化学式与化合价教学反思范文化合价的教学反思(4篇).docx
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1、 化学式与化合价教学反思范文化合价的教学反思(4篇)2023年化学式与化合价教学反思范文(推举)一 学习重结晶法提纯固态有机物的原理和方法; 把握抽滤操作方法; 利用混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同,而使它们相互分别; 一般过程: 1、选择相宜的溶剂: 不与被提纯物起化学反响; 温度高时,化合物在溶剂中的溶解度大,室温或低温时溶解度很小;而杂质的溶解度应当特别大或特别小; 溶剂沸点较低,易挥发,易与被提纯物分别; 价格廉价,毒性小,回收简单,操作安全; 2、将粗产品溶于相宜的热溶剂中,制成饱和溶液:如溶质过多则会成过饱和溶液,会有结晶消失;如溶剂过多则会成不饱和溶液,会要蒸发掉一局部溶剂
2、; 3、趁热过滤除去不溶性杂质,如溶液颜色深,则应先用活性炭脱色,再进展过滤; 4、冷却溶液或蒸发溶液,使之渐渐析出结晶,而杂质留在母液中或杂质析出,而提纯的化合物则留在溶液中; 5、过滤:分别出结晶和杂质; 6、洗涤:除去附着在晶体外表的母液; 7、枯燥结晶:若产品不吸水,可以放在空气中使溶剂自然挥发;不简单挥发的溶剂,可依据产品的性质采纳红外灯烘干或真空恒温枯燥器枯燥,特殊是在制备标准样品和分析样品以及产品易吸水时,需将产品放入真空恒温枯燥器中枯燥; 乙酰苯胺(含杂质):灰白色晶体,微溶于冷水,溶于热水; 水:无色液体,常用于作为溶剂; 活性炭:黑色粉末,有吸附作用,可用于脱色; 含杂质的
3、乙酰苯胺:2.01g; 水:不定量; 活性炭:0.05g; m乙酰苯胺=2.01g m外表皿=33.30g m外表皿+晶体=34.35g m=34.35-33.30g=1.05g w%=1.05/2.01*10052.24% 1、水不行太多,否则得率偏低; 2、吸滤瓶要洗洁净; 3、活性炭吸附力量很强,不用加许多; 4、洗涤过程搅拌不要太用力,否则滤纸会破; 5、冷却要彻底,否则产品损失会很大; 6、热过滤前,布氏漏斗、吸滤瓶要用热水先预热过; 7、当采纳有机物来作为溶剂时,不能用烧杯,而要采纳锥形瓶,并且要拿到通风橱中进展试验; 有机化学试验报告2 1.了解熔点的意义,把握测定熔点的操作 2
4、.了解沸点的测定,把握沸点测定的操作 1.熔点:每一个晶体有机化合物都有肯定的熔点,利用测定熔点,可以估量出有机化合物纯度。 2.沸点:每一个晶体有机化合物都有肯定的沸点,利用测定沸点,可以估量出有机化合物纯度。 1.尿素(熔点132.7左右) 苯甲酸(熔点122.4左右) 未知固体 2.无水乙醇 (沸点较低72左右) 环己醇(沸点较高160左右) 未知液体 温度计 玻璃管 毛细管 thiele管等 1.测定熔点步骤: 1 装样 2 加热(开头快,低于15摄氏度是慢,1-2度每分钟,快到-熔点时0.2-0.5摄氏度每分钟)3记录 熔点测定现象:1.某温度开头萎缩,蹋落 2.之后有液滴消失 3.
5、全熔 2.沸点测定步骤: 1 装样(0.5cm左右) 2 加热(先快速加热,接近沸点时略慢,当有连续汽泡时停顿加热, 冷却) 3 记录(当最终一个气泡不冒出而缩进是为沸点) 沸点测定现象:刚开头有气泡后来又连续气泡冒出,最终一个气泡不冒而缩进。 熔点测定结果数据记录 有机化学试验报告 有机化学试验报告 沸点测定数据记录表 有机化学试验报告 平行试验结果没有消失较大的偏差,试验结果比拟精确,试验数据没有较大的偏差。但在测量环乙醇的时候由于温度过高导致橡皮筋脱落,造成试验几次失败,经过重做试验最终获得了较为精确的试验数据。测量未知固体熔点时由于前一个测的是苯甲酸,熔点较高,而未知固体熔点较低,需要
6、冷却30摄氏度以下才可进展试验,由于疏忽温度未下降30就进展了测量,使第一次试验失败,之后我们重新做了该试验也获得了比拟满足的试验结果。 1 加热温度计不能用水冲。 2其次次测量要等温度下降30摄氏度。 3 b型管不要洗。 4 不要烫到手 4 沸点管 石蜡油回收。 5 沸点测定是不要加热太快,防止液体蒸发完。 2023年化学式与化合价教学反思范文(推举)二 【试验预备】 1、提纯含有不溶性固体杂质的粗盐,必需经过的主要操作依次是。以上各步骤操作中均需用到玻璃棒,他们的作用依次是,2、在进展过滤操作时,要做到“一贴”“二低” 【试验目的】 1、练习溶解、过滤、蒸发等试验的操作技能2、理解过滤法分
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