初级卫生资格考试初级中药师专业实践能力历年真题1.pdf
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1、初级卫生资格考试初级中药师专业实践能力历年真题1(总分:1 0 0.0 0,做题时间:1 2 0分钟)一、单项选择题(总题数:1 0 0,分数:100.00)1.水丸经常使用的制备方法为A.泛制法或塑制法B.泛制法 VC.蜂蜡塑制法D.塑制法E.滴制法解析:本题考查的是丸剂的制备方法。通常泛制法可以用来制备水丸、浓缩丸、糊丸;塑制法可以用来制备蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸;滴制法可用来制备滴丸。2 .C M C是指A.油水分配系数B.昙点C.最大胶束浓度D.临界胶束浓度 JE.亲水亲油平衡值解析:本题考查的是C M C的概念。C M C是临界胶束浓度,指的是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。表
2、面活性剂的亲水亲油平衡值用H L B值表示,H L B值愈高,亲水性愈强;H L B值愈低,亲水性愈低。3 .关于热原的性质不包括A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.脂溶性 J解析:本题考查的是热原的性质。热原的主要性质包括了耐热性.、滤过性、水溶性、不挥发性以及被吸附性,且可以被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。4 .以下灭菌方法中效果最可靠的为A.煮沸灭菌法B.火焰灭菌法C.热压灭菌法 JD.干热灭菌法E.流通蒸汽灭菌法解析:本题考查的是物理灭菌方法。物理灭菌法有火焰灭菌法、干热空气灭菌法、煮沸灭菌法、热压灭菌法以及流通蒸汽灭菌法。火焰灭菌法适用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器
3、皿;干热空气灭菌法可适用于玻璃器皿、搪凝容器及油性和惰性辅料;煮沸灭菌法和流通蒸汽灭菌法可以杀灭繁殖的细菌,但是不一定能完全杀灭芽胞;热压灭菌法是利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法,是最可靠的方法,特别适合输液剂灭菌。5.可以将热敏性药物的溶液直接干燥成细颗粒的为A.沸腾干燥法B.红外干燥法C.喷雾干燥法 VD.烘干干燥法E.冷冻干燥法解析:本题考查的是喷雾干燥法。喷雾干燥法是利用雾化器将药物溶液或混悬液喷雾于干燥室内,雾滴与干燥室内的热气流进行热交换,溶剂蒸发后可以得到干燥的粉末或细颗粒的干燥方法。由于药液雾化后表面积增大,传热、传质迅速,干燥速度快,因此喷雾干燥法具有瞬间干燥的特点,特别适
4、合热敏性成分的液体物料的直接干燥。6.复方硫黄洗剂中加入甘油作为的是A.助悬剂B.润湿剂 VC.乳化剂D.絮凝剂E.增溶剂解析:本题考查的是混悬剂。复方硫黄洗剂中加入甘油,可以使其吸附于固-液界面,降低了接触角,从而改善硫黄的润湿性,避免了混悬剂的“浮 硫“现象,减少了药物粉末间的聚结。7 .在注射剂当中,既有抑菌作用又有止痛作用的附加剂为A.苯甲醇B.苯酚C.甲酚D.盐酸普鲁卡因E.三氯叔丁醇,解析:本题考查的是注射剂附加剂。三氯叔丁醇既可以抑制微生物增殖,又可以减轻注射剂的疼痛。苯酚、甲酚只起到抑菌作用,苯甲醇、盐酸普鲁卡因只作为减轻疼痛剂。8 .在硬胶囊壳中不得含有的成分为A.着色剂B.
5、遮光剂C.防腐剂D.崩解剂 JE.增塑剂解析:本题考查的是胶囊壳的成分。硬胶囊壳具有的辅料有增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂、防腐剂、增光剂以及芳香矫味剂。崩解剂是片剂的辅料。9 .不宜制备成胶囊剂的药物为A.麻醉药物B.毒性药物C.粉末状药物D.药物乙醇溶液 JE.油状药物解析:本题考查的是不适宜制备成胶囊剂的情况。药物的水溶液或稀乙醇液可以使得胶囊壁溶化,故不适宜制备成胶囊剂。1 0 .对于注射剂的质量要求不包括A.无热源B.安全性C.稳定性D.无菌E.等渗透压 J解析:本题考查的是注射剂的质量要求。注射剂要求无菌、无热源,符合要求的澄明度、p H值、渗透压、安全性和稳定性。注射剂要求具有一
6、定的渗透压,只有供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应要与血浆渗透压相等或是接近。1 1 .以下关于热原性质的说法,不正确的是A.具有水溶性B.具有不耐热性 VC.具有不挥发性D.具有滤过性E.具有被氧化性解析:热原的性质包括了:耐热性:滤过性;水溶性;不挥发性;被吸附性;热原可以被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。1 2 .以下选项中属于非离子表面活性剂的为A.泊洛沙姆 VB.硬脂酸钾C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎溟镂解析:选项当中的硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠,十二烷基磺酸钠均属于阳离子表面活性剂;而泊洛沙姆属于非离子表面活性剂。1 3 .以下不是物理灭菌法的是A.微波灭菌法B.紫
7、外线灭菌法C.热压灭菌法D.辐射灭菌法E.环氧乙烷灭菌法 V解析:物理灭菌法包括了:干热灭菌法:火焰灭菌法、干热空气灭菌法;湿热灭菌法:热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法;紫外灭菌法:辐射灭菌法。环氧乙烷灭菌法属于化学灭菌法。1 4.增溶剂增溶的原理主要是与以下表面活性剂哪个性质有关A.毒性B.亲水亲油平衡值C.起昙与昙点D.形成胶束 JE.K r a f f t 点解析:表面活性剂在溶液中可以形成胶束,胶束内部是由亲油基排列而成的一个极小的非极性疏水空间,而外部是由亲水基团形成的极性区。由于胶束的大小属于胶体溶液范围,所以药物被胶束增溶后仍然呈现为澄明溶液,溶解度增大。1
8、 5.芳香水剂属于的是A.溶胶B.高分子溶液C.乳状液型液体药剂D.混悬液型液体药剂E.溶液型液体药剂 V解析:芳香水剂指的是芳香挥发性药物的饱和或者近饱和水溶液,属于溶液型药剂。1 6.为了防止注射液中药物氧化,可以采取的方法为A.通入纯净空气B.加入盐酸普鲁卡因C.加入硫酸钠D.加入聚山梨酯-8 0E.通入惰性气体 J解析:防止注射液当中主药氧化的方法包括:加入抗氧剂;加入金属离子络合剂;通入惰性气。1 7.对于吸水性较大且可提高油脂性软膏药物渗透性的物质为A.硅油B.液状石蜡C.氢化植物油D.羊毛脂 VE.凡士林解析:羊毛脂的组成与皮脂分泌物相近,因此可以提高软膏中药物的渗透性。1 8
9、.关于聚山梨酯类属于A.聚乙二醇基质B.0/W型乳剂基质 JC.水溶性基质D.油脂性基质E.W/0型乳剂基质解析:乳剂型软膏剂基质可以分为水包油型(0/W)和油包水型(W/0)o其中,0/W型基质包括了:一价皂;脂肪醇硫酸(酯)钠类,如十二烷基硫酸钠、硬脂酸甘油酯、脂肪酸由梨坦等;聚山梨酯类;聚氧乙烯醛的衍生物类。1 9.以下不宜用于阴道栓基质的为A.聚氧乙烯(4 0)硬脂酸酯B.可可豆脂 JC.甘油明胶D.吐温-6 1E.聚乙二醇解析:油脂性基质如可可豆脂,在阴道内不可以被吸收形成残留物,因此一般不作为阴道栓基质;阴道栓用基质常选用水溶性或水能混溶的基质。2 0 .以下关于不宜制成胶囊剂情况
10、的叙述,不正确的是A.吸湿性药物不宜制成胶囊B.易风化的药物不宜制成胶囊C.小剂量的刺激性药物不宜制成胶囊D.液态药物不宜制成胶囊E.易溶性药物不宜制成胶囊 J解析:由于胶囊壳的主要囊材是水溶液明胶,因此填充物不可以是水溶液或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化;若填充物易风干,则水分汽化会使囊材软化;如果填充易潮解的药物,药物吸水会使囊壁干燥。2 1 .制备栓剂的时候,选用润滑剂的原则应为A.任何基质都可以采用水溶性润滑剂B.油脂性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂 VC.油脂性基质采用油脂性润滑剂D.无须用润滑剂E.水溶性基质采用水溶性润滑剂解析:热熔法制备栓剂的时候,栓剂模孔需用润滑剂
11、润滑,以便冷凝后取出栓剂。一般情况来讲,油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与9 0%乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂,如液状石蜡、植物油等。2 2.制条硬胶囊时,以下关于药物处理方法的叙述,不正确的是A.剂量小的药物可直接粉碎成细粉后再填充B.挥发油类药物可直接填充 VC.小剂量药应稀释后填充D.细料药可直接粉碎成细粉,过六号筛,混匀后填充E.经处理后性质稳定的半固体先与剩余细粉混匀后再填充解析:制备硬胶囊药物处理中,挥发油应该先用吸收剂或者方中其他药物细粉吸收后再填充,或者包合后再填充。2 3.以下哪一项不是滴丸剂常用的水不溶性基质A.硬脂酸B.硬脂酸钠 JC.
12、单硬脂酸甘油酯D.氢化植物油E.虫蜡解析:滴丸剂常用的水不溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡、氢化油以及植物油等。选项当中硬脂酸钠是水溶性基质。2 4.对于制备蜡丸所用的辅料应为A.蜂蜡 VB.石蜡C.川白蜡D.虫蜡E.液状石蜡解析:蜡丸的赋形剂常常用纯蜂蜡。入药之前常常采用漂蜡、煮蜡等方法除去杂质。另外需要注意,白蜡、石蜡等均不可以作为蜡丸的赋形剂。2 5 .以下关于颗粒剂的叙述,正确的是A.颗粒状的中药材B.种或数种药物经粉碎混合制成的干燥粉末C.将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 JD.将中药材研成粗末E.一种或多种药物细粉与适宜的赋形剂混合制成球形或椭圆形的内服固体制剂
13、解析:颗粒剂指的是药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的颗粒状剂型。2 6 .以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A.促进片剂在胃中的润湿 JB.减少冲头、冲模的磨损C.防止颗粒黏附在冲头上D.增加颗粒的流动性E.使片剂易于从冲模中推出解析:片剂中润滑剂的作用有以下的三个方面。助流性:可以增加颗粒的流动性,减少颗粒间摩擦力;抗黏着(附)性:可减轻原料黏着于冲模表面;润滑性:可降低颗粒间以及颗粒与冲模间摩擦力,易于出片。2 7 .以下辅料可以作为片剂崩解剂的是A.甲基纤维素B.甘露醇C.乙基纤维素D.低取代羟丙基纤维素 VE.微粉硅胶解析:片剂当中经常使用的崩解剂有干燥淀粉、竣甲基淀
14、粉钠(C M S-N a)、低取代羟丙基纤维素(L-H PC)等。2 8.以下关于片剂中制粒目的叙述,不正确的是A.增大物料的松密度,使空气易逸出B.避免粉末因比重不同分层C.减小片剂与模孔间的摩擦力VD.改善原辅料的流动性E.避免细粉飞扬解析:片剂制粒的目的包括了:增加物料的流动性:减少细粉吸附与容存的空气,以减少药片的松裂;避免粉末的分层;避免细粉飞扬。2 9 .以下可以采用塑制法制备的丸剂为A.浓缩丸B.水丸+浓缩丸C.蜜丸D.水丸E.蜜丸+浓缩丸 V解析:水丸采用的是泛制法制备:蜜丸采用的是塑制法制备:浓缩丸采用塑制法或是泛制法制备。3 0.以下属于天然高分子材料囊材的为A.乙基纤维素
15、B.竣甲基纤维素钠C.明胶 VD.聚维酮E.聚乙烯醇解析:常用天然高分子材料的囊材有明胶、桃胶、阿拉伯胶以及海藻酸钠等。3 1 .关于中药处方的正文不包括A.患者姓名 JB.煎煮方法C.饮片剂量D.用法用量E.饮片名称解析:正文是处方的重要部分,分列药品名称、规格、数量、用法用量。中药饮片处方分列饮片名称、数量、煎煮方法与用法用量;患者姓名属于的是处方前记内容。3 2 .以下中药饮片中需要另煎的为A.西洋参 VB.麦冬C.血竭D.知母E.浙贝母解析:西洋参为贵重药材,为了使其有效成分充分煎出以及减少有效成分被其他药渣吸附,需要单独煎煮然后取汁。3 3.中药直接写成正名,即付清炒的为A.菟丝子B
16、.决明子 VC.车前子D.五味子E.女贞子解析:决明子质地坚硬,外表面有一层角质层,清炒后可以使坚硬的外皮酥脆,便于煎煮出有效成分;英丝子、车前子付盐制;五味子即付醋制;女贞子即付酒制。3 4.以下关于处方留存期限的叙述,不正确的是A.保存期满由单位负责人批准方可销毁B.处方留存期满后登记备案C.一般处方留存6个月 VD.毒性药材处方留存2年E.麻醉药材处方留存3年解析:处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第-一 类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后,需要经过医疗机构主要负责人批准
17、、登记备案,方可销毁。3 5.以下关于药师调剂处方时“四查十对”的叙述,不正确的是A.查药品,对药名、剂型、规格、数量B.查配伍禁忌,对“十八反”“十九畏”VC.查处方,对科别、姓名、年龄D.查用药合理性,对临床诊断E.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量解析:药师调剂处方时必须要做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品的性状、用法与用量:查用药合理性,对临床诊断。3 6.对于制川乌的常用量为A.5 6 gB.1.5 3 g VC.3 4 gD.1 5 3 0 gE.4 5 g解析:制川乌常用量为1.5 3 g。宜先煎;不适宜与酒、半夏、瓜
18、嘤类、白及、贝母类、天花粉同用:孕妇需慎用。3 7.按照 处方管理办法(试行)规定,处方中药名不可以使用A.中国药品通用名称收载的名称B.俗名 JC.中华人民共和国药典收载的名称D.经国家批准的专利药品名称E.国内通用写法的缩写的名称解析:药品名称以 中华人民共和国药典收载或药典委员会公布的 中国药品通用名称或经国家批准的专利药品名为准。如无收载,可以采用通用名或是商品名。药名简写或者缩写必须为国内通用写法。3 8.以下有关妊娠禁忌药的叙述,不正确的是A.具有消食导滞功能的药物-1B.峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药C.具有芳香走窜功能的药物D.能造成堕胎的药物E.能影响胎儿生长发育,导致畸形作
19、用的药物解析:具有消食导滞功能的药物属于的是正常药物。3 9.以下属于“相恶”药物配伍的为A.延胡索与川莺B.白薇与干姜 VC.海藻与甘草D.黄苓与黄柏E.生半夏与羌活解析:白薇与黄黄、干姜、大枣、山茱萸、大黄、大戟以及干漆相恶。4 0 .发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,且不可以超过A.3 个工作日B.1 5 个工作日 JC.7 个工作日D.5 个工作日E.1 0 个工作日解析:发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,且不可以超过1 5 个工作日。4 1 .每张处方罂粟壳最大剂量应该是A.6gB.4 5 gC.3 0 gD.27 gE.1 8 g V解析:麻
20、醉药材罂粟壳每张处方不可以超过3日常用量(3 6 g/d),即总共1 8 g,且不可以单包,必须混入群药,防止变相套购。连续使用不得超过7 天。处方由经营或使用单位留存3 年备查。4 2.医疗单位供应和调配毒性药材,须凭医师签名的正式处方,且每次处方剂量不可以超过的极量为A.1日B.3 日C.4 0D.2 日 VE.7 日解析:根 据 医疗用毒性药品管理办法规定:医疗单位供应和调配毒性药品时,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不可以超过2日极量。4 3 .以下关于中药用量原则的叙述,不正确的是A.儿童及年老体弱患者,剂量可酌减
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