制度实施心得体会制度实施心得体会范文(7篇).docx
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1、 制度实施心得体会制度实施心得体会范文(7篇)推举制度实施心得体会一 问:细则对药品批发和零售连锁企业质量领导组织的详细职能是如何规定的? 答:细则第五条规定其详细职能是:1.组织并监视企业实施中华人民共和国药品治理法等药品治理的法律、法规和行政规章;2.组织并监视实施企业质量方针;3.负责企业质量治理部门的设置,确定各部门质量治理职能;4.审定企业质量治理制度;5.讨论和确定企业质量治理工作的重大问题;6.确定企业质量奖惩措施。 问:药品的批发和零售连锁企业质量治理机构的主要职能是什么? 答:细则第七条规定其职能是:1.贯彻执行有关药品质量治理的法律、法规和行政规章;2.起草企业药品质量治理
2、制度,并指导、催促制度的执行;3.负责首营企业和首营品种的质量审核;4.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案;5.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;6.负责药品的验收和检验,指导和监视药品保管、养护和运输中的质量工作;7.负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监视;8.收集和分析药品质量信息;9.帮助开展对企业职工药品质量治理方面的教育或培训;10.其他相关工作。 问:药品批发和零售连锁企业制定的质量治理制度应包括哪些内容? 答:细则第八条规定,药品批发和零售连锁企业制定的质量治理制度应包括以下内容:1.质量方针和目标治理;2.质量体系
3、的审核;3.有关部门、组织和人员的质量责任;4.质量拒绝的规定;5.质量信息治理;6.首营企业和首营品种的审核;7.质量验收和检验的治理;8.仓储保管、养护和出库复核的治理;9.有关记录和凭证的治理;10.特别治理药品的治理;11.有效期药品、不合格药品和退货药品的治理;12.质量事故、质量查询和质量投诉的治理;13.药品不良反响报告的规定;14.卫生和人员安康状况的治理;15.质量方面的教育、培训及考核的规定。 问:细则对药品批发和零售连锁企业的质量治理机构有何规定? 答:细则第六条规定:药品批发和零售连锁企业应设置质量治理机构,机构下设质量治理组、质量验收组。批发企业和直接从工厂进货的零售
4、连锁企业还应设置药品检验室。批发和零售连锁企业应按经营规模设立养护组织。大中型企业应设立药品养护组,小型企业设立药品养护组或药品养护员。养护组或养护员在业务上承受质量治理机构的监视指导。 问:药品批发和零售连锁企业质量治理机构和质量治理工作的负责人,以及质量治理相关工作人员应具备哪些条件? 答:细则第九条规定:药品批发和零售连锁企业质量治理工作的负责人,大中型企业应具有主管药师(含主管药师、主管中药师)或药学相关专业(指医学、生物、化学等专业,下同)工程师(含)以上的技术职称;小型企业应具有药师(含药师、中药师)或药学相关专业助理工程师(含)以上的技术职称;跨地域连锁经营的零售连锁企业质量治理
5、工作负责人,应是执业药师。 细则第十条规定:药品批发和零售连锁企业质量治理机构的负责人,应是执业药师或符合细则第九条的相应条件。 细则第十一条规定:药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人,应符合细则第九条的相应条件。 细则第十二条规定:药品批发和零售连锁企业从事质量治理和检验工作的人员,应具有药师(含药师、中药师)以上技术职称,或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。以上人员须经专业培训和省级药品监视治理部门考试合格,并取得岗位合格证书后,方可上岗。从事质量治理和检验工作的人员应在职在岗,不得为兼职人员。 细则第十三条规定:药品批发和零售连锁企业从事药品验收、养护、计量和销售工作的人员
6、,应具有高中(含)以上的文化程度。以上人员应经岗位培训和地市级(含)以上药品监视治理部门考试合格,并取得岗位合格证书后,方可上岗。 细则第十四条规定:药品批发企业从事质量治理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不少于企业职工总数的4%(最低不应少于3人),零售连锁企业此类人员不少于职工总数的2%(最低不应少于3人),并保持相对稳定。 细则第十五条规定:药品批发和零售连锁企业从事质量治理、检验的人员,每年应承受省级药品监视治理部门组织的连续教育;从事验收、养护、计量等工作的人员,应定期承受企业组织的连续教育。以上人员的连续教育应建立档案。 细则第十六条规定:药品批发和零售连锁企业在质量
7、治理、药品检验、验收、养护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员,每年应进展安康检查并建立档案。 问:细则对药品批发和零售连锁企业的仓储设施、仓储条件有何规定? 答:细则第十七条规定:药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库,其面积(指建筑面积,下同)大型企业不应低于1500平方米,中型企业不应低于1000平方米,小型企业不应低于500平方米。 细则第十八条规定:药品批发和零售连锁企业应依据所经营药品的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为210;阴凉库温度不高于20;常温库温度为030;各库房相对湿度应保持在45%75%之间。 问:药品批发和零售连锁企业的药品检验室应具备
8、哪些条件? 答:细则第十九条规定:药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室应有用于仪器分析、化学分析、滴定液标定的特地场所,并有用于易燃易爆、有毒等环境下操作的安全设施和温、湿度调控的设备。药品检验室的面积,大型企业不小于150平方米;中型企业不小于100平方米;小型企业不小于50平方米。 细则其次十条规定:药品检验室应开展化学测定、仪器分析(大中型企业还应增加卫生学检查、效价测定)等检测工程,并配备与企业规模和经营品种相适应的仪器设备。 小型企业:配置万分之一分析天平、酸度仪、电热恒温枯燥箱、恒温水浴锅、片剂崩解仪、澄明度检测仪。经营中药材和中药饮片的,还应配置水分测定仪、紫外荧光灯和显微镜。
9、 中型企业:在小型企业配置根底上,增加自动旋光仪、紫外分光光度计、生化培育箱、高压灭菌锅、高温炉、超净工作台、高倍显微镜。经营中药材、中药饮片的还应配置生物显微镜。 大型企业:在中小型企业配置根底上,增加片剂溶出度测定仪、真空枯燥箱、恒温湿培育箱。 推举制度实施心得体会二 第一条依据市委、市政府、市纪委有关规定、市住房和城乡建立局关于行政审批治理工作规定以及市政府政务效劳中心各项规章制度,为进一步标准本局政务效劳窗口工作,制定本制度。 其次条窗口应切实代表市住房和城乡建立局,履行给予的行政审批和治理效劳职能,仔细贯彻落实昆明市住房和城乡建立局行政审批治理方法,遵循公正、公正、公开、阳光、高效、
10、便民的原则,在法定职权范围内开展工作,树立廉洁、勤政、务实、高效的形象。 第三条本局行政审批和治理效劳实行“一站式治理、一个窗口对外”。窗口要根据iso9001质量治理体系标准,简化办事程序,标准工作流程,完善工作制度,提高工作效率,保证工作质量。 第四条本局全部行政审批和治理效劳工程,应当根据“阳光政务”有关要求,在窗口、局门户网站、政务效劳中心及市级相关网站等公示工程名称、办事程序、承诺时限、收费标准、申请材料、许可结果等内容,实行限时办结制度。 第五条窗口工作人员要加强学习,爱岗敬业,廉洁奉公,遵守职业道德,努力提高政治思想水平和业务素养,加强组织纪律观念,全面理解、精确把握和正确执行中
11、华人民共和国行政许可法等有关法律法规及各项相关政策,娴熟把握本岗位有关的专业学问,根据阳光政务各项要求,做好行政审批和治理效劳工作。 第六条窗口工作人员要听从市政府政务效劳中心的统一治理,积极参与政务中心组织的各项活动。自觉遵守政务中心工作纪律和行为标准,不得无故迟到、早退、旷工。要按要求统一着装,佩戴工作牌。 第七条窗口人员要仔细履行岗位职责,各司其职,各负其责(参见窗口工作人员岗位职责)要严格依法办事,全心全意为群众、投资者和基层效劳。接待效劳对象要举止文明、急躁细致、热忱周到,以实际行动维护本局和中心和良好形象。 第八条窗口实行首问负责制,承受效劳对象现场和电话询问。对效劳对象的询问,做
12、到有问必答。能直接答复的问题,一次性告知,不推处处室;不能精确答复的问题,主动询问业务处室后再仔细答复,做到让效劳对象满足。效劳对象提出意见、建议和批判时,应急躁听讲,不予争论,做到有则改之,无则加勉。效劳对象消失误会,出言不逊时,要抑制自己,用语文明,急躁做好政策的宣传和解释工作,不得与效劳对象争吵,要准时向窗口负责人汇报,妥当予以解决。 第九条窗口岗位工作实施a、b角制度,要确保窗口在法定工作时间内任何时候不缺岗。岗位a、b角之间,以及窗口全部人员要做到互为补充,团结协作,相互协调,亲密协作。窗口人员请假一天以上的,由派驻该工作人员的处室负责人安排好到窗口临时工作的补岗人员前方可准假。补岗
13、人员应熟识相关业务工作和效劳标准。 第十条窗口应当按月整理、上报行政审批和治理效劳工程办理状况和统计数据,对已办理完毕的事项材料要做好归档工作。 第十一条窗口工作人员应当廉洁自律,严格遵守市委、市政府、市纪委、市住建局关于党风廉政建立的各项规定,不收受红包、有价证券及其他支付凭证,不承受可能对行政审批、治理效劳、行政执法等公务活动有影响的宴请,不利用职权和工作之便进展“吃、拿、卡、要“。不得以权谋私,不搞权钱交易、不参加行贿受贿。 推举制度实施心得体会三 一、整理: 将车间现场内需要和不需要的东西分类,丢弃或处理不需要的东西,治理需要的东西。 目的: 腾出空间,空间活用,防止误用、误送,塑造清
14、爽的工作场所。 内容: 1、车间内废品、边角料当天产生当天处理,入库或从现场去除。 2、班组产生的返修品准时返修,在班组内存放不得超过二天,避开与合格品混淆。 3、用户返回的产品应准时处理,如临时无时间处理,应存放在临时库,不得堆放在生产现场。 4、外来产品包装物准时去除,货品堆放整齐。工作现场不能堆放过多(带包装)外购产品。 5、合格部件、产品经检查人员确认后准时入库,不得在班组存放超过一天。 6、报废的工夹具、量具、机器设备撤离现场存放到指定的地点。 7、领料不得领取超过二天用量的部件材料,车间内不允许存放不需要的材料、部件。 8、工作垃圾(废包装盒、废包装箱、废塑料袋)及生活垃圾准时清理
15、到卫生间。 9、窗台、设备、工作台、周转箱内个人生活用品(食品、餐饮具、包、化装品、毛巾、卫生用品、书报、衣物、鞋)清离现场。 二、整顿: 对整理之后留在现场的必要的物品分门别类放置,排列整齐。物品的保管要定点、定容、定量,有效标识,以便用最快的速度取得所需之物。 目的: 工作场所一目了然,消退找寻物品的时间 内容: 1、车间绘制现场定置图治理图。 2、车间对各类设备,工装,器具进展分类编号。 3、废品、废料应存放于指定废品区、废料区地点。 4、不合格品、待检品、返修品要与合格品区分开,周转箱内有清楚明显标识。 5、周转箱应放在货架上或周转车上,设备上不得放置周转箱、零件。 6、操所加工的零部
16、件、半成品及成品的容器内,必需有明显的标识(交检单,转序卡),注明品名,数量,操,生产日期。 7、搬运周转工具(吊车、拖车、升降车、周转车)应存放于指定地点,不得占用通道。 8、工具(钳子、螺丝刀、电烙铁、通路仪)、工位器具(周转箱、周转车、零件盒)、抹布、拖布、包装盒、酒精等使用后要准时放回到原位。 9、部件、材料、工装、工位器具按使用频率和重量体积安排摆放,使物品使用和存放便利,提高工作效率。 10、员工的凳子不得随便乱放,下班时凳子全部靠齐机脚。 三、清扫: 将工作场所清扫洁净,使生产现场始终处于无垃圾,无灰尘的干净状态 目的: 消退赃污,保持职场内洁净、光明 内容: 1、车间建立班车间
17、组清扫责任区,落实到班组内详细责任人。 2、地面、设备、模具、工作台、工位器具、窗台上保持无灰尘、无油污、无垃圾。 3、掉落地面的部件、边角料准时处理,外购成品的包盒、箱随产生随清理。 4、不在本班组责任区内工作时,工作完毕后准时将工作点地清理洁净。 5、修理人员在修理完设备后,帮助操清理现场,并收好自已的工具。 6、各班组对在车间内周转的原料、部件、产品做好防尘,防潮措施,罩上塑料袋或将其垫起。 7、下班时,员工垃圾桶全部清理洁净。 四、清洁: 将整理、整顿、清扫的做法制度化、标准化,并定期检查进展考核。 目的: 整理、整顿、清扫后,要仔细维护,使现场保持完善和最正确状态。 实施要领: 1、
18、各班组每天下班前15分钟进展简洁的日整理活动。 2、各班组每周最终一个工作日下班前30分钟进展周整顿活动。 3、各班组每月27日下班前1小时进展一次彻底的整理、整顿、清扫活动。 4、车间每日依据班组5s考核表对各班组责任区进展检查,并做相应的记录,作为考核各班组业绩的依据之一。 5、车间每月1日对上月各班组5s实施状况进展状况进展一次总结,公布各班组本月5s考核结果。 6、车间依据车间劳动治理制度对5s活动不合格的班组及个进展相应的惩罚。 五、素养: 提高员工文明礼貌水准,增加团队意识,养成按规定行事的良好工作习惯。 目的: 养成良好习惯,提升人格修养 内容: 1、每日坚持5s活动,到达预期效
19、果 2、对各班组人员进展公司和部门的各种规章制度的学习、培训。 3、严格遵守公司各项治理规章制度。 4、遵守车间内部各种治理制度包括工作流程、劳动纪律、安全生产、设备治理、工位器具治理、周转搬运治理、工资治理等。 5、工作时间穿着工作服,留意自身的形象。 6、现场严禁随地吐痰和唾液,严禁随地乱扔纸巾、杂物。 7、爱惜公共环境,卫生间马桶,手盆,水池用后自觉冲洗,不随便乱倒剩饭菜。 8、每年对车间班组人员进展一次评比,并将优秀员工上报到公司赐予肯定的嘉奖。考核的内容主要是个人德(敬业精神、责任感及道德行为标准)、勤(工作态度)、能(技术力量,完成任务的效率和质量、出过失率的凹凸)、绩(工作成果、
20、能否开展制造性的工作)四个方面。 推举制度实施心得体会四 市、区各部委办局、事业单位、各县人事局、在宁部属事业单位、驻宁部队所属事业单位: 为贯彻执行宁政发1994184号文关于印发南京市机关事业单位实行养老保险制度改革意见的通知,特制定本实施细则,请遵照 执行。 一、实施范围及对象 (一)凡本市市、区机关、事业单位(含集体事业单位)和在宁的部属事业单位(国务院另有规定的除外),以及驻宁部队所属事业单位的全体工作人员均实行养老保险。 (二)全体工作人员包括国家干部、聘用制干部、固定工人、劳动合同制工人和规划内临时工。 (三)本着统筹规划、分步实施的原则,1994年列入首批统筹的范围和对象为:
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