湖南大学研究生学位论文撰写规范.pdf

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1、湖南大学研究生学位论文撰写规范学位论文是学位申请人为申请学位而撰写的学术论文，它集中表明了作者在研究工作中获得的新成果，是评判学位申请人学术水平的重要依据和获得学位的必要条件之一，也是科研领域中的重要文献资料和社会的宝贵财富。为进一步提高我校研究生学位论文的质量，规范学位论文格式，参照国家标准GB7713-87 科学技术报告、学位论文和学术论文的编写格式，结合我校具体情况，特制订本规范。一、论文构成,封面中文内封英文内封学位论文原创性声明和学位论文版权使用授权书英文摘要前置部分 Literature、History AgricultureMedical S cience、Military S

2、cienceo ）4.5原创性声明和版权使用授权（见附录4）学位论文必须在内封后加一上页”学位论文原创性声明 和“版权使用授权书”。声明和授权书签名处应以签名的形式，不要打印。4.6摘要及关键词摘要题头应居中，中文摘要字样如下：摘 要（小2号黑体）然后隔行书写摘要的文字部分。（字体为小4号宋体）摘要文字之后隔一行顶格（齐版心左边线）印有：关键词：词；词；词tt（小4号黑体X关键词3-8个，黑体小4号字）英文摘要字样为：Abstract（小2号Times New Roman 加粗）然后隔行书写摘要的文字部分。（字体为小4号Times NewRoman）摘要文字之后隔一行顶格（齐版心左边线）印有：

3、Key Words：；t（小4号Times New Roman力 口 粗）附录中非中文撰写的学位论文的详细中文摘要，用小2号黑体居中书写中文标题，摘要内容用小4号宋体。4.7目录目录中各章题序及标题用小4号黑体，其余用小4号宋体。4.8正文层次正文层次的编排建议用以下格式。层次代号及说明章第氏.n_居中排章编号用阿拉伯数字节条1X.1 .X.1.1 .顶格，x为章编号，用阿拉伯数字不接排款X.1.1.1 .不接排项1.不接排(1)接排版心左边线版心右边线各层次题序及标题不得置于页面的最后一行（孤行）。4.9 公式公式序号的右侧符号与右边线顶边排写。公式较长时最好在等号=处转行，如难实现，则可在

4、+、一、义、+运算符号处转行，转行时运算符号仅书写于转行式前,不重复书写。公式中第一次出现的物理量应给予注释。4.1 0 论文印刷与装订学位论文前置部分（即从中文内封开始到正文之前）一律单面印刷，正文部分（即从第1章）开始双面印刷。致谢与附录应单面起页双面印刷（如正文结束页为单数页,则单数页背面不加页眉和页码，致谢单面起页，如致谢为单页，其背面亦不加页眉和页码）。学位论文封面要求用白色铜版纸。4.1 1 电子版学位论文除按规定印刷论文外，还需提交与印刷论文相同格式的电子版学位论文，在办理离校手续时以软盘、光盘或通过电子邮件交湖南大学图书馆湘籍名人作品收藏中心（E-mail地址：）o 或挂靠湖南

5、大学图书馆网页，网址：http:/L.crio附录1：封面示例附录2：中文内封示例附录3：英文内封示例附录4：学位论文原创性声明和版权使用授权书附录5：参考文献示例附录6：物理量名称、物理量符号、计量单位、有关数字用法规定附录7：学位论文范本示例附录1封面示例学校代号_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _分 类 号 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _学 号 一密 级 一HUNAN UNIVERSITY博士学位论文化工化纤生产过程中几种化学及 物 理 检 验 方 法 研 究论文提交日期 用小四号宋体学位申请人姓名用小四号宋体培 养 单 位用小四号宋体导师姓名及职称用小四号宋体

6、学 科 专 业用小四号宋体研 究 方 向 _ _ _ _ _用小四号宋体学校代号 学 号分类号 密 级HUNAN UNIVERSITY硕士学位论文化工化纤生产过程中几种化学及 物 理 检 验 方 法 研 究学位申请人姓名 用小四号宋体培 养 单 位 用小四号宋体导师姓名及职称 用小四号宋体学 科 专 业 用小四号宋体研 究 方 向 用小四号宋体论文提交日期 用小四号宋体学校代号 学 号分 类 号 密 级埼大多HUNAN UNIVERSITY工程硕士学位论文化工化纤生产过程中几种化学及 物 理 检 验 方 法 研 究学位申请人姓名 用小四号宋体培 养 单 位 用小四号宋体导师姓名及职称 用小四号

7、宋体学 科 专 业 用小四号宋体研 究 方 向 用小四号宋体论文提交日期 用小四号宋体学校代号 学 号分类号 密 级HUNAN UNIVERSITY同等学力硕士学位论文化工化纤生产过程中几种化学及 物 理 检 验 方 法 研 究学位申请人姓名 用小四号宋体培 养 单 位 用小四号宋体导师姓名及职称 用小四号宋体学 科 专 业 用小四号宋体研 究 方 向 用小四号宋体论 文 提交日期 用小四号宋体学校代号 学 号分 类 号 密 级埼大多HUNAN UNIVERSITY工商管理硕士学位论文湖 南 电 视 台 危 机 分 析及 管 理 对 策 研 究学位申请人姓名 用小四号宋体培养单位 用小四号宋体

8、导师姓名及职称_ _ _ _ _ _ _ _ _用小四号宋体_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _学 科 专 业 _ _ _ _ _用小四号宋体_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _研 究 方 向 _ _ _ _ _用小四号宋体_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _论文提交日期_ _ _ _用小四号宋体_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _附录2中文内封示例学校代号:学 号:密 级:湖南大学博士学位论文化工化纤生产过程中几种化学及物理检验方法研究答辩委员会主席:学位申请人姓名：小四号宋体导师姓名及职称：小四号宋体培养单位：小四号宋体专业名称：小四号宋体论 文 提

9、 交 日 期：小四号宋体论 文 答 辩 日 期：小四号宋体小四号宋体附录3英文内封示例The Research on Some Chemical and Physical Test Methodsin the Chemical and Fiber Production Process_、论文题目byLIU Changjiang v|作者姓名，姓全部要大写I如为硕士 学位论|B.E.(Hunan University)1995文，则改代hesis M.S.(Hunan U n iversity)1999j已获学位情况A diertation submitted in partial satisf

10、action of therequirements for the degree ofAnalytical chemistrjin the一级学科或二级学科名称Graduate schoolofHunan UniversitySupervisorProfessor Wang XionOctober,2001导师姓名附录4 学位论文原创性声明与版权使用授权书湖南大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以

11、明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名：日期：年 月 日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于1 .保密口，在一 年解密后适用本授权书。2 .不保密口。（请在以上相应方框内打“J ）作者签名：日期：年 月 R导师签名：日期：年 月 日附录5 参考文献示例示例一：专著 1 张直明，张言，陈北雄.滑动轴承的流体动

12、力润滑理论.北京：高等教育出版社，1986,104-1052 Mitchell A L.Introduction to genetic algorithms.Cambridge：MIT Press,1996,35-40示例二：期刊论文 3 陈斌，李有泉.介观耦合电路的量子压缩效应.科学通报，1996,41(14)：1275-12774 Chen D H,Bogy D B,Wang K C,et al.S ingular stress fieldnear the comer o f jointed dissimilar materials.Journal ofApplied Mechanics,

13、1993,60(3)：607-613示例三：学位论文 5 张筑生.微分半动力系统的不变集：北京大学硕士学位论文 .北 京：北京大学数学系数学研究所，1995,60-656 Gaims R B.Infrared spcctrosc Opie studies On solid oxygen：dissertation.Berkeley：Univ.of California,1965,89-91示例四：会议论文 7 田荣.连续与非连续变形分析的流形方法及其在土力学中的应用.见：中国土木工程学会第八届全国土力学及岩土工程学术会议论文集.北京：万国学术出版社，1999,51-538 Melbourne C

14、.Load relieving systems.I n:Proc Of Int Conf onNon convent ional S tructures.London,!987,93-95示例五：专利文献9 姚光起.一种氧化偌材料的制备方法.中国专利.891056088,1980-07-03示例六：网上文献 10 Jenkins L.Testimony Of Emund Chairman of FAS B.www.fasb.org.uk,2002-02-14示例七：报刊文献1 1 福轩.中国汽车工业核心竞争力评析.中国机电日报，2002-04-20附录6 7 “物理量名称及符号表”参阅表A一截

15、面积，散热面积；Th一弧柱温度B一磁感应强度；t一时间；B,一剩磁感应强度；tc一触动时间B、一饱和磁感应强度；td一运动时间C一电容；U一电压：C一弹簧刚度，比热容；Ua一阳极压极；d一直径；Uc一阴极压降：E一电场强度Uf一释放电压：e电子电荷；X一电抗；F一力；x,一磁抗；Fx吸力；X一铁心磁抗；Fc一斥力；z一电阻抗；Ff一反力；z,一磁阻抗；f一频率，电路振荡频率；Z 一铁心磁阻抗；G一电导；a一电阻温度系数H一磁场强度Y-恢复电压振幅系数；He一矫顽磁力；8一气隙长度，介质损耗I,i一电流；e一温度；Ie一触动电流；O n一周围介质温度：If一释放电流；A一磁导；J一电流密度；A一

16、热导率，单位长度漏磁KF一反馈系数；一磁导率：Kf一返回系数：一相对磁导率N一匝数；一真空磁导率；P一功率；p一电阻率；P一导体截面周长；(y一漏磁系数；PD一功率过载系数；T一温升，电弧时间常数；Pt一电流过载系数：T一稳定温升Q一热流，热量；一磁通；R一电阻；一释放磁通；Rb膜电阻：(P一电压和电流的相角差；Rh一电弧电阻，孤柱电阻；一磁链Ri 一接触电阻；附录6-2物理量名称及符号（摘自B G 3 1 0 2.1 6-8 6）量 的 名 称符 号量 的 名 称符 号时间和空间波 数a 平面角a,。,7,。圆波数，角波数k立 体 角C振幅级差，场级差LF长 度功率级差LP宽 度b阻尼系数s

17、高 度h对数减缩率A厚 度S,(d/)衰减系数a半 径r,R相位系数B直 径d,D传播系数Y程长，距离s面 积A,力 学体积，容积V质 量m时间，时间间密 度p持续时间t相对密度d角 速 度G)比容，（比体积）V角加速度线 密 度Pl速 度U,U、(O,c面 密 度p，t,(p s)加 速 度A动 量p重力加速度，自G动量矩，角动量L由落体加速度转动惯量/，”）F力F周 期重 力W,(P,G)周 期T引力常数G时间常数r，(T)力 矩M频 率R S转矩，力偶矩T转速，旋转频率n压力，压强p角频率，圆频率co正 应 力a波 长2切应力，（剪应力）T（续 表）量 的 名 称符号量 的 名 称符号%

18、0J。K。/4/2m,MR CCC7攵SSE/)。S E-30 混合柱.232.3.3 毛细管气相色谱.252.3.4 过氧化物的衍生.282.3.5 酯类的定性.302.3.6 定量分析.312.3.7 结论.35第3章 纺丝油剂测定用溶剂国产化研究.363.1 前言.363.2 实验部分.363.2.1 实验仪器及试剂.363.2.2 实验操作步骤.363.3 结果与讨论.373.3.1 进口溶剂剖析.373.3.2 国产溶剂代替进口溶剂的试验结果.383.3.3 国产溶剂的确定.393.3.4 讨论.39V3.4结论.43第4章锦纶-6原丝主要物理性能生产控制及影响测量因素的研究.444

19、.1 前言.444.2 试验部分.444.2.1 快样纤度与平衡纤度关系试验.444.2.2 强伸度测试结果影响因素试验.454.3 结果与讨论.464.3.1 快样纤度和平衡纤度的关系.464.3.2 影响断裂强力和定荷伸长率的主要因素.484.4 结论.55第5章GB9102-1988 锦纶-6浸胶帘子布 国家标准在执行过程中存在的问题.575.1 前言.575.2 现行标准的执行情况.575.3 现行标准在执行过程中存在的问题.585.3.1 物理指标.585.3.2 外观指标.585.4 试验结果的表示.605.5 结论.60结论.61参考文献.62附录A（攻读学位期间所发表的学术论文

20、目录）.63致谢.64VI插图索引图L 1气相色谱装置框图.2图1.2色谱流出曲线图（色谱图）.3图2.1 Carbowax-20M柱110柱温环己烷氧化液的色谱图.21图2.2 Carbowax-20M柱80柱温环己烷氧化液的色谱图.21图2.3氧化液程序升温的色谱图,Carbowax-20M柱，升温速率5/min.22图2.4氧化液多级程序升温的色谱图，Carbowax-20M柱，升温速率为15/min.23图 2.5 Carbowax-20M、S E-30 混合柱 90柱温环己烷氧化液的色谱图.24图2.6氧化液程序升温的色谱图，Carbowax-20M.S E-30混合柱,升温速率2C

21、/min.25图2.7 PEG-20M毛细管柱80柱温环己烷氧化液的色谱图.26图2.8 PEG-20M毛细管柱120柱温环己烷氧化液的色谱图.27图2.9环已烧氧化液色谱图.27（升温速率初始柱温65、升温速率l/min）图2.1 0环已烷氧化液色谱色.28图2.1 1环已烷氧化液还原产物的色谱图.30图2.1 2除去酯类物质的氧化液的色谱图.31图3.1进口混合溶剂气相色谱图.37图3.2正戊烷气相色谱图.38V D附表索引表2.1柱温与样品沸点的关系.15表2.2 9.26氧化液及其还原产物的色谱数据.32表2.3 9.27氧化液及其还原产物的色谱数据.33表2.4 9.28氧化液及其还

22、原产物的色谱数据.34表2.5氧化液中过氧化物与酯的含量（质量百分比）35表2.6采用化学方法所得分析数据（质量百分比）35表3.1正戊烷实验.38表3.2甲醇溶剂实验.38表3.3乙醇溶剂实验.38表3.4 6#溶剂油实验.39表3.5 正戊烷精密度试验.39表3.6进口溶剂精密度实验.40表3.7 6#溶剂油测丝含油精密度.40表3.8正戊烷测定纺丝油剂的准确度实验.41表3.9 6#溶剂油测定纺丝油剂的准确度.42表4.1快样纤度和平衡纤度数据.46表4.2不同相对湿度环境条件下的强伸测试结果.48表 4.3 每立方米空气的含水量.49表 4.4 不同夹持距离下强伸测试结果.50表 4.

23、5 不同拉伸速度下强伸测试结果.51表 4.6 不同预张力下定荷伸长率变化结果.52表 4.7 不同捻度下断裂强力和定荷伸长率测试结果53V III第 1 章 绪 论石化行业在我国国民经济中占有重要的地位，在质量检验和生产过程控制中，需要用到大量的化学和物理分析检验方法，这些分析检验方法的可靠性和检测分析速度对加强企业技术水平有着很重要的价值。发展与建立新的方法对促进企业的发展、丰富石化行业的理化分析方法和推动相关领域的理论和实践有着重要的意义。巴陵石化鹰山石化厂是集化工化纤生产于一体的大型石化企业。九十年代末二十世纪初，世界已内酰胺的生产集中在少数儿家大公司，巴斯夫、DS M和蔗国通用3 家

24、公司的产量分别为695,420,330Kt/a,占世界总产量的36%以上。国内已内酰胺的生产能力为185 K t/a,仅能满足国内需求的1/3,需大量进口比久为此，1992年巴陵公司鹰山石化厂从荷兰DS M公司全套引进先进的工艺技术，建成了 50Kt/a已内酰胺的生产装置，95年又从德国ZIMMA公司引进已内酰胺后续生产装置，即 13000 t/a聚合纺丝及帘子布生产装置。至此，鹰山石化厂化工化纤一条龙生产基地已经初具规模。鹰山石化厂化工化纤生产主要包括以下生产过程，苯加氢+H2-环己烷氧化（1.2）0+o2 Qr0 H环已酮制备0+出 （L3）（略）1.1 环已烷高压氧化液中酯类、过氧化物的

25、气相色谱分析研究1.1.1 气相色谱法最新进展气I胞 骷 占 种（是 盼 标 声71 蜘 雌 蹦 触 口 图1.1麻网，所得的样品分析结果切（色谱图）如图2。显然，只有不断地完善色那里论，提阍支术，改良仪器，力侏改熊盼的分离与分析，扩大q i的 潘 邱 应m范围叫图 1.1 气相色谱装置框图1流动相；2一样品；3色谱柱与固定相；4检测器：5数据记录及处理器1.1.1.1理论方面从色谱流出曲线（见 图1.2）可知，为了获得最挂分离结果，应满足的条件是最难分离的两个组分的色谱峰的位置相隔足够远；此两色谱峰的峰宽却很窄。要满足这些条件，必须有最佳的色谱分离选择性和色谱柱的高效率。由于色谱操作条件改变

26、会引起混合物组分诸色谱峰位置和峰宽相对的变化，使得在理论上了解组分色谱峰位置的移动规 律（位置的确定与定性）和峰宽变化的规律显得非常重要。在气相色谱过程热力学理论方面,人们研究了组分保留值与热力学参数的关系、组分与固定液分子结构的关系、色谱定性等口久 如Littlewood等 推 导 出 组 分 在 时 的 比 保 留体 积（Vg值）与溶解热（AH J的关系式为网（1.1 1）.式（1.1 1）还表明，在除柱温外其他操作参数都不变的情况下，给定组分的i gP R、i gV g或I等保留值与柱温有倒数的线性关系。另外，在操作参数不变的情况下，组分的这些保留值还存在碳数规律、沸点规律、双柱规律。组

27、分与固定液分子结构是决定分离选择性最重要的因素。不同的组分与固定液形成不同的相互作用力，如内聚力（包括色散力、诱导力和定向力）、氢键作用力等，可用组分在两相的分配系数（K）表征。两组分的K值相差愈大则愈易分离；用两组分的相对保留值（r）要表明两色谱峰相距的多少1 1 4,厂=幺=t R 2=匕2 _1 2（1.1 2）在气相色谱过程动力学理论范畴，人们研究了组分流出曲线的形状、影响峰宽的因素（色谱柱柱效的表征、操作条件的关系）等。在W i l son等提出的平衡色谱理论基础B l,M a rt i n等将色谱过程比拟如蒸储，引入塔板理论，推导出了塔板理论方程式（流出曲线方程式），了解了峰高（组

28、分浓度）与进样量、板数、保留体积之间的关系。.（略）1.5本文构想近期相关文献工作及生产实际表明：气相色谱由于具有分离效率高，分析速度快，选择性好，样品用量少，检测灵敏度高，操作简章等优点因而得到了广泛应用，在石化行业应用也比较广泛，但目前仍没有可以直接应用于环己烷高压氧化液中酯、过氧化物分析的气相色谱方法，通过样品处理及色谱条件的摸素，完全可能建立合适的环已烧高压氧化液中的酯类、过氧化物快速定量的气相色谱方法；在锦轮-6原丝纺丝油剂的测定中，目前还没有找到成本低廉、测定准确、毒副作用小的国产可替代溶剂，而进口溶剂国产化又势在必行；锦纶-6原丝的主要物理性能之一纤度，其快样与平衡纤度的对应关系

29、目前没有人研究过，而生产控制迫切需要掌握其对应关系，以便合理进行生产控制，降低消耗、提高质量。作为原丝拉伸性能的主要指标，断裂强力和定荷伸长率受多种测试因素的影响，但至今尚未有人进行系统的研究；G B 9 1 02 1 9 9 8 锦纶-6浸胶帘子布国家标准执行十多年来，逐步暴露出很多的不足，已经满足不了下游工艺的要求,并影响到流通领域的健康发展，迫切需要重新修订标准。基于上述构想，本文主要开展以下儿个方面的工作：(1)建立环己烷高压氧化液中酯、过氧化物气相色谱分析方法。将氧化液中的过氧化物进行适当处理后再用气相色谱进行定性、定量分析。(2)开展纺丝油剂溶剂国产化研究，找到可以替代进口溶剂的最

30、佳国产化溶剂。(3)开展锦纶-6原丝主要物理性能生产控制及影响测量的因素研究，摸索出原丝快样纤度与平衡纤度的对应关系，同时对影响断裂强力、定荷伸长率测量的各因素进行研究，找出其影响规律。(4)对G B 9 1 02 1 9 8 8 锦纶-6浸胶帘子布国家标准在执行过程中存在的问题进行探讨，提出了方法改进的建议，为标准的修订提供依据，同时呼呈有关部门加快标准的修订工作。第2章环已烷高压氧化液中酯和过氧化物的敢相色谱分析酯、过氧化物的含量是环己酮工业生产过程中质量控制的重要参数，只有对其进行准确分析才能对生产过程是否正常做出正确的判断从而保证生产的安全。目前采用的化学分析方法由于分析时间上，而且全

31、部采用人工操作，造成分析误差较大，不能满足工业生产的要求。己内酰胺装置继1999年、2001年陆续完成“五改六”、“六改七”之后，现在正在 进 行“七改十四”的扩能改造工作，环己酮作为生产己内酰胺的主要原料，其需求也将不断增加，而在环已酮生产过程中，环己烷高压氧化液中的脂类、过氧化物的含量对于提高环已酮的产率至关重要，因此酯类、过氧化物的分析也就显得尤为重要口5刃。因此建立快速准确的酯类、过氧化物分析方法已是势在必行。气相色谱具有分离效率高，分析速度快，选择性好，样品用量少，检测灵敏度高，操作简单等优点，因此在石油化工行业得到了广泛的应用四951。环已烷高压氧化液组分复杂，存在大量沸点相近的物

32、质以及同分异构体口判，因此非常适合用气相色谱进行分析。但由于氧化液中的产物过于复杂并且过氧化物极易分解，因此可能需要将氧化液进行衍生才能进行气相色谱分析。2.1 气相色谱基本理论在酯、过氧化物分析中的应用2.1.1 气相色谱固定相的选择在气相色谱分析中，要实现混合物中各组分的分离，主要取决于色谱柱中的固定相选择是否正确“5叫.（略）降低柱温，可使柱效率提高，但柱温太低，分析速度又会太缓慢，甚至出现扁平峰，影响分离和定量测定。因此，柱温一般选择在接近沸点或沸点以下进行分析。柱温与样品沸点的关系如表2.1表2.1柱温与样品沸点的关系“721样品沸点（）固定液含量（）柱 温（）300-4001320

33、0250200-3005-10150-180100-20010 1590-11010015-25沸点或沸点以上结 论本文根据石化行业化工化纤生产过程质量控制的需要，从环己烷高压氧化液中酯类、过氧物气相色谱分析方法的建立、油剂溶剂的国产化研究、锦论-6原丝快样纤度与平衡纤度的对应关系摸索、影响强伸测量的主要因素深讨、锦纶-6常常常驻帘子布现行国家标准存在的问题等方面开展了研究，取得了一些创新性的成果。通过对环己熔解高压氧化液中的过氧化物进行衍生处理及分离条件的选择，首次建立了环己烷高压氧化液中酯类、过氧化物气相色谱分析方法。该方法操作简单，分离效果好，样品用量少，样品预处简单，明显优于传统的化学

34、分析方法，在石化行业具有很好的推广应用价值，填补了国内外空白。通过纺丝油剂溶剂的国产化研究，首次找到了价格低廉、购买方便，儿乎无毒副作用的国产化替代溶剂：6#溶剂油。由试验可知，其测量准确度和精密度均能满足生产控制的要求。通过大量试验及分析，率先掌握了锦纶-6原丝快样纤度和平衡纤度的对应关系，为根据市场需要，及时调整产品结构，合理制定原丝快样纤度控制标准，从而降低消耗，提高质量提供了根据。该对应关系在化纤行业具有很好的推广应用前景。首次系统对影响锦纶-6原丝强伸必性能测试的主要因素进行了研究，摸索出了各有关因素对强伸测量的影响规律，为准测量及测量方法的改进创造了条件。对锦纶-6浸胶帘子布现行国

35、家标准在执行过程中存在的问题进行了研究，并从生产企业、下游工业及流通领域的需求进行分析，提出了改进的方法及建议，为标准的修订提供了根 据。参 考 文 献 1 赵晓，庞劲风，杨春光.浅析我国锦纶6帘子布生产现状.合成纤维工业,2001,24(1)：43-46 2 王德诚.我国轮胎帘子布供求现状与发展前景.中国化纤信 息,1998,(9)：14-16 3 中国科学院大连化学物理研究所.气相色谱法.北京：科学出版社，1972,44-464 Crippen R C.Indentification of Oragnic Compounds Withthe Aid of Gas Chromatograph

36、y.New York:Me Graw Hill,1993,36-395 Pecsok R L,S hieds L D,Cairns T,et al.Modem Methodsof Chemical Analysis,New York:John Wiley&S ons,1976,67-70 6 卢佩章，李浩春.中国化学会五十周年学术报告会文集.南京：中国化学会，1982,79-84.(略)附录A攻读学位期间所发表的学术论文目录 1 刘长江，邵国寅，王雄.环己烷高压氧化液中环己基过氧化氢的气相色谱分析.湖南大学学报，已接受，待发表，文章编号2 0 0 2 3 4 97 2 刘长江，彭赴赴，曾奔涛.锦纶6原丝快样纤度与平衡纤度的关系.纤维标准与检验，2 0 0 0,1 0 (8)：9-1 0 3 彭赴赴，刘长江.G B 91 0 2-1 998 锦纶-6 浸胶帘子布国家标准在执行过程中存在的问题.纤维标准与检验，2 0 0 0,9(1)：1 6-1 8致 谢.（略）