高三生物一轮复习课件:遗传的分子基础和细胞基础.pptx
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1、遗传遗传的分子基础的分子基础(基因的本质与表达基因的本质与表达)A.A.噬菌体侵染细菌实验噬菌体侵染细菌实验B.B.规则的双螺旋结构规则的双螺旋结构C.C.通常是具有遗传效应的通常是具有遗传效应的DNADNA片段片段D.D.特定的碱基特定的碱基(脱氧核苷酸脱氧核苷酸)E.F.F.有丝分裂间期和减数有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期第一次分裂前的间期J.J.通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状K.K.通过控制酶的合成通过控制酶的合成来控制代谢过程来控制代谢过程,进而进而控制生物体的性状控制生物体的性状G.DNAG.DNA的一条链的一条链H.H.核糖体
2、核糖体I.I.多肽或蛋白质多肽或蛋白质P93 P93 基因的本质基因的本质P94 P94 基因的表达基因的表达9.9.豌豆粒形的形成机理体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。豌豆粒形的形成机理体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。()10.10.基因型相同,表现型可能不同;基因型不同,表现型可能相同。基因型相同,表现型可能不同;基因型不同,表现型可能相同。()1111.单个基因控制生物的单个性状,因此一个基因突变只能引起生物体的一种性状单个基因控制生物的单个性状,因此一个基因突变只能引起生物体的一种性状的的改变。改变。()D 考向一探索遗传物质的经典实验考向一探索遗
3、传物质的经典实验P31 P31 D 实验实验组号组号接种接种菌型菌型对要加入的对要加入的S S型细菌的细型细菌的细胞提取物所进行的处理胞提取物所进行的处理培养基长培养基长菌情况菌情况一一R R型型R R型、型、S S型型二二R R型型蛋白酶蛋白酶R R型、型、S S型型三三R R型型RNARNA酶酶R R型、型、S S型型四四R R型型脂酶脂酶R R型、型、S S型型五五R R型型DNADNA酶酶R R型型实实验验采采用用了了自自变变量量控控制制中中的的“加加法法原原理理”第第一一、第第二二组组说说明明蛋蛋白白质质不不是是转转化化因因子子加入加入DNADNA酶后细胞提取物失去转化活性酶后细胞提
4、取物失去转化活性该实验说明该实验说明DNADNA是生物主要的遗传物质是生物主要的遗传物质A AB BC CD D1.1.下列关于核酸是遗传物质证据实验的叙述下列关于核酸是遗传物质证据实验的叙述,正确的是正确的是()A.A.赫尔希和蔡斯分别用含有放射性同位素赫尔希和蔡斯分别用含有放射性同位素3535S S、3232P P的培养基培养噬菌体的培养基培养噬菌体B.B.格里菲思实验中提出了在加热杀死的格里菲思实验中提出了在加热杀死的S S型细菌中存在某种型细菌中存在某种“转化因子转化因子”的假设的假设C.C.将将S S型细菌的型细菌的DNADNA注射到活的小鼠体内注射到活的小鼠体内,可以从小鼠体内分离
5、得到可以从小鼠体内分离得到S S型活细型活细菌菌D.D.艾弗里实验中转化出的艾弗里实验中转化出的S S型细菌型细菌,其遗传物质中不含其遗传物质中不含R R型细菌的遗传物质型细菌的遗传物质B2.2.肺炎双球菌体外转化实验中肺炎双球菌体外转化实验中,S,S型细菌的型细菌的DNADNA与处于感受态的与处于感受态的R R型细菌表面的膜型细菌表面的膜蛋白结合蛋白结合,R,R型细菌释放限制酶型细菌释放限制酶,将将S S型细菌的型细菌的DNADNA降解为较短的降解为较短的DNADNA片段片段,再将其双再将其双链打开链打开,一条链被降解一条链被降解,另一条链进入细胞与另一条链进入细胞与R R型细菌型细菌DNA
6、DNA同源区段配对同源区段配对,切除并替切除并替换相应的单链片段换相应的单链片段,形成杂合区段。以下说法错误的是形成杂合区段。以下说法错误的是()A.CaClA.CaCl2 2转化法可将转化法可将R R型细菌转化为感受态细胞型细菌转化为感受态细胞B.RB.R型细菌转化为型细菌转化为S S型细菌的变异类型属于基因突变型细菌的变异类型属于基因突变C.C.限制酶可以切割限制酶可以切割DNADNA分子的磷酸二酯键分子的磷酸二酯键D.D.此实验可为基因工程技术的操作提供思路此实验可为基因工程技术的操作提供思路B3.3.蓝藻又名蓝细菌蓝藻又名蓝细菌,通常把感染蓝藻细胞的通常把感染蓝藻细胞的DNADNA病毒
7、称为噬藻体。下列叙病毒称为噬藻体。下列叙述正确的是述正确的是()A.A.蓝藻含有叶绿体蓝藻含有叶绿体,能进行光合作用能进行光合作用B.B.噬藻体和蓝藻共有的细胞器是核糖体噬藻体和蓝藻共有的细胞器是核糖体C.C.噬藻体侵染蓝藻时噬藻体侵染蓝藻时,只有只有DNADNA进入蓝藻进入蓝藻D.D.用含用含3535S S的培养基培养噬藻体可标记其外壳的培养基培养噬藻体可标记其外壳C1.1.有关有关肺炎双球菌转化肺炎双球菌转化的实质和影响因素的实质和影响因素的易错点的易错点(3)(3)在转化过程中并不是所有的在转化过程中并不是所有的R R型细菌都转化成型细菌都转化成S S型细菌型细菌,而是只有少部分而是只有
8、少部分R R型细菌转化为型细菌转化为S S型细菌型细菌,原因是转化受原因是转化受DNADNA的纯度、两种细菌的亲缘关系、受的纯度、两种细菌的亲缘关系、受体菌的状态等因素影响。体菌的状态等因素影响。(2)(2)转化转化的实质并不是基因发生突变的实质并不是基因发生突变,而是而是S S型细菌的型细菌的DNADNA片段整合到了片段整合到了R R型型细菌的细菌的DNADNA上上,即实现了即实现了基因重组基因重组。(1)(1)在加热杀死的在加热杀死的S S型细菌中型细菌中,蛋白质变性失活蛋白质变性失活,但不要认为但不要认为DNADNA也变性失活。也变性失活。在加热过程中在加热过程中,DNA,DNA双螺旋解
9、开双螺旋解开,氢键被打开氢键被打开,但缓慢冷却时但缓慢冷却时,其结构可恢复。其结构可恢复。(2)(2)3535S(S(标记蛋白质标记蛋白质)和和3232P(P(标记标记DNA)DNA)不能同时标记在同一个噬菌体上不能同时标记在同一个噬菌体上,因因为检测放射性时为检测放射性时,只能检测到放射性的存在部位只能检测到放射性的存在部位,不能确定是何种元素的不能确定是何种元素的放射性。放射性。2.2.有关有关噬菌体侵染细菌噬菌体侵染细菌实验中标记实验中标记的易错点的易错点(1)(1)因噬菌体蛋白质含有因噬菌体蛋白质含有DNADNA没有的特殊元素没有的特殊元素S,S,所以用所以用3535S S标记蛋白质标
10、记蛋白质;DNA;DNA含有蛋白质没有的元素含有蛋白质没有的元素P(P(几乎都存在于几乎都存在于DNADNA分子中分子中),),所以用所以用3232P P标记标记DNA;DNA;因因DNADNA和蛋白质都含有和蛋白质都含有C C、H H、O O、N N元素元素,所以此实验不能用所以此实验不能用C C、H H、O O、N N作作为标记元素。为标记元素。(1)(1)噬菌体侵染细菌实验采用放射性同位素标记法噬菌体侵染细菌实验采用放射性同位素标记法,即分别标记即分别标记DNADNA的特征的特征元素元素(P)(P)和蛋白质的特征元素和蛋白质的特征元素(S)(S)。3.3.有关有关噬菌体侵染细菌噬菌体侵染
11、细菌实验与实验与艾弗里的肺炎双球菌艾弗里的肺炎双球菌转化实验转化实验的易错点的易错点(3)(3)因为噬菌体是一种病毒因为噬菌体是一种病毒,专性寄生在细菌细胞内专性寄生在细菌细胞内,故含放射性标记的故含放射性标记的噬菌体不能用培养基直接培养噬菌体不能用培养基直接培养,应应先培养细菌先培养细菌,再用细菌培养噬菌体再用细菌培养噬菌体。(2)(2)艾弗里的肺炎双球菌转化实验则采用直接分离法艾弗里的肺炎双球菌转化实验则采用直接分离法,即分离即分离S S型细菌的型细菌的DNADNA、多糖、蛋白质等、多糖、蛋白质等,分别与分别与R R型细菌混合培养。型细菌混合培养。A 考考向向二二DNADNA的的结构结构
12、P31 P31 A P31 P31 1.1.下图表示某下图表示某DNADNA片段。下列有关叙述错误的是片段。下列有关叙述错误的是()A.A.图中图中不能构成一个不能构成一个DNADNA的基本单位的基本单位B.DNAB.DNA复制时复制时,的形成需要的形成需要DNADNA聚合酶聚合酶C.C.和和交替排列构成交替排列构成DNADNA分子的基本骨架分子的基本骨架D.DNAD.DNA分子中碱基对分子中碱基对越多越多,其热稳定性越低其热稳定性越低B磷酸二酯键磷酸二酯键2 2、某研究小组测定了多个不同双链某研究小组测定了多个不同双链DNADNA分子的碱基组成,根据测定结果分子的碱基组成,根据测定结果绘制了
13、绘制了DNADNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNADNA分子中碱分子中碱基数目比值的关系图,下列正确的基数目比值的关系图,下列正确的是是()()C3 3、一个双链一个双链DNADNA分子中,分子中,G G与与C C的总和占全部碱基的的总和占全部碱基的1/31/3;其中一条单链;其中一条单链的碱基中的碱基中G G占占1/41/4、T T占占2/52/5;那么另一条单链中的;那么另一条单链中的G G和和T T分别占该单链碱基分别占该单链碱基总数的比例是总数的比例是A A1/41/4和和2/5 B2/5 B1/12 1/12 和和4/154/
14、15C C1/121/12和和1/6 1/6 D D1/51/5和和4/154/15B B配对的配对的2 2个碱基之和在单、双链中所占比例相等个碱基之和在单、双链中所占比例相等 DNA DNA分子中的碱基数量的计算规律分子中的碱基数量的计算规律双链双链DNADNA分子中,两互补碱基相等;任意两个不互补碱基之和恒等,分子中,两互补碱基相等;任意两个不互补碱基之和恒等,各占碱基总数的各占碱基总数的50%50%,且不互补碱基之和的比值等于,且不互补碱基之和的比值等于1 1。(A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G)=(T+C)/(A+G)=(T+G)/(A+C)=1(A+G)/(T+C)=(A+
15、C)/(T+G)=(T+C)/(A+G)=(T+G)/(A+C)=1双链双链DNADNA分子中分子中A+T/G+CA+T/G+C等于其中任何一条链的等于其中任何一条链的A+T/G+CA+T/G+C。A=TA=T,C=GC=GA+G=T+C=A+C=T+G=50%A+G=T+C=A+C=T+G=50%A+TG+CA2+T2G2+C2A1+T1G1+C1=n n=n n=n n注意:注意:在单链在单链DNADNA中不一定成立中不一定成立双链双链DNADNA分子中,互补的两条链中分子中,互补的两条链中A+G/T+CA+G/T+C互为倒数。互为倒数。1nA2+G2T2+C2=双链双链DNADNA分子中
16、,分子中,A+TA+T占整个占整个DNADNA分子碱基总数的百分比等于其中任何一条分子碱基总数的百分比等于其中任何一条链中链中A+TA+T占该链碱基总数的百分比。占该链碱基总数的百分比。A+TA+T+G+C=A2+T2+G2+C2A2+T2=A1+T1+G1+C1A1+T1=m%m%m%T1+C1=n A1+G1简记为:配对的简记为:配对的2 2个碱基之和在单、双链中所占比例相等。个碱基之和在单、双链中所占比例相等。(1)DNA(1)DNA在在DNADNA酶作用下酶作用下初步水解初步水解生成生成4 4种脱氧核苷酸种脱氧核苷酸;彻底水解彻底水解生成生成磷酸磷酸、脱氧核糖脱氧核糖和和4 4种含氮碱
17、基种含氮碱基。(2)(2)相邻的碱基在相邻的碱基在DNADNA分子的分子的一条单链一条单链中通过中通过“脱氧核糖脱氧核糖磷酸磷酸脱氧核糖脱氧核糖”相连接,在相连接,在DNADNA的的双链双链之间通过之间通过“氢键氢键”相连接。相连接。(3)(3)不是所有的脱氧核糖都连接着不是所有的脱氧核糖都连接着2 2个磷酸基团,个磷酸基团,2 2条链各有一个条链各有一个33端的脱氧核糖连接着一个磷酸基团。端的脱氧核糖连接着一个磷酸基团。DNADNA分子结构的分子结构的3 3点提醒点提醒1.1.为探究为探究DNADNA复制方式复制方式,美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔将美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔将1515N N
18、标记的大肠杆标记的大肠杆菌菌,放到只含放到只含1414N N的培养基中培养的培养基中培养,通过通过CsClCsCl密度梯度离心技术分别将细胞分密度梯度离心技术分别将细胞分裂产生的第一代和第二代细胞中的裂产生的第一代和第二代细胞中的1515N-DNAN-DNA、1414N-DNAN-DNA及及1515N N1414N-DNAN-DNA分离开来。分离开来。因为因为DNADNA能够强烈地吸收紫外线能够强烈地吸收紫外线,所以用紫外光源照射离心管所以用紫外光源照射离心管,透过离心管在透过离心管在感光胶片上记录感光胶片上记录DNADNA带的位置就可以显示出离心管内不同密度的带的位置就可以显示出离心管内不同
19、密度的DNADNA带。下带。下列相关说法正确的是列相关说法正确的是()A.A.因为因为1515N N具有放射性具有放射性,所以感光胶片上可以记录所以感光胶片上可以记录DNADNA带的位置带的位置B.B.根据第一代只出现一条居中的根据第一代只出现一条居中的DNADNA条带条带,可以排除可以排除DNADNA是全保留复制是全保留复制C.C.大肠杆菌在进行大肠杆菌在进行DNADNA分子复制时需要用到解旋酶、分子复制时需要用到解旋酶、DNADNA聚合酶和限制酶聚合酶和限制酶D.DNAD.DNA聚合酶是一种能调节聚合酶是一种能调节DNADNA分子复制的信息分子分子复制的信息分子BDNADNA能够强烈地吸收
20、紫外线能够强烈地吸收紫外线催化底物脱氧核苷酸聚合形成子代催化底物脱氧核苷酸聚合形成子代DNADNA考向考向三三DNADNA的的复制复制2.2.某含某含1515N N标记的双链标记的双链DNADNA分子含有分子含有400400个碱基个碱基,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的全部碱基的30%;30%;其中的一条链上腺嘌呤有其中的一条链上腺嘌呤有2020个个,下列表述正确的是下列表述正确的是()A.A.该该DNADNA分子中的碱基排列方式共有分子中的碱基排列方式共有2002004 4种种B.B.该该DNADNA分子连续复制分子连续复制2 2次次,需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸需要游离
21、的鸟嘌呤脱氧核苷酸420420个个C.C.该该DNADNA分子中分子中4 4种碱基的比例为种碱基的比例为A AT TG GC=1C=12 23 34 4D.D.该该DNADNA分子在分子在1414N N的培养基连续复制的培养基连续复制2 2次次,含含1515N N标记的标记的DNADNA分子占分子占25%25%B小于小于4 4200200种种(2(22 2-1)140=420-1)140=420A:TA:TG GC=3C=33 37 77 750%DNA DNA复制的相关计算规律复制的相关计算规律DNADNA复制为半保留复制,若将亲代复制为半保留复制,若将亲代DNADNA(1515N)N)复制
22、复制n n代,其结果分析如下:代,其结果分析如下:(1)(1)子代子代DNADNA数:数:含有含有1515N N链的链的DNADNA数为数为 个。个。只含只含1515N N链的链的DNADNA数为数为 个。个。不含不含1515N N链的链的DNADNA数为数为 个。个。含含1414N N链的链的DNADNA数有数有 个。个。(2)(2)子代脱氧核苷酸链数:子代脱氧核苷酸链数:亲代脱氧核苷酸链数为亲代脱氧核苷酸链数为 条。条。新合成的脱氧核苷酸链数为新合成的脱氧核苷酸链数为 条。条。2 20 02 2n n-2-22 2n n2 22 2n+1n+1-2-2一个一个DNADNA连续连续复制复制n
23、 n次次后形成多少个后形成多少个DNADNA?2n(3)(3)消耗的脱氧核苷酸数:消耗的脱氧核苷酸数:若一亲代若一亲代DNADNA含有某种脱氧核苷酸含有某种脱氧核苷酸m m个,个,连续连续n n次复制次复制,需要消耗该脱氧核苷酸数为需要消耗该脱氧核苷酸数为 个;个;第第n n次复制次复制,所需该脱氧核苷酸数,所需该脱氧核苷酸数 。m(2m(2n n1)1)m2m2n n1 1D(20212021湖南卷改编湖南卷改编)细胞内不同基因的表达效率存在差异,如下图所示。细胞内不同基因的表达效率存在差异,如下图所示。下列叙述不正确的是下列叙述不正确的是()A A细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达,图中
24、基因细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达,图中基因A A的表达效率高的表达效率高于基因于基因B BB B真核生物核基因表达的真核生物核基因表达的和和过程分别发生在细胞核和细胞质中过程分别发生在细胞核和细胞质中C C人的人的mRNAmRNA、rRNArRNA和和tRNAtRNA都是以都是以DNADNA为模板进行转录的产物为模板进行转录的产物D D过程中,过程中,rRNArRNA中含有与中含有与mRNAmRNA上密码子互补配对的反密码子上密码子互补配对的反密码子考考向向四四基因的表达过程基因的表达过程P32 P32 B(20212021浙江卷改编浙江卷改编)下图是真核细胞遗传信息表达中某过程的示意
25、图。某些氨基酸的下图是真核细胞遗传信息表达中某过程的示意图。某些氨基酸的部分密码子部分密码子(53)(53)是:丝氨酸是:丝氨酸UCUUCU;亮氨酸;亮氨酸UUAUUA、CUACUA;异亮氨酸;异亮氨酸AUCAUC、AUUAUU;精氨酸;精氨酸AGAAGA。下列叙述正确的是。下列叙述正确的是()A A图中图中为亮氨酸为亮氨酸B B图中结构图中结构从右向左移动从右向左移动C C该过程中没有氢键的形成和断裂该过程中没有氢键的形成和断裂D D该过程可发生在线粒体基质和细胞核基质中该过程可发生在线粒体基质和细胞核基质中C(20212021河北卷河北卷)关于基因表达的叙述,正确的是关于基因表达的叙述,正
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