动物细胞工程-高二下学期生物人教版选择性必修3.pptx
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1、 第第2章章 第第2节节动物细胞工程在治疗大面积烧伤时,通常采用的方法是取烧伤病人的健康皮在治疗大面积烧伤时,通常采用的方法是取烧伤病人的健康皮肤进行自体移植。但对这样的病人来说,自体健康皮肤非常有肤进行自体移植。但对这样的病人来说,自体健康皮肤非常有限,使用他人皮肤来源又不足,而且会产生免疫排斥反应。限,使用他人皮肤来源又不足,而且会产生免疫排斥反应。提示:提示:可以从病人身上取少量正常、健康的皮肤在体外进行可以从病人身上取少量正常、健康的皮肤在体外进行培养、扩增培养、扩增;那么:那么:怎样才能获得大量的自体健怎样才能获得大量的自体健康皮肤?康皮肤?通过细胞培养构建的人通过细胞培养构建的人造
2、皮肤造皮肤【从社会中来从社会中来】能不能用自体皮肤的单个细能不能用自体皮肤的单个细胞培养出可供移植的皮肤?胞培养出可供移植的皮肤?一动物细胞培养1.概念:从从动动物物体体中中取取出出相相关关的的组组织织,将将它它分分散散成成单单个个细细胞胞,然然后后在在适适宜宜的的培培养养条条件件下下,让让这这些些细细胞胞生长和增殖生长和增殖的技术。的技术。2.原理:细胞增殖细胞增殖3.地位:动物细胞工程的基础动物细胞工程的基础1.1.营养条件营养条件:为什么对动物细胞进行培养时通常要添加血清?血清中含有多种维持细胞代谢和生长的物质,如血清中含有多种维持细胞代谢和生长的物质,如蛋白质、氨基酸、未知的促细胞生长
3、因子等。蛋白质、氨基酸、未知的促细胞生长因子等。动物细胞培养的条件液体液体(1)(1)培养动物细胞一般使用培养动物细胞一般使用_培养基,即培养基,即培养液培养液。1种类和所需量种类和所需量(2)(2)合成培养基:将细胞所需的营养物质按:将细胞所需的营养物质按_严格配制而成的培养基。严格配制而成的培养基。血清血清(3)(3)天然成分:天然成分:_等等2.2.无菌、无毒的环境无菌、无毒的环境:动物细胞培养的条件 1(1)(1)需要对培养液和所有培养用具进行需要对培养液和所有培养用具进行灭菌处理灭菌处理以及在以及在无菌环境无菌环境下进行操作。下进行操作。(2)(2)培养液需要定期更换,以便培养液需要
4、定期更换,以便清除代谢物,防止细胞清除代谢物,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害代谢物积累对细胞自身造成危害。3.3.温度、温度、pHpH和渗透压和渗透压:36.50.536.50.5(1)(1)适宜的温度:哺乳动物细胞培养的温度为适宜的温度:哺乳动物细胞培养的温度为_ _。7.27.27.47.4(2)(2)适宜的适宜的pHpH:多数动物细胞生存的适宜:多数动物细胞生存的适宜pHpH为为_。(3)(3)适宜的渗透压适宜的渗透压4.4.气体环境:气体环境:(1)O(1)O2 2作用作用:_:_细胞代谢所必需的细胞代谢所必需的CO2培养箱动物细胞培养的条件 1培养瓶培养瓶培养皿培养皿在进行细胞
5、培养时,通常采用在进行细胞培养时,通常采用培养皿培养皿或松盖培养瓶或松盖培养瓶,并将它们置于含有,并将它们置于含有95%95%空气和空气和5%CO5%CO2 2的的COCO2 2培养箱中。培养箱中。维持培养液的维持培养液的pHpH(2)CO(2)CO2 2的主要作用的主要作用:_:_【典例典例】在进行动物细胞培养时,需要()A.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行B.置于含5%CO2的CO2培养箱中以刺激细胞正常呼吸C.加入经高压蒸汽灭菌的血清以提供营养 D.定期更换培养液以清除代谢产物D思考:思考:幼幼龄动物的细胞与老龄动物的细胞比较,分化程度龄动物的细胞与老龄动物的细胞比较,分化程度低的细胞
6、与分化程度高的细胞比较,哪些细胞更易低的细胞与分化程度高的细胞比较,哪些细胞更易于培养?为什么?于培养?为什么?细细胞胞的的增增殖殖能能力力与与供供体体的的年年龄龄有有关关,幼幼龄龄动动物物的的细细胞胞增增殖殖能能力力强强,有有丝丝分分裂裂旺旺盛盛,老老龄龄动动物物的的细细胞胞则则相相反反。所所以以,一一般般来来说说,幼幼龄龄动动物物的的细细胞胞比比老老龄龄动动物物的的细细胞胞易易于于培培养养。同同样样,分分化化程程度度越越低低的的细细胞胞,增增殖殖能能力力越越强强,所所以更容易培养以更容易培养。02动物细胞培养的过程可以用胃蛋白酶处理吗?不可以,pH不适宜。用机械的方法,或用胰蛋白酶、胶原蛋
7、白酶等处理的方法,将组织分散成单个细胞动物组织经处理后的初次培养当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞通常会停止分裂增殖。取动物组织制成细胞悬液放入CO2培养箱中培养转入培养液进行原代培养体外培养的动物细胞悬浮生长类:会因细胞密度过大、有害代谢物积累和培养液中营养物质缺乏等因素而分裂受阻。贴壁生长类:(大多数)除受以上因素影响外,还会发生接触抑制现象。02动物细胞培养的过程一般取动物胚胎或幼龄动物的组织、器官原因:细胞分化程度低,增殖能力强,容易培养。细胞贴壁分瓶后的细胞培养取动物组织制成细胞悬液放入CO2培养箱中培养转入培养液进行原代培养放入CO2培养箱中培养传代培养悬浮培养的细胞:直接用
8、离心法收集贴壁细胞:需要重新用胰蛋白酶等处理,使之分散成单个细胞,然后再用离心法收集。将收集的细胞制成细胞悬液,分瓶培养。02动物细胞培养的过程取动物组织用机械法或用胰蛋白酶、用机械法或用胰蛋白酶、胶原蛋白酶等处理胶原蛋白酶等处理分散成单个细胞解决解决悬浮生长贴壁生长(大多数)细胞密度过大、细胞密度过大、有害代谢物积累、有害代谢物积累、营养物质缺乏等营养物质缺乏等接触抑制传代培养细胞悬液原代培养分瓶分瓶培养培养原代培养原代培养:指动物组织经处理后的初次培养。:指动物组织经处理后的初次培养。传代培养传代培养:分瓶后的细胞培养。:分瓶后的细胞培养。接触抑制接触抑制:当贴壁细胞分裂生长到表面相互:当
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