备课素材：血友病及其发现-高一下学期生物人教版必修2.docx

《备课素材：血友病及其发现-高一下学期生物人教版必修2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《备课素材：血友病及其发现-高一下学期生物人教版必修2.docx（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、血友病及其发现先看一道试题：如图为某家庭血友病的遗传谱系（其等位基因用H和h表示）据图回答问题（1）的基因型为 ，的基因型为 或 （2）的致病基因来自于 （填：父亲或母亲）（3）如果两人结婚，生出患病孩子的概率是 若两人已生一患病男孩，则再生一患病孩子的概率为 解析：血友病是伴X染色体隐性遗传病，图中患者的父亲正常，基因型为XHY，则该患者的血友病基因来自于母亲，所以他的母亲的基因型是XHXh，以此分析答题（1）由于血友病是伴X染色体隐性遗传病，图中患者的基因型为XhY；图中患者的父亲正常，基因型为XHY，则该患者的血友病基因来自于母亲，所以他的母亲的基因型是XHXh，因此的基因型为XHXH或

2、XHXh （2）的致病基因来自于母亲 （3）由于的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh，而表现型正常，因此基因型为XHY，如果两人结婚，生出患病孩子的概率=1/21/4=1/8若两人已生一患病男孩，则说明的基因型就是XHXh，再生一患病孩子的概率为1/4 答案：（1）XhYXHXH或XHXh（2）母亲（3）1/8 1/4此题以血友病为情境考查伴性遗传。血友病在新教材中没有提到。那么，什么是血友病？遗传方式是怎样的？有这样一群人，他们碰不得摔不得，就像玻璃一样脆弱，轻微的受伤也会流血不止。他们的身体像玻璃一样经不起任何碰撞，他们被称为“玻璃人”，医学上称之为血友病病人。血友病，通常被归类为“凝

3、血障碍类”疾病。由于基因缺陷，血友病人体内先天缺少一种“凝血因子”，靠自身机能无法正常止血。一旦受伤或因病出血，“血流不止”就成了血友病患者的典型症状。亚历山大德丽那维多利亚（Alexandrina Victoria，18191901）是第一个以“大不列颠和爱尔兰联合王国女王和印度女皇”名号称呼的英国君主，也是英国历史上统治时间最长的一位君主，从即位至1901年去世，她在位的63年期间，是英国历史上的黄金时代，率先开始了工业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，英国也被称为“统御七海”的“日不落帝国”。但这位有着“欧洲祖母”之称的女王，却是一位最不幸的母亲。1846年维多利亚女王的家庭，图源：维基

4、百科 1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的儿子）阿尔伯特（Albert of Saxe-Coburg-Gotha 1819-1861 ）结婚，当时谁也没有想到，这场婚姻会给她的个人生活带来巨大的不幸。由于维多利亚本人是血友病基因携带者，女王把这种病遗传给了子女。他们一共生下了9个孩子，四男五女，其中3位王子都是两岁左右发病，稍有磕碰就会出血不止。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的医生也束手无策，结果3个王子都短命早夭。存活下来的幼子利奥波德亲王也是血友病患者，而5位公主虽个个健康美丽，但次女艾丽斯公主和幼女贝亚特丽丝公主是血友病基因携带者。欧洲各王室之间历来有通婚的习俗，于

5、是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了这种怪病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，这位“欧洲祖母”导致了欧洲王族内至少10名血友病患者和6名携带者，血友病成了欧洲皇室挥之不去的噩梦。维多利亚女王简化家族遗传树 血友病是一种X染色体疾病。人体中，有22对常染色体和1对性染色体。性染色体是决定性别的，男性的性染色体为：XY，女性的性染色体为：XX。而血友病的致病基因，就记录在性染色体中的“X”染色体上。如果一个女人，不幸携带了血友病的致病基因，那她会成为血友病携带者但不发

6、病。因为女性有两根X染色体，一根有缺陷，另外一个起到了基因的代偿作用。但根据遗传规律（XX，XY两两组合），她的后代不论男女，都有50%的概率继续携带致病基因。如果一个男人，不幸携带了血友病的致病基因，他便会发病，成为一名血友病的患者。根据遗传规律，他的后代如果是女性，则会继续成为血友病携带者。如果生个大胖小子，则一定会是健康的，这个病也就在这个家族里就不再延续。血友病遗传图到目前为止，血友病没有根治的办法，但通过替代治疗给患者输注正常人的血浆或浓缩凝血因子，增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症状。然而，因为各种凝血因子都有其半衰期，第因子的半衰期是8至12小时，第因子的半衰期

7、是18至24小时，因而输入血浆或浓缩凝血因子的疗法，只能暂时消除患者症状。 例、血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传病。某人确诊患血友病，医生对其进行家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家庭的血友病调查。据图分析，下列说法不正确的是（）A.患者凝血酶生成障碍，说明基因控制酶的合成间接控制生物性状B.患者血友病基因来自他的父亲，与他的外祖父无关C.患者的姨妈想生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是1/4D.该病的遗传特点是患者中男性远多于女性【答案】B【解析】伴X隐性遗传病的遗传特征为：隔代交叉遗传；母患子必患，女患父必患；患者中男性比例女性。A、题意显示，患者凝血酶生成障碍，说明基因控制酶的合成来控制代谢，进而实现对生物性状的间接控制，A正确；B、患者血友病基因来自他的母亲，与他的祖父无关，B错误；C、由于患者的的外祖父是患者，且其姨妈表现正常，因此其姨妈一定为携带者，其姨妈与正常男性婚配，若想生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是1/4，C正确；D、由分析可知，该病的遗传特点是患者中男性远多于女性，D正确。故选B。学科网（北京）股份有限公司