2021-2022学年北京市海淀区高二（下）期末化学试卷（附答案详解）.pdf

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1、202L2022学年北京市海淀区高二（下）期末化学试卷一、单 选 题（本大题共14小题，共42.0分）1.下列物质属于合成高分子材料的是（）A.棉花B.天然橡胶C.合金D.酚醛树脂2.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是（A.乙烷B.甲苯C.氯苯3.杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊（疟疾寄生虫的主要载体）曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是（）D.四氯化碳)A.属于卤代烽B.属于芳香煌C.属于芳香族化合物D.属于煌的衍生物4.有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醉、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液

2、是否为苯酚溶液的是（）A.钠B.银氨溶液C.碳酸氢钠溶液 D.氯化铁溶液5.人工合成的最长直链烷烧C390H7 8 2,作为聚乙烯的模型分子而合成。下列说法正确的是（）A.它的名称为正三百九十烷B.它的一氯代物只有2种C.它与新戊烷不属于同系物D.可用酸性K M nO 4溶液鉴别C390H 782和聚乙烯6.有机化合物种类繁多，不同物质发生反应的反应类型不尽相同，下列说法不正确的是（）7.A.B.C.D.苯酚和浓溟水发生加成反应乙醛在一定条件下可发生还原反应烷烧与氯气光照下发生取代反应葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应下列各组混合物能用如图方法分离的是（）A.苯和甲苯B.乙酸和乙醇C.1

3、 一澳丁烷和水D.甘油（丙三醇）和水8.下列说法正确的是（）A.蔗糖和麦芽糖水解的产物完全相同B.油脂是能水解的高分子化合物C.Imol葡萄糖可水解生成2moi乳酸（C3H6。3）D.所有的氨基酸都具有两性9.有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实能说明上述观点的是（）A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能B.苯和甲苯都能与电 发生加成反应C.甲苯能使酸性KMnO,溶液褪色，而苯和甲烷不能D.等物质的量的甘油和乙醇:分别与足量Na反应，前者反应生成的H2多1 0.将链状烷烧进行如图所示转化是近年来发现的石油绿色裂解方法，反应温度更低，且催化剂具有良好的选择性。下列说法正确的是

4、（）碟原子复原子A.反应物与产物是同分异构体B.物质的量相同的3种烷烧，完全燃烧时丙烷放出的热量最多C.3种烷烧在常压下的沸点由高到低的顺序是：戊烷、丁烷、丙烷D.该裂解方法所需温度低于常规裂解温度是由于催化剂降低了反应的焰变11.阿托品是用于散瞳的药物，结构如图所示。它不可能具（个有的性质是（）OO 0H第2页，共24页A.极易溶解于水B.可与金属钠反应生成氢气C.可在浓硫酸催化下发生消去反应D.一定条件下可发生水解反应012.尼龙一6可由己内酰胺（2 1）一步合成，结构片段如图所示，MS表示链的延伸。下列说法正确的是（）A.氢键对尼龙-6的性能没有影响OB.尼龙-6的链节为 II NH（C

5、HJ）5C C.由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子D.己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应13.医用胶能够在常温、常压下发生加聚反应，快速黏合伤口，且黏合部位牢固，它的结构中含有a-氟基丙烯酸酯（结构如图所示）。下列关于医用胶的说法正确的是（）A.碳碳双键发生加聚反应使医用胶形成网状结构B.氟基和酯基使碳碳双键活化，更易发生加聚反应C.医用胶中含有极性基团，故水溶性很好D.医用胶与皮肤黏合牢固只靠氟基与蛋白质分子间形成的氢键14.聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醵,聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如图：匣 号 叵 网 登1*的OC

6、OCHj OH聚碣酸乙瘴酯 聚乙烯醇已 知:RCOOR+R OH-RCOOR+ROH(R、R为不同的煌基)下列说法不正确的是()A.试剂a是乙酸B.通过增加甲爵用量可提高聚乙烯爵的产率C.由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应D.由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯二、简答题(本大题共5 小题，共 58.()分)15.依据下列 有机物回答问题。CH.CH.(UH：-C H-C H-C H.C H.-C-C H-C H-CM CH(CH-CH C C HCH.JC H.-C H-(H-C H RC=CC R?R二氐 IRiOHli.R.COR；ii.RB-lii.H.HJO催

7、化剂iii.RCOORj+R20H-RCOOR2+RXOH(1)A分子含有的官能团(2)D分子是制备天然橡胶的单体，B t D的化学方程式(3)下列有关F的 说 法 正 确 的 是(填 字 母 序 号)。a.与HC1在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应b.在与浓硫酸共热时可能得到G的同分异构体c.F分子中含有手性碳原子，存在对映异构体d.存在含有六元环的醛类同分异构体(4)G中有四个甲基，补全G-J的 化 学 方 程 式。HC=CH-L的化学方程式是M的 结 构 简 式 为。第8页，共24页答案和解析1.【答案】D【解析】解：A.棉花的成分为纤维素，其相对分子质量在10000以上，属

8、于天然高分子材料，故 A 错误；B.天然橡胶属于天然高分子材料，故 B 错误；C.合金是由两种或两种以上的金属或非金属熔合而成的具有金属特性的物质，不属于合成高分子材料，故 C 错误；D.酚醛树脂的相对分子质量在10000以上，由苯酚和甲醛发生缩聚反应得到，属于合成高分子材料，故 D 正确；故选：Do相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物，高分子化合物分为天然高分子化合物、合成高分子化合物，淀粉、纤维素、蛋白质为天然高分子化合物，依此作答。本题考查高分子材料，明确天然高分子材料与合成高分子材料即可解答，题目难度不大。2.【答案】C【解析】解：A.乙烷中C原子均为sp3杂化，C原

9、子形成的四条键为四面体结构，故不可能所有原子均共平面，故 A 错误；B.甲苯中甲基上的碳原子为sp3杂化，故甲基上的原子不可能全部与苯环共平面，故 B错误：C 氯苯中的碳原子均为sp2杂化，碳原子形成的三条价键为平面三角形，故所有原子均共平面，故 C 正确；D.四氯化碳中C原子为sp3杂化，C原子形成的四条键为四面体结构，故不可能所有原子均共平面，故 D 错误；故选：Co若有机物分子中的原子都处于同一平面，则此有机物中的碳原子需均为sp2杂化或sp杂化，不能含有sp3杂化的碳原子，据此分析。本题考查了有机物中原子共平面的问题，根据碳原子的杂化方式来判断是最简单、便捷的方法，难度不大。3.【答案

10、】B【解析】解：A.由结构可知，含C元素、H元素、CI元素，属于卤代烧，故 A 正确；B.芳香煌含苯环，且只含C元素、H元素，该有机物含C1元素，不属于芳香烧，故 B 错误；C.该有机物含苯环，属于芳香族化合物，故 C 正确；D.含C元素、H元素、Q元素，属于燃的衍生物，故 D 正确；故选：BoA.由结构可知，含C元素、H元素、C1元素；B.芳香燃含苯环，且只含C元素、H元素；C.含苯环的有机物为芳香族化合物；D.含C元素、H元素、C1元素。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机物的组成及分类为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B 为解答的易错点，题目难度不

11、大。4.【答案】D【解析】解：A.钠与乙醇、苯酚、乙酸均能反应生成氢气，故不能检验出该无色溶液是否是苯酚，故 A 错误；B.银氨溶液只能与四者中的乙醛反应生成银镜，即只能检验出乙醛，不能检验出苯酚，故 B 错误；C.碳酸氢钠只能与四者中的乙酸反应生成二氧化碳气体，即只能检验出乙酸，不能检验出苯酚，故 C 错误；D.氯化铁溶液只能与四者中的苯酚反应使溶液呈紫色，即能检验出苯酚，故 D 正确；故选：DoA.钠与乙醇、苯酚、乙酸均能反应；B.银氨溶液只能与四者中的乙醛反应生成银镜；C.碳酸氢钠只能与四者中的乙酸反应；D.氯化铁溶液只能与四者中的苯酚反应。本题考查了有机物的结构和性质，难度不大，应注意

12、有机物官能团性质的理解和掌握。5.【答案】A【解析】解：A.直链烷煌C390H782,含390个碳原子，名称为正三百九十烷，故 A 正确；B.由对称性可知，含氢原子的种类为券=1 9 5,则一氯代物有195种，故 B 错误；C.它与新戊烷均为饱和烷烧，二者互为同系物，故 C 错误；第 10页，共 24页D.C390H782和聚乙烯均不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，故D错误；故选：AoA.直链烷燃C390H7 8 2,含390个碳原子；B.由对称性可知，含氢原子的种类为等=1 9 5；C.它与新戊烷均为饱和烷煌；D.C390H782和聚乙烯均不能使酸性高锯酸钾溶液褪色。本题考查有

13、机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。6.【答案】A【解析】解：A.苯酚与浓滨水反应生成2,4,6-三澳苯酚，苯环上H原子被取代，属于取代反应，故A错误：B.乙醛含醛基，可与氢气发生反应生成乙醇，属于还原反应，故B正确；C光照下烷烧与氯气发生取代反应，烷烧中H原被取代，故C正确；D.葡萄糖含醛基，可被新制氢氧化铜悬浊液氧化，属于氧化反应，故D正确；故选：AoA.苯酚与浓溪水反应生成2,4,6-三澳苯酚；B.乙醛含醛基，可与氢气发生反应生成乙爵；C.光照下烷烧与氯气发生取代反应；D.葡萄糖含醛基，可

14、被新制氢氧化铜悬浊液氧化。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。7.【答案】C【解析】解：A.苯和甲苯互溶，应蒸储分离，故A错误；B.乙酸和乙醇互溶，应蒸储分离，故B错误：C 1-漠丁烷和水分层，可选图中分液漏斗进行分液分离，故C正确；D.甘油（丙三醇）和水互溶，应蒸储分离，故D错误；故选：Co由图可知，图中分液漏斗可分离分层的液体混合物，以此来解答。本题考查混合物的分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离方法为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物的溶解性，题目难度不

15、大。8.【答案】D【解析】解：A.蔗糖水解产物为葡萄糖和果糖，而麦芽糖水解产物为葡萄糖，二者水解产物不同，故 A 错误：B.油脂不属于高分子化合物，故 B错误；C.葡萄糖为单糖，不能水解，故 C 错误；D.所有的氨基酸既有氨基又有较基，因此所有的氨基酸都具有两性，故 D 正确；故选：DoA.蔗糖水解产物为葡萄糖和果糖，麦芽糖水解产物为葡萄糖；B.高分子化合物一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物；C.葡萄糖为单糖，不能水解；D.所有的氨基酸既有氨基又有钱基。本题主要考查糖类、氨基酸等知识，为基础知识的考查，题目难度不大。9.【答案】C【解析】解：A.乙烯含碳碳双键，与漠水发生加成反应，浪水

16、褪色，而乙烷不能，与官能团的性质有关，不能说明基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异，故 A 错误;B.苯和甲苯都能与电 发生加成反应生成环己烷和甲基环己烷，不能说明基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异，故 B 错误；C.甲烷中的甲基不能被高镒酸钾溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高镐酸钾溶液氧化，体现出苯环使甲基变得更活泼，更易被氧化，故能体现出基团间的相互影响，故 C 正确；D.甘油中含有三个羟基、乙醇含1个羟基，则生成氢气的量不同，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，故 D 错误；故选：CoA.乙烯含碳碳双键；B.苯和甲苯两者的苯环均可以发生加成反应；C.苯、甲烷都不能

17、使酸性高锯酸钾褪色，甲苯可以使酸性高镭酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响；D.甘油和乙醇含羟基的数目不同。本题考查有机物的结构与性质关系，为高频考点，侧重于学生的分析能力和应用能力的第12页，共24页考查，题目难度不大，解答本题的关键是根据原子团所处的化学环境比较性质差异。10.【答案】C【解析】解：A.分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，反应物为正丁烷，产物为丙烷和正戊烷，三者互为同系物而不是同分异构体，故 A 错误；B.3种烷烧中，丙烷的能量最低，而等物质的量燃烧时，丙烷消耗的氧气又最少，故物质的量相同的3种烷烧，完全燃烧时丙烷放出的热量最少，故 B 错误；C.随着碳原

18、子数的增多，烷燃的熔沸点逐渐升高，故3种烷烧在常压下的沸点由高到低的顺序是：戊烷、丁烷、丙烷，故 C 正确；D.催化剂能降低反应的活化能，故能加快反应速率，但对反应的焰变无影响，故 D 错误；故选：Co根据图示可知，此反应的化学方程式为2cH3H2cH2cH3 CH3cH2cH3 +CH3cH2cH2cH2cH3。A.分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体；B.3种烷烧中，丙烷的能量最低，等物质的量燃烧时，丙烷消耗的氧气最少；C.随着碳原子数的增多，烷燃的熔沸点逐渐升高；D.催化剂能降低反应的活化能。本题考查了同系物与同分异构体的概念、烷烧的沸点大小比较等，难度不大，应注意的是催化剂能改

19、变反应的活化能，但不能改变反应的焙变。11.【答案】A【解析】解：A.含酯基，且含燃基较大，不易溶于水，故 A 错误；B.含羟基，可与Na反应生成氢气，故 B 正确；C.与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可在浓硫酸催化下发生消去反应，故 C正确；D.含酯基，一定条件下可发生水解反应，故 D 正确：故选：AA.含酯基，且含煌基较大；B.含羟基；C.与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子；D.含酯基。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团决定性质，题目难度不大。12.【答案】B【解析】解：A.氢键的存在可以使物质的

20、熔沸点升高，即对尼龙-6 的性能有影响，故 A错误；0B.由图可知尼龙-6 的链节为 II,故 B 正确；NH(CH)$一C C.由己内酰胺合成尼龙-6 的过程中酰胺基断裂，重新组合成链状聚酰胺，没有脱去水分子，故 C 错误；D.己内酰胺的水解产物含有瘦基和氨基，能与NaOH溶液和盐酸溶液发生酸碱反应，故D 错误；故选：BoA.氢键的存在可以使物质的熔沸点升高；B.由图可知尼龙-6的链节；C.由己内酰胺合成尼龙-6 的过程中酰胺基断裂，重新组合成链状聚酰胺；D.己内酰胺的水解产物含有竣基和氨基。本题主要考查能够根据高聚物的结构，判断其单体结构，同时考查官能团的名称、等效氢的种类的分析、氢键的影

21、响等，属于基本知识的考查，难度不大。13.【答案】B【解析】解：A.碳碳双键发生加聚反应使医用胶形成链状结构，故 A 错误；B.氟基和酯基的吸电子能力强，可以使碳碳双键活化，更易发生加聚反应，故 B 正确；C.医用胶中含有-C N,能与水形成氢键，故水溶性很好，故 C 错误；D.鼠基中的N原子能够与蛋白质中的氨基氢或较基氢形成氢健，增强了分子间作用力，从而表现出强黏合性，故 D 错误：故选：B该有机物分子中含有碳碳双键、-CN、酯基，具有烯烧、脂、酯的性质，一定条件下能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、水解反应、取代反应等，以此进行判断。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质

22、、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D 为解答的难点，题目难度不大。第 14页，共 24页1 4.【答案】C【解析】解：A.由分析可知，试剂a 为乙酸，故a 正确;-E C H；-C H 4 7；rB.CH 2 C H3C H(OH)C H3+。2?2 c H 3 c o e H 3 +2 H20 (C H3)2C(0 H)C 0 0 H 消去反应酯化反应或取代反应a c d PC【解析】解：(1)氯乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应方程式为n C%=CHC/V件下+%-加1+，故答案为：n C%=C H C 定咚件T C HLCHC；(2)凡链节中主碳链为6

23、 个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，直接合成该高聚物的物质为：C H2=C H -C N、C H2=C H -C H =C%、C H 2=C H-,故答案为：C H2=C H -C H =C H2；C H 2=C H-；(3)A 为C H 3 c H(0H)C H 3、B为C H 3 c O C H 3,A 发生催化氧化生成B,A-B的化学方程式,Cu为2c H 3 c H(0H)C H 3 +O 2-2c H 3 c o e&+2H2O,故答案为：2C H3C H(0H)C H3+O 2 2C H 3 C O C H 3 +2H 2

24、。；D 的结构简式为(C H 3)2C(O H)C O O H,故答案为：(C H3)2C(0H)C 00H；第18页，共24页 D f E 和E -P M M A 单体的反应类型分别为消去反应、酯化反应或取代反应，故答案为：消去反应；酯化反应或取代反应；(4)a.酚羟基、酯基、殷基都能和N a O H 溶液反应，反应物I 中含有酚羟基、反应物H中含有酯基，所以二者都能和N a O H 溶液反应，故a 正确口；b.反应物I 中含有4 种氢原子、反应物口中含3 种氢原子，所以反应物I 的核磁共振氢谱含有4 组峰、反应物D的核磁共振氢谱含有3 组峰，故b 错误；c.生成物除聚碳酸酯外还有苯酚，故c

25、 正确；d.聚碳酸酯中含有酯基，所以聚碳酸酯能发生水解反应而降解，故d 正确；故答案为：a c d；(5)发生聚合反应时，除了生成高分子化合物外还生成小分子的聚合反应为缩聚反应，P V C、ABS、P M M A 和P C 四种聚合物中属于缩聚产物的P C,P V C、ABS、P M M A 都属于加聚产物，故答案为：P C。(1)氯乙烯在一定条件下发生加聚反应生成+C H -C H C 1 5；(2)凡链节中主碳链为6 个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，即可得到加聚反应产物的单体；(3)A发生催化氧化生成B,B的核磁共振氢谱中只有一

26、组峰，根据A 的分子式知，A 为C H3C H(O H)C H3,B为C H 3 c o e 电，B发生信息中的反应生成D 为(C H 3)2C(O H)C O O H；P M M A 发生加聚反应生成高分子化合物，则P M M A 为C H?=C(C H 3)C 00C H 3,E 和甲醇发生酯化反应生成P M M A,E 为C H?=C(C H 3)C 00H,D 发生消去反应生成E；(4)a.酚羟基、酯基、粉基都能和N a O H 溶液反应；b.有机物中含有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有几组峰；c.生成物除聚碳酸酯外还有苯酚；d.酯基能发生水解反应；(5)发生聚合反应时，除了生成高分子化

27、合物外还生成小分子的聚合反应为缩聚反应。本题考查有机物推断，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、物质之间的转化关系是解本题关键，注意题给信息的灵活运用，难点是根据高分子化合物结构判断其单体，题目难度中等。18.【答案】*必达砒呼件【解析】解：对比-O H、结构，结合信息i，可知苯酚发生故X 的结构简式为发生取代反应生成硝化反应生成X,X 中硝基还原为氨基生成和C H 3 C O O H,反应的化学方程式:O一定条件+CH3COOH,故答案为：HoneO-one0IIH 3 C-C-O-C-C H 3c(H O故答案为：H-N?H 3 C-C-O-C-C H 3在步骤

28、中，除X 外还会得到它的同分异构体X,为一定条件+CH3COOH；o,由信息i i i 可知,第20页，共24 页,0H形成分子内氢键，而H*OH形成分子间氢键，H/一0H的沸点比,0H高，工业上用蒸储法分离X和X的混合物时，先蒸出物质的结构简式fcNH?故答案为:而H*0H形成分子间氢(2)结合信息ii可知，CH3COOH与SO。?反应生成OII0 0-(,II，反应生成H3C-C-C 1 .入()II0(.、.(X)H再S12反 应 生 成.U-OU(1)对比 0H、结构，结合信息i，可知苯酚发生硝化反应生成X,X中硝基还原为氨基生成H2N故X为NOj，电11与?n 发生取代反应生成H 3

29、C-C-O-C-C H 3Oi l和 C H3C OOH;(2)结合信息i i 可知,()0 l 一人 o c 故答案为：C H2=C HC(OH)(C H3)2 C H2=C HC(C H3)=C H2+H2O；(3)F 为(C H3%C =C HC H2C(OH)(C H3)2,a.F 中碳碳双键和HC 1 在一定条件下发生加成反应，-0 H 与HC 1 在一定条件下能发生取代反应，故a 正确；b.在与浓硫酸共热时,醇羟基发生消去反应生成烯煌,G 为(C H3)2 C =C HC H=C(C H3)2,可能得到G 的同分异构体，故b 正确；C.F 分子中不含手性碳原子，不存在对映异构体，故

30、c 错误；d.F 的不饱和度是1,醛基和环的不饱和度都是1,所以不存在含有六元环的醛类同分异构体，故d 错误;故答案为:a b；(4)G 中有四个甲基，G 为(C H3)2 C =C HC H=C(C H3)2-G t J 的化学方程式为：(C f%C =C HC H=C(C H3)2+N2HC C OOC H2C H3故答案为：(C H3)2C =C HC H=C(C H3)2+N2HC C OOC H2C H3&OC H2c H3+N2；(5)H C三C H t L的化学方程式是HC=CH故答案为:HC 三 CH+2CH.COCH,OH M 的结构简式为OH故答案为:OH乙焕和丙酮发生信息

31、i的反应生成A 为HC=CC(OH)(CH3)2.A 和氢气发生加成反应生成B,根据反应条件知，B发生消去反应生成D,结合E的结构简式知，B为CH?CHC(OH)(CH3)2,D为CH?=CHC(CH3)=CH2,D和HBr发生加成反应生成E,E发生信息ii的反应生成F为(CH3)ZC=CHCH2c(0H)(CH3)2,F发生消去反应生成G；J发生酯化反应生成胺菊酯，根据胺菊酯的结构简式、J的分子式知，J为OCH2 cH3,oG发生取代反应生成J,结合G 的分子式知，G为(CH3)2C=CHCH=C(CH3)2；(5)G为(CH3)2C=CHCH=C(CH3)2,乙焕和丙酮发生信息i的反应生成L为(CH3)2C(OH)C三CC(OH)(CH3)2,L和氢气发生加成反应生成M 为OH,M 发生消去反应生成G。本题考查有机物合成，侧重考查对比、分析、推断及知识综合运用能力，利用某些结构简式、分子式、题给信息、反应条件正确推断各物质的结构简式是解本题关键，注意反应前后结构简式的变化，题目难度中等。第24页，共24页