI2+2H2O；2-CHfOH+Ca(OH)2-2(4)丙烯酰胺中的碳碳双键断开变单键，首尾相连，发生聚合反应生成聚丙烯酰胺，方程式为；HOOCCH 入mz 里 水杨酸乙酸酊勺 吗

8、。一 阿司匹林一 定 条 件 C O O N 1 写出反应的化学方程式 o【答案】根据相似相溶原理，汽油与油脂互溶除去洗洁精属于合成洗涤剂，含有亲水基和憎水基，可将油污洗去油脂在碱性条件下发生水解，从而用纯碱或稀氢氧化钠溶液可以除去油脂用合成洗涤剂较好，因为在硬水中肥皂会形成硬脂酸钙(镁)沉淀而失去去污能力BCOOHCHOX)H 亶)1+(巩8)2。玲【解析】【分析】(1)根据相似相溶回答；洗洁精具有亲水基，和憎水基，可以将油污除去；油脂在碱性环境下水解；硬水中使用肥皂，会产生沉淀，降低去污能力。(3)苯酚，与NaOH和CO?，在一定条件下，发生反应，在酚羟基的邻位引入一个一C O O N a

9、,酸化得到一C O O H,在乙酸酢的作用下，酚羟基转化为酯基。【详解】根据相似相溶原子，油脂能够溶解在汽油中，因此能够用汽油去油脂；洗洁精属于合成洗涤剂，含有亲水基和憎水基，憎水基与油污结合，亲水基溶于水中，形成乳浊液，可将油污洗去；油脂在碱性条件下发生水解，从而用纯碱或稀氢氧化钠溶液可以除去油脂；用合成洗涤剂较好，因为在硬水中肥皂会形成硬脂酸钙(镁)沉淀而失去去污能力；A、猪油是脂肪，是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故A错误；B、猪油是固态油脂，成分为高级脂肪酸甘油酯，故B正确；C、皂化反应水解后生成的高级脂肪酸钠和甘油，不显示酸性，所以不能是石蕊变红，故C错误；D、由于猪油皂化反

10、应后，生成的高级脂肪酸钠和甘油都溶于水，不分层，故D错误；故选：B；(3)阿司匹林的同分异构体含有苯环和两个较基，且苯环上只有一个侧链，除了苯环外，还有3个C原子，还有2个竣基，只有1个侧链，则一个C上连接2个苯环，结构简式为COOHCH crxM i;苯酚，与NaOH和C O 2,在一定条件下，发生反应，在酚羟基的邻位引入一个一COONa,酸化得到一C O O H,水杨酸的结构简式为在乙酸酎的作用下，酚羟基转化(IX)i I为酯基，化 学 方 程 式 为-C M H+(CH3CO)2O C O O b|H+C H3C0 0 H06.糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主

11、要标志，长期摄入高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。（1）血糖是指血液中的葡萄糖仁6匕2。6），下列说法不正确的是_ _ （填序号）；A.糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖B.葡萄糖属于碳水化合物，分子可表示为C6（也。）6,则每个葡萄糖分子中含6个 也0C.葡萄糖可用于制镜工业D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖（2）含糖类丰富的农产品通过发酵法可以制取乙醇，但随着石油化工的发展，工业上主要是以乙烯为原料，在加热、加压和有催化剂存在的条件下跟水反应生成乙醉，这种方法叫做乙烯水化法，试写出该反应的化学方程式：，该 反 应 的 反 应 类 型 是；（3）今有有机物A,B

12、,分子式不同，均可能含C,H,。元素中的两种或三种，如果将A,B不论以何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变，若A是甲烷，则符合上述条件的有机物B中分子量最小的是_（写化学式），并写出分子量最小的含有-C%（甲基）的B的两种同分异构体的结构简式（4）分析下表所列数据，可以得出的结论是（写出2条即可）烷 基瓶化物氯化物溟化物演化物沸点c沸点沸点C沸点tCHJ-78.4-24.23.642.4CH3-CH?-37.712.338.4072.3CH3-CH-CH2-2546.6071.0102.4(CH3)2-CH-9.435.759.4889.14CH

13、J-CH2-CH?-CH?-32.578.44101.6130.5(CH3)?-CH CH:-16.068 791.7120.4(CH3)3C-12.15273.25120.8催化剂【答案】B 加热,向压-CH3cH20H 加成反应 C2H4O2 CH3COOH HC00CH3卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；烬基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为漠代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低【解析】【分析】（1）葡萄糖是多羟基的醛，根据葡萄糖的结构进行分析；（2）乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是

14、加成反应；（3）根据要求相同物质的量的A和B完全燃烧时所消耗的氧气相等进行分析；（4）根据表中的数据变化进行分析推断。【详解】（1）A.葡萄糖中含有醛基，醛基能与新制的氢氧化铜反应生成病红色沉淀，故A正确；B.葡萄糖的化学式为C6Hl2。6,不含有水，故B错误；C.葡萄糖中含有醛基，能发生银镜反应，故c正确；D.淀粉水解最终生成葡萄糖，故D正确；故答案为：B；(2)乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是加成反应；反应的化学方程式,催化剂为：为2=叫+匕0加热，加压-CH3cH2。此(3)要满足条件需要，要求ImolA或ImolB完全燃烧时所消耗的氧气相等，生成的水的物质的量也相等，即

15、A,B的分子式中氢原子数相同，且相差n个碳原子，同时相差2n个氧原子，若A是甲烷，则符合上述条件且分子量最小的化合物B为C 2H a?,存在同分异构体为 CH3coOH,HCOOCH3；答案：C2H/I)2；CH3COOH；HCOOCH3。(4)卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为溟代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷煌的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。答案：卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的：煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷煌的

16、情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。【点睛】根据表中所列数据，可以得出的结论是卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。7.不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。(1)下列有关化合物I的说法，正确的是(填字母编号)。I I O-CH-CHCOOCHH：H0IA.遇FeCg溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与溟发生取代和加成反应D.lm o l化合物I最多能与2moiNaOH反应(2)反应是一种由烯煌直接

17、制备不饱和酯的新方法，化合物II的分子式为 2CH.-O-C H =CH：+2R0H+2C0-t-0；-CH=CHCOOR+2H/)II(3)化合物II可由芳香族化合物川或IV分别通过消去反应获得，但只有化合物川能与Na反应产生乙,化合物用的结构简式为(任写1种)；由化合物IV生成化合物I I的反应条件为(4)聚合物二,”可用于制备涂料，其单体结构简式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。利用COOTH:rH,类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的两个反应方程式为：I.CH2=CH2+H2o CH3cH20HII.o【答案】AC C9%CHLC -C H

18、LCHLOH 或 C%Q-C H O H CH；NaOH 醇溶液，加热C H2=C H C O O C H2C H32 C H:=C H;-2 C H；C H：0 H-2 C O-O：一一 -2 C H:=C H C 0 O C H:C H5-2 H:O【解析】【分析】(1)A.化合物I中含有酚羟基，则遇FeC溶液可能显紫色；B.化合物I中不含有醛基，则不能发生银镜反应；C.化合物I中含有碳碳双键，能与澳发生取代和加成反应；D.化合物I中含有2个酚羟基，1个酯基，Im o l化合物I最多能与3molNaOH反应；(2)化合物I I为0(3)化合物川能与N a反应产生”,且消去之后的产物为化合物

19、I I,则化合物川含有醇羟基；卤代燃也能发生消去反应生成碳碳双键；(4)烯燃发生加聚反应生成聚合物，则Y”1上 的单体为CyHCO O CH2cH；根COOCH 2CH2=CHCOOCH2CH3+2%。【点睛】聚合物的单体的写法为去掉括号，主链上的碳碳键”单变双，双变单”即可。8.某有机物A,由C、H、。三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C、D、E；C又可以转化为B、D。它们的转化关系如下：已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。HBr 1A还原、HQ 碱、醇、B浴 硫 酸A化氧化,写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A、,D(2)写出反应的化学方程式_ _ _

20、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；从组 成 上 分 析 反 应 是(填 反 应 类 型)。(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应的共 种(包含F),写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式Cu【答案】C2H50H羟 基CH3cH0醛 基2c2H5OH+%下*2cH3CHO+H2。氧 化 反 应6CH3COOC2H5+NaOH 4 CH3CH2OH+CH3COONa【解析】【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍，则相对分子质量为4 4,并可以发生银镜反应，说明含有一C H O,则D为CH3c

21、H0；D被氧化生成E为CH3coOH,D被还原生成A为CH3CH2OH；A可以与浓氢溪酸发生取代生成B,B可以与碱的水溶液反应生成A,则B为CH3cH?Br,B可以在碱的醇溶液中反应生成C,则C为(：%=(：%；A与E可发生酯化反应生成F,F为CH3COOC2H5【详解】根据分析可知A为CH3cH2。七 其官能团为羟基；D为CH3cH0,其官能团为醛基；CU 反应为乙醉的催化氧化，方程式为2c2H5。a。2 2CH3CHO+H2O；(3)C为CH=CH,D为CH CH。，由C到D的过程多了氧原子，所以为氧化反应；(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应，说明含有竣基或酯基，若为酯则有：H

22、COOCH2cH2cH3、HCOOCH(CH3)2，CH3cH2co0cH3,若为竣酸则有：CH3cH(COOH)/、CH3CH2CH2CO O H,所以包括F在内共有6种结构；酯类与NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例：CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,竣酸类：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O9.原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；Y、Z位于相邻主族；Z是地壳中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五种元素两两间能形成四种常见的化合物甲、乙、

23、丙、丁，这四种化合物中原子个数比如下表：甲乙丙r化合物中各元素喊了个数比X!Z=】：1Y：X=L 2W Z=111W，K=21 1(1)写出下列元素符号：Y：；W：；R：。(2)写出下列化合物的电子式：乙：；丙：。(3)向甲的水溶液中加入丁，有淡黄色沉淀生成，请写出反应的化学方程式为：(4)甲和乙反应能放出大量的热，同时生成两种无污染的物质，请写出该反应的化学方程式：。【答案】N Na S N a*r：0：0：-|Na*H,O,+Na,S=2NaOH+SJHH!_ _!2222H2%+N2H4=N2 t+4H2O t【解析】【分析】z是地壳中含量最高的元素,Z是氧；原子序数依次增大的短周期主族

24、元素Y、Z位于相邻主族，Y为氮；X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，假设X为第二周期元素序数为a,7-a=5+a-2,计算得a=2,与假设不符，故X为第一周期的氢元素；X、W是同主族元素，W是钠；根据丁中的原子个数比，R化合价为-2,则R为硫。行成的化合物甲是乙。2，乙是N2H丙为Na2%，丁为Na?S。【详解】(1)根据分析：Y为N,W是Na,R是S；根据分析，乙 的 电 子 式 少 于“；丙的电子式Na+：6：6：T N a+(3)根据分析，向 匕。2的水溶液中加入Na?S,双氧水作氧化剂发生还原反应，Na2s作还原剂发生氧化反应转化为淡黄色沉淀S,反应的化学方程式

25、为：也马+2 2s=2NaOH+Sj；(4)匕。2和N2H4反应能放出大量的热，N2H4作还原剂被氧化为无污染物的叫，心火作氧化剂被还原生成水，且为气态，则该反应的化学方程式：2H2%+N2H4=N2 t+4H2O t.【点睛】双氧水可以作氧化剂，也可以作还原剂，遇强还原剂，双氧水作氧化剂，其中的氧化合价由-1变,-2,以水或者其他酸根的离子形式存在；遇强氧化剂，双氧水作还原剂，中的氧的化合价由-1变为0,以氧气分子形式存在。10.G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图:化合物C中 的 含 氧 官 能 团 是。(2)A玲B的反应类型是_ _ _ _ _。化合物F的分子式为C

26、14H21NO3，写出F的 结 构 简 式。从整个制备路线可知，反应B 3 c的目的是。同时满足下列条件的B的同分异构体共有 种。分子中含有苯环，能与NaHCO?溶液反应；能使FeCg溶液显紫色根据已有知识并结合相关信息，完成以。一C E C I、CH3NO2为 原 料 制 备 芯 1的合成路线图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。6NOH 催化剂 NO2，其中第二步反应的方程式为_ _ _ _ _【解析】【分析】根据C的结构确定其含有的含氧官能团名称；物质A与HCHO发生酚羟基邻位的加成反应产生(3)根据E、G的结构，结合F的分子式，确定F的分子结构；根据B、C的结构及最后得到的

27、G的结构H二小分析判断；根据同分异构体的概念，结合同分异构体的要求，写出符合要求的同分异构体的种类数目；(6)C I fcC 1与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生C fl2 OH.该物质被催化CCHO/吟 O：氧化产生苯甲醛U,苯甲醛与CH3NO2发生加成反应产生册发生消去反应产生发生加聚反应产生署许根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛。【详解】根据c的结构简式乂可知C中含有的含氧官能团为醛基、酸键;物质A酚羟基邻位上断裂C-H键，HCHO分子中断裂C、。双键中的较活泼的键，二者发生加成反应产生所以A玲B的反应类型是加成反应；物质E结构简式为,E与CH3cH。、匕在Pd/C作用

28、下反应产生分子式C14H21NO3的F,则F的结构简式为NHCHzCHj(4)8结构简式为常鬣p H。B与 履:反 应 产 生C：乂二。经一系列反应最后生成HNHCH1cH、，两个官能团又复原，所以从整个制备路线可知，反应B 3 c的目的是保护羟基不被反应，并能最终复原;B结构简式为H：/11。，其同分异构体符合条件：分子中含有苯环，能与NaHCC溶液反应，说明分子中含有竣基-COOH；能使FeC4溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，若含有2个侧链，则为-0H、-C匕C O O H,二者在苯环上的位置有邻、间、对三种；若有三个官能团，分别是-OH、-COOH、-C%,三个官能团位置都相邻，有3种

29、不同结构；都相间，有1种位置；若2个相邻，一个相间，有3x2=6种，因此有三个官能团的同分异构体种类数目为3+1+6=10种，则符合题意的所有同分异构体的种类数目是3+10=13种；一氯甲苯。一C E C I与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生。一C H 2 H ,该物质 与 在C u作催化剂条件下加热，发 生 氧 化 反 应 产 生 苯 甲 醛,苯甲醛与HO-CHCHO；HO-OICHjKO；CH3N%发生加成反应产生八 ,八 发生消去反应产生根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛，反应方程式为：2Q-CH:OH+0 22Q-CHO+2 H 2 0O【点睛】本题考查有机物合成，涉

30、及官能团的识别、有机反应类型的判断、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等，（6）中合成路线设计，需要学生利用学过的知识和已知信息中转化关系中隐含的信息，较好的考查学生对知识的迁移运用。11.A是一种常见的烧，它的摩尔质量为40g mol i,C能发生银镜反应，E能与小苏打反应产生气体，它们之间存在如下图所示的转化关系（反应所需条件已略去）：请回答：（1）A的 结 构 简 式。（2）C中 含 有 官 能 团 的 名 称 是。（3）在加热和催化剂条件下，D生成E的 反 应 化 学 方 程 式 为。（4）下 列 说 法 正 确 的 是。a.B、（:和E都能使酸性KMnC）4溶液褪色b.D和E都可以

31、与金属钠发生反应c.D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧，耗氧量相同【答案】CH3 CH,CH,C00H+H,0 b ed3 2 2 2 加 热 3 2 2【解析】【分析】由题意：A是一种常见的烧，它的摩尔质量为40g mol i,分子式应为C3H则A为CH3C C H,由转化关系可知B为CH3cH=叫，C能发生银镜反应，则C为CH3cH2cHO,D为CH3cH2cH2。田E为CH3cH2coeH,以此解答该题。【详解】（1）由以上分析可知A为CH3c三C H,故答案为：CH3C=CH；（2）根据上述分析：C为丙醛，含有的官能团为醛基，故答案为：醛基；（3）

32、根据上述分析可知：D生成E的反应化学方程式为CH33CH,CH,0H+0,CH,CH,COOH+H,O,故答案为：2 2 2 加 热 3 2 2CH34溶液不反应，故a错误；b.根据上述分析D为CH3cH2cH2。乩E为CH3cH2coOH,D和E分别含有羟基、竣基，则都可以与金属钠发生反应，故b正确；c.根据上述分析D为CH3cH2cH20H,E为CH3cH2cOOH,D和E在一定条件下发生酯化反应，可生成有香味的油状物质，故c正确；d.根据上述分析D为CH3cH2cH2OH,可拆写成(CH3cHX%),%。，则等物质的量B和D完全燃烧，耗氧量相同，故d正确；故答案为：b ed。1 2.工业

33、中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题(1)C的结构简式为 o(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)反应的反应类型分别为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _、。(4)写出下列反应方程式 反 应 的 化 学 方 程 式;反应的化学方程式;反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(5)丙 烯 酸(CH2=C H-C O O H)可能发生的反应有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(填序号)A加 成 反 应B取代反应C加聚反应D中和反应E氧化反应(6)丙烯分子中最多有 个原子共面

34、浓 H SO，八【答案】CH,CO O H按 基 氧 化 反 应 加 聚 反 应 +HNO,+H 0CH2=CH2+H2O-CH3CH2OHCH2=CH-COOH+CH3CH2O H=?C H2=CHCOOCH2CH3+H2o ABCDE 7【解析】【分析】分析流程图，B被高锯酸钾氧化得到C,B和C可得到乙酸乙酯，则B为乙醇，C为乙酸，所以A为乙烯，。【详解】（1）C为乙酸，其结构简式为C&COOH；（2）丙烯酸中含氧官能团的名称为竣基（-COOH）；（3）反应为氧化反应，反应为加聚反应；（4）反应为苯的硝化反应，其化学方程式为+HNO3 d 二；+H20；反应为乙烯水化法制备乙醇，方程式为C

35、H2UH2+H2O_C H3C H2O H；反应为乙醇和丙烯酸的酯化反应，方程式为CH2=CH COOH+浓硫龄CH3cH20H=C H2=CHCOOCH2CH3+H2O；（5）丙烯酸中的官能团有碳碳双键和竣基，所以可能发生的反应有加成、取 代（酯化）、加聚、中和、氧化，故答案为ABCDE；CH3（6）丙烯分子的结构为H,C=CZ 其中，碳碳双键上的两个碳、三个氢和甲基上的一个H碳为一个平面，当甲基的角度合适时，甲基上的一个氢会在该平面内，所以最多有7个原子共平面。1 3.某科研小组利用石油分储产品合成一种新型香料的流程图如下。已知X分子中碳氢质量比为24：5,X有多种裂解方式，其中A、E都是

36、X的裂解产物，且二者互为同系物，D与饱和N aH C 5溶液反应产生气体。信息提示：卤代燃在强碱水溶液中发生水解（取代）反应生成醉。如：R-CH,CH,CINOH/H y-RCH,CH,OH+HCI（水解反应）2 2 人 2 2（I）C中官能团的名称为。（2）请写出X的直链结构简式 o（3）下列说法正确的是。A.可用金属钠鉴别B和GB.E在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有2种C.D和G以1：1反应可生成分子式为C5H10O2的有机物D.E-F的反应类型为取代反应（4）请写出A-B的反应。(5)B与 D在浓硫酸作用下生成甲，写出与甲同类别的同分异构体的结构简式_ _ _ _ _ _ _ _

37、 _ _ _ _ _ _(不包括甲)。(6)写出的化学反应方程式 o【答案】醛基 C H 3 c H 2 c H 2 c H 3 B C C H2=C H2+H2O-C&CH 20HH C00CH 2c H 2c H 3、CH3CH2CO O CH3，H CO O CH (CH3)22CH3CO O H+CH3CH (O H)C H2O H融gC氏产助OCOCH3加热 OCOCHj+2H2O【解析】【分析】24 5饱和烧X分子中碳氢质量比为24：5,则碳氢个数比为五：1=2:5,所以X的分子式为C4H1Q,A、E 都是X的裂解产物，且二者互为同系物，则A、E为乙烯和丙烯，D与饱和N a H C

38、 5 溶液反应产生气体，则 D为羟酸，E 与氯气加成得F,F 水解得G,则 G 为二元醇，根据新型香料的分子式可知，该物质为二元酯，所以根据碳原子守恒，G 中应有三个碳，D中应有两个碳，所以A为乙烯，E为丙烯，根据转化关系可知，B为 CH 3c H 20H,C为 C H3c H。，D 为 C H3C OOH,F 为 C H3c H e IC%。，G 为 C H3C H O H C H2OH,A氧化得 C,B 氧化得C,C 氧化得D,E 发生加成得F,F 发生取代得G,G 和 D发生酯化(取代)得香料,据此答题。【详解】(1)根据上述分析可知C 为 CH 3c H。，官能团名称为醛基，故答案为：

39、醛基；(2)x的分子式为c 涧i o，则直链结构简式为C H3c H 2c H 2c H 3,故答案为：C H3c H 2c H 2c H 3；(3)A.B (CH3CH2O H)和 G(CH3CH O H CH2O H)均为醇类物质，都可与金属钠反应生成氢气，不能鉴别，故 A错误；B.E 在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有CH 3c H 2c H 2。，CH 3c H (CD C”共 2 种，故 B正确；C.D和 G 以 1：1 发生酯化反应，可生成分子式为C5 H 10O 2的有机物。故 C 正确;D.E-F 的反应类型为加成反应，故 D错误；故答案选：B C；(4)A 为乙烯，B

40、为 CH 3c H 20H ,A-B 的反应为：CH2=CH2+H2O-C H3C H2OH,故答案为：C H2=C H2+H2O-便脑C H3C H2OH；(5)B为 CH 3c H 20H ,D为 CH 3c oO H,B与 D在浓硫酸作用下生成甲CH 3c oO CH 2c H 3,与甲同类别的同分异构体的结构简式有：H C O O C H2c H 2c H 3；C H3c H 2c oe 1c H 3；H CO O CH(CH3)2，故答案为：H CO O CH 2c H 2c H 3；CH3CH2CO O CH3：H CO O CH(CH3)2；(6)D 为 CH 3c oO H,G

41、 为 C&CH O H CH z O H,则的化学反应方程式 2c H 3c oO H+CH 3c H(O H)CH,O H 浓硫酸 C HH：CUCH，+2H,0,故答案为：2CH 0C)H+CH -OCICOOH+HC因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应，会减少产量【解析】【分析】乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸一氯乙酸与苯酚反应生成 O C IIC O O II，与丙烯醇发生酯化反应生成菠萝酯，据此分析解答。【详解】（1）菠萝酯（OCH,COOC1LCII-C II）X中r+l；本tt：T环r 上,后有3。种玷不才日同4环地境的.修氢，支土链砂上,有后4种不同环境的氢

42、，其核磁共振级谱中有7个吸收峰；（2）乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸A的结构简式为aCH2coOH,A中官能团的名称是氯原子、般基；（3）i.制备A是乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸和氯化氢，反应的化学方程式为：M+cb 3 LCOOH+叱该反应属于取代反应；ii.反应室I中苯酚与一氯乙酸发生取代反应生成（0）（）C II O O I1和氯化氢，反应的化学方程式为：-0 H+C IC 1*C O O H -O C I L C O O H H C i：(4)分离室II的操作是用饱和Na2cO3溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水

43、解反应，会减少产量。15.A、B、C、D为常见的煌的衍生物。工业上通过乙烯水化法制取A,A催化氧化可得B,B进一步氧化得到C,C能使紫色石蕊试液变红。完成下列填空：(1)A的俗称为。A与氧气在加热及催化剂存在下反应生成B,常用到的催化剂是,B的结构简式为。(2)写出A与C发生酯化反应的化学方程式。(3)1.5 g D在空气中完全燃烧，生成0.05 mol二氧化碳和0.05 mol 在标准状况下，D是气体，密度为1.34g/L,则D的分子式为。已知D与B具有相同的官能团，D的结构简式为 o【答案】酒精 Cu 或 Ag CH3cH0 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2

44、OCH2O HCHO【解析】【分析】根据乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛进一步氧化得到乙酸，乙酸能使紫色石蕊试液变红，则A、B、C分别为：乙醇，乙醛，乙酸；乙醇俗称酒精；乙醇在Cu或Ag催化作用下氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO；(2)乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；气体D是的密度为1.34 g/L,先计算其摩尔质量，再根据摩尔质量与相对分子质量关系确定其相对分子质量，然后根据原子守恒计算有机物分子中N(C)、N(H),再结合相对分子质量计算有机物分子中N(O),据此确定D的分子式，该有机物与B具有相同的官能团，说明含有醛基，然后书写结构简式。

45、【详解】根据上述分析可知A是乙醇，B是乙醛，C是乙酸。A是乙醇，乙醇俗称酒精，乙醇在Cu或Ag作催化剂并加热时被氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO；A是乙醇，含有官能团羟基；C是乙酸，含有官能团段基，乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应方程式为：CHXOOH+CH,CHoOH J 啊 法CHOOCHHjH,O；3 3Z-一 希 3 L 5 L(3)有机物的蒸汽密度为1.34 g/L,则其摩尔质量为M=1.34g/Lx22.4L/mol=30g/mol,可知其相对分子质量为30,1.5 g D在空气中完全燃烧，生成0.05 mol二氧化碳和0Q5 mol水，1.5也1.5gD的物质的量门尸 再二?一=0.05 m o l,根据原子守恒，可知有机物分子中30 也/m olN(Q=0.05,171010.05(anol=1,N(H)=0.05加io】0.05,hiolx 2=2,则有机物分子中N(O)=30-12x1-1x216=1,故该有机物分子式为CH2。，D与B具有相同的官能团，说明D分子中含有醛基，则D结构简式为HCHOo【点睛】本题考查有机物的转化与性质、分子式的确定，注意理解标况下密度与摩尔质量，醉、醛、酸三者之间的关系。