人教版高中化学选择性必修3期末综合测试卷（含答案解析）.pdf

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1、人教版（2019）高中化学选择性必修3 期末综合测试卷（时间:60分 钟 满 分:100分）一、选 择 题（本 题 共10小题,每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意）1.化学与生产、生活密切相关，下列说法正确的是（）。A.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料B.核酸的基本单位是核糖C.利用粮食酿酒经过了淀粉一葡萄糖一乙醇的化学变化过程D.偏二甲基朋 H2NN（CH3）2 是火箭动力液体燃料，它是一种氨基酸2.下列有机反应属于同一反应类型的是（）。A.乙烯使滨水褪色;甲苯使酸性高铳酸钾溶液褪色B.CFU与 C h反应;苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在50-60 C下反应C.由丙

2、烯与澳制备1,2-二澳丙烷;由甲苯制TNT炸药D.由苯制澳苯;由氯乙烯制聚氯乙烯塑料3.在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是（）。乙醇、A BCD4.有机化合物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机化合物命名正确的是（）oA.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯CHjCH2CHCH3B.OH 3-丁醇OHC.CH3 甲基苯酚CH3CHCH3D.C H-C H3 2-甲基丁烷5.只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来,该试剂是（）。A.FeCb溶液B.滨水第1页 共2 2页C.酸性KMnOa溶液D.金属钠6.下列化合物中,能发生酯化、

3、还原、氧化、加成、消去五种反应的是（）。CHjCHCH2CHOA.OHCH3CHCHCH3B.OH OHC.CH3CH=CHCHOH OCH2CCH2CHOD.O7.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术，这种塑料骨钉不仅具有相当大的强度，而且可在人体内水解，使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应，也能在浓硫酸条件下形成环酯，则合成这种塑料骨钉的原料可能是（）。A.CH2 r HCH2clB.CH2=CHCOOHC.CH3CH（OH）COOHD.H2NCH2COOH8.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3:2 的化合物是（）。9.C3H7和一C3

4、H70取代苯环上的氢原子，形成的有机化合物中能与金属钠反应的同分异构体有（）。A.10 种B.15 种C.30 种D.36 种10.下列化学用语正确的是（）。A.聚丙烯的结构简式：-tC H C H:-C H B.丙烷分子的分子式:CH3cH2cH3第2页 共2 2页：0：C.甲醛分子的电子式:H：C ：HD.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式：-K二 选 择 题（本 题 共 5 小题,每小题4 分，共 2 0 分。每小题有一个或两个选项符合题意，全 部 选 对 得 4 分，选 对 但 不 全 的 得 1 分，有 选 错 的 得 0 分）11.下列关于有机化合物的说法正确的是（）。A.淀粉、

5、纤维素、蛋白质、核酸都是天然高分子化合物，都能发生水解反应B.蔗糖和葡萄糖不是同分异构体,但属于同系物C.苯酚、甲醛通过加聚反应可制得酚醛树脂D.组成D NA的单糖是核糖12.a b、c 的结构如图所示：x 上 a（a）（b）（c）下列说法正确的是（）。A.a 中所有碳原子处于同一平面B.b 的二氯代物有两种C.a、b、c 三种物质均可与澳的四氯化碳溶液反应D.a、b、c 互为同分异构体13.有关下图所示化合物的说法不正确的是（）。A.既可以与B r?的 C C 1 4 溶液发生加成反应，又可以在光照下与B n 发生取代反应B.l mo l该化合物最多可以与2 mo l N a O H 反应C

6、.既可以催化加氢,又可以使酸性K M n C U 溶液褪色D.既可以与Fe C b 溶液发生显色反应，又可以与N a H C O 3 溶液反应放出C O 2 气体14.下列有关物质结构和性质的说法不正确的是（）。A.分子式为C 5H 1 0 且与乙烯互为同系物的物质共有4 种B.模型乂可以与盐酸反应第3页 共2 2页C.三苯褚丙酸（C 6 H 5）3 G e C H 2 c H 2 c o O H 可与H?最多按1 ：9反应，也能通过缩聚反应制备有机高分子化合物X iCHOD.分子。中所有碳原子不可能位于同一平面1 5.胡妥油（D）用作香料的原料,它可由A合成得到：A.若有机化合物A是由异戊二

7、烯和丙烯酸加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应B.有机化合物B既能催化氧化生成醛，又能与N a H C C h溶液反应放出C O?气体C.有机化合物C的所有同分异构体中可能有芳香族化合物存在D.有机化合物D分子中所有原子一定共面三 非 选 择 题（本题 包 括5小题，共6 0分）1 6 .（1 2分）甲苯（0出）是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛（O CH ）、苯甲酸）等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答:名称性状熔点（）沸点（）相对密度s水=1 g-cm-3）溶解性水乙醇甲苯无色液体,易燃、易挥发-95110.60.866 0不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.044

8、 0微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.265 9微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入1 5 m L冰醋酸（作为溶剂）和2 mL甲苯，搅拌升温至7 0 ,同时缓慢加入1 2 m L过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。第 4页 共 2 2 页(1)装置a 的名称是，为使反应体系受热比较均匀，可。(2)三颈 烧 瓶 中 发 生 反 应 的 化 学 方 程 式 为。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:o(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过、

9、(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正 确 的 操 作 步 骤 是(按 步 骤 顺 序 填 字 母)。a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡17.(13分)以乙焕或苯为原料可合成有机酸H?MA,并进一步合成高分子化合物PMLA oI.用乙快等合成烧C:浓硫酸 COHIO R ccH一定条件己知：R b、c 互为同分异构体答案:B D第 1 2 页 共 2 2 页 c-解析:a中所有碳原子不能处于同一平面,A

10、项错误;有机化合物b存在一CHL、I 两种结构的C,2个氯原子都连在一个一CH2的结构有1种,2个氯原子分别连在2个不同的一CH2上的结构有1种，共计2种,B项正确;b物质中没有不饱和键，不能与澳发生加成反应,C项错误;a、b、c三种物质的分子式都为C5H6,但是结构不同，因此a、b、c互为同分异构体,D项正确。A.既可以与B 的CC14溶液发生加成反应，又可以在光照下与B n发生取代反应B.l mol该化合物最多可以与2 mol NaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCb溶液发生显色反应，又可以与NaHCCh溶液反应放出CC2气体答案:BD解析:该有机

11、化合物含有碳碳双键，故可以与B n发生加成反应，又含有甲基，故可以与BE在光照下发生取代反应，A项正确;1 mol该化合物最多可以与3 moi NaOH反应,B项错误;苯环、碳碳双键可以催化加氢，碳碳双键、酚羟基可以使酸性KMnC)4溶液褪色,C项正确;该有机化合物中不存在较基，并且酚羟基酸性比碳酸弱，故不能与NaHCCh反应放出CO2气体,D项错i天。14.下列有关物质结构和性质的说法不正确的是()。C.三苯铭丙酸(C6H5)3GeCH2cH2co0H可与H?最多按1 ：9反应，也能通过缩聚反应制备有答案:AC第1 3页 共2 2页解析:分子式为C5H10且与乙烯互为同系物的有机化合物有CH

12、2=CHCH2cH2cH3、CH3cH=CHCH2cH3、CH2y(C H 3)CH2cH3、(CH3)2C=CHCH3.(CH3)2CHCH=CH2,共 5 种,A项错误;由题给模型可知该物质为氨基乙酸(H?NCH2co0H),分子中既有氮基又有疑基，氨基能与盐酸反应，叛基能与氢氧化钠溶液反应,B 项正确;三苯错丙酸分子中含有三个苯环，能与氢气按物质的量之比1 :9 反应，但不能发生缩聚反应,C 项错误;题给分子中含有(CH3)2CH结构，故所有碳原子不可能位于同一平面,D 项正确。15.胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到：下列说法正确的是()oA.若有机化合物A是由异戊二烯和丙烯

13、酸加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应B.有机化合物B 既能催化氧化生成醛，又能与NaHCCh溶液反应放出C0?气体C.有机化合物C 的所有同分异构体中可能有芳香族化合物存在D.有机化合物D 分子中所有原子一定共面答案:A C解析:有机化合物B 的分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化,B 项错误;有机化合物C 的分子式是C11H16O2,在同分异构体中可能有芳香族化合物存在,C 项正确。三、非 选 择 题(本 题 包 括 5 小题，共 6 0 分)16.(12分)甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛(OH )、苯甲酸(Oc 0 H)等产品。下表列出了有关物质的

14、部分物理性质，请回答：注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。名称性状熔点()沸点()相对密度s水=1 g-cm-3)溶解性水乙醇甲苯无色液体,易燃、易挥发-95110.60.866 0不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.044 0微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.265 9微溶易溶第 1 4 页 共 2 2 页实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入1 5 m L冰醋酸(作为溶剂)和2 m L甲苯，搅拌升温至7 0 ,同时缓慢加入1 2 m L过氧化氢，在此温度下搅拌反应3 小时。(1)装置a 的名称是，为使反应体系受热比较均

15、匀，可。(2)三颈 烧 瓶 中 发 生 反 应 的 化 学 方 程 式 为,(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过、(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正 确 的 操 作 步 骤 是(按 步 骤 顺 序 填 字 母)。a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡答案：(1)球形冷凝管水浴加热 O c H f H。呼)c H。+3

16、H 2。C H O C O O N-6水 浴 加 热I|1+2 A g(N H3)2O H-O+2 A g；+H2O+3 N H3(4)过 滤 蒸储(5)d a c b解析:仪器a 是具有球形特征的冷凝管,名称为球形冷凝管;为使反应体系受热比较均匀，可水浴加热。(2)三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水,化学方程式为+2H2O2 /+3 H2O 第1 5页 共2 2页(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馅的方法分离出苯甲醛。(5)先与碳酸氢钠反应之后生成苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸粗产品，

17、再洗涤、干燥得到苯甲酸，故正确的操作步骤是dacbo17.(13分)以乙焕或苯为原料可合成有机酸H?MA,并进一步合成高分子化合物PMLA oI.用乙烘等合成烧C:OHI()R R(1)A分 子 中 的 官 能 团 名 称 是、o(2)A的 一 种 同 分 异 构 体 属 于 乙 酸 酯,其 结 构 简 式 是。(3)B转化为C 的化学方程式是，其反应类型是H.用燃C 或苯合成PMLA的路线如下：琼斯试剂已知:RCH20H-RCOOH(4)1 mol有机化合物H 与足量NaHCCh溶液反应生成标准状况下的C02 44.8 L,H有顺反异构，其反式结构的结构简式是。(5)E的结构简式是。(6)G

18、与 NaOH溶 液 在 加 热 条 件 下 反 应 的 化 学 方 程 式 是。(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制 PMLA的化学方程式(任写一种):O答案：1.(1)羟基 碳碳三键(2)CH3COOCH=CH2CH2CH2CH2CI H2 浓/硫在酸心,(3)OH OH CH2=CHCH=CH2+2H2O 消去反应第 1 6 页 共 2 2 页HOOCH /C=C/II.(4)H COOHCH2CH=CHCH2(5)OH OHHOOCCHCH2COOH 1T 八 NaOOCCHCH2COONaH2O(6)Cl+3NaOH*OH+NaCl+2H2OOInHOOCCH2CHOH HO

19、ECCH2CO 3H一定条件(7)COOH-COOH+(-1)氏0(答案合理即可)解析：I.由A的分子式及已知信息，可 知2分子甲醛与1分子乙快发生加成反应生成A,则A的结构简式为HOCH2c三CCHzOH,A与氨气发生加成反应生成B为HOCH2cH2cH2cH2OH,B在浓硫酸作用下发生消去反应生成C为CH2=CHCH=CH2,.（1）A的 结 构 简式为HOCHzgCCHzOH,含有官能团为羟基、碳碳三键。（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，根据酯的构成,醇的部分应是乙烯醇，所以其结构简式为CH3COOCH=CH2）（3）B应 为1,4-丁二醇，在浓硫酸催化下发生消去反应,化学方程式为CH

20、2cHzcH2cH2I IOH OH浓硫酸_ CH2=CHCH=CH2+2H2OII.l mol有机化合物H与足量NaHCCh溶液反应生成标准状况下的CO244.8 L,即生成2mol CO2,说 明H分子中有2个照基,H有顺反异构，所 以H中含有碳碳双键，则H为HOOCCH=CHCOOH由H、H2MA的分子式可知,H与水发生加成反应生成H2MA，则H2MAHOOCCHCHZCOOH为 OH,H2MA发生缩聚反应得到PMLA,从G到H2MA发生水解、酸HOOCCHCH2COOH化，故G为 Cl，由D到G中官能团的变化可知,D为C1CH2CH=CH2CH=CHCH2I ICHCH2CLD在氢氧化

21、钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E为OH 0 H正与CH2CHCH2CH2I I IHC1发生加成反应生成F为OH Cl OH,F与琼斯试剂反应得到G。（4）H为HOOC H /C=C/HOOCCH=CHCOOH,其反式结构的结构简式是 H COOH。（5）由上述分CH2CH=CHCH2I I析可知,E的 结 构 简 式 为OH O H。（6）G中竣基、氯原子均与氢氧化钠发生反应,GHOOCCHCH2COOH与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 C1+第1 7页 共2 2页口H 2。八 N a O O C C H-C H2C O O N a3 N a O H *O H +N a O+2 H 2

22、。(7)由 H 2 M A 制 P M L A 发生脱水缩合OIIn H O O C C H2C H O H H O-E C C H2C H O 3 n H一 定,条 件反应,化学方程式为 C O O H .j C O O H +(-1)H2OO1 8.(1 5 分)化合物M是二苯乙快类液晶材料的一种，最简单的二苯乙焕类化合物是反应条件略去)如下:o以互为同系物的单取代芳煌A、G为原料合成M 的一种路线(部分0O IIC C HS H OC H C H,CH3CC1人LiAH r人KHSOj B q KOd _A A 1 C二 四氢映法M 阻聚剂1 r 口 C C U E Zf i T 一C2

23、H5C2H5 MB C -(C|9 H 2 0)CHCOOHTHfO；HQ-Q-I回答下列问题:(1)A 的结构简式为。(2)D 中含有的官能团是，分子中最多有 个碳原子共平面。(3)的反应类型是，的反应类型是。(4)的化学方程式为 o(5)B 的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上有两个取代基，能发生银镜反应，共有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5 组峰，且峰面积之比为6 ：2：2：1 ：1 的是(写结构简式)。(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备O-(c_ HO-cH3的合成路线。答案：(1)OzH s(2)碳 碳 双 键 1 0(3)取代反应加成反应(

24、4)HCy CHBrCHM+2 K O H 要 H Q -g C H +2KBr+2H2oH3CCH-CHO(5)1 5 H 3 c(6)第1 8页 共2 2页Q4=CHKOHL/HIQCH5aW HSD,CH M H Br1 9.(1 0 分)M是防晒霜的主要成分。M 的一种合成路线如图所示。HCOOH|M(CI 5H2 2O3)|(水杨酸)己知:一元醇A的相对分子质量为74,且结构中只有一个甲基。1 m o l C需与2 m o l 比 反应生成D oN a O H/H Q C H z C H J：-C H O 2RC H 2c H O *R。请回答下列问题：(1)A 的结构简式为,B 的

25、名称为 o(2)C 中所含的官能团为(填名称)。(3)反应的化学方程式为。(4)芳香族化合物N是水杨酸的同分异构体，若 1 m o l N完全水解需消耗3 m o l N a O H,则 N的结构有 种,其中核磁共振氢谱有4 组峰的结构简式是o水杨酸可以发生缩聚反应，其某种产物的平均相对分子质量为8 000,则其平均聚合度约为_(填字母)。A.5 7 B.67C.72 D.98(5)反应的反应条件为;写出M与热的N a O H 溶液反应的化学方程式:。答案：(1)C H 3c H 2c H 2c H 20H 1-丁醛(或正丁醛)(2)碳碳双键、醛基CH2CH3 CH2CH3(3)C HI 催化

26、剂 I3(C H2)2C H=C C H O +2H2 m C H3(C H2)3C H C H2O HO O C H(4)3 O H B(5)浓硫酸、加热第19页 共2 2页OHOOCH2cHeHzCHzCH2cH3CH2CH3+2N a O H-*ONaOONaHOCH2CHCH2CH2CH2CH3CH2CH3+H2O解析:由M 的分子式和水杨酸的结构简式可推知D 中含有8 个碳原子,再结合已知条件可推知A中含有4 个碳原子，且 A为一元醇，相对分子质量为74,结构中只含一个甲基，则 A的结构简式为CH3cH2cH2cH2(3H,B为CH3cH2cH2CHO,结合已知条件可推出C 为CH3

27、cH2cH2cH=C(CH2cH3)CHO,结合已知条件知,D 为CH3cH2cH2cH2cH(CH2cH3)CH2OH,则 M 为OOCH2CHCH2CH2CH2CH3CH2CH320.(10分)化合物H是一种用于合成r分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下:CHjCOONH,CH3COOH(D C中的含氧官能团名称为 和(2)D-E的反应类型为(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式含有苯环，且分子中有一个手性碳原子;能发生水解反应，水解产物之一是a-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G的分子式为C12H,4N2O2，经氧化得到H,写出G 的结

28、构简式:。Rz R，/N H(CHdSO,/N CH3(5)已知：R Kg*R(R代表崎基R代表煌基或H)第 2 0 页 共 22页请 写 出 以HCH/D N2.O H/ZH NOH和(C H 3)2S O 4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。(6)=/的一种同分异构体为，写出该物质加热条件下与氢氧化钠溶液反应的化学方程式:答 案：(1)醛 键 酯 基(2)取代反应(6)+N a O H-NH2+N H 3T解 析:(1)C 中 含 有 的 c oc”为醒键,“一COO”为酯基。(2)D 中 N原 子 上 的 H原 子 被 B r C H 2c o e

29、%中的一 C H 2 c o e H 3 取代，故D发生的是取代反应。(3)能水解，说明含有酯基;产物之一为a-氨基酸，即含有0IIo c C H INH?；对 比 C的结构简式知,除以上结构和苯环外，还有一个碳原子和一个氧原子;另一水解产物分子中只有2 种 不 同 化学环境的H原子,则符合条件的C的同分异构体中苯环上的两个取代基应处于对位，且其水解产物之一具有对称结构，由此写出其结构简式为第2 1页 共2 2页()CCHCH3NH2 o(4)对 比F和H的结构简式可知,F中的酯基转变成了醛基。已知G经氧化得到H,则G中含有醇羟基，由此写出G的结构简式为BrZ/HN/与HBr发生取代反应生成 Br,模仿，硝基被还原生成氨基，氨基上的H原子与Br/_HN/j /HN N Y OCH3B r中的Br原子结合生成HBr,另一产物即为 /J第2 2页 共2 2页